這兩天氣溫驟降，有年輕人猝死：
雲林29歲男上山喝咖啡 突然頭暈昏倒猝死
https://www.chinatimes.com/realtimenews/20231224001760-260402?chdtv
嘉市28歲軍人疑天寒猝死自家大樓前
https://www.cna.com.tw/news/asoc/202312210326.aspx
只要有警察、消防、軍方紀錄的死亡，能被記者追查才有「新聞」可報，記者不能白拿公司薪水。應該也有人在家被發現死亡早已斷氣多時，這種案例則由里長通知法醫來相驗，家屬不想張揚，就不會通知警察、消防、或其他公務機關，記者就不會立刻查到死亡案例。
為何年輕人在天冷時會猝死？與新冠疫苗有關嗎？
凡是你能想到的免疫系統失衡的疾病，打過新冠疫苗都可能發生！下面是今年十月的Case report。
Chronic cold agglutinin disease after a third COVID-19 mRNA vaccination
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9617524/
51歲女性打完第三劑BNT疫苗七天後發生全身痠痛、手指關節痛、暗色尿液。她在半年前就常有頭痛及輕微發燒。最後的診斷是Cold agglutinin disease，天氣冷時紅血球會與自體抗體IgM(Cold agglutinin IgM)結合並凝集，如下圖：
https://www.mdpi.com/2673-6357/3/1/14
凝集的紅血球會被送到肝臟或脾臟分解，這類病人在不冷的熱帶或亞熱帶可能出現莫名其妙的貧血；溫帶或寒帶氣溫驟降時，紅血球快速凝集引發器官壞死。
https://step2.medbullets.com/heme/120236/cold-agglutinin-disease
新冠疫苗引發各種對抗紅血球及血小板的自體抗體病例數彙整如下文：
https://www.mdpi.com/2076-393X/10/6/961
某些打過新冠疫苗的人，血中可能出現不等含量的Cold agglutinin IgM，台灣是亞熱帶氣候，冬天冷到某個溫度以下時才會發生大塊的紅血球凝集。
泡湯到一半…突起身抽菸！男業務下秒「直接倒地」身亡 https://health.ettoday.net/news/2649666
不知道最近又開始的莫名墜樓潮又要怎麼解讀??
教授語錄： 「新冠疫苗後遺症大部分沒感覺，數年或數十年之後才會發生，尤其是青少年打BNT或Moderna疫苗」 「絕對不是檯面上專家說的打疫苗後一個月後沒事就沒事了。」 2023 Pubmed期刊警世： https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9922164/?fbclid=IwAR2I8WCkWURNVY3sZmjCsSwIwBbEPnWT3h3jJ3_SF5xiiBW-B-jlowJmFSM
神經元破壞不可修復，只會減少，不會增加，全身各處都是如此，新冠疫苗主要的傷害在「全身」血管、神經、器官，如果發生在「腦神經」，墜樓事件增加不是「民進黨」政府說的台灣高樓太多「推卸責任」的「政客官腔話術」，而非常可能是新冠疫苗造成的「腦神經一天一天地像僵屍般啃噬永久死亡」所引起。民進黨獨裁政府涉嫌「違憲」類強迫人民種新冠疫苗追求「高施打率」以求所謂的「台灣價值」能在世界嶄露頭角。完全不把台灣人的性命放在眼裡，眼中只有「權」、「利」、「股票」、「面子」、「錢」、「色」。沒有「心」保護台灣人民。
疫苗100%注射到血液中。然而，大多數自然感染的病毒都可以阻止病毒進入血液，外來抗原進入血液帶來的災難是無窮無盡的。只有不懂免疫學的人才會接種疫苗。尤其是不學無術的醫師。
https://youtu.be/g0hq_sbHw0g?si=ZEQ5s7MReluRKU1D 高端疫苗「是謂國恥」，「只有銅臭味，沒有救人命」。 mRNA疫苗是民進黨政府如同美國養的「忠心犬」，「毫無主見」，只能「跪在別人的腳下」，簽下「萬惡合約」，慢性屠殺台灣人的性命。
[問卦] 一人講一個民進黨執政這7年多來最智障的操作！？ https://www.google.com/amp/s/disp.cc/amp/163-gDRB
🇹🇼中華民國「國民黨籍」台大公衛「教授」及前「衛福部長」楊志良： https://zh.m.wikipedia.org/zh-tw/%E6%A5%8A%E5%BF%97%E8%89%AF 時論廣場》以疫謀權 以疫謀財 以疫謀命（楊志良）https://www.google.com/amp/s/www.chinatimes.com/amp/opinion/20230805003189-262104
檯面上催針催最多的「清一色都是綠色醫師」，兩隻手指都還數不完。 「打的針都是一種信仰，如同吸毒般上癮，還自以為是地深信倒果為因的統計結果，殊不知看穿統計要有天生的數學邏輯頭腦及深厚的免疫學醫學素養，而不是高中生等級喊著自己數學，生物，化學有奪厲害，這些科目在內行的眼裡都只是踩在地上的地基，根本沒什麼好說嘴，基礎醫學知識沒學好，吹什麼高中的基礎到不行的簡單學科，然後像吹氣球般自我膨脹，時間就像一根針，漫天的謊言「一戳就破」。
恐怖直擊！新娘開心數紅包錢 身旁新郎竟突「倒下暴斃」 2023 https://ctinews.com/news/items/BexXPPbJxb?fbclid=IwAR2FKwnHHqBx7KzLQ-MlfhlmF6VRqjFnd64RY9ouYxrQordDYsGQFJkY2Cw
2023/02/28 近日，一場婚禮進行到一半新娘突猝死 奇葩父竟讓妹代打出嫁 https://www.google.com/amp/s/www.chinatimes.com/amp/hottopic/20230228001951-260809
年輕人猝死是一種新潮流，不只台灣，全世界都在發生，因為罪魁禍首是「新冠疫苗」，上電視的只是「冰山一角」， 蔡英文傀儡總統因為「無能」也無法阻止把持她的地下「深層政府」「民進黨新潮流」所做出的惡行惡事，如今，新潮流的「幫主」賴清德「浮出水面」想要稱霸天下，可惜了，深層政府一旦浮出水面，「見光死」，水面上人民正義的怒吼早已舉起正義之劍準備好砍掉這條潛藏在水底下水怪「台灣腐敗禍水根源」「賴清德的新潮流」。
其實「痛恨新潮流的綠粉」已經滿溢了，只是被賴清德的新潮流「地下政府」操控媒體，獨裁而進行「假的言論自由」，全國人民一定要在2024年「全力以赴」監票，不只現場鷹眼緊監，各路好手「電腦專家「也都能參與開票電腦系統的監票，2024年總統大選決勝關鍵就是在「監票」，如果「監票」100%落實，台灣「一定」能下架十惡不赦「賴清德的新潮流」。 https://www.google.com/amp/s/www.storm.mg/amparticle/4961293
「地下政府」=「深層政府」=「Deep State」=「DS」 2024年，是掀開台灣深層政府面紗的一年，將會由「台灣包青天」「不分黨派」「專辦大官」的「特偵組」還給人民公義的「真相」。
請問醫生，知名藝人周海媚，近期身故是否也與疫苗有關？
不知道
看死亡要看「整體」，全世界一堆「名人」這兩年猝死比往年「多很多」，什麼是「名人」，就是全國人民的少數份子，「名不經傳」的小老百姓大量猝死沒人理，因為都被說是自己有病，名人是「少數份子」，很多的少數份子死亡，就是數不清的老百姓死亡，進入血液的疫苗抗原引起「免疫失衡」是「始作俑者」。
我們還存有良知的人必須為死者發聲： 而非屈服於「不學無術」的網紅醫師， XBB(傻逼逼）新冠疫苗已開打「三個月」， 全台灣「超過97%」的台灣人仍不願施打XBB新冠疫苗， 沒人要打新冠疫苗已證明“不是”「自導自演」的「假消息」， 政府應該好好把1400萬劑的莫德納疫苗合約「撕爛」、「燒毀」。 才稱得上有「guts」的政府，屠殺台灣人的真相總有一天會成為不可抹滅的歷史印痕， 台灣神經罕見疾病創會理事長教授「公義」的化身會“冥冥之中”還給台灣人一個公道。 https://www.facebook.com/share/v/A7HRyU81EknC14fE/?mibextid=jmPrMh
若賴清德當選，民進黨跟莫德納公司簽下的1400萬劑新冠疫苗合約繼續履行「慢性屠殺台灣人」，戰爭的爆發「立即屠殺」年輕人的青春熱血性命，台灣四面環海，我們能往那邊去逃難？ 美國航空母艦除了載送政府高官、美國公民逃難之外，還能承載多少台灣難民？一千還是兩千？ 中華民國國軍是否如李後主「棄械而降」「為政客總統忍辱」保護全台灣人的性命？還是「自投政客設下的羅網送死」？ 不管投不投降，都是掉入政客的陷阱，身為志願役的年輕兵、資深將領應該好好思考這個問題，用選票避免「悲劇」發生。 「防患於未然」是「最基本」的國防政策。 https://blog.udn.com/mobile/rocky8080/172060809
賴清德如果當選總統，新潮流將隻手遮天。台灣人民將陷入貪腐、動亂跟戰爭的恐懼。 「台灣不倒，新潮流不會飽」。 https://udn.com/news/story/7338/7661572 賴清德新潮流的真面目： 從社會家暴事件看「台灣深層政府」： 此為一場「深層政府」的醜陋內戰。 高層之所以在移送之初嚴厲杜絕林秉樞受訪，是不願其失控「透露太多」 如今台灣雖已「民主化」、發生政黨輪替，情報系統卻仍有其身為「深層政府」的作業慣性，並被掌權的民進黨政府繼承、運用。若林秉樞僅僅是名詐欺家暴犯，手無半點「見不得光」的籌碼，當局便無需如此草木皆兵。 綜觀林秉樞平日來往密切者，多為「新潮流系」民進黨人，尤其是人稱「新潮流大老」的段宜康，此般醜聞一旦見報，既會損及民進黨聲譽，也勢必讓新潮流人仰馬翻，故其自然傾向施壓。 https://vocus.cc/article/61ac973ffd89780001d321be 「林秉樞」母喪不只蔡英文送電子輓聯 他爆「賴清德」、陳菊也有送 https://www.google.com/amp/s/www.chinatimes.com/amp/realtimenews/20211213001843-260407 賴清德看合照李秉樞「失憶」茫然：想不起來是誰... 深綠大老看清民進黨新潮流，號召「180萬」“綠色”大軍“農民”「挺侯」 https://youtu.be/A_07LbQ-WGs?si=qQtr-M4ULu6Mq1W6 陸前國台辦副主任：不過有一點可以確定，賴清德上台，不排除兩岸軍事衝突 https://www.google.com/amp/s/udn.com/news/amp/story/7331/7662241 俄烏之戰，敲醒了台獨幻夢： 戰事一旦發生，美國絕對不會出兵參戰。過去台獨許多不切實際的幻想，如今完全殘忍地幻滅！ 👇 唯一的途徑便是尋求兩岸和平談判： 3號侯友宜是「唯一」“整體”利大於弊的「總統」最佳人選。
台灣人民都要認清一個現實：要談”兩岸和平發展”的前提，「只有中華民國主權」的存在而不可能有「台灣主權」的存在。 「棋子變塞子才是中華民國主權永續發展“期望值最大”的解方」 新加坡前外交部長楊榮文發表演說，針對兩岸議題，楊表示，維持現狀會較為容易，但現狀實際上是不可持續的，「不獨、不武、不統」只是把問題推遲。「時間不在台灣這一邊」。 楊榮文認為，美國對台政策的形成，「不是出於愛台灣人」，因為台灣是用來對付中國大陸的一枚重要「棋子」，也是美國的軍火企業的好生意。現狀看起來或許有吸引力，但這是不可持續的，因為大陸與美國的相對實力，在往對中國有利的方向調整。 前新加坡總理李光耀看到這個趨勢，一直呼籲台灣領導人和中國大陸談判，「寧早勿晚。早點談判」，台灣可能為自己爭取到一個更好的結果。 因此，他建議台灣對「一個中國」可詮釋為「一個中國人的邦聯（Commonwealth）」，作為導向最終和平統一的漸進式過程。 https://www.google.com/amp/s/www.chinatimes.com/amp/newspapers/20230914000498-260108 中華民國三位總統侯選人「只有」侯友宜「認同中華民國🇹🇼」，柯文哲骨子裡是「中華民國台灣」，賴清德骨子裡是「台灣國」。因此，兩岸和平發展在賴清德身上是「天方夜譚」，「賴清德只有賴皮跟詐騙是真的」。
台灣人愛台是感性的，台灣人屬於中華民國是理性的， 當感性凌駕理性換來的可能是亡國。就像解數學問題一樣，一個國家領導人要保持理性的態度為台灣人的前途做「最佳的解方」。
2023.12.26 《美麗島電子報》針對「最不希望看到誰當選總統，也絕對不會投給他做總統？」進行調查，結果顯示絕對不會投給民進黨賴清德的有35.2％、不投民眾黨柯文哲的有22.0％、不投國民黨侯友宜的僅17.0％，由該項調查可窺見，民眾最認可侯友宜入主總統府。 https://www.google.com/amp/s/tw.news.yahoo.com/amphtml/%25E6%259C%2580%25E6%2596%25B0%25E8%25AA%25BF%25E6%259F%25A5%25E5%2587%25BA%25E7%2588%2590-%25E4%25BE%25AF%25E5%25BA%25B7%25E7%25B7%258A%25E5%2592%25AC%25E8%25B3%25B4%25E8%2595%25AD-%25E5%25B7%25AE%25E8%25B7%259D%25E7%25B8%25AE%25E8%2587%25B34-3-%25E6%25B0%2591%25E8%25AA%25BF-004009206.html
在媒體把持的世界下，結果往往要倒著看才是「真相」，這點在新冠疫苗早以「無數次」地用「數學邏輯」論證得證，「真實世界」下，從「造勢場面」早已略知一二，不論最終是侯友宜或柯文哲當選總統，最不可能當選總統的鐵口直斷是賴清德。網軍治國遲早會自取其辱得到應有的報應。 https://youtu.be/QR9kcO-jFTk?si=E9vpq92ow0CXq54M
請問「血紅素不足」、「膝蓋軟，酸痛」，是否也是施打新冠毒苗所引發的後果？謝謝！
疫苗引發的Autoimmune CTL及Autoantibody可能攻擊人體任何細胞。
最智障的莫過於只ㄧ只要有歐美歪國人在鬼島的疫穢店膛大喊：『哇希呆灣郎』，就免費獲贈口罩生產線ＸＸＸ條；只要有歐美歪國人無腦瞎挺呆灣，哪怕是跟台灣沒有邦交，就能獲民進黨的盤子ＸＸＸ億美元的金援、或者扒妖欺狂喊：『買爆ＸＸＸ』的腦殘操作⋯，以上所述的智障操作，還有比這些更智障、更腦殘的操作嗎？？？
回樓上朋友，以下是我個人見解：（不足處請版主補充修正） 任何疫苗都會引起「免疫失衡」，因為外來抗原100%進入血液搗亂，但是，以新冠毒苗破壞免疫功能最嚴重，因其含有prlp特性的刺突蛋白本來就是用來消滅人口的「世代屠殺方法」，脾臟人體最大免疫器官，當免疫功能被不斷終生消弱，脾臟首當其衝受影響，脾臟是「造血器官」，脾臟受損當然血紅素可能容易不足，另外，「關節炎」本是打疫苗後的「常態」，其中之一的原因可能為自體免疫抗體長期慢性功擊骨細胞。要不要打新冠疫苗，是智慧的選擇，就跟總統投票一樣，是要和平穩定還是動盪戰亂也是智慧的選擇。 一針疫苗的決定就跟一張選票的決定一樣重要，差別在：一個是實踐「小我」，另一個是成就「大我」。
回25#：民進黨執政，「無處不亂」。 https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=pfbid027mtQeqFEM8vHj8bfY5H2Hjo4jgyKKyU1WQr82ATFQfzX2vX4miJ9kTzc3W2RAyATl&id=266409347314008&locale=pt_BR
外部戒備森嚴，內部如皇宮，不實申報財產20年的“賴皮寮“，大家認為「這副詐騙無恥的德性」不會繼續淘空台灣人民辛辛苦苦用血淚繳出去的納稅錢嗎？ https://youtu.be/xqynbSfGKog?si=6sCZzg7VnVko5ox8 「人不可以無恥，無恥之恥，無恥矣」 「人之不廉而至於悖禮犯義，其原皆生於無恥也。故士大夫之無恥，是謂國恥。」 -取自「文言文」「廉恥」 文言文的價值在於文學表達的人生道理，不在作者的節外生枝，「文學內涵」才是文言文「教育的真諦」。不是自斷中華文化素養崇洋媚外「荼毒」下一代年輕人的「亡國黨」所能體會的。 白話： 「人不可以沒有羞恥心。能將無恥視為最可恥的事，則終身必能遠離恥辱。」 「一個人如果不廉潔，到了違背禮節損害道義的地步，那原因都是出自於沒有羞恥心啊。所以身為國家領導人才如果沒有羞恥心，這可說是國家的恥辱。」
請問教授， 如果是因為有感冒症狀，經常性服用N+E，這樣對免疫系統會有負面影響嗎？
每年吃兩三次，每次吃三天，對人體沒有影響。台灣至少有600萬人吃過N+E或類似的藥(PPI + Macrolide antibiotic)清除胃幽門桿菌。
賴皮寮反應著一個人真實的「德性」： 「哭德」只會用「媽媽哭」濫用「惻隱之心」來達成「偽善」的慣用「詐騙」技倆。 偽善者！無羞惡之心，「非人」也；無是非之心，「非人」也。 《荊州占》上記載：「二星若合，其國有兵，改立侯王，有德者興，無德者亡。」 A. https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=122122555304090838&id=61552725166832&mibextid=Nif5oz B. https://www.facebook.com/share/v/oYW59Nq8Fa6wFzxN/?mibextid=xfxF2i
「台灣平安、人民侯康」「藍凱道造勢8萬人爆場」： 韓國瑜表示，再過20天就要投票，是四年一次決定未來四年是廉潔清廉的領導？還是貪污腐敗的領導？民進黨二次執政，貪污腐敗到了無法無天，民進黨執政之下，「大官快樂，人民辛苦」 民進黨無法給人民期待，賴清德縱容新潮流就是同流合汙。賴還聲稱中華民國憲法是神話，有資格當中華民國的總統嗎？他一定會贏回對台灣的使命、贏回中華民國。 https://www.cdns.com.tw/articles/931783
「房價的漲幅不是個人所能決定的，是政府的責任，現在執政的是新潮流把持的蔡英文政府，房價「只漲不降」，這就好像全台都因民進黨政府的無能物價都漲了，你卻只罵店家不檢討背後誰造成的？只看表面不看背後往往是平凡人的通病，真相總是藏在背後，就跟新冠疫苗的概念一樣。」 https://vt.tiktok.com/ZSNGoPpdC/ 「賴清德的新潮流地下政府把持的傀儡蔡政府面對高房價問題民進黨政府七年都“無解”且歷年“最高”」 蔡政府執政七年，不論是在政治、經濟、文化、社會的各種表現，凸顯一種「表象虛幻」的短線炒作，包含抗中保台、灑幣還稅、本土價值再到居住正義，光看賴清德以及林右昌金句連發的口號治國，就是秉持「權力世襲」的「政治金湯匙」。 賴清德「養尊處優」的賴皮寮「何不食肉糜」，不知民間疾苦。 賴清德「漠視低薪問題，甚至跳過物價高漲窘境。」 https://grinews.com/news/%E8%94%A1%E6%94%BF%E5%BA%9C%E9%AB%98%E6%88%BF%E5%83%B9%E7%84%A1%E8%A7%A3%E9%99%B7%E5%85%A5%E3%80%8C%E6%94%BF%E6%B2%BB%E9%87%91%E6%B9%AF%E5%8C%99%E3%80%8D/ 沒有像侯友宜從最基層一步一腳印慢慢爬起的是無法體會民間疾苦的。「苦民所苦」才是人民需要的總統。
賴清德「養尊處優」的由來： https://vt.tiktok.com/ZSNt1UryY/
台灣基層百姓對賴清德“為人”的「真實聲音」： 台灣「媒體自由」早被NCC掌控： https://youtu.be/HSdocHb1JnY?si=jA7E_1EiAxncZfHV 控民進黨派系各掌媒體 朱立倫斥：“NCC“已是「國人之恥」 https://ynews.page.link/iooei https://www.google.com/amp/s/udn.com/news/amp/story/7338/7550645
穿刺注射外來抗原 增加一輩子去醫院診所看病的頻率 還有人看不出來嗎
醫師開始把1400萬劑新冠疫苗合約的棒子交給藥師宣傳是什麼神操作？藥學系大學學的微免根本不是重點科目也非國考科目，頂多只能說藥師管理疫苗，因為，台灣所有推針醫師早已被公開醫學論戰打趴了，剩下都是看清真相的醫師，沒人願意收拾新冠疫苗「全國超過95%的人不打」這個爛攤子，只好把爛攤子丟給專門庫存管理的藥師，因為要「消庫存」，但這些都是造孽慢性屠殺台灣人命，藥師對免疫學是「門外漢」，只負責「消庫存」，要如何讓台灣老百姓相信只會「賣」藥專業但不懂真實疫苗「醫學機理」的門外漢？「這是詐騙，不是救人」，民進黨政府顯然已經喪盡天良。 從曾有藥師網紅連RRR的公式都推導錯來看，就算大學學過生統的皮毛，也無法掩蓋共筆的危害及缺乏數學邏輯推理的能力，騙得了外行，但在內行眼裡只會被看破手腳，笑掉大牙。要請各大藥師網紅專頁強「推銷」無效沒用且會殺人的新冠疫苗之前，請全國有意參與「消庫存計劃」的藥師先進入下面版內文及留言區看看、學習，而不是只是像醫師的忠犬「毫無思考能力」「奉命照辦」，這只會讓自我粉專「自取其辱」、「錯誤百出」，「藥師的專業能力」招牌被一時的「錯誤門外漢資訊」給砸爛，「得不償失」，「永遠無法翻身」。聽信門外漢的無知百姓「做鬼也不會放過」“不學無術”的磚家。 https://wleemc.pixnet.net/blog/post/122083178-%e6%96%b0%e5%86%a0%e7%96%ab%e8%8b%97%e5%bc%95%e7%99%bc%e5%85%8d%e7%96%ab%e5%8a%9b%e4%bd%8e%e4%b8%8b%e7%97%85%e4%be%8b 2024年，全民唯有下架民進黨的深層政府賴清德領導的「新潮流」，才能讓1400萬劑的新冠疫苗合約「有機會」進入歷史的洪流，不要再「捲土重來」危害台灣純真善良的百姓。
https://www.theepochtimes.com/health/our-new-study-shows-that-a-leaky-gut-leads-to-an-up-to-30-fold-risk-of-autoimmunity-5546678?utm_source=healthnoe&src_src=healthnoe&utm_campaign=health-2023-12-28&src_cmp=health-2023-12-28&utm_medium=email&est=eSyreClugrSi6eJgGTID9ri51GX3t3X2U%2FWlSBi45e3rHlixK4%2BJ4WVqroVhlfhuGw%3D%3D 請問版主，腸漏症真的會造成自體免疫嗎？如何預防腸漏症呢？謝謝
腸漏症會讓食物中的蛋白(外來抗原)未完全分解成胺基酸就經由腸上皮細胞的間隙潛入體內，會增加自體免疫疾病及神經退化性疾病發生的機率。腸道IgA及血中IgM、IgG、IgE會去抓外來抗原。因此運動由肌肉產生IL-6提升免疫力，可減少腸漏症引發的免疫系統疾病。
打過新冠疫苗的人，整體來看，「早發性失智」會提早報到，是一種「人類自作孽的演化過程」。
回樓上，原因在於新冠疫苗引起的「不可逆且無法停止的」類澱粉沉積累積「全身」，其中「腦」僅是其中之一的傷害。這已是有刊登在PubMed各大醫學期刊的「醫學事實」。不必再爭論什麼，事實就擺在眼前，只有「無腦」的人會持續打新冠疫苗下去。
近日金管會突然介入保險公司醫療險的相關新聞，讓我想起這兩年閱讀版主關於疫苗危害的文章之後，就曾經聯想到不久將來因為早死、多病而影響到保險公司的庫存保單契約以及未來的新承作保單。現在全球都還在極力壓掩，或者說許多人就只能鴕鳥頭埋沙，沒被正式宣告就當沒這回事，但是做生意的人總會不經意露出馬腳。背後黑洞有多大？天知道吧。
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打完新冠疫苗後，不論時間多久過了多久後，都已在「施打當下」種下了「中風」的因子，類澱粉蛋白「持續不斷」堆積「全身血管」，數月、數年或數十年後全身各處都有機會因而發生「嚴重栓塞」，其中以腦中風、心肌梗塞、動脈瘤為常見致命疾病，未來，教科書上的疾病風險因子應該加上「新冠疫苗」。 https://youtu.be/Kp0ie64ngoI?si=UFvznoPztEHWX_cq 還再「無腦」推行新冠疫苗的醫師或藥師們，若有緣路過來此版上觀看，請看看自己的良心是不是已經被狗啃爛了。
回樓上，尤其是老人、慢性病的人打了「沒用的」新冠疫苗後，更容易發生新冠疫苗引起「各種栓塞」的致命疾病，因為這些人「血管」已經比正常人脆弱，再來「補一刀」新冠疫苗，「雪上加霜」，「提早」生不如死或「結束」生命。
https://open.substack.com/pub/makismd/p/turbo-cancer-ovarian-cancers-in-covid?r=rfjbg&utm_medium=ios&utm_campaign=post
CONTRIBUTORSCOVID-19 Vaccines Can Worsen Cancer, According to New Peer-Reviewed Analysis in Medical Journal https://vigilantnews.com/post/covid-19-vaccines-can-worsen-cancer/?amp=1
又見行人地獄...台中婦稱視線死角 斑馬線撞傷2國小童 https://udn.com/news/story/7320/7675482 ------- Google "視線死角 死亡" 這種新聞在新冠疫苗注射之前幾乎沒有，但最近半年特別多。 許多人的視網膜感光細胞正在發生Silent death，當雙眼直視時，兩眼不同部位感光細胞死亡可用另一眼互補視覺，但在轉彎時只用一眼，缺乏感光細胞的視網膜部位就會發生 "不該有" 的視覺死角，明明有人，卻完全沒看見。
賴清德南投座談 綠議員轟：高端、論文、黑金「沒檢討拖垮大選」 民進黨自家人議員賴燕雪會中痛批，民進黨這次面對執政以來最大挫敗，每一次檢討都是「廢話一堆」。 https://www.ettoday.net/news/20221222/2406962.htm 曝高端疫苗採購黑幕音檔 批民進黨官商勾結大發國難財 爆料音檔指出，當初討論高端效力之時，董事會內部音檔指出「萬一真的是不太有效，是不是要把抗原量增加？」 廖偉翔強調，國人的健康不能打折，人民辛苦工作繳納稅金更不能被當作盤子，未來進入立院後必定會徹查高端議價、採購文件，將所有採購資訊公開透明，還給人民一個公道。 https://www.google.com/amp/s/www.storm.mg/amparticle/4968675
112.12.26 "你這樣回去會死掉喔" 我看著病人的報告，心情沉重。病人才30多歲，報告卻像是將死之人，心臟衰竭，功能只剩正常人1/4，肝臟衰竭合併凝血異常和低血糖，腎臟衰竭導致酸中毒，身體每一項指標都透露著危機。 開完出院單後，我無奈地嘆了口氣。"下次看到他，可能就是OHCA被送過來了吧?"我心想。 --------------------------------------------------------------- 112.12.30 結果今天打開病歷，發現病人竟然好好地走回門診複診。看來是我病人看太少經驗不足，我決定改名超級菜急診醫師，明年少發肺紋多看病人。 https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=343667891934975&id=100088753017596&mibextid=Nif5oz 「超級菜急診醫師」，有思考過各器官發生衰竭「背後的原因」嗎？ 我知道，這教科書不會寫、共筆更不會寫。真相都藏在「有本事」“看懂”醫學期刊的「真才實學」的醫師。 「高手」的醫師「藏在民間」。 請問是否有東西「太安全有效」而忽略了呢？ -------------------------------------------------------------------------------------------- 請問教授，病人還活著是因為器官要衰竭到百分之幾以下才會出現「症狀」嗎？病人「看起來」正常活著是不是正常的？
器官暫時衰竭(只剩20%功能)，但細胞沒死，可以自己恢復。Cytokine短暫大量分泌會如此。
李醫師請教IgG4 就是跟自體免疫疾病有關的指數嗎？謝謝 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36548397/ RNA vaccines are efficient preventive measures to combat the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) pandemic. High levels of neutralizing SARS-CoV-2 antibodies are an important component of vaccine-induced immunity. Shortly after the initial two mRNA vaccine doses, the immunoglobulin G (IgG) response mainly consists of the proinflammatory subclasses IgG1 and IgG3. Here, we report that several months after the second vaccination, SARS-CoV-2-specific antibodies were increasingly composed of noninflammatory IgG4, which were further boosted by a third mRNA vaccination and/or SARS-CoV-2 variant breakthrough infections. IgG4 antibodies among all spike-specific IgG antibodies rose, on average, from 0.04% shortly after the second vaccination to 19.27% late after the third vaccination. This induction of IgG4 antibodies was not observed after homologous or heterologous SARS-CoV-2 vaccination with adenoviral vectors. Single-cell sequencing and flow cytometry revealed substantial frequencies of IgG4-switched B cells within the spike-binding memory B cell population [median of 14.4%; interquartile range (IQR) of 6.7 to 18.1%] compared with the overall memory B cell repertoire (median of 1.3%; IQR of 0.9 to 2.2%) after three immunizations. This class switch was associated with a reduced capacity of the spike-specific antibodies to mediate antibody-dependent cellular phagocytosis and complement deposition. Because Fc-mediated effector functions are critical for antiviral immunity, these findings may have consequences for the choice and timing of vaccination regimens using mRNA vaccines, including future booster immunizations against SARS-CoV-2.
IgG4 是 Immunoglobilin (antibody) network 的一部分，機轉十分複雜，極少醫師搞懂過。版主曾寫過一篇文章： https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121509768 血中IgG4提升是免疫失衡的淨結果，原因是Treg cell紊亂，造成Th cell-->B cell-->Autoantibody引發自體免疫疾病。當Treg cell對CTL產生不當調控時，癌細胞就會浮現出來，例如某個CTL發現一個癌化的細胞，正在追緝癌細胞時，Treg cell卻抑制該CTL毒殺癌細胞，癌細胞因而逃離CTL的監控蔓延開來。許多研究顯示IgG4上升時，癌症總體發生率會提升，尤其是淋巴瘤及胰臟癌。 IgG4異常上升，代表Treg cell對免疫調控出了問題，自體免疫疾病及癌症發生的機率會增加。
民進黨用「假訊息」來「逃避問題」已經多到「數不清」，賴清德在辯論會「重蹈覆轍」多次用「假訊息」三個字想閃躲對手攻擊，全國百姓早就在新冠疫苗問題看穿民進黨用「假訊息」抹黑真相的慣用「詐騙技倆」。人民早意識到，就新冠疫苗問題而論，「事實查核中心」其實才是負責「逃避真相」的「假訊息」中心。賴清德真的不要再用「騙」逃避問題跟責任了，否則國家快要被民進黨騙倒了。
民進黨用「假訊息」來「逃避問題」已經多到「數不清」，賴清德在辯論會「重蹈覆轍」多次用「假訊息」三個字想閃躲對手攻擊，全國百姓早就在新冠疫苗問題看穿民進黨用「假訊息」抹黑真相的慣用「詐騙技倆」。人民早意識到，就新冠疫苗問題而論，「事實查核中心」其實才是負責「逃避真相」的「假訊息」中心。賴清德真的不要再用「騙」逃避問題跟責任了，否則國家快要被民進黨騙倒了。 https://udn.com/news/story/7339/7676692
賴清德辯論會才剛說完黨內該移除的人就該移除，請問下面這「假論文」是否有「動大刀」？還是繼續以「雙重標準」的眼光「騙台灣」？ 國民黨北市立委候選人徐巧芯29日出席中央黨部「何博文論文抄手確定！民進黨學倫條款就是笑話？何博文退選、賴清德道歉？」 賴清德提出學術的高標準，候選人要簽切結書，還成立審查小組查核，卻仍發生何博文學位被撤銷，顯然審查小組是假的，不是真正有心想做。 清德競選口號號稱是「美德」候選人，但應該是「沒德」候選人，相信所有選民都能看得清楚。 https://www.google.com/amp/s/www.storm.mg/amparticle/4967486
蕭美琴運不良疫苗有功，升上副總統候選人寶座，選舉都是比誰懷。
蕭美琴是蔡英文死命般地狂call電話請美國人蕭美琴來選副總統的，因為她不讓賴清德的新潮流在民進黨一派獨大，蕭美琴是「衣服可共穿」的蔡英文閨蜜，只有蕭美琴當副總統英系才能抗衡新潮流，所以，看跟蔡英文的關係就可知，蕭美琴不是普通的壞，是極致的壞。
這麼說，2024的民進黨總統副總統參選人，是新潮流跟蔡英文的綜合體，是「宇宙無敵壞」，是「必敗之象」。2024年1月13日「見真章」。中華民國113年，象徵的是3號總統副總統候選人「侯友宜趙少康」「龍的傳人」守護著中華民國🇹🇼「一生一世」。
宇宙的真相往往藏在以「數字」為核心的數學中。
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10222767/ （Published online 2023 May 17） IgG4 抗體而損害免疫系統被發現後引起的擔憂： 最近的調查發現，注射兩次或多次 mRNA 疫苗的人體內 IgG4 水平異常高。 總而言之，審查的數據表明，重複接種疫苗誘導的 IgG4 產生無論如何都不構成保護機制。最近的文獻中也有警告信號表明，典型的疫苗接種過程誘導的細胞免疫反應可能會因重複注射相同的加強針或疫苗接種後的感染而受到嚴重損害。 由於反覆進行高抗原濃度的 mRNA 疫苗接種，導致 IgG4 合成增加，也可能引起自體免疫疾病，並促進易感個體的癌症生長和自體免疫性心肌炎。 最近的一項研究調查了 2021 年歐洲 COVID-19 疫苗接種率與 2022 年每月超額全因死亡率之間的可能關係；也就是說，死亡率高於疫情前。 更多的 IgG4 似乎與更具侵襲性的癌症生長有關，並且兩者都與更高的癌症惡性和較差的預後密切相關。 癌症組織中局部升高的 IgG4 水平會阻礙抗體介導的抗癌反應，幫助癌症阻斷局部免疫反應，並間接促進癌症進展。三個獨立的免疫強小鼠模型支持了這個理論。研究發現，局部注射 IgG4 會顯著加速植入性大腸直腸腫瘤和乳腺腫瘤以及由致癌物引起的皮膚乳頭狀瘤的生長。 過度接種疫苗可能與心肌炎病例和心臟猝死的發生增加有關。 👇 「年輕人罹癌變多」 醫： 「如果做到了，癌症會遠離你；如果沒有做到，不要驚訝為什麼現在年輕人罹癌越來越多了。」 https://www.google.com/amp/s/health.ettoday.net/amp/amp_news.php7%3fnews_id=2654073 上半句說錯了，就算都做到了，癌症還是越來越多，別覺得意外，因為檯面上民進黨醫師群會持續狂推新冠疫苗，為了消秏「1400萬劑」跟莫德納公司已經簽下的新冠疫苗合約。
醫：今年過年前，最好最好做完這件事： 「XBB新冠疫苗的接種」「覺得超專業」-2023.12.16 https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&opi=89978449&url=https://m.facebook.com/photo.php%3Ffbid%3D946310176966987%26set%3Da.504904404440902%26type%3D3&ved=2ahUKEwjkkP_Oz7uDAxVfklYBHbtHB-QQFnoECA0QAQ&usg=AOvVaw1hEW2p1NniUI3fplK8ejH7 「自我幻想的專業？」 2024年，下架民進黨才能擺脫美國的「魔掌」，而不是成為美國的哈巴狗。
樓上是馬來西亞人，不過偏綠就是了，幫忙防疫推針獲民進黨肯定。
「民進黨擋BNT不是為了救台灣人，只是為了剝削台灣人的納稅錢，製造害人無用“炒股”的高端，純粹政治操作，是謂國恥。別忘了，民進黨現在的莫德納新冠疫苗是“現在進行式”。打BNT只會迴力鏢打到自己，臉越來越腫。民進黨厲害的就是臉腫還不自知，因為沒有廉恥。」 不敢辦高端炒股？士檢仍列他字案 國民黨文傳會副主委練鴻慶表示，陳時中之所以要保密疫苗採購的過程，就是怕外界知道「2020年擋BNT疫苗是為了保證對高端的需求」，也就是民進黨為了扶植高端、拉抬股價 https://www.google.com/amp/s/www.chinatimes.com/amp/newspapers/20220831000348-260118
民進黨炒股純只是為了掩蓋因「執政無能」經濟大倒退的真相，國家最大的恥辱莫過於此。
民進黨炒股不只是為了掩蓋因「執政無能」經濟大倒退的真相，還涉及炒股的黑金政治，國家最大的恥辱莫過於此。 館長砲轟：「民進黨就是黑幫養的」，隨後透露自己旗下7間公司同時被查稅、查空氣品質。館長認為，自己批評民進黨後所有場館都被查，機率比中樂透還難。 趙少康說，若連館長都敢查（查水表），一般小民遇到當然嚇死了，這就是「寒蟬效應」。 https://www.google.com/amp/s/www.chinatimes.com/amp/newspapers/20221112000298-260118
補充樓上，民進黨立委高嘉瑜前男友林秉樞近期找他時爆料民進黨「都用股票賺錢」， 「光林自己“一個人”就賺了“數千萬元”」！！！！！！ 查不到金流「都靠股票內線消息」。
請問版主， 前面有篇論文說 PD-1 免疫抑制劑也是IgG4 抗體，在有些癌症治療使用，反而會加速癌症進行，只有10-30%的人有效，這是什麼原因呢？謝謝
哪一篇？
2024.1.2 職棒場退役的前旅日投手張誌家，稍早網路PTT驚傳他心肌梗塞過世，享年43歲。 https://news.ebc.net.tw/news/sport/398925?fbclid=IwAR1RxLCGtOdA5da1t-_PD58No_At51IRP6cVbK9JvGJYjcJas21h-z-hbvU
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10222767/ 這一篇文章
1. Anti-PD1 antibody 是人造抗體，不必做成IgG4。 2. 即使某種Anti-PD1 antibody人為做成IgG4，它與人體內生性的Regulating IgG4功能完全不同。 3. 人工抗體Anti-PD1 antibody是外來抗原，如果某種癌症的形成與PD1-PDL1 blocks T cell receptor signaling無關(注射Anti-PD1 antibody沒用)，反覆注射大量外來抗原會破壞原有的免疫平衡，加速免疫系統抗癌效應的崩潰，這與IgG4 anti-PD1 antibody無關。
謝謝版主，回文中的 antibody 拼字有誤
教授：今天的新聞 某年輕男性過度（DIY) 而造成那裡血栓，這是洗腦文吧？！謝謝教授
以下都是會被假訊息中心審查關於「非新冠疫苗」其他疫苗的真相： 台灣是嬰兒常規疫苗必打且全年齡流感訂購接種率高達90%（500多萬劑）的健保下快速接種的國家。 👇 A. 孕婦注射流感疫苗後，VAERS 報告的胎兒死亡人數增加了 4,250% https://vactruth.com/2012/11/23/flu-shot-spikes-fetal-death/ 結果： VAERS 報告 儘管與 2008/2009 年相比，2009/2010 年接種疫苗的孕婦比例增加了約四倍（43%/11.3%），但胎兒流產報告卻從 2008/2009 年的 4 倍增加了 43.5 倍2009/ 2010 年增至174 家。2009/2010 年每 100 萬名接種疫苗的孕婦有 77.8 例胎兒流產報告，而 2008/2009 年每 100 萬名孕婦有 6.8 例流產報告，報告 RR 為 11.4（95% CI：4.2–30.8）接種疫苗具有統計學意義（表1）。 https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/0960327112455067?rss=1 Pdf版： https://journals.sagepub.com/doi/epub/10.1177/0960327112455067 B. 嬰兒常規疫苗的研究： 米勒和高盛最近的一項研究發現，在已開發國家中，嬰兒死亡率隨著疫苗劑量的增加而增加。2也發現其他嚴重不良後果也有類似的關聯。德隆報告說，接受建議疫苗接種的兒童比例越高，自閉症或言語和語言障礙的盛行率就越高。3疾病預防控制中心關於混合接觸化學物質和其他壓力源（包括處方藥物）的報告發現，它們可能會產生「增加或意想不到的有害健康影響」。此外，“暴露於混合壓力源可能會產生累加性、協同性、拮抗性的健康後果，或者可能增強單一成分暴露所產生的預期反應。” 4在單次醫生就診期間給嬰兒接種六劑、七劑或八劑疫苗對於父母來說肯定更方便，而不是額外去醫生辦公室，但有證據表明嬰兒不良反應與疫苗接種次數之間存在正相關關係。接種的疫苗劑量證實，疫苗安全必須仍然是最優先考慮的事項 根據Ottaviani 等人的說法，“任何發生在嬰兒期的意外意外死亡案例，尤其是在接種疫苗後不久，都應該進行全面的屍檢研究”，否則疫苗接種與死亡之間的真正關聯可能會逃脫檢測。16 Kuhnert 等人最近的一項研究。研究表明，在註射第四劑五價（五合一）或六價（六合一）疫苗後，不明原因的突然死亡人數增加了 16 倍。17同樣，Zinka 等人。報告了 6 例嬰兒猝死症，發生在接種六價疫苗後 48 小時內。在死後檢查中，這些病例顯示出“大腦中的異常發現”，這似乎與六價疫苗接種和嬰兒猝死症候群之間的關聯一致。18這些例子提供了額外的證據，表明 VAERS 中與疫苗相關的死亡病例可能被低估。 https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/0960327112440111 C. 科學家如何利用統計欺騙來偽造流感疫苗的有效性 https://vactruth.com/2018/08/10/how-scientists-use-deception/
回樓上上，提出個人看法，這可能是因血管破烈出血量比較多引起的正常的凝血反應？除非他沒什麼外力就陰莖產生血栓可能才要考慮尖尖引起的血栓？https://www.google.com/amp/s/news.ltn.com.tw/amp/news/life/breakingnews/4538917
要他怎樣玩的？玩到尿道大量出血。
確實，尖尖的危害性是全身的，連性福都受到影響。
這兩年AMI頻繁發生在年輕人猝死的反思： 從大腦到心臟：β澱粉樣蛋白在缺血性心臟病和缺血再灌注損傷中的可能作用 除了 Aβ 與 CNS 病理學相關性的充分證據外，越來越多的數據表明 Aβ 與 IHD、AMI 和 IRI 的病理生理學相關。 https://www.mdpi.com/1422-0067/21/24/9655 👇 我們回顧了細胞病理學和疾病的表達，這些疾病在接受 mRNA 疫苗接種的人中可能會變得更加頻繁。具體來說，我們描述了刺突蛋白透過其類似朊病毒的特性對神經發炎和神經退化性疾病的貢獻；脈管系統內的凝血障礙；在廣泛流行的胰島素抗性的背景下，由於朊病毒蛋白調節受到抑制，進一步增加疾病風險；以及其他健康併發症。我們解釋了為什麼這些類似朊病毒的特徵與疫苗相關的 mRNA 誘導的刺突蛋白比 SARS-CoV-2 的自然感染更相關。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9922164/?fbclid=IwAR2I8WCkWURNVY3sZmjCsSwIwBbEPnWT3h3jJ3_SF5xiiBW-B-jlowJmFSM
新冠疫苗引起的Amyloidosis讓年輕人離死神越來越近。 👇 Amyloidosis as a cause of ischemic heart disease of small vessel origin 心臟受累通常發生在原發性系統性澱粉樣變性患者中，並且常常是致命的。Mueller 等人證明，心臟澱粉樣變性也可能表現為伴隨心絞痛或「心肌梗塞」的缺血綜合症。 https://www.amjmed.com/article/S0002-9343(00)00526-X/fulltext
元旦憾事！北市一天10人猝死 內湖26歲男家中離世 https://tw.news.yahoo.com/%E5%85%83%E6%97%A6%E6%86%BE%E4%BA%8B-%E6%97%A5%E5%A4%9C%E6%BA%AB%E5%B7%AE%E5%8A%87%E7%83%88%E5%8C%97%E5%B8%82-%E5%A4%A910%E4%BA%BA%E7%8C%9D%E6%AD%BB-%E5%85%A7%E6%B9%9626%E6%AD%B2%E7%94%B7%E5%AE%B6%E4%B8%AD%E9%9B%A2%E4%B8%96-025008116.html
新冠疫苗是「血管內皮殺手」，尤其對血管已脆弱的老人或慢性病患者更是殺傷力大。很多不學無術的醫師不放在眼裡。
Transcript errors generate a continuous stream of amyloid and prion-like proteins in human cells https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2023.05.11.540433v1
疫苗mRNA會轉成ds DNA插入染色體https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121335214-%e7%96%ab%e8%8b%97mrna%e6%9c%83%e8%bd%89%e6%88%90ds-dna%e6%8f%92%e5%85%a5%e6%9f%93%e8%89%b2%e9%ab%94 打AZ會永遠表現Spike protein嗎？ https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121337316-%e6%89%93az%e6%9c%83%e6%b0%b8%e9%81%a0%e8%a1%a8%e7%8f%bespike-protei
N1-methylpseudouridylation of mRNA causes +1 ribosomal frameshifting https://www.nature.com/articles/s41586-023-06800-3
Scientists ‘shocked’ and ‘alarmed’ at what’s in the mRNA shots https://www.spectator.com.au/2023/09/scientists-shocked-and-alarmed-at-whats-in-the-mrna-shots/
教授語錄： Spike protein 只是Fibrinogen異常聚集的Initiator(啟動者)，不參與Fibrinogen聚集。 Fibrinogen是一種Prion-like protein，一旦發生異常聚集，便會把血中的Fibrinogen拉過來進行鏈鎖聚集，越聚越多，越聚越大(不會停止，但快慢因人而異)，形成Amyloid血栓，血栓造成的猝死可能發生在注射疫苗數月、數年或數十年後。因此，只要打一劑新冠疫苗，Fibrinogen 便開始在體內異常聚集。 Long COVID發生機率：疫苗+染疫>>純染疫 染疫輕症極少發生Long COVID，也極少發生Fibrinogen聚集。 打疫苗直接把Spike protein打進身體，Fibrinogen 100% 會發生異常聚集。 不是預謀，是無知。懂免疫學的人，不會隨便將尚未研究清楚的外來抗原往自己身上打，更不會用 "利大於弊" 來推銷疫苗。 台灣所施打的新冠疫苗都是Full length Spike protein----原始病毒的胺基酸序列，突變成S2P，蛋白更穩定，毒性更強。全球醫界九成以上的專家只上過兩個學分的免疫學，99%的專家不曾讀完一本免疫學。 Spike protein本身就可引發血栓，血栓堵塞大腦或心臟血管於注射疫苗一週內就可能發生。 Spike protein促使Fibrinogen聚集，血栓堵塞大腦或心臟血管於注射疫苗一週內就可能發生。 Spike protein促使PrLP聚集成Amyloid thrombus，血栓堵塞大腦或心臟血管於注射疫苗數個月、數年或數十年後發生。 「以Prion-like性質而言，Spike protein會對所有注射疫苗的人誘導“細胞內”PrLP聚集，本來要在50歲以後慢慢發生(PrLP從微量開始)，可能活到80歲都還行，但現在18歲打疫苗，打進去的Spike protein不是微量，而是大量，PrLP聚集的鏈鎖反應已經啟動。mRNA疫苗、腺病毒疫苗、高端疫苗，是上帝用來逞罰歐美兩三百年的罪行，台灣顯然“站錯邊”。」
Novavax XBB新冠疫苗將繼續「慢性屠殺」台灣人。 教授語錄： 「Native spike protein 不能拿來當疫苗抗原，歐美將付出慘痛的代價，台灣也一樣。」 「「AZ、Moderna、BNT、高端、☠️💉“Novavax”💉☠️」，疫苗抗原都是重組的Native spike protein，是Prion-like protein(PrLP)。微生物的PrLP會促使人類PrLP聚集，但從微量聚集到失智、手抖等疾病發生可能要20年。打一次高端疫苗，等於把大量PrLP打進人體，各種腦神經退化疾病可能提早20年發生。女生打AZ、Moderna、BNT、高端、Novavax，還可能把PrLP aggregate經由Exosome通過胎盤，傳給胎兒，造成一個種族世世代代神經受損。」 「自然界到處都有PrLP aggregate，你腸道裡就很多，但很難進入人體。人類把Spike protein打進人體，促成PrLP aggregate 產生，自作聰明，愚蠢至極。」 「PrLP aggregate會經由血液傳染，引起的疾病是Amyloid聚集在器官，若聚集在腦，引發神經退化如阿茲海默症及巴金森氏症，若聚集在肺，引發呼吸衰竭，也可聚集在心、肺、腎，引發器官衰竭。」
教授語錄： 「附著在血管壁上的Amyloid會破壞血管壁的平滑度。當血管壁上的Amyloid與血小板碰撞，血小板會破裂引發血栓。」 「全球90%以上的醫學系畢業生不懂免疫學。全球90%以上的免疫學教授只懂 "Bench-top immunology"， 不懂 "Real-world immunology"。」
事實是，包括台灣的華人世界超過99.95%的人類「天生」就擁有可以對抗新冠病毒各種變種的T細胞。任何被騙去接種疫苗的人都是愚蠢的。 對於任何病毒，包括 COVID-19，抗體都無法預防嚴重疾病和死亡。然而，先天性T細胞免疫是對抗嚴重疾病的主力。 針對 covid-19 病毒的群體免疫不是透過疫苗實現的。事實上，群體免疫是透過人類與生俱來的先天免疫和T細胞免疫來實現的。 「 針對 covid-19 病毒的群體免疫不是透過疫苗實現的： https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121169376-%e9%8c%af%e8%aa%a4%e7%99%be%e5%87%ba%e7%9a%84%e5%b0%88%e5%ae%b6%e5%80%91」 在成人中，T 細胞是上帝鎖定的。疫苗接種不會產生新的 T 細胞。如果你出生時就沒有某種病毒的T細胞，被感染後，即使注射也會死亡。這是天擇，也是非常罕見的例外。人類無法改變結果。 沒打疫苗死了被公審沒打疫苗， 打了疫苗死了被同情有慢性病； 沒打疫苗沒死會被笑運氣很好， 打了疫苗沒死會被吹捧上天堂。 真相是有T cell沒打也必活， 有打降T cell，T cell只要有一點仍不會死， 有打=白打； 沒T cell打了也必死， 有T cell頻繁打找死。 👇 未接種疫苗的情況下頻繁感染新冠病毒是否也會導致T細胞耗竭？不會，因為99.99%的自然感染都是邊境防禦。只有不到0.01%的自然感染會導致重症，而重症可能會進入血液。 邊防病例大多為輕症，輕症病例不會引起肺炎。 在罕見的嚴重肺炎病例（重症）中，病毒可以進入血液並引起全身免疫反應，導致 T 細胞耗竭。然而，疫苗中的外源性抗原100%進入血液，「直接」導致T細胞耗竭。 為什麼接種疫苗比感染 COVID-19 更嚴重？兩者都是進入人體的刺突蛋白。 注射疫苗首先將大量的Spike蛋白直接注射到人體。PrLP已經累積了。病毒再次感染會加速PrLP的累積。 台灣99.95%以上的自然感染都是局部感染。 在局部感染中，免疫系統會將感染定位於鼻、咽喉部的淺層黏膜。病毒清除後，Spike蛋白隨唾液和痰排出體外，不會進入人體造成PrLP累積。 疫苗100%注射到血液中。然而，大多數自然感染的病毒都可以阻止病毒進入血液。 外來抗原進入血液帶來的災難是無窮無盡的。只有不懂免疫學的人才會接種疫苗。 👇 為何要打疫苗？因為無知！ https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121486704-%e7%82%ba%e4%bd%95%e8%a6%81%e6%89%93%e7%96%ab%e8%8b%97%ef%bc%9f%e5%9b%a0%e7%82%ba%e7%84%a1%e7%9f%a5%ef%bc%81
教授語錄： 「凡是研究抗體高低的新冠疫苗即使發表在NEJM，二十年後再回顧，都是垃圾。」 中和抗體不能預防感染，也不是對抗病毒的主力。 https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121470014-%e4%b8%ad%e5%92%8c%e6%8a%97%e9%ab%94%e4%b8%8d%e8%83%bd%e9%a0%90%e9%98%b2%e6%84%9f%e6%9f%93%ef%bc%8c%e4%b9%9f%e4%b8%8d%e6%98%af%e5%b0%8d%e6%8a%97%e7%97%85%e6%af%92%e7%9a%84%e4%b8%bb
「Covid-19 抗苗大進擊-真相傳遞管理員的fb帳號屍骨猶存」 「剛翻到以前整理自版主曾經在政治疫情打熱火熱時2022/5破萬人觀看的備份」 👇 自身免疫力就是最好的抗病毒機制， 新冠疫苗只是用來詐騙無知的人群： ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ 對抗新冠病毒及能殺死病毒的主力是人類先天具有的T cell immunity（殺死病毒） 及Natural Ab(Antibody)（阻止病毒入侵紮營感染）， 而非人類想像出來的中和抗體及始終拿舊病毒株當抗原來製造“無效抗體”對付不斷變異的新變種病毒（計劃永遠趕不上變化，且會加速變化！） 💉💉💉💉🚑🚑🚑🚑⚰️⚰️⚰️⚰️🪦🪦🪦🪦 成人的T cell 在成年後都已經做好定型，成人的Thymus已經萎縮，不可能再製造出新的T cell，打疫苗也不會改變原本就做好的T cell。當病毒來臨時，人體做的只是針對“原本就做好的各種T cells進行“篩選”，如果本身剛好沒有某一種對抗某病毒的T cell，就算打疫苗也不可能生出來，打疫苗是針對極少數人群（小於0.01%）活化“原本就存在”但弱化（遲鈍）的 T cell，不可能因打疫苗製造出原本沒有新的T cell，不可能無中生有！ 另外，抗體的生成需要有T cell 的幫忙才有辦法持續製造抗體，先天沒有某種T cell，無T cell幫忙打了疫苗也打不出抗體！ 重點在於是否有抗某病毒的T cell，沒有什麼都不必談，T cell之於抗體就像國家中的一級戰將之於二等兵 大於99.95%的華人、大於99.995%的年輕華人根本不用打疫苗，天生就有“現成的”Anti-Omicron T cell可以用來指揮免疫系統對抗殺死病毒，感染Omicron時一定是輕症，打了實驗針劑不只白打而且送死！ 打疫苗衍生的問題： 1.打“舊病毒株”疫苗生出的“無效抗體”會變成體內的間諜（內鬼），促進免疫屏障的瓦解（城門的大開），引病毒大軍進入 👉圖文漫畫解說：https://www.mdnkids.com/content.asp?sub=9&sn=2632 2.打疫苗會消弱本身具有的T cell immunity (大幅減弱CTL能力），殺敵（病毒）不成反而先砍了自己國家的主戰將，因而造成“整體免疫力”大幅下降 =>大量“無效”抗體及 因打疫苗被消弱的所勝無幾T cell =>確診感染後，病毒可以如入無人之境大殺特殺 =>出現許多打滿三劑新冠疫苗卻“無慢性病史”的健康“年輕人” “確診猝死”！ 極少數本身沒有某種病毒的T cell必遭天擇，因無知被騙去打劇毒實驗針劑的人群，在人生還沒有遇到自己不具有或鈍化某種T cell的病毒剋星時（華人<0.05%，年輕人<0.005%)，就先被劇毒實驗針劑後遺症折磨的生不如死，甚至提前猝死！ 兒童的Thymus 仍未萎縮，兒童長到三歲，T cell receptor 基因重組大致完成。兒童有一個優勢是 T clones還沒固定，如果沒有，仍有機會立刻進行 T cell receptor 基因重組出來，產生 Anti-Omicron T cell， 至少99.9%以上有現成的Anti-Omicron T cell，至少99.99%以上可藉由立刻進行 T cell receptor 基因重組出來，產生 Anti-Omicron T cell，如果天生沒有抗Omicron 的T cell，打疫苗也打不出抗體出來， 因此打疫苗是多此一舉（白打且送死），而且勢必會造成終身遺憾。 感染Omicron 時可以吃 Zithromax + Nexium （N + E) （ Zithromax：Erythromycin的衍生物，巨環類抗生素除了抗細菌也具有抗病毒作用，抗病毒機轉作用在“細胞”，非一般人想像的病原體（病毒），因而“沒有抗藥性”。 病毒進入細胞有ㄧ個Common pathway，即Enodsome pathway，透過Endosome的酸化，讓病毒外殼蛋白(變性-denature)解體，病毒的DNA或RNA才可從Endosome釋出進入細胞質。只要干擾Endosome酸化，即可將病毒從Endosome帶進Lysosome分解。 Nexium：PPI，做用機轉在可抑制Endosome的Vacuolar proton pump (V-ATPase)，達到抑制Endosome酸化，即可將病毒從Endosome帶進Lysosome分解 ）， 吃 Zithromax + Nexium可以抑製病毒的複製因而延緩病毒的擴散，對兒童而言是“針對沒有現成的Anti-Omicron T cell”，但從Thymus可經由T cell receptor基因重組生出來，N+E可延緩病毒擴散，讓這種T cell有時間產生出來。 絕大部份兒童（至少> 99.9% ) 都已經有“現成的”Anti-Omicron T cell，當Omicron病毒來臨時，自然感染一定是輕症，只有“極少數”兒童天生沒有CTL與Th cell能辨識Omicron為外來抗原，在病毒攻入肺臟甚至全身時他的Thymus用盡一切力量仍無法分化出這樣的CTL與Th cell，這些極少數兒童打疫苗也沒有用，感染Omicron必遭天擇淘汰。天擇無法預測，你的剋星可能是未來某種病毒的某個突變株，每個人都有剋星，只要沒遇上就可長壽，遇上了只能認命，但Nexium + Erythromycin“有機會”逆轉天擇。 “爭取寶貴時間”抑制病毒複製減緩病毒進攻的速度，在病毒未進入肺臟時讓原本沒有現成的抗Omicron T cell兒童用Thymus分化出新的可抗Omicron的CTL與Th cell (成人的T cell receptor已被上帝鎖死，無法以任何方式活化)，避免“來不及”基因重組產生原本不具有“新的”抗Omicron T cell （小於0.1%幼童沒有現成的抗Omicron T cell），幼兒若有原因不明的發燒，Zithromax懸浮液 + Nexium(泡水即崩解)既能對抗病毒，也能對抗細菌，是疫情期間最佳的家庭常備藥。不要冀望把小孩送到醫院就沒事，真實的情況是，醫師也不知道該用甚麼藥。 Erythromycin於1952年被發現，1970年後，嬰幼兒存活率大增的主因不在疫苗，而在醫師對Macrolide antibiotics (巨環類抗生素)的濫用，原意用來防止細菌的感染（醫學常識），其實這類抗生素是大幅降低病毒感染引發重症的主因（醫學知識） 對兒童而言，如果吃N+E無效，打疫苗不會有效，兒童（小朋友）若吃N+E有效，代表Anti-Omicron T cell與生俱來（現成的），或可靠T cell receptor 基因重組產生出來，這樣根本不必打疫苗，換句話說，考慮新冠疫苗造成的自體免疫疾病、Prion-like protein aggregation （Amyloidosis 在各器官發生，Amyloids造成各器官細胞死亡，腦部最先發生）、各種癌症機率大增、引發無家族病史的各種慢性病等等，打新冠疫苗有害無益！ 老人打新冠毒針： 弊>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>利： 80歲老人還活著，免疫系統只剩30-40%的功能，打疫苗會活化他“原本就有”的Anti-Omicron T cell(現成的)(A)（並非所有老人Anti-Omicron T cell都遲鈍化，僅0.2%老人遲鈍化） 但同時也會“削弱”他剩下的 “整體”免疫力 (B)（包括本身具有的CTL及T cell immunity) (整體免疫力down to 25-30%--已達臨界點)，使他容易因其它細菌或病毒感染死亡。 （Ps.整體華人<0.04%因慢性病合併老化引起的Anti-Omicron T cell遲鈍化，0.01%天生缺乏Anti-Omicron T cell，這種打疫苗完全沒用） A(活化)+B(消弱)互相抵消，疫苗效果趨近於0， 統計學有Bias，只計算現在有多少老人沒打疫苗死於Omicron，沒去算更多打了疫苗的老人早已死於其它感染，埋葬了，因此沒計算到。 老人打mRNA疫苗，CTL的攻擊力道會比年輕人弱很多。 打完針沒多久就走了的老人，原因很多，MIS只是其中之一： Spike protein-->血栓-->引發中風或心肌梗塞 整體免疫力下降至臨界點，一個小感染如泌尿道感染就引發敗血症死亡。 CTL攻擊搖搖欲墜的全身器官(MIS)，死亡3-5%，支撐身體最後那根樑柱就垮了。 本身已有PrLP聚集，疫苗的Spike protein "加速" 某些老人腦中PrLP聚集，大腦容量從40%--->25%--->Death 打完針幾年後就走了的老人： 因“癌症”機率增加及 Amyloids 引發的各種疾病 老人感染確診，也可吃Nexium + Erythromycin ( N + E ) ，“爭取寶貴時間”抑制病毒複製減緩病毒進攻的速度，讓老人能夠在病毒進入肺臟或全身之前“再度活化”可能因慢性病合併老化因素遲鈍的T cell，因而輕症（真正T cell因此遲鈍的T 老人佔老人的0.2%，佔整體華人的0.04%) 大部份老人打疫苗是多此一舉（白打且送死），且考慮到打疫苗造成老人就已弱化的免疫功能“更加弱化”，進而引發慢性病惡化、癌症發生率增加及惡化、腦中風、心肌梗塞、敗血症、失智症、巴金森氏症、死於毒性不高的感染、全身器官加速衰竭死亡...等等，老人打疫苗弊遠大於利！ 對於老人及兒童效果較明顯的N+E： N +E 成人及兒童劑量參考： 專長免疫醫學中心主治醫師： 疫情期間，若有感冒症狀，Erythromycin 500mg + Nexium 1顆，早晚各吃一次，吃2-3天。 下面是有關Erythromycin + Nexium的問題： 1.Erythromycin成人每天最高劑量2 gm，版主只建議早晚各吃500 mg，每天共1 gm。 Nexium的成人每日最大劑量，2顆(早晚各1顆，是治療幽門桿菌的標準劑量)。 2.兒童以成人60公斤(Erythromycin 500mg + Nexium 1顆，依體重比例減量，台灣兒童小學畢業前都吃過Azithromycin藥水(Zithromax--日舒)，家長請留意小孩是否吃過，會不會過敏。 3.心臟有疾病的人，Erythromycin建議250mg每六小時吃一次，不舒服就立刻停藥。Nexium早晚各吃一顆。 4.若沒生病，這處方不可用來預防病毒感染。 https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121416406-erythromycin-%2b-nexium%e7%9a%84%e6%95%85%e4%ba%8b N+E 兒童劑量完整剖析： 醫學院教授及醫學中心博士醫師： 兒童確診，不要期待醫師能治病，版主有兩個女兒，從小有發燒都是我在治，沒看過小兒科，症狀輕微的，先吃Erythromycin + Nexium，有機會提早抑制病毒複製，降低重症發生的機率。 👉沒有任何醫師能預知你這次感冒、抗病毒的CTL是否存在，如果你是那0.01%的機率CTL不存在，不要懷疑，你會被天擇淘汰，除非有抗病毒藥物在第一時間幫助Innate immunity殲滅病毒。天生沒有的T cell，打疫苗也生不出來。 👇👇👇 幼童Erythromycin + Nexium劑量調整：👇👇👇 調劑小朋友的Erythromycin + Nexium很簡單，首先要知道Nexium遇水就崩解。以成人60公斤(Erythromycin 500 mg + Nexium一顆，早晚各吃一次)依體重等比例減量。 例如10公斤體重的小孩只需成人劑量的六分之一。 Erythromycin 250 mg膠囊在一個碗內打開，加入一湯匙表飛鳴粉末，混和後分成三份。 Nexium用切藥刀切成兩半，取一半泡水，均勻分成三份。 以上Erythromycin取一份，Nexium取一份，用濃蜂蜜水調成20-30cc的藥水。 小孩一有發燒就先禁食，只喝水，等他餓了再吃藥，小孩餓了甚麼都好吃，吃完藥一小時之後再吃飯。 👇👇👇👇👇 從輕症到重症是怎麼發生的？ 👇👇👇 https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121429816-%E5%BE%9E%E8%BC%95%E7%97%87%E5%88%B0%E9%87%8D%E7%97%87%E6%98%AF%E6%80%8E%E9%BA%BC%E7%99%BC%E7%94%9F%E7%9A%84%EF%BC%9F?comment_page=2#comment-62709502 整理自： 人生沒有用不到的經歷
「如何從科學數據及數學邏輯分析看老人打XBB新冠疫苗弊遠大於利」 老人接種雙價新冠疫苗，分析疫苗帶來的極小效益及考量疫苗可能帶來極大的永久後遺症，弊遠大於利： 以“真實保護力ARR”分析權威性The Lancet期刊論文 針對“住院、死亡率”分析 👇👇👇 2023.1.3 方法：這項回顧性隊列研究包括 Clalit Health Services 的所有成員，年齡≥65 歲，有資格接受二價加強劑。將接受二價疫苗的參與者與未接種雙價疫苗的參與者因 Covid-19 住院和死亡的情況進行了比較。使用具有時間相關協變量的 Cox 比例風險回歸模型來估計二價疫苗與 Covid-19 結果之間的關聯，同時調整人口因素和並存疾病。 結果：共有 622,701 名參與者符合資格標準。其中，85,314 人 (14%) 在 70 天的研究期間接受了二價加強劑。6 名二價接受者和 297 名未接受 Covid-19 的參與者因 Covid-19 住院，調整後的風險比 (HR)：0.19（95% CI，0.08-0.43）。1 名二價接受者和 73 名未接受者因 Covid-19 死亡，調整後 HR 0.14：（95% CI，0.02-1.04）。 解釋：接種雙價疫苗的參與者在接種疫苗後 70 天內因 Covid-19 住院率和死亡率低於未接種者。 622,701−85,314=537387（未打雙價針人數） 未打雙價針住院(含中症)比率： 297/537387=0.05% 未打雙價針死亡率： 73/537387=0.01% 防住院(含中症) RRR👉 RR=(6/0.14)/(297/0.86)=42.86/345.35=12%=0.12 RRR=1-RR=1-0.12=0.88=88% （換句話說就是住院(含中症)風險降低88% 👇 標準詐騙膨風說法） But 防住院(含中症)笑果： ARR=未打雙價針住院率*RRR=0.05%*0.88=0.04% (⭐非常不理想）（真實保護力） 👉1萬個老人當中“只能”保護4個住院(含中症) ------------------------------------------------------------------------------------ 防死亡 RRR👉 RR=(1/0.14)/(73/0.86)=7.14/85=8%=0.08 RRR=1-RR=1-0.08=0.92=92% （換句話說就是防死亡風險降低92% 👇 標準詐騙膨風說法） But 防死亡笑果: ARR=未打雙價針死亡率*RRR=0.01%*0.92=0.009%(⭐非常不理想）（真實保護力） 👉10萬個老人當中“只能”保護9個死亡 ⚠️⚠️⚠️⚠️⚠️⚠️⚠️⚠️⚠️⚠️⚠️⚠️⚠️⚠️⚠️⚠️⚠️⚠️ ARR（絕對保護力）跟RRR（相對保護力）的計算邏輯算法與真相： 藥廠常用RRR來充當毒針的效力（號稱“疫苗效力”，實為“毒針笑利”）， 卻忽略了99.95%以上的華人不用打任何毒針也不會重症死亡的事實，刻意忽略絕大部份人沒打針染疫也沒事的事實，類強迫所有人打無用的毒針送死， “藥廠的話術就是將“沒打針會死亡”極少數特例自動無限上綱成所有通例” 看ARR才是藥廠不敢面對及公開於世人的真相！ 蘇格拉底曾說：無知即無德，無知的人是沒有資格行善的。因爲無知的善良只有善良的外衣，缺少善良的內核，它不僅可能助長惡，還可能自殘己身。 附註： 1.HR(風險比） 與RR 意思差不多，但HR還考慮了時間因素，包含了時間效應的 RR 就是 HR 2.上述算法只是為了說明ARR真實保護力的重要性，但若當全球雙價疫苗率增高時會有計算上的Bias， Bias請見留言第一則說明 🧑🏫🧑🏫🧑🏫🧑🏫🧑🏫🧑🏫🧑🏫🧑🏫🧑🏫🧑🏫🧑🏫🧑🏫🧑🏫🧑🏫🧑🏫🧑🏫🧑🏫🧑🏫 3. 公式總整理：✍️✍️✍️✍️✍️ RRR的意義是要分析那些天生沒有CTL一定100%會變成死亡的人群喔！（藥廠把人類全當智障去計算） 👉 RRR(相對保護力）= 疫苗效力VE(vaccine efficacy)=1-RR 👉藥廠話術，針對小於0.05%的確診本來就會死亡人群去做統計，刻意忽略99.95%以上不用打任何毒針確診也不會重症死亡的絕大多數人群 RR（%）= （有打毒針死亡數/有打毒針母數）/（無打毒針死亡數/無打毒針母數） ARR（絕對保護力）（毒針笑利）👉 突顯毒針的無用及戳破藥廠謊言 👉破解“疫苗效力話術” 👉 ARR= 沒打任何毒針確診死亡率*疫苗效力(RRR)=毒針笑利 註： ARR =沒打任何毒針確診死亡率-有打毒針確診死亡率 =沒打任何毒針確診死亡率*疫苗效力(毒針笑利) 原文網址： 柳葉刀期刊： https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=4314067
「統計會騙人，數學不會騙人。 數學不會就是不會，尤其是檯面上許多自以為是不學無術卻喜歡賣弄學問的醫師。最後都只會淪落真才實學的版主預言：自取其辱。」 頂尖期刊呈現的統計相關不代表因果，且常發生倒果為因的悲劇，尤其是新冠疫苗。 別再瞎猜、靠運氣！NASA、微軟都在用「貝式理論」做決策 https://buzzorange.com/techorange/2019/07/24/nasa-how-to-make-right-decision/ 🫱 新冠疫苗不良事件統計學上的陷阱： 新冠疫苗safe and effective的真相： 預防重症的效果是人類天生擁有的， 疫苗不良反應大多發生在一個月後， 一個月前發生有通報也是冰山一角， 一個月後任何不良反應通通都無關， 新冠疫苗真的屌，早想得這麼周密！ 地球的真實悲劇是：人類的大浩劫！ 預防重症效果由新冠疫苗不勞而獲， 一個月內認定的不良反應寥寥無幾， 一個月後全跟新冠疫苗無因果相關， 造就出新冠疫苗安全又有效的假相， 地球人傻傻地一一跟隨大眾去陪葬。 💉☠️ 教授問答： 訪客： 現在國外大街小巷都在流行一句話： ““Suddenly and unexpectedly” is the new “safe and effective”.” 台灣還在流行“safe and effective”.還沒跟上世界潮流，還在自比Taiwan No1，請問這如何解？ Oct 23 2023 07:46 版主 wleemc 1. 寫免疫學教科書的人，寫得含糊不清，推測他們也從沒徹底搞懂免疫學。 2. 台灣醫學院教免疫學的老師照著免疫學教科書教學，極少懂免疫學，因此台灣的醫師沒幾個人懂免疫學，但新冠疫情之後，許多醫學系的共筆有參考版主的文章，否則老師教的東西讀起來會互相矛盾。 3. 國外讀懂免疫學的人也不多，估計5-10%的免疫學教授及醫師懂，因為Paper是用英文寫的，英國與美國的教授及醫師有優勢。另外，讀懂免疫學要有一些軍事的人文素養，本身對歷史戰爭有研究，或天生就能從免疫系統與外來抗原的分子對抗中了解人類戰爭的基本原則，中國古代不乏這些亂世軍事奇才，從沒帶兵打過仗，卻能在戰場上屢建奇功。 Oct 23 2023 08:41 📝📝📝📝📝📝📝📝📝📝📝📝📝 “有打疫苗才有效”只是為了統計方便的“假設”，實際上效果慘不忍睹，假設疫苗的有效性95%是藥廠的詐術RRR， 破解計算疫苗預防重症或死亡率的迷思： 當討論到率時，當分子跟分母的數字差距非常大時（都沒打針的死亡率很低），母體數高的就會明顯有優勢， 比如沒打針6個人死亡，有打針5個人死亡 （有打針多半沒用） （本來就沒有T cell註定會死的人，這是天擇， 真實世界是疫苗多半沒用考量不利影響時則是絕對沒用） 如果今天有無打針比率差不多時， RR=5/6=0.83, RRR=1-RR=0.17=17%(疫苗笑力） ARR=0.05×0.17=0.0085%：疫苗垃圾 如果今天有打針有9成， 沒打針只有1成， RR=[(5/9)/(6/1)]=0.09, RRR=1-RR=0.91=91%(疫苗神力） ARR=0.05×0.91=0.0455%：疫苗垃圾 🫱現實世界是99.95以上華人天生有T cell有無打針都不會死，疫苗對這些人是白打打心酸，且送他們一死，這些人我比喻為高材生，這種高材生佔台灣99.95%以上 🫱真實世界是誰擁有的母體數多就對自己越有利，因為擁有一大票高材生去充當母體的傀儡降低不及格率啊！ 假如一個班級智障就只有5個人，如果班級才10人，另外5人是“正常的”高材生，及格率50% 👉弱智低能班（沒打疫苗群） 如果擴增一個班100個人，95個是“正常的”高材生，仍有5個是智障，及格率95% 👉天才資優班（有打疫苗群） 👉真相不是打疫苗的效果，是由一大票“正常的”高材生“天生的”效果， 疫苗只是不勞而獲的敗家子跟垃圾罷了！ 註： 計算出真實未打疫苗染疫的死亡率的關鍵要以 “全國都未打針的狀況為樣本”才準確， 否則在高疫苗覆蓋率國家下只針對極少數未打針的去計算未打針的死亡率會造成明顯高估的嚴重統計偏差，因為有大量的99.5%（歐美）-99.95%（華人）就算未打針也不會重症死亡卻被洗腦白打毒針的人群已被稀釋掉。 📊📊📊📊📊📊📊📊📊📊📊📊📊📊 相對風險降低（RRR)： 臨床試驗中的“錯誤”訊息測量和 COVID-19 疫苗功效 2022 年 12 月 Pubmed NCBI： https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9647013/?fbclid=IwAR3imeMtGJDszwt95M2w3Pc9nSRcHx7SPEqi1hUjuF4xSlnjkbHlnVTKyUQ 結論： 絕對風險降低(ARR)更適合 在隨機對照試驗(RCT)中報告與疫苗或治療效果相關的風險降低。 相對風險和相對風險降低（RRR)是治療和疫苗效力的錯誤資訊衡量標準，不應在隨機臨床試驗(RCT)中使用。 🫱 點評： 一開始用RRR去定義 vaccine efficacy(VE)就是錯誤的假設，期刊刻意忽略 real world的ARR，錯誤的假設只會得到錯誤的結果，真相要顛倒看，否則看的所謂疫苗有效的RCT都是垃圾堆積，並且長新冠的研究其實根源大都是疫苗後遺症 RRR是 把所有人類的免疫力起點當做0在看， 👉把所有地球人類當智障在看， ARR說明人類正常免疫力本來就足以應付各種病毒，however，不論從RRR或ARR看，每打一劑疫苗免疫就會往下掉（T cell exhaution) ，值到免疫負值，人類免疫缺失“症候群”，還像吸毒無法自拔。 📊📊📊📊📊📊📊📊📊📊📊📊📊l 用貝氏定理來推測疫苗的有效性95%會得到相反的結果： 偽陽性(沒打疫苗卻實際有效果）從5%變成高達99.06%； 打了疫苗才有效從95%變成0.94%趨近於無效！ 疫苗有效的RCT真的是垃圾堆積。 推導過程： 用貝氏定理來推測疫苗的有效性95% 會得到相反的結果： 今把先驗條件 沒吃PED藥改成“沒打疫苗就有效”； 有吃PED藥改成“有打疫苗才有效”； 先驗機率： 沒打疫苗就有效：99.95%=0.9995 有打疫苗才有效：0.05%=0.0005 加入新事件條件為藥廠給的數據 “疫苗有效性”陽性跟陰性； 重點： 此處的 先驗機率是有發表到Lancet期刊的台大北榮根據沒有打疫苗人群的大規模抗體研究客觀數據； 新事件條件是藥廠根據專業詐術RRR定義出的疫苗有效性，刻意忽略ARR數據，並利用取樣偏差大的操縱統計技巧反而得出 極度主觀的數據 根據貝氏定理，去除“基率謬誤”下，得到的結果是 用貝氏定理來推測疫苗的有效性陽性95%會得到相反的結果即後驗機率： 偽陽性(沒打疫苗卻實際有效果）從5%變成高達99.06%；打了疫苗才有效從95%變成0.94%趨近於無效！ 🫱 「疫苗有效的RCT真的是垃圾堆積。」 註： 如何計算請連結按照圖片示範自行運算 https://pansci.asia/archives/155071
呼應本版3#， 教授語錄： 「新冠疫苗後遺症大部分沒感覺，數月、數年或數十年之後才會發生，尤其是青少年打BNT或Moderna疫苗」 🫱 「絕對不是檯面上專家說的打疫苗後一個月後沒事就沒事了。」 專家認定的一個月內不良事件才需考慮因果關係就已經是個「天大的假設錯誤」，一開始的假設錯誤，就跟疫苗有效性一樣，一開始假設錯誤就一定得到錯誤且「相反的結果」。 「safe and effective」是假的， 「Suddenly and unexpectedly」才是真的， 全世界都在發生「現在進行式」，「百口莫辯」。 有智慧的台灣人民不會傻傻被當成「盤子」中的「韭菜」。
「Novavax XBB新冠疫苗“換湯不換藥”，台灣有智慧的人民不會變成“盤子內韭菜”。目前已經高達95%的台灣人民“死都不願意”追加打莫德納 mRNA新冠疫苗，政府正肖想用同為Bioactive spike protein的Novavax新冠疫苗詐騙無知的台灣百姓。我推測之後台灣大概“只剩鬼”會相信詐騙無恥的政府了吧。」 🧑⚕️🧑🎓🧑🏫🫱 教授警語： 「Novavax、高端次單位蛋白疫苗的Spike protein是Bioactive spike protein，打進人體會造成可怕的後遺症： 1. 直接促使Fibrinogen聚集成無發分解的PrLP aggregates--->撞擊血小板--->血栓--->心肌梗塞或腦血管梗塞。 Fibrinogen本身是一種Prion-like protein，若不以Fibrin聚集，而是以Fibrinogen聚集，無法被Plasmin分解，於是Fibrinogen會在血中慢慢發生鏈鎖聚集，形成Amyloid沉積在血管壁，引發血栓。 Fibrinogen形成的PrLP aggregates只有免疫細胞能清除，但疫苗打進去的Spike protein不是微量，而是大量，PrLP aggregates很難立刻清除，勢必會沉積在全身各器官形成Amyloid，然後越聚越多，越聚越大。 2. Bioactive spike protein可被血中及組織中的Protease切割成Small peptides that induce PrLP in the blood and tissue to aggregate, leading to amyloid deposition. Amyloid同樣會越聚越大，越聚越多。基本上，打過一劑Novavax或高端疫苗，人已半殘，剩下你不知道已失去色彩的黑白人生。 3.促使血液中及細胞內的Prion-like protein鏈鎖聚集成Amyloid不斷沉積在全身器官，造成器官提早老化。 4. 會破壞免疫平衡，引發自體免疫疾病，並使整體免疫力降低。」 「台灣有許多不懂生化、分生、免疫、病毒、疫苗的專家每天在媒體上胡說八道。」
「新冠疫苗的危害不只局限單單“個人”，而是牽涉“種族”，甚至是整個“國家的命”。」 「教授醫學“知識”解答」： 訪客： 請問教授: Fibrinogen是很難分解的血栓 ,還是無法分解的血栓? 還是有什麼方法能使肝臟減少生產Fibrinogen?? 如#93假如是root cause .......試問....曾幾何時一堆自許TW No.1 ....試問....這樣TW還有未來?? sudden death island..... 版主 wleemc： Fibrin thrombus會被血中的Plasmin迅速分解，但Fibrinogen thrombus不行，血中其它Protease也許能切割Fibrinogen thrombus，但就像一隻小螞蟻啃一粒飯，很慢很慢，Fibrinogen鏈鎖聚集的速度比Fibrinogen thrombus分解的速度快很多。 肝臟減少生產Fibrinogen，會引發出血，如肝硬化病人。 以前你所認知的No.1，疫情過後會發生他們的水平不過如此而已。 訪客： 請問版主，親人（三針）50多歲借卵生子，然而孕程出奇的順利，也順利生出三千多克的寶寶，目前即將週歲，生長指標各方面正常，是不是有可能某些人打了新冠針健康是不會受影響的？ 版主 wleemc： 1. 打過疫苗後，現在沒事，下一秒可能……，包括寶寶。 2. 普打新冠疫苗會篩選出打過完全沒事的人，可以視作上帝藉人類之手進行一次天擇來拯救地球。 版主 wleemc： 「孕婦打Moderna疫苗，mRNA到達胎兒是非常非常非常微量，Spike protein本身不會對胎兒產生影響，但，所有說孕婦打Moderna很安全的專家都沒想到(應該是根本不知道)Spike protein的Prion-like性質可對母親的PrLP誘導聚集的鏈鎖反應。PrLP aggregate-Exosome可穿過胎盤，進入胎兒血中，在胎兒細胞中進行鏈鎖反應。」
「AZ、Moderna、BNT、高端、Novavax」的疫苗抗原都是重組的Native spike protein，是Prion-like protein(PrLP)， 都會引起人體的Fibrinogen鏈鎖聚集，勢必會沉積在全身各器官形成Amyloid。然後越聚越多，越聚越大。Amyloid沉積在血管壁，會引發血栓。「隨時是不定時炸彈」。 「一旦啟動鏈鎖聚集，無任何方法可以停止，終生進行」。
「如果要跟版主教授對幹生化、分生、病毒、疫苗及免疫學，就如同“關公面前耍大刀”，自取其辱，「身首分離」」 🫱 「台灣教授“正確”醫學知識精華版」 你會驚訝發現，原來腸道免疫如此重要，隨便把一個外來蛋白，尤其是已經證實是PrLP的外來蛋白(Spike protein)打進人體是多麼愚蠢的行為。打疫苗是直接把大量Spike protein或Spike protein mRNA打進人體，Prion-like protein鏈鎖聚集是必然，但自然感染新冠病毒，Spike protein從鼻腔進入嗅神經細胞只是偶然，是機率問題。 打過新冠疫苗的人，「腦中」Tau protein及a-synuclein已經開始聚集，感染新冠病毒後，聚集會加速，打越多劑，聚集越多越快。 https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121421502-spike-protein%e4%bf%83%e4%bd%bf%e8%85%a6%e4%b8%adtau 「新冠疫苗含有Bioactive spike protein，不管成人或小孩，打了都會引發PrLP聚集成Amyloid，造成器官提前老化，也容易引發血栓。mRNA疫苗會轉變成ds DNA，插進染色體，長期表現Spike protein」 「真實的情況是，打AZ、BNT、Moderan疫苗，CTL 100%會傷及重要器官如腦、心、腎這三個細胞無法再生的器官，傷害程度不一，如果10%的腎絲球死亡，不會有任何症狀，死亡30%也不會有症狀，但腎絲球死亡超過60%，就可能出現水腫及蛋白尿。試想，一個20歲的年輕人，打完三劑疫苗，腎絲球死亡50%，他沒有任何症狀，卻不知道他等於失去一顆腎臟。」 「輕症出現長新冠，打過疫苗>>>>>>沒打過疫苗。」 「Amyloid一旦形成，無法清除。 PrLP aggregate是一種鏈鎖聚集，只有聚集快慢，沒有方法讓它停止，如果有，阿茲海默症與巴金森氏症就可中止病情惡化。」 「漸凍人是自體免疫疾病。 疫苗會引起漸凍人。不要把外來抗原往自己身上打。」 「Spike protein是外來蛋白，當你的細胞表現外來蛋白時，會被CTL攻擊。AZ疫苗打進人體後，細胞會表現一二十種來自腺病毒的外來蛋白，當然比mRNA疫苗毒。讓數十億人的細胞表現外來蛋白，是全球醫界集體失能。」 「人都會死，打新冠疫苗會早死。」
請問版主, N1-methylpseudouridylation of mRNA causes +1 ribosomal frameshifting https://www.nature.com/articles/s41586-023-06800-3 Nature 這篇的研究,mRNA 使用假尿苷會造成轉譯製造蛋白質時,會產生+1 frameshift , 這樣會對人體產生什麼影響? 謝謝
沒甚麼影響。
西醫的邏輯及弊病就是不管上游源頭，河床下游垃圾堵塞，找一群掃把工來打掃，可是源頭還在啊，源頭不除，禍患無窮。無法抓出禍患根源就算自我幻想再多都只是淪為別人的傀儡。
打疫苗的紅腫熱痛副作用根本不是重點，生不如死的各種誘發的疾病才是毒苗的重點。
不讀書的醫界低能兒已不在少數，一針新冠毒苗就足以讓全體醫界集體失智。有種就具名來此挑戰，而不是只在同溫層取暖。
鬼打牆地要人家證明有無打， 最失智的行為就是不知悔改， 永無止盡地一直打心酸自慰， 不見棺材不掉淚只爲了信仰。
比諸醫師遠遠不如之甚者輩層次貨色, 究竟如何審度自箇兒這等咚咚? 啊, 完完全全的一個跳梁小丑!
上天本是仁慈的，人類之於病毒就如同「微不足道」的天擇，天要你死，你必死，人類自作聰明，創造疫苗引起「顯而易見」的天擇，乃是人性貪婪所致，人類自己挖坑跳入，能爬出來的少之又少，這是「天譴」。「人算不如天算」。 「天擇率」不變，因基因早已由上帝設定好，病毒的天擇只是人類的自然篩選的正常進步演化過程；疫苗的天擇是人類自作聰明讓全人類走向人口減少的人為滅亡演化過程。
這次新冠疫情是人類藉上帝之手「自命不凡」，上帝則藉人類之手解決地球暖化的問題。
現在還在宣導打疫苗的診所 裡面坐的真的不配稱為醫師 需正名為生技商人且反人類行為危害人類罪
可能已失智到無思考能力。失智是一個不可逆的漸進過程，最後只剩無腦，當然不會想到疫苗問題，只剩口頭禪「本身有病」、「安全有效」繞口令般地魔音在腦中迴盪。
只剩腦空腔硬殼，無腦細胞！猶如木偶醫師。
「腦袋空空，緣木求魚」。
身為社畜心是否好累? 別只當「公司的牲畜」! 更要當職場上的最頂拔尖子! 那... 你呢?
韭菜永遠不論尊卑， 不要當盤子的韭菜， 更要當人類的智者。
請問版主 年青人 fibrinogen 抽血檢查紅字超過標準，需要注意什麼嗎？
1. 超過多少？打過幾劑新冠疫苗？ 2. 不管數值多少，都沒辦法治療。若打過新冠疫苗，測到的數值一部分來自血中的Fibrinogen amyloid。
大約 440，一劑疫苗。打完後幾個禮拜已產生神經方面的後遺症。
正常約200-400 mg/dL，多出來的可能是循環在血中的Fibrinogen amyloid，在試管中部份被Thrombin切割而被偵測到。
「2020十大死因Covid 確診死亡浮報數跟“超額死亡”的真相」： 確診黑數、確診死亡黑數、疫苗死亡黑數傻傻分不清 👇👇👇 在高傳染率，高確診率下，真相是過去統計的確診死亡有很大一部份是疫苗致死，被推說是因確診死亡， 因為“只要死亡”，政府一定給他PCR、快篩， 陽性就當作確診死亡，導致確診死亡浮報數一堆， 因此確診死亡只會高估不會低估。 🫱名詞解釋： 高估：確診死亡浮報數，死因實際非確診病毒但卻計入確診死亡，真實死因是疫苗prlp aggregation加速而致死。 低估：有確診死亡黑數 註： 確診死亡浮報數： 打疫苗的同時因劇毒的spike protein 散佈全身，spike protein為PrLP 的啟動子（promotor)，PrLP 已開始不正常聚集成Amyloids，“確診時Spike protein會加速PrLP聚集”，達到一定程度後從血管壁脫落容易引發腦死、腦霧、中風、心肌梗塞、肺栓塞........心肺衰竭而亡，這些疫苗後遺症的現象容易被“甩鍋”為病毒惹的禍（確診後遺症）！ （Ps.「長新冠 Long Covid 其實很多來自於 長新冠疫苗Long Covid Vaccine（疫苗+染疫）」) 事實是“病毒加速毒針造的孽”！加速死亡罷了！ 新冠毒針才是人類自作孽的“始作俑者”。 被騙去打新冠毒針的人到死都不知道自己是背鍋俠！ 👉確診死亡浮報數大增！ ⚰️⚰️⚰️⚰️ 新北市則有九○二個冰櫃，但最近爆滿，緊急動用冷凍貨櫃，是“前所未見”情況。 「官方」民政局指出：因為染疫死亡的都會在24小時內立馬“火化”（PCR陽性），幾乎沒有冰櫃的需求。 🕵️🕵️🕵️ 可知這些爆增耗用的冰櫃不是確診死亡(PCR陰性） 👉無確診死亡黑數。 👉真相是疫苗死亡的黑數！⭐ 資料來源：民政局 今年死亡數上升快！ 新北殯儀館已用掉2貨櫃（冰櫃）、 剩140空位 👇👇👇 因為染疫死亡的都會在24小時內火化，幾乎沒有冰櫃的需求。（內文民政局指出） 🕵️🕵️🕵️ 可知這些爆增耗用的冰櫃不是確診死亡👉無確診死亡黑數。 ；真相是疫苗死亡的黑數！ 👉👇 確診所說的黑數其實指的是確診黑數， 不是確診死亡黑數！ 確診黑數其實大部份是輕症或無症狀，可推知在大量確診黑數下，高估的病毒致死數，經校正回歸得知真正的病毒致死“率”極低。 超額死亡數被羊群當做是確診死亡的黑數是錯誤的，真相是超額死亡數絕大部份是疫苗死亡的黑數，再加上真死因是疫苗致死的確診死亡浮報數，真正的疫苗致死“率”極高！ ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ 結論：有確診黑數、無確診死亡黑數， 有大量疫苗死亡黑數！！！！！ https://www.google.com/amp/s/udn.com/news/amp/story/7323/6966370 🧑🏫🧑🏫🧑🏫 The truth of “Long Covid" is vaccine side effects,because the vaccine antigen is first injected into the blood to produce PrLP aggregation. After being infected with the epidemic, the spike protein of the virus in the nasal cavity will accelerate the reaction of PrLP chain accumulation that has already started due to the vaccine. This is the reason why there were no "Long Virus" from other viruses in the past but it is first mentioned "Long Covid" occurs after the emergence of covid-19 because PrLP is like a zombie protein spreading method. International Journal Science: Made up by the experts "Long Covid", In the end, it was discovered that it was a side effect of the vaccine ,"Long Covid Vaccine". 👇 https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=799063778561709&id=100053742822443&mibextid=Nif5oz 📊 Rare link between coronavirus vaccines and Long Covid–like illness starts to gain acceptance 👇 https://www.science.org/content/article/rare-link-between-coronavirus-vaccines-and-long-covid-illness-starts-gain-acceptance?fbclid=IwAR0aVYLmAGvCCnHPAQJQr2naidgkHJCAvLdcew_Z7I_vEa-sbXIlEtye5Ns 🕵️🕵️🕵️ 會相信超額死亡及長新冠的 真實來源是病毒在於 免疫學基礎的薄弱及 深信統計將所有人類當智障錯誤假設造成的結果， 錯誤的結果要顛倒看才能看到真相。 🧑⚕️🧑⚕️🧑⚕️ 《這兩年臺灣新冠死了多少人?》 2023.2.19 🫱如果用疫情前五年平均數做基準，這兩年臺灣「超額死亡」數為45104人。 資料來源： 轉貼分享自：簡志龍醫師 哈佛畢業，家庭醫學專科，疼痛專家，曾獲行政院，衛福部，輔導會三機構認證良醫 https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=584665520347951&id=100064135231438&mibextid=Nif5oz 更多詳盡資料請見： 對抗病毒的良藥是均衡的飲食與持之有恆的運動，打疫苗預防流感是下下策。 https://wleemc.pixnet.net/blog/post/122176277-%e6%b5%81%e6%84%9f%e9%87%8d%e7%97%87%e7%97%85%e4%be%8b%e6%a9%9f%e5%88%b6%e6%8e%a2%e8%a8%8e
病人問失智醫打新冠疫苗會死怎麼辦？ 醫師說喝水也會死，戴安全帽也會死， 媒體說喝綠豆湯會死，人生沒有不死； 鄉民說打完新冠疫苗出事是本身有病。 毒品誘發惡化不懂嗎？ 水、安全帽是毒品嗎？ 吸毒前你本身也有病， 吸毒後猝死跟毒無關。 「人都會死，打新冠疫苗會早死，這是天譴。」 因果關係決定於理論，統計相關無法決定因果；統計是用數學共變模式支持已知因果的相關假設，毒針毒性慢因時間拉長變因增加而難分析，統計將會成為毒針的下台階。已知刺突蛋白“科學證實”有毒會引起疾病，打疫苗跟自然感染進入血液差別在100%跟<0.05%，打疫苗後疾病爆增就很清楚了。
回樓上上，應修正為2022
「打疫苗可能被打成第一型糖尿病，終身要打胰島素，版主之前就寫過。 要不要打疫苗是政治議題，要不要健康是個人的智慧。」 https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121165852-%e7%96%ab%e8%8b%97%e5%a6%82%e4%bd%95%e5%bc%95%e7%99%bc%e7%ac%ac%e4%b8%80%e5%9e%8b%e7%b3%96%e5%b0%bf%e7%97%85%3f
「新冠疫苗對人體的危害不僅僅只局限於腦部」 「教授語錄」： 「PrLP amyloid不只聚集在腦神經系統，全身各器官包括心臟、肝臟、肺臟、腎臟、腸胃、胰臟、骨髓、關節、皮膚、脾臟、淋巴組織等都可能因Amyloidosis而提早衰老。原本Amyloid形成十分緩慢，具有PrLP特性的外來抗原在免疫系統的驅逐下也很難在人體引發Amyloid沉積，即使會發生，也會遲至50歲以後，慢慢沉積到70歲以後發病。現在六歲兒童被打進大量Spike protein，只能說，上帝利用人類之手，對人類進行PrLP聚集的天擇，聚集慢的，被篩選出來(保留基因)，順便也替人類解決地球暖化的問題(聚集快的，提早死亡)。」 「Spike protein促使Fibrinogen聚集成Amyloid，Amyloid 夾雜凝血共同沉積在上腔靜脈或下腔靜脈，越積越大，12月19日一塊超大的Amyloid thrombus突然脫落隨血液流至右心房--->右心室--->肺動脈--->肺臟--->肺大片面積栓塞--->心肌缺氧--->心律不整--->死亡。打過新冠疫苗的人，這一天隨時會降臨。」 「問答篇」： 訪客: 日本疫苗死亡超過原子彈了。 https://the-liberty.com/amp/article/20166/ 版主: 新冠病毒之於黃種人，當0.05%的天擇結束後，疫苗造成的死亡將遠大於染疫造成的死亡。
「人類對於各種變種病毒天生的T cell 保護力“本來就存在”，遠遠超過閾值。政府說保護力歸於0是人類自我幻想的中和抗體，重點是不管是否為中和抗體，都不是預防重症或死亡的主力，人類天生的T cell保護力才是。若有極少數例外的人，天生沒有對抗某種病毒的T cell，打疫苗“完全”生不出來原本“天生”就沒有的T cell，另外還會造成“整體”T cell exhaustion。」 👇 教授語錄： 「打疫苗會引發不等程度的T cell exhaustion，最嚴重的T cell exhaustion，人會因感染「打疫苗所預防的病毒或細菌」而死亡。」 「打完新冠疫苗，整體免疫力下降，更容易感染其他病毒或細菌，尤其老人容易因而死亡。」 「問答篇」： 訪客： 請問教授： “打任何疫苗都可能引發T cell exhaustion”， 這範圍是不分年紀包括幼童全年齡嗎？ 還是只有成人才會發生？ 謝謝 Oct 08 2023 14:49 版主 wleemc： 不分年齡。 Oct 08 2023 15:44
「T cell exhaution可以理解成T cell 老化，就跟人一樣，人老了就不可能回春，傷害如同大江我東去一去不復返，只求不再讓疫苗外來抗原進入全身血液繼續傷害上帝給我們成人已固定的與生俱來的各種T cell ，就是對自己的健康負責。」 教授解惑篇： 訪客： 請問沒打疫苗頻繁感染新冠病毒也會造成T cell exhaution 嗎？ 教授： 1. 不會，因為99.99%的自然感染是邊境防禦。只有小於0.01%的自然感染會引發重症，病毒進入血液造成全身的免疫反應，這樣才會產生T cell exhaustion。 2. T cell exhaustion發生的原因是舉全國(全身)之力去對抗(清除)敵軍(外來抗原)。同樣的疫苗抗原打三四次遍布全身，會造成相對應的T cell失去活化的動力，甚至可能衰老死亡。T cell exhaustion有點像戰爭打久了，士兵產生疲乏與厭倦，人如此，T cell也如此。
由以上可知，政府說沒打疫苗保護力為零是「不學無術」、「不負責任」的「政治詐術」。不擇手段製造恐懼才能達到「消庫存」的目的。 台灣只剩下騙的價值，會騙就是因為沒有誠信、廉恥觀念。
我們反針的兩年多花了大量時間探討真相並基於良心告知身旁「被失智醫洗腦」的韭菜真相，「分文不取」，如同跟趙少康當選副總統的魄力一樣，一毛錢也不拿。因為我們是基於人天生的「良心本性」「做事」，所以不求回報也「問心無愧」。反觀，分分秒秒斤斤計較自己的時間很寶貴，多一秒就要多給錢，一切以「金錢」作為衡量世界的標準，不是沒有良心，每個人生來都有良心，只是良心被「嚴重蒙蔽」了。就跟每個人生來就具備有對抗各種病毒的「保護力」一樣，只是被政客「嚴重蒙蔽真相」了。 良心，無法用金錢衡量，因為良心的價值比一切的金錢都高。
台大醫院家醫部醫師盧佳文表示，「重症的病患7成到8成以上都還是65歲以上的長者，這也是為什麼我們的第一階段是以65歲以上的長者來做宣導。」 https://www.google.com/amp/s/www.chinatimes.com/amp/realtimenews/20230926002000-260405 「人生無常」： https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=10220480784764529&id=1679543560&mibextid=Nif5oz
新冠疫苗(BNT、Moderna、AZ、高端、Novavax)Native spike protein已知的致癌機轉： https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121296454-spike-protein%e7%9a%84%e8%87%b4%e7%99%8c%e6%a9%9f%e8%bd%89-t 教授語錄警世： 「99.95%以上的台灣人天生就對新冠病毒有免疫力（保護力）。」 99.95%以上的台灣人感染新冠病毒，免疫系統會把病毒隔絕在鼻咽喉黏膜淺層，病毒無法進入血液。打疫苗是將有毒的棘蛋白直接打進人體，啟動PrLP聚集的鏈鎖反應，請注意，鏈鎖反應是細胞的PrLP聚集，與棘蛋白無關。PrLP聚集一旦啟動，便會蔓延至全身細胞，快慢因人而異。棘蛋白在打完疫苗兩週後便會消失，後遺症有四，此時都沒棘蛋白參與，棘蛋白只是後遺症的啟動者： 1. PrLP aggregate慢慢擴大，可能很慢很慢，也可能很快很快，會減少全身重要器官的壽命。 2. 長期的自體免疫疾病，掉髮、皮膚病變、心肌炎、腎炎、糖尿病、多發性神經病變、退化性神經病變等。 3. Cell-cell fusion，造成染色體及基因不穩定，增加癌症發生率。 4. 直接抑制DNA修補，引發DNA突變，細胞經由First hit ---> Second hit ----->癌症。 「沒有症狀的後遺症佔99.9%，一二十年後才會發病(如早年失智、慢性腎病、心肌病變、糖尿病等)，不影響選票。」
台大醫院家庭醫學部主治醫師盧佳文表示，國內外新冠肺炎疫情以XBB為主流病毒株，即使疫情趨緩，仍建議民眾接種莫德納XBB.1.5疫苗： https://www.google.com/amp/s/www.chinatimes.com/amp/realtimenews/20230926002000-260405 「人生無常」： https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=10220480784764529&id=1679543560&mibextid=Nif5oz Jan
「送給三類組出身的各行各業提供一些免疫學皮毛知識」 以下多整理自「人生用不到的經歷」版主正確醫學知識： 「面對病毒，真實免疫系統“主要”如何作戰？」 面對Omicron新冠病毒， 有打過疫苗的人為何較容易感染及重症？ （打越多劑疫苗越容易發生感染及重症） 👉 免疫系統抗病毒是先使用 Innate immunity，T cell immunity 是之後接招，T cell immunity 是一道強而有力的防線，只要這道防線啟動， 病毒必敗--99.95%的台灣人。 如果天生沒有對抗新冠病毒的 T cell immunity，感染後只能靠 innate immunity（若只有NK沒有CTL，重症機率10倍以上），人必死，這是自然淘汰（天擇）--0.05% 👉打疫苗弊>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>利 👇 Innate immunity(Natural Ab,NK)主要“預防感染” （防止病毒在細胞紮營） T cell immunity(包括CTL)主要“預防重症” （防止病毒突破鼻咽屏障進入下呼吸道、全身） 💉💉💉💉🚑🚑🚑🚑⚰️⚰️⚰️⚰️🪦🪦🪦🪦 藥廠意識到新冠疫苗根本無法預防感染後， 藥廠改宣稱感染後抗體可預防重症： 那是藥廠為了自身龐大的金錢利益用 來誘騙大家去打劇毒實驗針劑的話術 真相是：👇 👉預防重症功效：T cell>>>>>>>>>>>>>>>抗體 👉重點：藥廠拿著舊病毒株無效抗體無病呻吟 當90%的人打了疫苗，打疫苗讓 innate immunity 下降，Omicron 輕易越過 innate immunity 引發感染， 因此感染 Omicron 會不減反增； 99.95%的人 T cell immunity 很快就啟動（打了疫苗下降20%仍很強），因此都是輕症。 👇 Innate immunity 主要防範非致病病毒， T cell immunity 主要防範致病病毒， Innate immunity 降20%就潰不成軍， T cell immunity降20%仍然很強。 約0.04%的老人打疫苗會使原本遲鈍的 T cell immunity 活化，疫苗理想上只會針對這些人可能看得到效果，但由於是 RNA 病毒株不斷突變，舊病毒株疫苗對變異株效果大打折扣，大量無效抗體反而成為累贅，反而增加病毒感染，因打疫苗會消弱“整體免疫力”（下面會介紹），免疫活化跟消弱反而抵消，另外考量到疫苗劇毒的後果，為了小於0.02%效果的疫苗去做一場賭註，如果你是99.95%不打也沒事的人，打了疫苗必定中毒找死！疫苗會引起生不如死甚至提早猝死的後遺症！後遺症大部份沒感覺，數年到數十年發生！ 為了微不足道、無病呻吟的風險讓自己因打疫苗中毒甚至早死！ 只會整天拿著微不足道的無用抗體無病呻吟， 卻忽略99.95%以上的人體內本來就存有“現成” 強大的T cell！ 👇💡💡💡💡💡💡💡💡💡💡💡💡💡💡💡 是非常沒有智慧而且愚蠢的！ 👉 有打過疫苗的人為何較容易感染Omicron？ 版主認為 Omicron 是病毒原始株RNA editing 的新冠變異株， 如果人類都沒有打疫苗，Omicron 非致命病毒株對大多數人可能在 innate immunity （Natural Antibody + NK cell) 階段就被清除。打疫苗降低 innate immunity ，innate immunity 降一點可能就潰不成軍。以innate immunity來看，Omicron 非致命病毒株對打過疫苗的人而言是致命病毒株，Innate immunity 主要防範非致病病毒，因此造成 innate immunity 不易清除病毒， 打越多劑疫苗，innate immunity 損失越多，越容易感染Omicron。 Omicron 對沒打過疫苗的人而言仍是非致命病毒株，Omicron較難突破Innate immunity，因此比較不容易被感染Omicron。 Ps. 中和抗體(Neutralizing Ab)是 “實驗室中的人為想像”，是人類創造出來的名詞，即中和抗體與病毒的Spike protein結合後，病毒就失去感染細胞的能力，但現實情況未必如此，而且多半不是如此。其實Non-specific binding Ab(Natural Antibody)佔多數，用處比Neutralizing Ab大，真實的免疫反應是各種抗體與補體的大合作（大雜燴），並非人為想像的以Neutralizing Ab去中和病毒，這樣病毒就失去感染力，這種想法實在太天真。各種疫苗最後都沒效，原因出在人類過分強調 Neutralizing Ab 的特殊功能，其實根本不存在。 各種抗體中，最重要的那一部份來自 Natural Antibody (Ab1)，它就像水之於人，先有水，人才能活，另一部份來自病毒感染後被誘導出來的抗體（Ab2)，當Ab2被誘導出來時，病毒已突破Ab1的防線“進入細胞繁殖”(就是發生“感染”）， 由此可知，Natural Antibody (Ab1) 才是主要 “預防感染”的關鍵人物。 之後Ab1+Ab2合力“防止”病毒快速“蔓延”，以利Th cell調度B cell，T cell至感染處“佈陣”，最後靠Fibroblast 築牆擋住病毒。對於免疫系統的指揮中心而言，沒有所謂的中和抗體。 👇 Natural Antibody(Ab1)比疫苗產生的抗體(Ab2)預防感染的效果好太多了： Ab1 是與生俱來的，跟疫苗無關； Ab2濃度會隨時間而降低，短期內降低。 👉 有打過疫苗的人為何感染Omicron較容易重症？ 打過疫苗的人 innate immunity 不易清除病毒，病毒會越容易穿越突破 innate immunity，必須由 CTL 接招出來應戰，若 T cell immunity 能將病毒局部化，就是輕症或無症。若先天沒有CTL及CD4+ T cell 能辨識外來抗原（病毒），這種人就會引發肺炎重症，對於沒打疫苗沒有CTL 及CD4+ T cell的人，innate immunity沒有遭破壞，innate immunity相較能擋住並清除Omicron ，免除沒有CTL接招因而重症的囧境。 如果有這樣的CTL及CD4+ T cell，Omicron對你永遠是輕症或無症， 年輕人 CTL 若足夠因打疫苗被降一點T cell immunity仍然很強，感染Omicron後仍有很大機會輕症，但當打越多劑，或本身CTL就不太夠，打疫苗把 CTL 的量降得更低，就容易發生重症死亡，才會出現許多例“無慢性病”健康“年輕人”確診“猝死”的現象。 老人若抗新冠CTL降低（或因打疫苗而降低 ），同一人感染 Omicron 在有打針下會比未打針下更容易引發肺炎重症（因為有打針下的CTL被破壞。因不強的CTL被降得很弱，來不及擋住Omicron突破鼻咽屏障） 👉當CTL功能沒了或缺乏CTL，抗體是垃圾不必討論。 👇 T cell receptor 是鎖，打開鎖才能打開抗病毒的免疫反應，就好像T cell 是將軍，有將軍一個國家才能更夠“指揮作戰”。 HLA-Ag (Antigen) 是鑰匙，人有一億種T cell （鎖)，抗原(Antigen)被HLA呈現出來便是 鑰匙，鑰匙把鎖打開，T cell 活化了，才會打開抗病毒的免疫反應。T cell 若沒活化，相對的B cell產生的抗體僅是曇花一現，很快就會消失，抽血測不到。 👇 T cell 效力之於抗體就如同一級將軍之於二等兵 ⭐⭐⭐⭐⭐ 打新冠疫苗會 “降低整體免疫力”：Innate immunity 及 T cell immunity （包括CTL) （如類固醇效應） 在大規模接種疫苗下（高接種率）， 面對Omicron，更多人會感染及重症，導致新冠疫情的總死亡率會上升，華人將不再是0.05%（都未打疫苗下的死亡率），在固定周期內可能上升至 0.1%。 👉 Innate immunity 跟 CTL (Cytotoxic T lymphocytes) 清除病毒的差異： Innate immunity： 上皮細胞本身就有innate immunity ，清除早期病毒感染可以不需要免疫細胞，即上皮細胞自己分泌IL-1 beta,IL-6,IL-8,IFN-alpha/beta，靠這些 cytokines 就可能將少量的細胞內病毒清除，其中可能也有RNA editing。 免疫系統的參與：NK cell (innate immunity)與 CTL (T cell immunity)，是殺細胞也殺病毒。 但CTL 的主要任務是“偵察”，不是摧毀。免疫系統對抗病毒是靠兵團作戰（DC+ Macrophage+Th1/Th2/Treg/Tfh+B cell+Fibroblast )，不能任由CTL（特種部隊） 私下瞎搞。 👇 自然感染新冠病毒，只要病毒在上呼吸道被 CTL 發現（99.95%的人病毒不會進到血液 ），不會出現 Autoimmune CTL 引發的猛爆性器官衰竭，因為病毒不會進入血液， 打mRNA 或 AZ 疫苗反而容易引發猛爆性器官衰竭，因為會直接進入血液，循環到腦、肝、心、肺、腎等器官直接表現Spike Protein，這種蓄意讓細胞表現外來抗原，讓細胞成為CTL攻擊的目標，Autoimmune CTL 引發的猛爆性器官衰竭的機率會大增！若體內沒有Naive T cell能分化成節制這種CTL的Th cell，CTL會對呈現Spike Protein的細胞採取毀滅式的攻擊。新冠疫苗引發那麼多猝死，Autoimmune CTL是主因。 AZ,BNT,Moderna 疫苗都有DNA或RNA 進入細胞，打過這三種疫苗的人，“一定”有細胞表現Spike Protein受到 CTL 攻擊，但大部份人不會有感覺，沒有感覺不代表沒事，沒有感覺原因有二，因為CTL 的攻擊會被 Treg cell 壓下來，但畢竟CTL 已殺死許多“不會再生”的細胞，如：腦神經、心肌、腎絲球。 大部份器官功能喪失10%-20%，人不會有感覺。神經系統只要受損10%-20%就會發病，腎臟、肝臟、免疫功能喪失50%，人仍可以“正常活著”。 當 CTL 偵察到外來抗原（病毒）時，會指揮免疫兵團T cell immunity作戰 👇 防重症功效：T 細胞免疫>>>>>>>>>>>>>>>抗體免疫 👉 結論：✍️✍️✍️✍️✍️✍️✍️✍️✍️✍️✍️✍️✍️✍️ 對抗新冠病毒及能殺死病毒的“主力”是人類 “先天具有”的 T cell immunity（殺死病毒） 及Natural Ab(Antibody)（預防感染）， 打疫苗會降低此“兩大主力的免疫功能”， 大幅降低“整體”免疫力，更容易感染及重症！ 「打疫苗」絕對是「捨“本”逐末」！
打疫苗「會」引發免疫力低下： https://wleemc.pixnet.net/blog/post/122083178-%e6%96%b0%e5%86%a0%e7%96%ab%e8%8b%97%e5%bc%95%e7%99%bc%e5%85%8d%e7%96%ab%e5%8a%9b%e4%bd%8e%e4%b8%8b%e7%97%85%e4%be%8b
更正樓上上，多整理自「人生沒有用不到的經歷」，只有韭菜醫師「用不到」這些救命知識。
一如既往，要將「新冠疫苗副作用」通過期刊審查最好的辦法就是一定要先油條吹捧「安全有效」才有機會過關，此版戳破「安全有效」一定會被審查後下架，這就是世界操作「韭菜」的SOP： COVID-19 疫苗誘發的成人潛伏性自體免疫糖尿病： 此案例凸顯了成人新發潛伏性自體免疫糖尿病 (LADA)（表現為糖尿病酮酸中毒）與 COVID-19 疫苗之間的推測關係。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9924027/
同上， 成年人接種 COVID-19 疫苗後發生自體免疫糖尿病：病例報告的系統性回顧， 我們在這篇綜述中展示了少數新發糖尿病病例在接種 COVID-19 疫苗後不久同時發生，「特別是在具有遺傳易感性的患者中」。儘管這些患者年齡較大，但其表型與 T1DM 相似。https://bmcendocrdisord.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12902-023-01424-0
#矮編：今天詭異車禍也太多... #高雄 #女駕駛 #自撞 在車禍發生前，她先是把車停在路中50秒，再起步時車子卻是斜著開，直到衝上分隔島，自撞路樹後才停下。 詭異！高雄女早上頭部重創送醫 下午暴撞分隔島亡 https://news.ebc.net.tw/news/society/399595?fbclid=IwAR0XNDYGFnOK1KUc1qMIpJnIqBO2E_MYzbsc8QKJaRON0P-TvVNXSwQcKcM
“Amyloid thrombus可能塞住任何動脈，塞住肝臟與腎臟的動脈不會有症狀，塞住心臟與大腦的動脈可能引發各種症狀，最近離奇車禍特別多，原因可能是開車時，Amyloid thrombus突然塞住心臟或大腦的動脈。” https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121736465-%e8%83%b0%e8%87%9f%e7%82%8e--amyloid-thrombus?fbclid=IwAR3fOAez9Wa3MLJCeaxKSJPKUvHlgJ1-mEqVxeuWhR-PY8L5JRH-MdvHrxM 🫱 台灣半年60多起浮屍，可能的原因是打完疫苗後自殺。 新冠疫苗的後遺症，只要你能想到的，隨手查Pubmed都有文章。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9006421/ 文中11個疫苗引發的精神疾病病例，五個打完疫苗後出現幻覺(Hallucination)。 Google "墜樓"----台灣半年內Hallucination病例可怕的多。 軍人自殺增加，二月三起，可能是新冠疫苗對大腦產生的影響。 https://reurl.cc/pLg0Oe https://www.ettoday.net/news/20230223/2446244.htm 新北乾華里長當選連任自撞電線桿亡 選委會：將重行選舉 https://reurl.cc/eWy6vK
（吉隆坡5日讯）由于心脏骤停和中风，导致越来越多40岁及以下成年人出现“突发心律失常死亡综合症” 2024年01月05日https://www.enanyang.my/%E8%A6%81%E9%97%BB/40%E5%B2%81%E4%BB%A5%E4%B8%8B%E7%8C%9D%E6%AD%BB%E5%91%88%E4%B8%8A%E5%8D%87%E8%B6%8B%E5%8A%BF-%E5%8C%BB%E7%94%9F%E6%88%96%E7%AA%81%E5%A2%9E%E4%BD%93%E5%8A%9B%E6%B4%BB%E6%89%80%E8%87%B4?fbclid=IwAR1twkJ9fveoToKCFo4-XPg4k8JmNxjl0DvKbN3CGZKQAKkPh9f6iLe6xgU
看留言，馬來西亞的人民都醒了，反觀台灣韭菜，呵呵... 台灣媒體控制掩蓋真相是台灣人的悲哀。 https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=755382356623056&id=100064538958856&mibextid=Nif5oz
跟醫院相比，社區藥局藥師臨床經驗通常嚴重不足，只能聽命行事「毫無主見」： 已經有一項研究表明，COVID-19 mRNA 疫苗的SARS-CoV-2 RNA可以「在mRNA還未完全降解之前」成功「逆轉錄」並整合到人類細胞的基因組中。 https://www.mdpi.com/1467-3045/44/3/73
在大規模 COVID-19 疫苗接種已經發生的情況下，對公共健康的影響將是令人震驚和震驚的，特別是如果 nms- mRNA進入大腦[ 82]、骨髓[84 ]，以及 – 如果疫苗接種者體內已經存在 – 癌細胞或癌前細胞[143]，或者如果在懷孕早期對女性接種疫苗並且nms- mRNA 轉染胚胎細胞[77]。 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0306987723000117?via%3Dihub
SARS-CoV-2 RNA 逆轉錄並整合到人類基因組中： 我們描述了 SARS-CoV-2 RNA 可以透過 LINE-1 元件的逆轉錄酶 (RT) 或 HIV-1 RT 在人類細胞中逆轉錄的證據，並且這些 DNA序列可以整合到細胞基因組中並隨後被轉錄。人類內源性 LINE-1 表現是在 SARS-CoV-2 感染後或透過培養細胞中的細胞激素暴露而誘導的，這表明患者體內 SARS-CoV-2 逆整合的分子機制。 https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.12.12.422516v1
「教授語錄」： Spike protein ds DNA插入染色體的部位必須有Promoter驅動插入的ds DNA 表現Spike protein mRNA，Spike protein才會從染色體被製造出來。多少細胞能這樣表現Spike protein? 如果只有幾百幾千個，抽血測不到，死比較慢。如果有幾百萬個，抽血能測到，死比較快。
" The Truth of Vaccine Efficacy (VE)" and “Prion like domain on spike protein.” PrLP aggregation🫱Amyloid （註解：PrLP：Prion-like protein） 👇👇👇 https://lm.facebook.com/l.php?u=https%3A%2F%2F21a86421-c3e0-461b-83c2-cfe4628dfadc.filesusr.com%2Fugd%2F659775_6f632cc8d75d4d8c8b90cc749262f4b4.pdf&h=AT1imPqDP6KarhNXCAL3gHMHmIBZk8spBKgSuhMsr5iWxMIIU-FXaYUCwXtot5kBX2Hjop1xGMQK0e67AuR9aef8O2YZs1EiZJX1rjZUSaE6d4w65OjvAPPVVMv8xfmNJ4F3ZWY2L0DK8VFdhpam 🫱 What structure does the spike protein of covid-19 virus contain？ Three unique regions not found in other Corona Viruses. 1. An HIV Pseudovirus glycoprotein 120. 2. A Proline-Arginine-ArginineAlanine Insert. 3. A Prion-like Domain at the Receptor Binding Site (RBS). 📊 HIV、LINE-1 和干擾素訊號系統之間的相互作用 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8459832/
比疾病更糟？ 回顧針對 COVID-19 的 mRNA 疫苗可能產生的一些意外後果： Worse Than the Disease? Reviewing Some Possible Unintended Consequences of the mRNA Vaccines Against COVID-19 👇 https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&opi=89978449&url=https://dpbh.nv.gov/uploadedFiles/dpbhnvgov/content/Boards/BOH/Meetings/2021/SENEFF~1.PDF&ved=2ahUKEwiR-5DG08mDAxWBr1YBHSWjCWk4ChAWegQIBhAB&usg=AOvVaw3SHTZivZFYpvOliPWavkI8
mRNA 疫苗對人口健康的潛在風險和未知影響。損害正在顯現： https://openaccesspub.org/international-journal-of-coronaviruses/article/1784 據報道，艾克斯-馬賽大學教師Hervé Seligmann 博士和工程師Haim Yativ 聲稱，輝瑞注射疫苗導致「年輕人的死亡率比未接種疫苗的冠狀病毒死亡率高出數百倍，而在年輕人中則高出數十倍」。老年人，當記錄的冠狀病毒死亡率接近疫苗劑量時，從而增加心臟病、中風等的死亡率。” 27 . 我們的理論預測與他們的發現高度一致。鑑於很高比例的接種者經歷了疫苗誘發反應的非常強烈的峰值，死亡率上升一百倍完全在我的預期之內。 我注意到許多文章認為 mRNA 無法進入細胞核。這些預測是「基於抽像模型或非常有限的數據」。在現實世界中，人們可能攜帶不同的疾病病原體，這些病原體可以產生所需的酵素和建築材料來產生新的疾病病原體或生物系統，這些病原體或生物系統可以將新創建的DNA片段插入到現有的病毒基因、體細胞DNA鏈、細菌基因中，從而發生新的疾病。有限的動物研究結果不能擴展到數十億人，他們永遠無法受到控制，或者可能攜帶各種病毒、細菌、昆蟲和合成化合物。細胞核的感知運輸障礙並不是絕對的。 為了了解過去的預測有多麼不可靠，我敦促讀者考慮基因改造生物（GMO）如何增加癌症風險。 SARS-CoV-2 的 S1 蛋白可以穿過小鼠的血腦障壁112。雖然天然mRNA不能輕易地穿過腦血屏障，但脂質塗層可以促進mRNA穿過腦血屏障113。此外，mRNA甚至可能幹擾腦血屏障，因為諸如腦型葡萄糖轉運蛋白的載體蛋白是透過使用mRNA 114合成的。由於 mRNA 必須存在於神經元和腦血屏障中，因此外源 mRNA 的存在必定會幹擾血腦屏障細胞中所有正常的蛋白質合成。當 mRNA 進入血液屏障中的細胞時，它可能會透過損害載體蛋白合成來損害屏障的完整性，或導致細胞被免疫系統破壞。當 mRNA 進入神經元時，它會幹擾神經元中正常的蛋白質合成，幹擾學習和記憶。每次當一個細胞轉化為含有刺突蛋白的細胞時，它就成為免疫系統的破壞目標。細胞毒性 T 細胞可能會殺死表達刺突蛋白的腦細胞和 BBB 細胞。這種損傷很難修復，因為大腦中的神經元很少再生。此外，透過改變腦血屏障的完整性，預計疫苗將改變腦內血液中的物質成分。疫苗接種者報告記憶喪失，智力急劇下降。CDC 資料庫中報告的大量跡象與正常蛋白質合成中斷的預期一致。 mRNA疫苗就像是一種具有高穿透力的超級病毒，能夠進入任何類型的細胞，但不能在人與人之間傳播。它們的短期益處是基於提高免疫系統的敏感性，同時對血管系統、中樞神經系統、腎臟、肺、脾、肝臟等產生巨大影響。由於它們體積小、穿透力強，它們可以進入任何組織，預計都會引起大量症狀。我預測對人真正的不利影響是100%。 原因是超過十億個mRNA顆粒被立即註射以在很短的時間內產生刺突蛋白，而病毒必須緩慢地獲得其數量以對抗免疫系統的檢查。我必須說，這種情況下的死亡主要是由疫苗而不是 COVID-19 感染引起的。 結論：mRNA 疫苗是導致發病率和死亡人數增加的原因。
「mRNA 疫苗刻意忽略比mRNA 疫苗更早發展的逆轉錄生物學事實」 mRNA 疫苗：為什麼逆位生物學被忽略？ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9141755/ 事實上，許多與 mRNA 疫苗相關的因素增加了 L1 介導的逆轉的可能性。我的結論是，基於 mRNA 的治療方法不會影響基因組的先驗假設是沒有根據的，而且透過內源性 L1 逆轉錄元件實現疫苗 mRNA 基因組整合的途徑是很容易想像的。這意味著我們迫切需要實驗研究來嚴格測試疫苗 mRNA 的潛在逆轉作用。 絕大多數論文中關於疫苗 mRNA 分子的基因組整合不可能或可以忽略的論點也相當有限。他們中的許多人只是簡單地指出疫苗 mRNA 無法整合到宿主基因組中，而沒有解釋為什麼這是不可能的 在許多真核生物中，各種基因的細胞 mRNA 被內源性逆轉錄並重新整合到基因組中，產生它們的逆轉錄版本。 並且在靈長類動物和小鼠中得到了最好的研究。除了內源基因外，還報告了來自非逆轉錄病毒 RNA 病毒（博納病毒）的 mRNA 的逆轉錄 主要目的是證明人類細胞中任何含有 mRNA（包括疫苗 mRNA）的多聚腺苷酸尾巴，都有一定機會透過 L1 機制整合到基因組中。它也揭示了在沒有測試的情況下假設基於 mRNA 的療法是整合安全的是非常不謹慎的 為了使 mRNA 疫苗有效，它們必須克服這些針對外源 RNA 的先天防禦機制，到達細胞質並必須由核醣體有效翻譯 。就 BNT162b2 和 mRNA-1273 疫苗而言，這是透過精心設計的序列優化和核苷修飾來實現的，這些修飾可以穩定合成的 mRNA，並使它們在很大程度上對先天防禦機制不可見。為了進一步保護它們免受惡劣的細胞外環境的影響，它們被配製在脂質奈米顆粒（LNP）中，促進它們透過內體逃逸被細胞攝取和進入細胞質。值得注意的是，這些顯著的工程成就改善了疫苗 mRNA 胞質溶膠的遞送，無意中增加了疫苗 mRNA 逆轉錄的機會。 真核細胞中內源性 mRNA 分子的周轉顯示出很大的變異性，估計平均半衰期約為 7 小時 。細胞中疫苗 mRNA 半衰期的精確測量尚未公開 ，但很明顯，疫苗 mRNA 的序列和密碼子優化延長了其功能半衰期，旨在提高其翻譯效率，毫無疑問，這種延長的功能半衰期增加了疫苗 mRNA 遇到 L1 機制並最終回歸到基因組的機會 在小鼠腫瘤模型中測試 mRNA 疫苗的生物分佈概況並尋找最終的體細胞逆轉事件將非常有用。事實上，在本文預印本版本公開約六個月後，發表了一項實驗研究，報告了 BNT162b2 的高水平攝取及其在人類肝腫瘤細胞系中的逆轉錄 監管機構的文件指出，替代生物分佈研究報告了 LNP 配製的 mRNA 分佈到性腺 ，已知這些性腺顯示出 L1 元件的活性 ，另一方面，假設儲存在精子 RNA 貨物中的疫苗 mRNA 可以到達早期胚胎的多能細胞，這是 L1 活性的熱點 ，並在那裡進行逆轉。反過來，這可能會導致體細胞嵌合，個體中的大部分細胞可能會變成轉基因，如果性腺也受到影響，則逆轉錄可能會變得可遺傳。 結論： mRNA疫苗沒有考慮透過人類細胞天然的 L1 逆轉錄元件整合疫苗 mRNA 基因組的可能性。這與 L1 介導的逆轉錄的生物學知識基礎及其在人類遺傳學、發育和進化中的作用不一致。鑑於mRNA逆轉是疫苗學以外的生物醫學公認現象，為什麼這種風險被忽視的原因就更加模糊了。 不幸的是，所有這些都給人留下了這樣的印象：L1 驅動的逆轉是 mRNA 疫苗學中的禁忌話題。 我的結論是，廣泛重申的基於 mRNA 的療法不會影響基因組的說法是一個來源不明的毫無根據的假設。這意味著目前的 mRNA 疫苗評估缺乏專門針對基因組整合的研究，不足以聲明其基因組整合的安全性。我們不應忘記，mRNA 是攜帶訊息的分子，原則上可以編碼任何訊息 。從這個角度來看，mRNA疫苗可以被視為一種「分子紋身」。因此，重要的是，mRNA疫苗的準確核苷酸序列必須公開且易於公眾獲取，包括產品資訊檔案，以便能夠明確且獨立地追蹤疫苗mRNA在體細胞和萌發基因組中的可能整合已經接種疫苗的人及其後代。
一個活在社會底層的失敗者, 盡是在此狂會吠不止! 啊, 不惟可憐? 甚或可悲!
樓上在綠府下領低薪的可憐阿嬤外行人只會打嘴砲，難怪是草苺兵家長
通常「自認為」網紅的專家會特別「強調」科學實證，拿「科學」當幌子只為了強調專業掩蓋自我低能才有人捧場。也沒看看自己是醫學低能兒「看不懂」醫學期刊內容，「只看結論照單全收」，演變成醫藥皆「期刊馬屁精」比比皆是。 「真理不需要強調，自然有人會靠近。」 「德不孤，必有鄰」。
SARS-CoV-2 mRNA 疫苗接種遺傳密碼的人類基因組整合的潛在機制： 最近透過涉及LINE-1 或聚合酶的機制發現SARS-CoV-2 基因組整合，引起了人們對刺突蛋白序列可能不必要的持久嵌入人類基因組的極大關注。 疫苗中合成 mRNA 干擾人類 DNA 不僅僅是一種可能性，因為COVID-19 疫苗 mRNA 代碼的逆轉錄已在人類肝癌細胞系中得到證實。 由於它們的編碼序列是 SARS-CoV-2 刺突蛋白的特異性，並且這些序列也可以整合到人類 DNA 中，因此分子疫苗接種產生的發病機制需要透過基因毒性研究進行明確的評估。 除了內源 (DNA) 編碼的「刺突蛋白的致病潛力」之外，我們還發現，執行這種 DNA 整合的細胞酶網絡的活化會帶來其獨特且多方面的「致病潛力」。 預計「這些風險在特定弱勢群體中最高」，即處於發育階段的個體（兒童）以及患有惡性腫瘤、自體免疫疾病、心血管和神經系統疾病以及遺傳性疾病的慢性病患者。 September 1, 2022 https://www.authorea.com/doi/pdf/10.22541/au.166203678.82079667/v1
「COVID-19基因疫苗在終末分化組織中引發的自體免疫發炎反應」 2023 年 12月出版 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37710966/ 許多醫生和科學家目前建議使用 COVID-19 基因疫苗，可能會忽略關鍵的免疫機制並低估潛在的自體免疫後果。儘管這一事實不能隱含地與危險相關，但即使輝瑞公司也不完全了解其疫苗的工作原理，疫苗臨床研發高級副總裁 William Gruber 博士在 2022 年 6 月 15 日 FDA 的 VRBPAC 會議上表示：“我們沒有完全了解疫苗在產生免疫反應方面的作用方式的本質” mRNA 和刺突蛋白分佈到全身的機制是透過細胞外囊泡，特別是外泌體。在mRNA 疫苗發布之前的一項研究發現，暴露於mRNA 奈米粒子的人類細胞能夠將完整的mRNA 分子釋放到外泌體中 外泌體可以保護其 mRNA 免受降解，此外，它們不僅可以透過脈管系統和淋巴系統自由移動，而且還可以輕鬆穿過神經纖維。透過從脾臟出發，沿著內臟神經和迷走神經，它們可以到達心臟、肝臟和大腦等主要器官。 遺傳物質的外泌體運輸在睪丸等生殖組織中也發揮著重要作用 將基因疫苗輸送到宿主細胞中的脂質體也充當外泌體，將刺突蛋白的遺傳密碼傳遞到睪丸和卵巢的細胞中，在那裡刺突蛋白可以在對繁殖重要的細胞中合成。針對這些組織中合成刺突蛋白的細胞的自身免疫發炎反應，可能會因為生殖細胞的死亡而導致不孕或生育能力下降。 我們不僅要關心可能針對宿主組織，包括生殖組織的反應，也應該擔心這些序列可能會遺傳給後代，我們應該徹底調查這種可能性。 來自活組織檢查和屍檢的強有力的組織學證據表明，疫苗衍生的刺突蛋白是在終末分化的組織中合成的。 Arne Burkhardt 教授於 2022 年 9 月 18 日在第二屆醫學研討會上發表的組織病理學結果中觀察到的類似模式，「疫苗接種不良反應的當前發現”反應”。此外，免疫組織化學也揭示了真皮中的囊泡角質形成細胞和內皮細胞中疫苗編碼的刺突蛋白的表達。 已經證明 mRNA 疫苗誘導自身抗體產生的程度似乎與疫苗暴露次數直接相關，這支持了免疫系統過度刺激可能導致自身發炎的觀點 許多研究報告了接種 COVID-19 疫苗後會出現自體免疫反應 。組織病理學數據提供了無可爭議的證據 全球許多國家在大流行期間實施的表面上是為了限制病毒傳播的反對進行屍檢的指南，嚴重限制了收集更多有關可能導致疫苗相關死亡的組織損傷直接證據的臨床信息的能力。COVID-19 疫苗接種與嚴重心血管併發症的發生之間的關係，尤其是在年輕和健康的年齡組中，已被廣泛認可。越來越多的研究透過屍檢確定疫苗誘發的病症是死亡原因。 鑑於不可否認的脫靶分佈證據，應停止使用針對 COVID-19 的基因疫苗，直至進行準確的藥物動力學、藥效學和遺傳毒性研究。 https://www.tandfonline.com/doi/epdf/10.1080/08916934.2023.2259123?needAccess=true
SARS-CoV-2 mRNA 疫苗接種造成的先天免疫抑制： https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9012513/ 特別令人擔憂的是，疫苗 mRNA 中的 GC 富集含量會導致這些結構中潛在 G-四鏈體 (pG4) 形成的能力增強，這可能會導致神經系統疾病的發作( Wang et al., 2021 ) 。值得注意的是，人類朊病毒蛋白（PrP）基因序列包含多個G4形成基序，它們的存在可能形成PrP最初轉化為錯誤摺疊形式PrPsc時缺失的環節（Olsthoorn，2014）。PrP 與其自身 mRNA 的結合可能是導致蛋白質錯誤摺疊的種子。鑑於 SARS-CoV-2 刺突糖蛋白具有類似朊病毒的特徵，這項觀察結果尤其令人擔憂 由於 SARS-CoV-2 分子疫苗接種導致 SARS-CoV-2 刺突糖蛋白大量產生的情況下，當然預計大量過量的細胞內刺突糖蛋白也將透過外泌體貨物輸出 Mishra 和 Banerjea (2021)研究了外泌體在 SARS-CoV-2 刺突轉染細胞的細胞反應中的作用。他們在摘要中寫道： 「我們認為SARS-CoV-2 基因產物Spike 能夠修改宿主的外泌體貨物，這些貨物被運輸到遠處未感染的組織和器官，並可以在中樞神經系統(CNS) 內引發災難性的免疫級聯反應。” mRNA疫苗中的mRNA注射到手臂肌肉後，會被免疫細胞攜帶到淋巴系統，最終在脾臟中高濃度累積（Bahl et al., 2017）。其他研究表明，脾臟生髮中心的壓力免疫細胞會釋放大量外泌體，這些外泌體沿著迷走神經傳播到腦幹核（ Seneff 和 Nigh (2021)中對此進行了綜述）。迷走神經是第十腦神經 這表明迷走神經中的神經元會對 SARS-CoV-2 刺突糖蛋白產生類似的反應。因此，現有證據強烈表明，內源產生的 SARS-CoV-2 刺突糖蛋白產生的 microRNA 譜與 SARS-CoV-2 自然感染時不同，而這些差異可能會帶來廣泛的有害影響。 COVID-19 注射不良事件報告總數遠大於往年所有年度疫苗不良事件報告的累積數量總和。 癌症是一種通常被認為需要數月或更常見的數年時間才能從細胞中最初的惡性轉化發展為臨床認可的病症的疾病。由於 VAERS 報告的不良事件主要發生在疫苗接種後的第一個月甚至最初幾天內（Rose，2021），因此疫苗接種後癌症進展的加速可能是一個難以識別的信號。 此外，大多數人並不認為癌症是疫苗可能引起的不良事件，因此當疫苗接種後不久出現癌症時，他們沒有進行通報。然而，正如我們在論文中概述的那樣，如果 mRNA 疫苗接種導致癌基因控制、細胞週期調節和細胞凋亡的廣泛失調，那麼 VAERS 報告應該反映出相對於其他疫苗而言癌症報告的增加，即使數字很小。 在體外研究中證明 SARS-CoV-2 刺突蛋白損害 DNA 修復機制的實驗提供了令人信服的證據，表明疫苗可以加速 DNA 突變率，增加癌症風險。 (新冠疫苗引起的快速癌症：渦輪癌）
生物學家花了幾十年的時間才完全理解轉座子不僅存在於玉米中，而且幾乎存在於所有生物體中，包括人類。人們相信，轉座子及其殘餘物散佈在我們的基因組中 如果使用逆轉錄將 DNA 序列從一個點複製並貼上到另一個點，則它們被歸類為逆轉錄轉座子。 長散佈核元件 (LINE) 是一個自主反轉錄轉座子家族，LINE-1、LINE-2 和 LINE-3 構成了人類基因組的最大部分。其中，LINE-1（或 L1）元件迄今所佔比例最大，僅佔人類基因組的 17% 左右，拷貝數估計約 50 萬。 其中大約有 100 個保持完整，有時被稱為人類特異性 1 號線 (L1H)，保留了複製並貼上到新位置的潛力。 然後，LINE-1 mRNA 被輸出到細胞質，其中 ORF1 和 ORF2 被翻譯為 ORF1p 和 ORF2p 蛋白，並與 LINE-1 mRNA 結合形成核糖核蛋白 (RNP)。LINE-1 RNP 「返回細胞核」⭐，透過稱為目標引子反轉錄 (TPRT) 的過程與 DNA 相互作用。它對 DNA 進行切口，產生 3' 羥基末端，作為 LINE-1 mRNA 逆轉錄的引物，產生 LINE-1 基因的互補 DNA。 「LINE-1 RNP 也可以與其他 RNA 複合，將其互補 DNA 插入基因組中。」 例如，Alu序列是長度僅為約 300 bp 的短散佈核元件 (SINE)LINE-1 RNP 可以與 Alu RNA 複合，「返回細胞核」⭐引發逆轉錄以產生 Alu cDNA，並將其插入基因組的其他位置。 👇 同理，人體的LINE-1 RNP也可以在被疫苗刺激活化後，LINE-1 RNP 與 新冠疫苗的mRNA 複合，「返回細胞核」⭐，引發逆轉錄以產生「新冠疫苗的cDNA」，並將其插入基因組的其他位置（“永久嵌入”保存在人體細胞核的染色體中）。 https://www.activemotif.com/blog-line-1 🫱 真核細胞中內源性 mRNA 分子的周轉顯示出很大的變異性，估計平均半衰期約為 7 小時 。細胞中疫苗 mRNA 半衰期的精確測量「尚未公開」 ，但很明顯，疫苗 mRNA 的序列和密碼子優化延長了其功能半衰期，旨在提高其翻譯效率，毫無疑問，這種延長的功能半衰期增加了疫苗 mRNA 遇到 L1 機制並最終回歸到基因組的機會 在小鼠腫瘤模型中測試 mRNA 疫苗的生物分佈概況並尋找最終的體細胞逆轉事件將非常有用。事實上，在本文預印本版本公開約六個月後，發表了一項實驗研究，報告了 BNT162b2 的高水平攝取及其在「人類肝腫瘤細胞系中的逆轉錄」 👇 「mRNA很快被降解而不會進入人體的細胞核」是「毫無科學證據」自我幻想「詐騙無恥」「不學無術」的「假訊息」。
一言以蔽之：「Covid-19 疫苗會“永久”改變人類的DNA」。 「這是全人類的浩劫，世世代代會受影響，不是個人問題，是全地球“整體”的問題」 「萬物一體，世界不只局限於人類。」
除了"複製->貼上"! 還會甚麼呢? ㄞ, 一輩子活在社會底層的loser! 自箇兒年薪幾許? 老婆年薪又幾許? 那... 下一代有啥希望呢? 哈~ 哈~ 哈~
樓上可能沒認真看我的文，不少是完全出自我的腦袋寫出，涉及期刊的我當然要保持原汁原味的原文才能客觀表達期刊的論點，我只是負責幫忙抓重點出來，這種有思考過的篩選文章及抓重點能力跟一堆醫學低能兒只看一堆垃圾期刊的結論來說嘴是完全不同的，這差別就在有無思考能力跟抓準問題精髓的能力。如果我只貼連結可能一堆醫學低能兒會因為低能會錯誤理解因「看不懂內容」自我亂解釋而「不知說云」。而樓上阿嬤，妳不是醫學低能兒，因為妳是完全不懂醫學的外行人。 你會這麼說我是因為：「內行看門道，外行看熱鬧」😌
我是憑良心說話做事，跟趙少康一樣「一毛錢的不屑拿」， 「一介不取」，反觀樓上阿嬤，領著綠府低薪卻不知好歹到處自視甚高以金錢作為衡量一個人能力的標準，這才是台灣在民進黨政府下去除「禮義廉恥」、「古人智慧文言文」失敗教育最大的悲哀。
我是憑良心本性說話做事， 這攸關全台灣及全世界的命運及人類的性命、新生兒一生的幸福。 我的態度跟趙少康一樣「一毛錢也不屑拿」，「一介不取」。 反觀樓上阿嬤，領著綠府低薪卻不知好歹到處自視甚高以金錢作為衡量一個人能力的標準，這才是台灣在民進黨政府下去除「禮義廉恥」、「古人智慧文言文」失敗教育最大的悲哀。
如果推針的醫生們不停地接棒嘲弄反針的人群都是「智障」、「失智」，時間會證明一切，必會「自取其辱」。 「公道自在人心」。 台灣神經罕見疾病學會創會理事長的魂魄會還給受「針害」的人群一個「公義」的公道。 因為懂免疫學的人會了解：疫苗弊遠大於利。尤其是「新冠毒針」。
只有打著「科學招牌」卻始終不讀書且不經大腦思考引用錯誤的垃圾期刊“結論”才是「偽科學」。 真正的科學是「經由大腦思考」地由研究角度、方法、所根據的醫學原理等等，自我以數學邏輯思考辨別「真偽」，正確審讀篩選海量的期刊並不斷修正自我過去的舊醫學知識。
補充147# 涉及教授版主的醫學知識也盡量都以語錄體的方式原汁原味呈現，就像孔子學生向孔子學習一樣的方式，教授很多的重要觀念會因爲其他詢問的學生問的時間不同，而四散各處，但「前後呼應，觀念邏輯都串得起來」，如果沒人去「融會貫通」四散的零碎知識統整歸納出一個「整體性」的醫學知識，一定會有人丟三落四，只懂局部，難窺全貌，這種統整歸納的能力不是只有嘴砲可以比擬的。
再次重申: 不過就是一輩子活在社會底層的loser! 自箇兒年薪幾許? 老婆年薪又幾許? 那... 下一代有啥希望呢? 哈~ 哈~ 哈~
又再以金錢衡量能力了，可悲。 你是用一輩子老命換來的低薪，跟我年輕人比較的基準本就不同，可悲的人是你。
我們研究了與新產品 COVID-19 疫苗所伴隨的「安全有效」訊息相反的確鑿證據。 2023 年 8 月 17 日線上發布 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10452662/ 一.論「COVID-19 疫苗有效性」： 關鍵問題領域似乎是「刺突蛋白］的毒性—既來自病毒，也包括由新型 COVID-19 mRNA 和腺病毒載體 DNA 疫苗中的基因代碼產生的毒性。 一個核心問題是越來越多的證據表明 SARS-CoV-2 刺突蛋白具有致病作用——無論是作為病毒的一部分還是由 mRNA 和腺病毒載體 DNA 疫苗中的遺傳密碼產生。 可悲的是，前所未有的高不良事件發生率掩蓋了其好處。這篇由兩部分組成的敘述性評論提供了新產品 COVID-19 mRNA 和腺病毒載體 DNA 疫苗廣泛危害的證據，並且新穎地試圖全面概述依賴人類細胞產生外來抗原的疫苗新技術所產生的危害有致病性的證據。 人們越來越多地從分子生物學和病理生理學角度了解刺突蛋白的致病性。透過脂質奈米顆粒或病毒載體載體透過遠離注射部位的身體組織進行藥物動力學轉染意味著「尖峰疾病」可以影響許多器官。用於運送 mRNA 的奈米粒子的發炎特性；N1-甲基假尿苷用於延長合成 mRNA 的功能；mRNA 和 DNA 代碼以及翻譯的刺突蛋白的廣泛生物分佈，以及人類產生外來蛋白的自身免疫，都會造成有害影響。本文綜述了尖峰疾病的自體免疫、心血管、神經、潛在腫瘤學影響和屍檢證據。 COVID-19 疫苗拯救了數百萬人生命的說法是基於 Verity 等人於 2020 年 2 月發布的基於中國病死率 (CFR) 的模型得出的。隨著疫情在未來三年的蔓延，這些模型預測「並沒有成為現實」。 2022 年，在一篇題為「預測 COVID-19 失敗」的論文中，批評了忽略 2020 年上半年出現的低 IFR 的模型 輝瑞承認其3期臨床試驗沒有測試病毒傳播。 要準確估計因使用 COVID-19 基因疫苗而挽救或損失的生命，需要對接種疫苗的個體與未接種疫苗的個體進行長期研究。輝瑞、Moderna、阿斯特捷利康和楊森最終給了幾乎所有安慰劑受試者接種疫苗，因此失去了對照組。 為了彌補這一缺陷，總部位於英國的一個私人組織 Control Group Cooperative 自 COVID-19 疫苗接種推出以來收集了數據，並且是唯一的全球對照組。在這個未接種疫苗的隊列中，有18,497 人參與了一項調查，報告了2021 年9 月至2022 年2 月期間的COVID-19 陽性檢測和症狀嚴重程度。 其中 21 人 (0.4%) 住院超過 1 週。 （註解：與李醫師曾預測“若未接種新冠疫苗”全球死亡率不會超過0.5%不謀而合） 作為一項自我報告的調查，其局限性包括可能未報告的死亡人數；儘管如此，這群人的表現還是比預期好。 在此背景下，澳洲州政府 (NSW) 2022 年 11 月和 12 月的健康數據[ 21 ](圖1和圖2）證明未接種疫苗的人幾乎沒有出現在住院數據中，而接種最多疫苗的人則過多。新南威爾斯州未接種疫苗的比例較低，為 3.2%；然而，未接種重症 COVID-19 疫苗的比例低於 2022 年底的 2.9%。即使考慮到老年人和弱勢群體中更多的 COVID-19 疫苗加強劑，數據也沒有顯示對住院、入住 ICU 和死亡有顯著療效。 表明更多劑量與嚴重的 COVID-19 疾病之間的相關性值得調查。隨著 COVID-19 基因疫苗的推出，全因死亡率增加，這需要進一步研究。 數學模型產生高度不確定的數字來預測未來。這些預測可能會變得政治化。為了確保預測不會成為政治事業的附屬品，建模者、決策者和公民需要確定現實世界的事實，讓我們所有人都承擔責任。 如果 COVID-19 疫苗的效果不如最初希望和隨後聲稱的那樣，那麼個人知情同意和公共衛生政策的風險/效益決策就會改變。新型基因疫苗技術造成的危害程度可能超過任何好處。 我們將總結刺突蛋白本身俱有獨立的生物活性和致病性的證據。這種刺突蛋白與 COVID-19 病毒性疾病的病理生理學以及 COVID-19 疫苗的嚴重不良事件直接相關，這些疫苗透過基因治療機制誘導人類細胞大量產生刺突蛋白。 基於基因的COVID-19 疫苗的藥物動力學生物分佈方面類似於侵入性或血源性階段的「傳染性」病原體，因為它們分佈了刺突蛋白的致病作用遍佈全身。 （註解： 因為打疫苗是100%直接注射到血液，而自然感染有最少高達95.5%（歐美）-95.95%以上（華人）有「先天就具備抗新冠病毒的免疫保護力能阻止刺突蛋白進入血液） 一個病理學的新時代正在出現，可以被稱為「尖峰病」。評估未來任何新的基於 mRNA 或 DNA 的技術引起的外來抗原產生所驅動的任何新的自體免疫問題的可能性也至關重要。 由器官系統審查「尖峰疾病」以及其他形式的病理生理學損害造成的危害的證據，而藥物警戒資料的審查將是進一步論文的主題。
打疫苗是100%直接把刺突蛋白mRNA或純化的刺突蛋白注射到血液，而自然感染新冠病毒有最少高達99.5%(歐美) -99.95%(華人) 以上，"先天" 就具備抗新冠病毒的T cell immunity能阻止刺突蛋白進入血液。
我們研究了與新產品 COVID-19 疫苗所伴隨的「安全有效」訊息相反的確鑿證據。 2023 年 8 月 17 日線上發布 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10452662/ 二.論「COVID-19 疫苗安全性」： 藥物動力學和藥效學數據引起人們對 mRNA 和腺病毒載體 DNA COVID-19 疫苗概念設計的擔憂，並為理解目前廣泛報導的病理生理學奠定了基礎。刺突蛋白存在不受控制的生物分佈以及耐久性和持久的生物利用度。 脂質奈米顆粒（合成 mRNA 的載體）本身就具有潛在的發炎性，可以跨膜並在體內廣泛分佈。它可以穿過血腦屏障和血胎盤屏障。他們引用了 EMA 關於 Moderna 疫苗的報告，「肌肉注射後，大腦中可以檢測到 mRNA 水平約為血漿水平的 2%」。他們還引用了研究 ，該研究描述了脂質奈米顆粒如何以及為何輕鬆穿過血腦屏障。 衛生監管機構在 COVID-19 疫苗推出之初就向臨床醫生和公眾保證，mRNA 刺突蛋白的持續產生將是短暫的，並且僅限於三角肌。「顯然並非如此」，刺突蛋白在多種組織類型中持續翻譯的生物學意義值得研究。 這些研究的結果與日本衛生部輝瑞大鼠生物分佈研究中 mRNA-LNP 的 14 天半衰期一致： 脂質奈米顆粒以及暗示的 mRNA 到達了似乎所有器官，特別是卵巢和腎上腺，還有大腦、眼睛、心臟、睪丸、子宮、腦下垂體、脊髓、胸腺、骨髓。 輝瑞大鼠生物分佈研究已被證實。 mRNA COVID-19 疫苗接種可能會透過擾亂免疫系統來誘導持續的 VZV 重新激活 Moderna 和其他大型製藥公司計劃大規模生產用於許多其他疾病的 mRNA 疫苗，但缺乏充分和詳細的調查，這一事實令人深感不安。 FDA 意識到COVID-19 mRNA 疫苗確實存在導致心肌炎和心包膜炎的風險，尤其是在第二劑疫苗接種後的年輕男性中，但認為這種風險仍然很少見，並引用了VAERS 得出的數字，即每10 萬人中有6.5 人患有心肌炎和心包炎。青春期男孩每 10 萬人中有 20 人。 病例是基於醫生向凱撒醫療機構免疫委員會的報告或接種疫苗後 10 天內的住院病例。較輕的病例可能會被遺漏；醫生可能並不總是向委員會報告病例。 FDA 沒有計算出藥物警戒資料庫，如其自己的 FAERS（FDA 不良事件通報系統）和 CDC 的 VAERS，存在很大的漏報因素。 FDA 以及其他機構的這種基於藥物警戒的估計的一個共同因素是沒有提及被動通知系統中長期存在的漏報問題。藥物警戒資料庫，如其自己的 FAERS 和 CDC 的 VAERS，被認為存在大量漏報因素。至於漏報因素到底有多大，這是一個有爭議的問題。 心肌炎漏報現象更加複雜的是，這種診斷很難做出，通常取決於專業單位、心臟 MRI 設施和/或心內膜心肌活檢 (EMB) 的可用性。此診斷可能類似於心肌梗塞，因此可能被誤診。 因此，有理由說，疫苗相關性心肌炎的確切發生率是未知的：病例可能是亞臨床的、漏診的或錯誤分類的，甚至專門的影像學檢查也可能漏診。 儘管公共衛生當局的說法是，COVID-19 疫苗引起的心肌炎是輕微的且具有自限性，但有證據表明，雖然症狀可能如此，但這些年輕心臟的「病理變化是持續存在的。」 人們早已知道澱粉樣蛋白與 nAChR 受體結合，刺突蛋白也是。與澱粉樣蛋白的結合機制的電腦電腦模擬顯示與蛇毒的結合機制相似，因此有人提出，與 AChR 的相互作用使澱粉樣蛋白的構象發生變化，從而阻止通道開放，並且在低濃度下與蛇毒類似最初激活，但隨後減慢並阻斷AChR 通道功能。 SARS-CoV-2刺突蛋白受體結合域具有類似朊病毒的特性，是唯一具有這種特性的冠狀病毒，並且增強了病毒體與ACE-2受體的結合親和力，從而增加了人類的傳染性和傳播性 在 COVID-19 後、「長期 Covid」和 mRNA 疫苗接種後，通常會出現神經系統症狀，這增加了朊病毒參與的可能性。 除了 mRNA 中可能結合蛋白質並導致錯誤折疊的尿嘧啶序列外，刺突蛋白 S1 亞基 RBD 中的朊病毒樣結構域已在電腦中被鑑定。SARS-CoV-2 是唯一具有此類結構域的冠狀病毒，除了具有朊病毒潛力外，與 SARS-CoV-1 相比，其對 ACE-2 受體的親和力高出 10 至 20 倍 「刺突蛋白本身也是一種 RNA 結合蛋白，可能會在 LINE-1 的介導下促進刺突蛋白 mRNA 逆轉錄為 DNA。」 「註解：即表示mRNA COVID-19 疫苗“會”逆轉錄為 cDNA插入染色體“改變人體的DNA"。」 神經元主動表達 LINE-1，與神經退化性疾病相關 有人提出，mRNA COVID-19 疫苗可透過暴露的免疫細胞中合胞體的形成誘導過早衰老 考慮到 mRNA 疫苗的實驗性質、SARS-CoV-2 刺突蛋白的致病性以及脂質奈米顆粒載體基質穿過血腦屏障的能力，這些潛在的神經病理學影響值得嚴重關注。 有證據表明，Covid19 疫苗接種會損害 I 型干擾素訊號傳導 ，這對於健康的免疫系統至關重要。幹擾素參與抑制腫瘤細胞和調節免疫細胞中的蛋白質合成，其損傷與癌症和病毒性疾病有關。 病理學家小組介紹了 COVID-19 mRNA 疫苗接種後 25 例屍檢病例係列的組織病理學結果。 Burkhardt 及其同事的同一屍檢病例係列，表明刺突蛋白已經穿過血腦屏障，或者脂質-奈米顆粒-mRNA 複合物已經穿過血腦屏障並導致刺突蛋白在腦組織中轉錄，病理組織中存在的刺突蛋白導致患者死亡，這類似於在犯罪現場發現“確鑿證據” mRNA 和 Novavax 疫苗的脂質奈米顆粒載體也具有病理性促發炎特性。 （註解：Novavax 疫苗的 SARS-CoV-2刺突蛋白受體結合域跟mRNA疫苗一樣具有類似朊病毒的特性 🫱「長期 Covid」（源自於疫苗）和 mRNA 疫苗接種後，通常會出現神經系統症狀，這增加了朊病毒參與的可能性。） 我們也主張暫停基因為基礎的 COVID-19 疫苗和脂質奈米顆粒載體基質，以及其他基於 mRNA 或病毒載體 DNA 技術的疫苗。
https://www.mdpi.com/1422-0067/23/18/10881 👇 「Understanding the Pharmacology of COVID-19 mRNA Vaccines: Playing Dice with the Spike?」一文中，Cosentino 和 Marino (2022) 回顧了疫苗刺突蛋白毒性的證據， 得出結論：「證據強烈支持敏感組織中 S 蛋白的不當表達與隨後的組織損傷之間可能存在聯繫」。
以前當反針社團管理員想的一些「順口溜」XD： 「根據達爾文天擇學說，收掉人類關鍵主要是看T cell，無知醫師眼中只有抗體。打越多毒針T cell功能降越多，捨本逐末，自找死路。人類本無事，何處惹毒針。」 「抗體生成需兩周， T cell活化當天立刻發生，預防針已無意義，可防重症T cell幾乎人人都有，無Tcell打針也打不出，打疫苗只是多此一舉而且勢必找死。」 「荒謬“毒針3劑保底”假說： 誤信免疫打1劑從0+1，打3劑達保護閾值； 真相是沒打免疫遠超閾值 打1劑免疫-1，打3劑近乎閾值， 追加打免疫負值。」 「T cell、Natural Ab是天生本， 毒針中和性Ab是末； T cell如樹幹，Ab如樹枝， 缺樹幹，樹枝亡； 對付RNA病毒，捨本逐末，人類必亡！」
每年常規打新冠毒針👉找死⚰️ 舊病毒株近絕跡，變種株s.p(spike protein)已變形，舊病毒株毒針單一抗體對新變種株無效，阻礙眾多先天抗體，打針對新變種株是增強感染；T cell有別毒針抗體，新冠病毒20多種蛋白，無辨識s.p的T cell，有非s.p的T cell防重症，打針降T cell功能找死。
「疫苗+1， 有禮真好，安心三禮， 傀儡、陪葬、背鍋俠。」 👇 打疫苗活化“全身” T cell 必定引起“免疫失衡”！成人T cell已固定，無法再經由T cell receptor 基因重組產生新的Treg cell 來恢復免疫平衡，進而降低T cell immunity！破壞免疫系統，打越多劑破壞越多👉 T cell exhaustion； 打疫苗的同時因劇毒的spike protein 散佈全身，spike protein為PrLP 的啟動子（promotor)，Amyloid 已開始聚集，確診時會加速PrLP聚集， 達到一定程度後從血管壁脫落容易引發腦死、腦霧、中風、心肌梗塞、肺栓塞........心肺衰竭而亡，這些疫苗後遺症的現象容易被“甩鍋”為病毒惹的禍（確診後遺症）！ 事實是“病毒加速毒針造的孽”！ 加速死亡罷了！ 被騙去打新冠毒針的人到死都不知道自己是背鍋俠！
醫師，請問你認為shedding 有可能發生嗎？ 試過與一群剛打完三針的友人聚會，聚會期間逐漸感到不適，最終提早離席。
沒有可能
請問版主～～～國中生一劑BNT、抽血檢查血清麩胺酸苯醋酸轉胺基脢 AST的指數只有12，是什麼原因造成指數低下？請問要如何改善？謝謝版主～～～
正常
不怕病毒理應不用怕shedding，不怕病毒卻怕shedding的邏輯很怪，因為shedding可以想像成只有spike protein的弱化病毒版本，都會阻擋在上皮黏膜而不進到血液
講shedding的根本是在創宗教信仰了 自己免疫失衡硬要找理由
「Covid-19 疫苗會“永久”改變人類的DNA」。 根據paper 所述的原理Line-1機制請爬上面留言。 「教授語錄精華版」： mRNA疫苗可怕的mRNA長存： https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121348390-mrna%e7%96%ab%e8%8b%97%e5%8f%af%e6%80%95%e7%9a%84mrna%e9%95%b7%e5%ad%98 👇 如果Journal of Immunology及PNAS的文章仍不足以說明mRNA疫苗的mRNA可長久存在人體，下面是Cell的文章，再度證實mRNA疫苗Spike protein mRNA可怕的「長存」！ https://www.cell.com/action/showPdf?pii=S0092-8674%2822%2900076-9 「最大的差別在於局部與全身。 99.95%以上的國人具有T細胞免疫力，將病毒隔離在鼻咽黏膜表層內，受感染的上皮細胞會隨著老化而凋亡。這是局部感染，會產生針對刺突蛋白的抗體，但不會將病毒ds DNA（雙股DNA）系統性地插入染色體中。 然而，疫苗mRNA是系統性地註射到人體中的，其中的ds DNA會被隨機插入染色體上的大量點。為了獲得愚蠢的免疫接種，你付出了無數基因組突變的高昂代價。」 「ds DNA才會隨機插入染色體，隨機造成突變，當ds DNA被染色體剔除時，也不是把原先的ds DNA整個剪出來，而是剪掉讓染色體不穩定的一段，甚至可能剪掉自己的一段DNA來維持染色體的穩定。」 「ds DNA插入染色體就會引發突變，會增加Pre-cancer second hit發生的機率。」 「mRNA轉變成ds DNA，可能是Full-length，也可能是Partial length(Truncated)。 Full-length ds DNA可能整段插入染色體，合成Full-length mRNA，也可能部分插入染色體，合成出來的mRNA就是Truncated。 ds DNA 都有可能插入染色體。」 「注射mRNA疫苗，四個月後，Spike protein仍可在Exosome測到。除非mRNA轉變成ds DNA插進染色體，否則不可能在注射四個月後仍可測到Spike protein。」 「Spike protein的毒性在長期(永久)存在，造成PrLP aggregate變大變多，堆積在細胞，造成器官提早老化，壽命減少。另一方面，PrLP aggregate可從胎盤傳給胎兒。原本PrLP aggregate在人類只是小機率的問題，某些人運氣不好碰上容易引發疾病，如老年失智，但mRNA疫苗讓PrLP aggregate從12歲的國中生，甚至新生兒就開始破壞細胞與器官。」 「大部分的人只有從血中“分離Exosome”才能用Western blot測到明顯的Spike protein。」
教授語錄：（關鍵在“血液傳染”） 「打過新冠疫苗者體內的內生性PrLP可經輸血傳遞。 打過新冠疫苗者體內的內生性PrLP可能經性行為傳遞。」
「教授語錄」： 「自然感染Omicron，約99.95%的台灣人的免疫系統會把病毒攔截在鼻咽喉。打mRNA疫苗，mRNA會進入全身細胞，在細胞內轉變成double stranded DNA“插入染色體，最終約有100萬個細胞會長期表現Spike protein”，“繼續促使Prion-like protein聚集成Amyloid”，沉積在全身器官。 天生沒有Anti-Omicron T cell的人，在台灣不到0.01%，好好過日子，閻王要你三更死，不會留人到五更。你若有，你的小孩不一定有，你若沒有，你的小孩可能會有。」 「問題是，原本就存在的T cell在“自然感染”病毒入侵咽喉時就會在 “局部” 活化，爲何要“打疫苗”讓T cell在 “全身” 活化造成免疫失衡，引發自體免疫疾病？成人T cell已固定，免疫失衡一旦發生，無法再經由T cell receptor基因重組產生新的Treg cell來恢復免疫平衡。成人只要打疫苗，幾乎都會產生免疫失衡，只是輕重因人而異，嚴重的會毀了一生的健康。」 「版主1984年修免疫學，跟微生物合併，共4學分，免疫學內容不到兩學分。1984年，T cell receptor (TCR)cDNA才被clone出來，1990年以後TCR與MHC才配在一起，因此有了Antigen presentation的觀念。1990年以前的醫學生，沒有CTL-MHC-I與Th-MHC-II的觀念(美國也一樣)，畢業後也不可能再進入分子層次的免疫學，這已超出一般醫師的理解範圍，不僅美國醫師看不懂，台灣醫師有語言障礙，更看不懂。“版主每年要教100多個大五、大六醫學生、PGY”，他們的免疫學觀念仍停留在1980年代，幾乎跟沒修過免疫學一樣。醫學期刊的審稿醫師，免疫學觀念也停留在1980年代，只知道打疫苗會產生抗體，T cell immunity怎麼運作則是一頭霧水。」
「教授問答集」： 訪客： 想請問教授，Novavax疫苗即將來台，您會建議施打嗎？如果不建議的理由是什麼呢？謝謝您🙏🏾 Jun 19 2022 18:20 版主 wleemc： 它是Native spike protein 1. 會直接造成Fibrinogen聚集引發血栓。 2. 會促使血液中及細胞內的Prion-like protein鏈鎖聚集成Amyloid不斷沉積在全身器官，造成器官提早老化。 3. 會破壞免疫平衡，引發自體免疫疾病，並使整體免疫力降低。 「Novavax不會比較安全，健康勝於一切。」 .............. 轉貼版上科學論述，不得使用版主姓名及工作地點。 Jun 19 2022 18:47
回165#補上「教授語錄」原文版： 註解：系統性即全身性的意思。 The big difference is focal vs systemic. 99.95% and above Chinese people have T cell immunity to insulate the virus within superficial layer of nasopharyngeal mucosa, in which infected epithelial cells will go to apoptosis in aging. This is a focal infection, and antibody against spike protein is generated, but no viral ds DNA will be inserted into chromosome systemically. However, vaccine mRNA is systemically administrated into the human body, in which ds DNA will be randomly inserted into a huge number of points in chromosomes. You pay a high price of countless genome mutations to get a stupid immunization. Feb 11 2022 16:32
《The Lancet柳葉刀》上發表的一項研究追蹤了 COVID-19 疫苗隨時間推移的有效性。結果表明，在兩次注射系列中的第二次注射後八個月後，免疫功能“低於”未接種疫苗的個體。頻繁的加強劑可能會“無限期”地進一步“削弱先天免疫功能”，導致各種“感染和癌症的風險增加”。 研究表明，接種兩劑COVID-19疫苗後8個月，接種疫苗的個體的免疫功能低於未接種疫苗的個體。這些發現在老年人和患有既往疾病的人身上更為明顯。根據歐洲藥品管理局的建議，頻繁的 COVID-19 加強注射可能會對免疫反應產生不利影響，並且可能不可行。 一些研究表明，COVID-19 疫苗與引起帶狀皰疹的病毒重新活化之間存在關聯。 體內研究表明，脂質奈米顆粒（LNP）在肝臟、脾臟、腎上腺和卵巢中累積，且LNP封裝的mRNA具有高度發炎性。新產生的刺突蛋白抗體會損傷準備產生刺突蛋白的細胞和組織，血管內皮細胞會被血液中的刺突蛋白損傷；這可能會損害免疫系統器官，例如腎上腺。 據推測，由基因疫苗中的刺突蛋白引起的心血管疾病，尤其是急性冠狀動脈症候群將會增加。除了因免疫功能降低而導致感染的風險外，疫苗還可能導致未知的器官損傷，這種損傷一直隱藏在沒有明顯臨床表現的情況下，主要是在循環系統中。 總之， 「COVID-19疫苗接種」是重症患者感染的「主要危險因子」。(尤其在在老年人和患有慢性疾病的人身上更為明顯） 作為安全措施，「應停止進一步加強疫苗接種」。 Published on 「Virology Journal」： https://virologyj.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12985-022-01831-0 👇 「臨床醫師教授免疫失衡病例」： https://wleemc.pixnet.net/blog/post/122183474-%e5%85%8d%e7%96%ab%e5%a4%b1%e8%a1%a1%e7%97%85%e4%be%8b
基隆男子網咖猝死「全身僵硬」店員嚇壞 不是第一次https://www.google.com/amp/s/www.ettoday.net/amp/amp_news.php7%3fnews_id=2657727 此店家已經不是第1次發生這種意外，前年2022年11月27日時，也曾發現有客人在店內暴斃，同樣因為明顯死亡，沒有送醫。 👇 「同樣都在新冠疫苗全民接種後」
催針的手術室小綠人是在醫院沒有主導權「聽命行事」的護理師，「不是醫師」，水準就不予置評了。
可能這一年來太多同齡層的好友離開地球表面去遠方，人生本無常，生老病死才是平常。 轉貼自新聞工作者： https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=10163523128243102&id=602223101&mibextid=Nif5oz 👇 RIP🙏😢 「新冠疫苗可能會讓人生無常變成人生平常，新冠疫苗之惡必須公諸於世。免得更多無知的百姓因受無恥無能的專家影響而受騙、受害。」
馬來西亞官方新聞都敢以「反話」的方式來報導新冠疫苗會造成猝死，反觀台灣媒體目前「絕口不提新冠疫苗」。在台灣民進黨執政下，新冠疫苗是禁忌話題。 https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=756425419852083&id=100064538958856&mibextid=CDWPTG
見留言政府聽不到「百姓的吶喊聲音」： 「最近真的很多朋友突然猝死的了😭😩😩」 https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=6821858971197370&id=100001200036426&mibextid=Nif5oz
馬來西亞政府已經開始嗅出新冠疫苗的問題了，還好我多個月前有跟馬來西亞新聞常引用的網紅林冠良營養師在網路筆戰，吸引“爆量”的人觀戰，他還拜謝我賜給他前所未見的「巨大流量」。成功多喚醒了馬來西亞一些人。 https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=750211117140180&id=100064538958856&mibextid=Nif5oz
台灣媒體只會「避重就輕」... 全台2天81人猝死 醫示警： 起床應避免1習慣 https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=764144502407290&id=100064352422816&mibextid=Nif5oz
賴清德前導警官「手握佛珠」猝死寢室 初判死因曝光 https://news.tvbs.com.tw/local/2347189?from=fbarticlecomments&fbclid=IwAR2pRwRenrMtAujg9q1fHZf0d83mL_NVzlVbgLLs4UeHK8JsvTDakEmcynA 研判葉員疑似低溫引起心血管疾病而猝死，但詳細死因仍待檢警相驗後釐清。
接種 COVID-19 疫苗後出現心律不整：我們是否已做好一切準備？ https://www.mdpi.com/1422-0067/24/12/10405 在年輕人群的疫苗接種期間，心臟驟停（定義為電氣故障）的需求增加的趨勢，以及來自Maffetone 等人。關於「全球範圍內在 COVID-19 和/或疫苗接種後」運動員突然死亡的異常數量，僅國際足總成員增加了 500% 心肌炎是疫苗接種的副作用，在其他疫苗如流感疫苗中也有通報，但心律不整從未與新冠疫苗以外的疫苗接種有關 接種疫苗後的心肌炎與某些病毒感染後誘發的 Ab2 抗體相關的心肌炎具有驚人的相似性 。鑑於 ACE2在心臟中的表達，抗體也可以介導 SARS-CoV-2 感染或疫苗的長期心血管影響和心律不整 。患有 COVID 或有感染史的患者體內存在針對 ACE2 的特異性抗體，並被催眠是由針對刺突蛋白的抗獨特型抗體產生的。針對 ACE2 的自身抗體會增加 COVID-19 的嚴重程度，降低感染後血漿中可溶性 ACE2 的活性，這可能會導致不良結果，並且推測針對 ACE2 的自身抗體在疫苗接種後併發症中也存在潛在影響 研究表明，ACE2 過度表現也可能因連接蛋白失調、間隙連接重塑和嚴重的電生理紊亂而導致傳導障礙和致命性室性心律不整 。因此，ACE2 保護在平衡的背景下發揮作用，而 ACE2 的過度活躍也可能是不利的 。 疫苗的刺突蛋白與高親和力 ACE2 結合可能會導致 ACE 失衡，從而在新冠病毒和疫苗併發症中發揮作用。心律傳導受到 ACE 的顯著影響，其改變可能引發心律紊亂。心律不整不是一個小問題，必須進行適當的調查。 然而，我們應該考慮對特定族群進行徹底的風險效益評估。
由於聯邦調查局（FBI）的炭疽調查是根據該案首席聯邦調查局（FBI）特工的建議而結束的，因此很可能有共謀者仍在美國政府工作。 在這種情況下，阻止生物武器攻擊的首要重點必須是逮捕共謀者，否則攻擊將永遠不會停止。 在未經廣泛測試的情況下利用新型 RNA 技術來批准疫苗是極其危險的。 新冠疫苗可能是一種生物武器，甚至比最初的感染更危險。 https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&opi=89978449&url=https://scivisionpub.com/pdfs/covid19-rna-based-vaccines-and-the-risk-of-prion-disease-1503.pdf&ved=2ahUKEwj4vPz0iNGDAxUlh1YBHcyrDjI4ChAWegQICxAB&usg=AOvVaw0ZHQc5SvMsDK7r6Jm3F6-5
對於那些盲目聽從政治家和公共衛生官員關於新冠疫苗接種建議的人來說，這項分析應該是一個緊急警告。 不幸的是，許多朊病毒疾病的特徵是非特異性神經和心理症狀。 朊病毒疾病之間的症狀有重疊，有時導致確診速度較慢。 朊病毒病從發病可能需要數年或數十年才能顯現出來，但有幾個理由希望在免疫接種後數月內檢測到訊號。 數據表明，刺突蛋白可能導致細胞中已有的蛋白質（包括朊病毒）聚集，形成Lewy Bodies，並導致相對較快的細胞死亡。 https://21a86421-c3e0-461b-83c2-cfe4628dfadc.filesusr.com/ugd/659775_9a1dc8b8cdd94cdba3a8d746f5f04e95.pdf
根據使用正確的科學終點「全因嚴重發病率」分析的關鍵臨床試驗數據，美國 COVID-19 疫苗被「證明弊大於利」： https://jeffreydachmd.com/wp-content/uploads/2021/09/Classen-US-COVID19-Vaccines-Proven-to-Cause-More-Harm-than-Good-Trends-Int-Med-2021.pdf 科學並不支持 COVID-19 疫苗對健康有益。 所有關於免疫接種的論點都純粹是哲學性的，並且基於錯誤的、不可信的假設。 遺憾的是，一些製造商發布了虛假聲明，稱該疫苗已被證明“有效”，並且現在拒絕對對照組進行免疫是“不道德的”。 他們主張透過免疫來廢除對照組。 這一不科學的行為進一步證明製藥業對任何人都不負責任，並且認為沒有必要遵守科學、道德或公共衛生原則。 隨著時間的推移，嚴重的不良事件將繼續發生。 鑑於已建立的病理生理學 、動物毒性數據 和流行病學數據的朊病毒基因活性證據，我們可以預期，幾十年來接種疫苗組的不良事件會增加。
COVID-19 疫苗接種後皰疹病毒重新活化：系統性回顧與統合分析： https://eurjmedres.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40001-023-01238-9 研究證據表明，COVID-19 疫苗接種與皰疹病毒重新活化之間可能存在關聯。
罕見軟組織肉瘤是容易被忽略的可能新冠疫苗副作用之一： https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10184721/
「年輕人近乎100%打心酸，自討苦吃的，而且，100%自找死路。尤其是那些不學無術且自我感覺良好還在推針曬小黃卡當“戰利品”「自嗨」的年輕醫師、藥師、護理師等等自以為專家的人。」 「推針醫師們請不要再拿年輕人“太忙而沒空去打針”的藉口掩蓋多數年輕人早已看清“不甩”新冠毒針的現實。」 👇 https://jme.bmj.com/content/early/2022/12/05/jme-2022-108449 「疫苗接種和加強對年輕人的邊際效益變得微乎其微。」 大學助推計畫是不道德的，因為它們： (1) 不是基於針對該年齡層的最新（Omicron 時代）分層風險收益評估；(2) 可能對健康的年輕人造成淨傷害；(3) 不成比例：鑑於疫苗預防傳播的效果有限且短暫，公共衛生益處並未超過預期危害； （4）因疫苗傷害方案有缺陷而導致嚴重疫苗傷害得不到可靠補償，違反互惠原則的； （5）可能造成更廣泛的社會危害。我們考慮了反駁意見，包括加強校園安全的努力，但發現這些措施充滿局限性，而且缺乏科學支持。最後，我們討論了我們對主要係列 COVID-19 疫苗授權的分析的政策相關性 已發現 40 歲以下男性的疫苗接種後心肌炎風險相當於或超過新冠肺炎後心肌炎的風險。 現實世界的嚴重或嚴重 AE 很可能比 RCT 數據中報告的更大，因為標準試驗不足以檢測罕見 AE，而且還可能存在選擇偏差。 一些研究未能發現 <40 歲的患者加強劑量對住院治療有任何顯著益處。21如果準確，這些數據將使我們的助推器風險收益分析變得更加不利。 反复強調COVID-19 疫苗“安全有效”是有問題的，因為兩者的風險根據這些因素，疾病和疫苗接種變化很大。 政府有不正當動機隱瞞有關疫苗的負面訊息，因為它們正在積極推廣此類產品，而有關疫苗的負面資訊會降低疫苗接種率。然而，對負面訊息（例如副作用）的透明披露有助於維持對衛生官員的信任並減少疫苗的政治化。透明度可能會在短期內減少疫苗接種的使用率，但從長遠來看將維護對衛生當局和疫苗的信任——就像公開披露臨床危害可以促進對醫學的信任一樣。為了解決監管政治中的“信任悖論”，並維持對政府和科學機構的信任，在任何有關授權的政策辯論之前應加強數據問責制（在本例中為風險收益分析）。鑑於對藥物對政治進程影響的擔憂應透過確保對監管科學進行獨立審查的機制來促進這一點。 更新 COVID-19 疫苗政策變得更加緊迫。隨著新數據的積累，其他疫苗的政策也已更新。例如，破傷風和白喉疫苗的成人加強疫苗（儘管先前廣泛接種）已被證明沒有任何好處。由於意外傷害，流感、登革熱和輪狀病毒疫苗已被撤回或嚴格限制在兒童中使用。88由於血栓形成（特別是在年輕女性中），腺病毒載體的 COVID-19 疫苗的使用受到限制。 mRNA 疫苗仍然存在不確定性，例如，與它們對月經和生育能力的影響、帶狀皰疹或當前製劑對年輕人和兒童的整體安全性以及支持加強疫苗接種的證據有關。 強制規定可能會幫助一些人“感覺更好”，因為他們知道人群、宿舍或教室中的每個人都接種了疫苗，他們是“做了正確的事”和“關心他人安全”的同齡人。 此類政策可能會在健康的年輕人中產生感染的恐懼（與實際風險不成比例），並導致病情惡化心理健康，這個問題早在疫情大流行之前就已經存在了。 為了讓一些人感覺更好而鼓勵「浪費寶貴的醫療資源」的政策正在傳遞有關重要社會義務的「扭曲訊息」。 Published on BMJ
一般來說，年輕人心性較浮動，不像老人較沉穩。 以下是年輕人常常內心交戰murmur：「我是年輕人，最近考慮要不要打XBB疫苗，雖然年輕人重症率極低，但我非常怕我是那萬中選一重症的帶衰人？病毒很可怕，到底該怎麼辦？」 「一念天堂，一念地獄」 👇 年輕人新冠病毒致死率0.001%或是說0.00001，就算深怕是那個唯一的1，但年輕人已成年，T cell已鎖死，且年輕人不像老人可能有部份有T cell鈍化的問題，只是“全有全無率”的問題，有T cell必輕症，沒T cell必重症死亡，沒T cell只剩唯一的與生俱來innate immunity有“一絲絲”希望防止感染，如果病毒突破innate immunity，必死無疑，疫苗無法改變「天擇」且只會“加速”死亡。 有T cell打了疫苗會有T cell exhaution問題，且疫苗同時會「降低能防感染的innate immunity」，大幅增加感染Omicron變種病毒及其他非冠狀病毒的機會及因T cell exhaution而加速重症死亡的進展。 有T cell因為不是老人沒有T cell鈍化的問題，所以沒有打疫苗活化T cell的問題， 沒有T cell因是成人打疫苗不可能打出原本沒有新的T cell， 綜合以上，年輕人打了疫苗只有白打跟打心酸的份； 考量新冠疫苗有prlp的問題，隨時可能引起各種血管病變中風，梗塞猝死、動脈瘤全身器官因Amyloids終生不停止的堆積老化問題，因為是mRNA疫苗，CTL攻擊全身細胞包刮非免疫細胞及“會”通過BBB攻擊腦細胞，當攻擊的某些細胞如神經、腎臟、心肌細胞，細胞死了就無法再生，一生只會越來越少，mRNA疫苗逆轉錄成cDNA插入染色體能長期永久產生spike protein，尤其是神經跟免疫細胞、生殖細胞，因為，mRNA疫苗逆轉錄成cDNA插入過程會增加致癌機率、基因缺陷問題，cell cell fusion引發癌症，新冠疫苗特有快速的渦輪癌、全身性發炎，“整體”免疫力下降，更容易感染Omicron及其他非新冠各種病菌，因innate immunity嚴重被疫苗破壞，感冒變得像喝水頻繁，包括體內藏於神經節內的各種皰疹病毒再活化肆虐，prlp聚集產生的Amyloid引發早發性失智、巴金森氏症、漸凍人、終生癱瘓等等“漸進式不可逆“的神經退化疾病發生率大大增加，Amyloid的血栓無法排出，只會越積越多無法用任何方法阻止持續發生的病程，就像僵屍蛋白，像人體內爆發了僵屍災難，一傳十，十傳百，慢慢將全身細胞正常的prlp 變成不正常的prlp，人體好像成了類僵屍，當Treg管不動CTL時，早已埋下伏筆的自體免疫疾病驟然的發生，如終生施打胰島素的LADA糖尿病、終生洗腎、不可逆的續發性持續心肌炎、關節炎、紅斑性狼瘡、漸凍人、手抖等等，時間可能已離打疫苗一段時間，因此都被認爲無關，求助無門，沒人理，孕婦打了疫苗其體內prlp aggregation會經由exosome從胎盤傳給胎兒，“世世代代”神經受影響，可能引發新生兒不明原因猝死或產下不健康的新生兒，不孕率、流產率的提高及自律神經遭到破壞，各種精神疾病的新發或惡化...自殺、跳樓、跳河、腦霧開車亂撞等等問題族繁不及備載。 因追加一針新冠疫苗，足以將年輕人推入萬丈深淵無法自拔。人生“瞬間”從彩色變黑白。
「免疫學教授版主語錄」： 「新生兒出生半年內就會產生10的11次方種B cell，此後終其一生所產生的B cell種類(1百萬種至1千萬種)都是10的11次方種的零頭。T cell immunity才是終極保護，但成人的T cell種類不會因打疫苗而增加。 …… 以上觀念，台灣醫師沒人懂，除非讀過版主的文章；歐美少數醫師懂，由於正確的免疫學有在歐美社區傳播，所以平均不到八成曾打過至少一劑新冠疫苗，打過兩劑可能不到七成。」 訪客： 目前台灣應該大多數醫師都親身體驗新冠疫苗真的無法防感染，不過目前仍有多數醫師仍認為新冠疫苗能防重症且能建立群體免疫，請問如何教育這些不學無術的醫師？ 「近代免疫學已進入分子層次，台灣99％的醫師看不懂。 1. 人類出生至1歲，B cell clones數，經抗體基因重組已達10的11次方，此後終其一生新增的B cell clone數，即使增加100萬或1000萬，都是1歲以前所產生那10的11次方的零頭。如果你有10萬大軍，訓練幾百個狙擊手(專一性抗體)，對戰爭勝負幫助不大，必須要有偵察、攔截、包圍、殲滅的戰略思維，才能打勝仗。 2. 人類的T cell，青春期之後就停止T cell receptor的基因重組。天生沒有辨識病毒X為Non-self antigen的T cell clone，打疫苗也生不出來，不管打幾劑，感染必遭天擇。天生有辨識病毒X為Non-self antigen的T cell clone，感染後病毒自然會被T cell immunity局部化，都是輕症或無症。T cell才有偵察、攔截、包圍的功能。 台灣99％的醫師，從沒讀懂免疫學，程度跟高中學過的白血球及抗體差不多。」 「美國新冠疫苗注射兩劑以上只有69%，台灣注射兩劑以上高達“87%”。美國的醫學生嫻熟英文，能看懂基礎醫學的人較多。台灣的醫學生拿起原文書，跟目不識丁差不多。」 https://wleemc.pixnet.net/blog/post/122001068-%e7%96%ab%e8%8b%97%e5%be%9e%e6%b2%92%e9%a0%90%e9%98%b2%e9%81%8e%e7%94%9a%e9%ba%bc%e6%84%9f%e6%9f%93
請教 李教授，我的小腿有 魚鱗癬, 今年冬天情況加劇.該如何減輕症狀? 何種藥物會引起魚鱗癬? 每天需服用甲狀腺荷爾蒙補充劑, 這會造成影響嗎? 非常感謝教授 !
1. 請看皮膚科。 2. 免疫失衡引起某些微量Cytokine過多造成。
自體免疫疾病引起的甲狀腺功能低下本身就可能引起魚麟癬(本身也是自體免疫疾病），如果患有自體免疫疾病的患者更應該避免接種疫苗，尤其新冠疫苗，新冠疫苗惡化或引起甲狀腺失調是醫學事實。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16190999/ COVID-19 疫苗接種後遲發性甲狀腺功能障礙的模式和結果：75 例報告 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37985133/ 接種 Covid-19 疫苗後，罹患 TED （甲狀腺眼疾）的風險“顯著增加”，尤其是 50 歲以下的人。尤其是年輕且有自體免疫風險的個體。 https://academic.oup.com/jcem/advance-article/doi/10.1210/clinem/dgad501/7250476 現實名人案例： 2023.4.21 我確診 「甲狀腺亢進」喉嚨還長了一顆結節， 遠看像喉結 吞口水很有感！ 全身刺痛 起紅疹， 這幾天我去好幾間醫院 看了好幾位醫生都得不到答案.. 我到底為什麼生了病🥲？ https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=6693139737366963&id=154163217931347&mibextid=eHce3h
回顧曾經吸引兩萬多人觀看的「民眾版」置頂留言 「歷經滅頂，精神還在」： 地球人新冠疫情的真相： 「新冠疫情這精心設計的減少人口計劃，在恐懼及權威夾殺廣種毒針，針特性毒性慢，人們不以為意誤以為保護力來自毒針，實為自身免疫力。毒針降低免疫力，免疫降了三成仍可對付病毒為輕症，失去的免疫及毒針棘蛋白是疾病催化劑。殺人於無形，人們卻還感恩毒針，實為高招，地球人災難。」
請問版主： 今天到藥局買Erythromycin，藥師給我Hylomycin 瑞士藥廠，10顆膠囊一片，紅黃相間。我看包裝HYLOMYCIN CAPSULES 250MG SWISS (Erythromycin) 這樣可以嗎？謝謝！
可以
版主語錄回顧： 先備知識：T cell不等於抗體。 「打疫苗是100%直接把刺突蛋白mRNA或純化的刺突蛋白注射到血液，而自然感染新冠病毒有最少高達99.5%(歐美) -99.95%(華人) 以上，"先天" 就具備抗新冠病毒的T cell immunity能阻止人類引起肺炎重症讓病毒及其刺突蛋白進入血液。」 版主語錄： 「99.8%的人打疫苗當然會產生Anti-Spike Ab(另外0.2%的人天生不會產生Anti-Spike Ab，因為天生沒有T cell辨識Spike protein為外來抗原，但可能有T cell 辨識其它病毒蛋白為外來抗原而活化)，但這抗體對「抗病毒」的大局影響不大。對「抗病毒」大局有決定性影響的是與生俱來的Anti-Omicron T cell，若天生沒有，打疫苗也生不出來。如果打疫苗能生出Ant-Spike Ab，這種人天生就有Anti-Omicron T cell，不必打疫苗。 感染初期即投藥N+E，對老人及兒童會有一定高比例的效果，對老人是針對原本就有Anti-Omicron T cell，因年老而遲鈍，N+E可延緩病毒擴散，讓該T cell有時間活化。對兒童是針對沒有現成的Anti-Omicron T cell，但從Thymus可經由T cell receptor基因重組生出來，N+E可延緩病毒擴散，讓這種T cell有時間產生出來。 你說的知名感染科醫師根本不懂免疫學，他也不知道台灣兒童很少因病毒感染導致腦炎死亡，原因是小兒科醫師濫用Zithromax against Virus X，讓許多兒童感染病毒X後，有時間進行T cell receptor基因突重組，產生對抗病毒X的T cell。 ………… 轉貼版上科學論述，不得使用版主姓名及工作地點。」
「教授語錄」： 「幼兒三歲時T cell發育達顛峰，此後T cell immunity的型已定，但Thymus仍會隨抗原入侵而產生新的T cell來辨識外來抗原。 又有一名兩歲男童5月12日PCR採檢陽性，13日晚上高燒42.4℃，家人送往衛生福利部基隆醫院急診，醫師診斷為病毒性腦炎，因無兒科加護病房建議轉院。衛生局協助調度病床，基隆長庚醫院、台北內湖三總、台大、馬偕都沒有病房，最後聯絡到台北榮總可收治，但送北榮後仍告不治。 https://udn.com/news/story/120940/6314225 沒有任何「表面的感冒症狀--流鼻水、咳嗽、喉嚨痛，甚至發燒」能預測下8小時會不會變成「重症」，這是病毒感染上呼吸道可怕之處。版主認為上面新聞中的兩歲男童天生沒有CTL與Th cell能辨識Omicron為外來抗原，他的Thymus用盡一切力量仍無法分化出這樣的CTL與Th cell，因而發病兩天即被天擇淘汰。天擇無法預測，你的剋星可能是未來某種病毒的某個突變株，每個人都有剋星，只要沒遇上就可長壽，遇上了只能認命，但Nexium + Erythromycin有機會逆轉天擇。幼兒若有原因不明的發燒，Zithromax懸浮液 + Nexium(泡水即崩解)既能對抗病毒，也能對抗細菌，是疫情期間最佳的家庭常備藥。不要冀望把小孩送到醫院就沒事，真實的情況是，醫師也不知道該用甚麼藥。 今天版上有一則留言是BNT疫苗引發的腦霧： 教授好~我兒子國三生，出生就有嚴重異位性皮膚炎，容易腸脹氣，打完兩劑BNT後他嚴重便秘，脹氣，然後耳朵又出問題，耳內痛有異聲持續一個月，都沒有查出明確的病徵，漸漸他開始失眠，然後最近他感覺記憶力減低，且時常會有一個打斷他思緒或自我質疑的聲音，然後他就完全無法思考，連負負得正這種基本認知都沒法確認，理解力大為降低，請問教授這是棘蛋白穿越血腦屏障的關係嗎？還有辦法改善嗎？ 國三男生大約15歲，男性賀爾蒙旺盛，便秘十分少見，臨床上小男生便秘一定有問題。男生只有在很操的當兵時，交感神經在班長無休止的口令催促下整天興奮才會便秘。他的腦神經病變來自Prion-like protein(PrLP)聚集，機轉版主已經寫過十幾次，即腦神經細胞因PrLP聚集累積Amyloid而慢慢死亡，全身其它器官也一樣會累積Amyloid而提早老化，只是還沒出現明顯的症狀。當你簽下孩子的疫苗同意書時，你絕對料想不到，你的簽名會讓政客的疫苗毀了孩子的一生。 15歲的男生需要打疫苗嗎？根本不需要！天生沒有抗Omicron的CTL與Th cell，打疫苗也生不出來，感染後一定是重症(機率小於0.01%)，除非有抗病毒藥物在發病初期抑制病毒繁殖，幫助免疫系統清除病毒。15歲的男生若天生有抗Omicron的CTL與Th cell，染疫一定是輕症，打疫苗不但沒用，還會產生影響一輩子的後遺症。」
「教授語錄」： 「危險在疫苗本身，不在混打。新冠疫苗危險在「慢」，有些人要等兩三年才會出現後遺症，有些人五六年，有些人一二十年。一個十歲的小孩，打兩劑，恐怕很難活過五十歲，因為器官三十歲就開始衰老，五十歲已不堪用。 」 「免疫系統最重要的功能是驅除外來抗原，疫苗即外來抗原。兒童打新冠疫苗是把大量外來抗原打進體內，尤其BNT疫苗注射後，mRNA會轉變成ds DNA插進染色體，造成Spike protein永久表現。兒童經由T cell--->B cell-IgM--->B cell-->IgE-->IgE-Ag 清除外來抗原的能力較成人強，但疫苗抗原打進去實在太多，而且會永久存在(Chromosomal DNA-->Spike protein mRNA---> Spike protein)，兒童注射BNT疫苗後，會引發各種慢性疾病(血栓 + PrLP Amyloid)，大部分到30歲以後日子會很悲慘。」
「台灣醫學中心臨床醫師、 頂尖大學免疫學教授語錄」： 為何全球專家們都異口同聲說打疫苗利大於弊？答案很簡單，版上醫師及醫學生在沒讀過版主的免疫學之前，大概沒人知道T cell怎麼運作，細胞內病毒怎樣被清除，天大的秘密是，99%以上的免疫學老師教了一輩子免疫學也不知道，所以全球99%以上的醫師及防疫專家都「不曾真的」讀懂病毒免疫學，都在用十八世紀種牛痘預防天花的醫學「常識」來狂推疫苗。大家若不相信，就拿版上的免疫學去問台大醫院的醫師，保證問100個，99個在胡說八道。 病毒學權威Gregory M. Poland一輩子狂推疫苗，結果自己被疫苗打出耳鳴才要求詳查疫苗，他應該也是那種一輩子「不曾真的」讀懂病毒免疫學的病毒學權威。 https://thevaccinereaction.org/2022/04/mayo-clinic-vaccinologist-calls-for-studying-link-between-covid-shots-and-hearing-loss-tinnitus/
回192#，年輕成人吃N+E理論上效果沒老人小孩明顯，對於沒打新冠疫苗的年輕成人，主要在幫助那0.0001%天生沒有T cell的人延緩病毒擴散有“一絲絲”希望靠innate immunity殲滅病毒防止感染；對於有打過新冠疫苗的年輕成人主要在預防新冠病毒“加速”因為「新冠疫苗種下的“血液”惡魔種子prlp」在鼻咽累積的prlp堆積引發的「長新冠」（其實就是新冠疫苗後遺症）。版主曾提到，N+E單吃一項抗病毒效果會大打折扣，N+E全名為Nexium（一種PPI） + Erythromycin（對於有抗病毒效果而言針對病毒沒有抗藥性的抗生素）［替代藥：Clarithromycin、Azithromycin（Zithromax日舒）］
補充樓上： 「沒有任何藥物能取代“天生的”T cell immunity，天生完全沒有抗新冠病毒的T cell immunity，染疫必遭天擇，打疫苗與吃藥都沒用。」 截取自： 👇 https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121416406-erythromycin-%2b-nexiu
修正196# 年輕人新冠病毒致死率0.001%或是說0.00001。 打新冠疫苗不只“會”降低T cell immunity，還會“降低”那天生沒有抗某種新冠病毒的T cell immunity「0.00001機率年輕人」一絲希望與生俱來的“innate immunity“，所以年輕人打新冠疫苗，“完全”只有“找死”的份。 看完正確免疫學「醫學知識」後，讀者們覺得新冠病毒跟新冠疫苗「誰可怕」？
再強調一次： 「Novavax XBB疫苗不會比較安全，健康勝於一切。」 .............. 「AZ、Moderna、BNT、高端、Novavax」的疫苗抗原都是重組的Native spike protein，是Prion-like protein(PrLP)， 都會引起人體的Fibrinogen鏈鎖聚集，勢必會沉積在全身各器官形成Amyloid。然後越聚越多，越聚越大。Amyloid沉積在血管壁，會引發血栓。 「隨時是猝死跟疾病的不定時炸彈」。 「一旦人體血液中PrLP啟動鏈鎖聚集，無任何方法可以停止，終生進行」。 重點是所有的新冠疫苗對預防感染或重症死亡都「無效」： 「打疫苗是100%直接把刺突蛋白mRNA或純化的刺突蛋白注射到血液，而自然感染新冠病毒有最少高達99.5%(歐美) -99.95%(華人) 以上，"先天" 就具備抗新冠病毒的T cell immunity能阻止人類引起肺炎重症讓病毒及其刺突蛋白進入血液。」
「XBB疫苗打一劑，墳戶+1不龜齡。」
坐擁30多萬粉絲的健身網紅男星李沛旭「公開反針」： 自從接種新冠疫苗之後⋯ 我的免疫能力就再也回不去了。 對！我又感冒了！ 拎北在打疫苗之前、 我整整六年沒有感冒過～🙄🙄🙄🙄🙄 https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=911863756969898&id=100044388461080&mibextid=Nif5oz
如果名人們能“接棒”站出來以親身受害經驗公開反針就能破解台灣的「寒蟬效應」。因為只要是打完新冠疫苗後發生的“任何”不良反應，都被視為不良事件，其實大部份能想到的各種“疾病”，不是“紅腫熱痛”，在Pubmed醫學期刊都有大量新冠疫苗引起各式各樣“疾病”Case reports的醫學事實，換句話說，就是目前的政府「不承認也不敢面對的副作用」。
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7798031/
回樓上朋友： 打新冠疫苗跟自然感染的最大關鍵在： 「打疫苗是100%直接把刺突蛋白mRNA或純化的刺突蛋白注射到血液，而自然感染新冠病毒有最少高達99.5%(歐美) -99.95%(華人) 以上，"先天" 就具備抗新冠病毒的T cell immunity能阻止人類引起肺炎重症讓病毒及其刺突蛋白進入血液。」 👇 99.95%華人以上被騙去打新冠疫苗是「直接100%」將更穩定更毒的刺突蛋白進入血液等於「自找死路」！ 🫱 https://www.mdpi.com/2076-2607/11/5/1308#B43-microorganisms-11-01308 Published: 17 May 2023 刺突蛋白相關病理學的管理策略 心臟病事件、中風（腦間出血）和非新冠病超額死亡率明顯上升。疫苗引起的總死亡率顯著增加並非史無前例，因為 20 世紀 80 年代幾內亞比索接種的 DTP 疫苗使兒童死亡率比未接種疫苗的死亡率增加了四倍 LNP 是一種新技術，直到輝瑞/BioNTech BNT162b2 和 Moderna mRNA-1273 COVID-19 疫苗獲得緊急使用授權 (EUA) 後才用於疫苗輸送 。這在批准過程中也是史無前例的，是所有疫苗中最快的，但引起了人們對長期安全性的許多擔憂，由於初始臨床試驗的非盲性而難以評估。 雖然 LNP 的遞送技術以前曾用於遞送小分子，但最近才用於遞送 RNA。LNP 有利於靶向腦組織，因為它們可以穿過血腦屏障（BBB） 與聲稱注射停留在註射部位，並且刺突蛋白僅在短時間內表達（基於非假尿苷化RNA的不穩定性）的說法相反，內容物在數小時至數天內研究的大多數疫苗接種者的血流中都發現了COVID-19 疫苗的產物 LNP以及外泌體在低流速的小直徑血管（即毛細血管和小血管）中更容易交換。重要的是，刺突蛋白似乎也會影響血腦障壁的通透性。這些結果挑戰了安全假設所依賴的最初的機械基礎。 刺突蛋白片段本身也可以產生澱粉樣蛋白。一些報告表明，接種 COVID-19 疫苗後，心臟症狀中的肌鈣蛋白水平會升高 疫苗刺突和感染刺突之間的另一個重要區別是疫苗刺突中穩定的融合前狀態，與透過 SARS-CoV-2 感染產生的刺突蛋白相比，這導致 ACE2 結合親和力增加 一項全面調查顯示，接種 COVID-19 疫苗後出現了一致的病理生理學變化，包括免疫細胞基因表現的變化 。 應該認識到，長期 COVID-19 綜合徵 和 COVID-19 疫苗後綜合徵 的症狀和特徵之間存在顯著重疊。然而，許多臨床特徵似乎是 COVID-19 疫苗接種後症候群的獨特特徵 接種疫苗後嚴重的神經系統症狀（特別是小纖維神經病變）似乎更常見。更複雜的是，長期感染 COVID-19 的患者通常會接種疫苗 ，這使得定義問題變得更加困難 👇 https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2022.01.18.21266111v1.full 因此，觀察到的 HERV-W 活化不太可能是由細胞激素或病毒感染引起的發炎誘導的，而是由 SARS-CoV-2 刺突蛋白本身誘導的。 所有“重症”（<0.05%的華人“天擇”，打新冠疫苗無法改變天擇）， COVID-19 病例“血漿”中 HERV-W ENV 蛋白檢測呈陽性，這表明血液淋巴細胞已顯示出疾病嚴重程度的標記
馬來西亞全馬發行量最大的私人報章已認清「病毒沒完沒了」的現實了， https://zh.m.wikipedia.org/zh-tw/%E6%98%9F%E6%B4%B2%E6%97%A5%E5%A0%B1 換句話說就是打新冠疫苗也是「沒完沒了」。 這是一體兩面的事，打到最後免疫力「不可逆」嚴重失衡哭都來不及了。「不打新冠疫苗」是最明智的選擇。 https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=765703145591215&id=100064546095888&mibextid=Nif5oz
馬來西亞媒體值得鼓勵： 2023年12月28日 （吉隆坡28日訊）馬來西亞穆斯林消費者協會（PPIM）促請政府，重新探討人民接種新冠疫苗的必要性。 https://www.chinapress.com.my/?p=3745006
見留言：覺醒的馬來西亞人民們，台灣朋友們，還要加油~ https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=744706107692179&id=100064583896391&mibextid=Nif5oz
貼文是「反話」，留言才是真的： https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=747830470711816&id=100064546095888&mibextid=Nif5oz 虽然没有证明说近来频频的猝死、心脏病突发、癌症复发等情况与防疫针有关，但很多人却持「不可信其无」的心态。 #星洲日报 #sinchew#馬來西亞#反針
馬來西亞網友整理「光一間大學」「一年內」「教師猝死統計」： https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=6368416893258439&id=100002705739749&mibextid=CDWPTG
這兩年「大量」猝死「真的不是台灣的專利」，全世界同時一起發生，原因乃新冠疫苗是各國政府都該好好正面面對的問題。 近日香港前主播柳俊江猝死： https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=700860252167940&id=100067319133361&mibextid=CDWPTG 👇 柳俊江先生本身最少接種兩劑以上BNT新冠疫苗，其女友完全“沒接種新冠疫苗”確診“只有輕症”： https://today.line.me/hk/v2/article/RB05LeM
COVID-19 真相是什麼？ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9062939/ COVID-19 信使 RNA (mRNA) 疫苗接種的不良事件 (AE) 在很大程度上被低估。 對報告的不良事件缺乏適當的分析和考慮也表明這些注射並不像廣泛聲稱的那樣安全。 由此產生的有偏見的風險效益評估可能只會產生誤導性的公共衛生建議和誤導性的政治決策，從而使民眾面臨被低估的風險，可能違反預防原則和自由知情同意權。 不應隱藏、否認或忽視與 COVID-19 注射相關的 AE。如果準確的或有關 AE 的數據顯示，COVID-19 注射實際上弊大於利。 https://pdfs.semanticscholar.org/ebac/f5ecf09370f40cd6d98034cfcc59c74b88f9.pdf?_gl=1*njhv7f*_ga*MTQ2MzU4MjQ3NS4xNzA1MTAzMDM0*_ga_H7P4ZT52H5*MTcwNTEwMzAzMy4xLjEuMTcwNTEwMzE1NS41OS4wLjA. SARS-CoV-2 疫苗的神經系統不良反應： 任何類型的 SARS-CoV-2 疫苗都會發生神經系統不良反應，反應各不相同，從輕微到嚴重，可治療或難以治療，應認真對待，開始早期治療，從而改善結果並避免死亡。 https://www.cpn.or.kr/journal/view.html?doi=10.9758/cpn.2023.21.2.222 透過真正的實證醫學消除有關 COVID-19 mRNA 疫苗的錯誤訊息大流行： Aseen Malhotra醫師於2022年9月26日於INSULIN RESISTANCE 期刊內發佈了論文。 https://insulinresistance.org/index.php/jir/article/view/72/225#CIT0055_72 我相信最有可能對炭疽攻擊發動後續攻擊的組織將是美國發動最初炭疽攻擊且從未被起訴的組織。 這些機構/組織正在推廣 COVID-19 疫苗。各國政府應考慮暫停銷售 COVID-19 疫苗 https://21a86421-c3e0-461b-83c2-cfe4628dfadc.filesusr.com/ugd/659775_8e92d88fa1304f93ae84caa0e45f5a04.pdf
「全球疫苗功效的扭曲解釋」： 此版都有分析ARR的「公式推導」及詳細算法，欲知詳情請爬上面文。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7996517/ 結論： 對輝瑞/BioNTech疫苗BNT162b2和Moderna疫苗mRNA-1273的III期臨床試驗數據的嚴格評估表明，絕對風險降低措施遠低於報道的相對風險降低措施。然而，製造商未能在公開發布的文件中報告絕對的風險降低措施。此外，美國 FDA 諮詢委員會 (VRBPAC) 沒有遵循 FDA 發布的向公眾傳達風險和利益的指南，該委員會未能報告授權緊急使用 BNT162b2 和 mRNA-1273 疫苗時的絕對風險降低措施。此類結果報告偏見的例子誤導並扭曲了公眾對 COVID-19 mRNA 疫苗功效的解釋，並違反了知情同意的道德和法律義務。 👇 與本文中的批判性評估類似，其他研究中對報告的疫苗功效的批判性評估揭示了具有臨床意義的見解。 2018 年對 52 項流感疫苗隨機試驗進行的回顧，研究了 80,000 多名健康成年人，報告顯示流感疫苗的總體 EER 為 0.9%，CER 為 2.3%，計算得出的 RRR 為 60.8% [32 ]。此疫苗的功效與疾病管制與預防中心 (CDC) 報告的流感減少 40% 至 60% 一致[ 33 ]。然而，2018 年審查的嚴格評估數據顯示，整體 ARR 僅為 1.4%，這揭示了 CDC 報告中缺失的重要臨床資訊。
請問版主，胃酸多跟神經系統有沒有關係？我發現神經痛症狀比較頻繁的時候，胃的不適感（胃酸、脹氣）也較明顯。
胃酸分泌受迷走神經調控，迷走神經往上走至延髓(Dorsal nucleus of vagus)，再往上有更高的神經細胞控制迷走神經刺激胃酸分泌。因此情緒、壓力會影響胃酸分泌。
「從史瓦帝尼國王訪台窺見政治疫苗及穿著國王新衣的“神藥”」： 🫱 A. https://www.rti.org.tw/news/view/id/2092210 史瓦帝尼目前已出現第2波疫情，但尚未接獲任何疫苗， 可知史瓦帝尼國王「沒有接種新冠疫苗就確診且為“輕症”」 B. https://news.tvbs.com.tw/life/1466740 醫師透露，幸好史瓦帝尼國王不是重症，是「輕症」。 北醫附醫副院長魏柏立：「(國王輕症)都是給予一些支持性療法，一周左右的時候，他的病毒量就已經開始減少了，所以我們還是照著標準建議，跟他講希望能夠有至少兩採陰，然後讓他再出院。」 北醫附醫副院長魏柏立：「(用藥)完全就是照著CDC的建議指引，並沒有特殊，我們台灣也提供一部分，(用藥)的一些相關需求，所以他並不是特別，只針對我們的部分，來跟我們進行採買。」 C. 食藥署准許瑞德西韋輸入 只能用於新冠肺炎重症 最長10天 https://ynews.page.link/uAaXP 「瑞德西韋僅能用於重度患者」 D. 史國國王認證瑞德西韋具療效 兩台廠具量產能力直接受惠 https://www.google.com/amp/s/amp-news.cnyes.com/news/id/4570440 👇 點評： 國王是「輕症」，我猜不敢透露藥物如果是因為國王輕症還給據CDC指引「“只能用於重症的”「毒藥」瑞德西韋」注射，這會「笑破行家大牙」。國王康復完全不是藥物的功效，乃由於他本身的T cell immunity，另一方面，不透露藥物有助於外交的「吹牛」，讓人誤解台灣有「神藥」可以救國王。我推測支持性療法如果涉及注射點滴的支持性療法就是電解質（normal saline)、葡萄糖或一些營養針。其實完全不用用抗病毒藥物甚至「不吃任何藥」就能自行痊癒。 最重要的一點，2021年2月史瓦帝尼國王沒有接種新冠疫苗確診Alpha病毒株為“輕症”。符合版主的非華人99.5%「不管何種新冠變異株」必輕症。
一如既往，收割韭菜的SOP： 要先吹捧新冠疫苗的安全有效，才能將新冠疫苗「副作用」通過審查登上國際期刊： 描述 COVID-19 疫苗接種後新發生和復發性肝病的系統性回顧結果。 https://bmcgastroenterol.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12876-022-02507-3 越來越多的證據表明，門靜脈血栓形成、自體免疫性肝炎、肝酵素升高和肝損傷等可能是COVID-19疫苗的潛在後果。
施明德：「我才發現我們的「國產疫苗」是全球最貴的！安全性還不確知，有效性也未經國際安全標準認證，售價居然是AZ 的十倍，比莫德納還貴！」 https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=4387540714590842&id=607881129223505&mibextid=Nif5oz
前民進黨主席施明德2016年直言，如果民進黨一黨獨大，讓人毛骨悚然！這個施明德2015的預言，現在看準嗎？網友回應：神準！https://www.google.com/amp/s/today.line.me/tw/v2/amp/article/pWrVlq
施明德直言，民進黨提名別的人選都好，但一想到蔡英文當選，就讓他毛骨悚然。施明德則回應，特赦鑰匙不在總統手中，而在扁的心中，扁若願意懺悔，人民的心就放下了。 https://www.google.com/amp/s/www.storm.mg/amparticle/50558
各位學者專家們好，我從別的網頁連結過來的，這裡真的超專業的，都看不懂你們在寫一堆英文，不過光看中文就嚇壞了，好險我有心臟病不能打疫苗，要不然我也死定了。請問如果去理髮用公用的電動理髮器推剪，然後洗頭她用指甲用力抓頭皮，然後沖水用公用的塑膠洗頭刷刷頭皮，會不會得到苗毒？理髮媽媽打了第四劑莫德納現在又去打XBB，以後還能不能去理髮洗頭？還是要帶自己的電動理髮機去剪完自己回家洗，好害怕喔
你的問題都不是問題。
Shedding是一種宗教信仰，樓上朋友只要洗頭沒有像砍頭一樣“雙方”大量流血交換血液就沒事。
這裡的等級是要教育全台灣甚至全世界「不學無術」的醫師、藥師、護理師、公衛師、統計專家、醫師科學家....等等所有醫療相關行業。一般民眾能看多少看多少，不少都有淺白直接的白話，只在於願不願意放下自己的傲慢、我執、鐵齒、已知障，要不要改變全在於「自己」。
請問版主，鼻涕倒流過多引起胃不舒服跟想吐，要看耳鼻喉科還是腸胃科？
先看耳鼻喉科，檢查鼻咽喉。
如果是我， 我覺得可以先找耳鼻喉科看是否有鼻竇炎問題，治療一陣子看看，耳鼻喉科也會開一些胃藥治標，如果沒改善；可能要考慮有無胃食道逆流或腸道免疫出問題，因當胃液逆流而上，最遠可到達鼻腔附近，造成所到之處的黏膜發炎，產生類似鼻涕倒流的感覺。腸道免疫出問題有的會以流鼻水來排出微量的外來抗原，可改掛腸胃科問看看。
若是鼻過敏造成的鼻涕倒流可能會開給你一些常見抗組織胺，不過如果打過新冠疫苗，可能是「鼻水流不停」的重要卻容易忽略的病因。
「保護台灣幼童，請把這篇文章傳出去，寧可「數百名」幼童被天擇淘汰，也不要讓「數百萬名」幼童罹患不可逆的Long COVID vaccine syndrome。」 （註解：新冠疫苗無法改變天擇結果，只會造成更多的生不如死或死亡。） 重新找回消失的真相：保護台灣幼童，請拒打新冠疫苗： （已專業備份李教授文檔） https://telegra.ph/wleemc2022apr001-04-14?fbclid=IwAR0YdaYVNZ6K6evs728noAQMbS5ivwC4MdcL9dG52p6mpEZrizEb4rDOUmE 台灣反而是Long COVID vaccine syndrome非常多，我們的腸道與皮膚每天都很努力將PrLP驅逐出境，不懂免疫學的防疫專家們卻每天狂推疫苗，把PrLP往身上打。如果你的腸道無法有效將外來蛋白驅逐出境，讓外來蛋白進入血中，由皮膚產生蕁麻疹來驅逐入侵的外來蛋白，甚至常引發過敏性鼻炎(藉流鼻水來排除外來蛋白)
《貓追耗子，笨豬追貓》 Delta，Alpha，Omicron，B.1.617.2(印度變種病毒株)，B.1.1.7(英國變種病毒株），B.1.1.529，BA.2.75，BQ.1，BA5，X.BB，….. 病毒在前面不斷變種，藥廠在後面追，研製新疫苗，(約需半年)。病人又在後面，接受新疫苗施打(需3個月)。等到疫苗產生舊株保護效果，市面上的新冠已經是另一種新變種了。 好像追鬼遊戲，最爽的是藥廠，錢賺的盆滿缽滿，但完全無責，疫苗沒效全可推卸給病毒變種，而最倒楣的是去打疫苗的民眾，常常沒效，白痛，且可能有副作用。 #臺大王弘毅團隊估算新冠病毒的突變率是每個月有6個突變。 #照這種變種速度，藥廠可以像手機，一直推新機，錢賺不完，而民眾則要天長地久，一直給它打下去了。 #追蹤哈佛簡醫師，獲得有趣有用醫學知識。 https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=657756113038891&id=100064135231438&mibextid=Nif5oz 悼念醫師朋友： https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=741834507964384&id=100064135231438&mibextid=Nif5oz 資料來源： 轉貼分享自：簡志龍醫師 哈佛畢業，家庭醫學專科，疼痛專家，曾獲行政院，衛福部，輔導會三機構認證良醫
「版主2022年回顧」： 「很少醫師知道病毒之於人類是天擇。」 三年防疫是白防的，數千萬劑疫苗也是白打的。 1970年代，Erythromycin廣泛使用之後，病毒對兒童的威脅大幅降低，因為Erythromycin可延緩病毒繁殖擴散，使兒童的T cell receptor基因有時間重組出辨識致病病毒為外來抗原的T cell。 遺憾的是，大多數的醫師仍在抗體打轉，不知道「若沒有抗病毒的T cell活化幫助B cell產生抗體，血中測不到中和抗體；如果有抗病毒T cell活化，中和抗體就沒有存在的必要，血中現有的抗體就足以延緩病毒擴散，讓T cell immunity發揮偵察、攔截、包圍病毒的功能」。 台灣有約0.2%的人無法產生Anti-Spike protein antibody(中和抗體)，仍可靠T cell immunity就能克服新冠病毒感染。 2023年經濟成長5% vs 美國0.5%，美國停滯性通膨可能持續5-10年，兩岸五年內可能「統一」在美元霸權瓦解之下。 https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121683617-2022%e5%b9%b4%e5%9b%9e%e9%a1%a7
若沒有抗病毒的T cell活化幫助B cell產生抗體，血中測不到中和抗體；如果有抗病毒T cell活化，中和抗體就沒有存在的必要，血中現有的抗體就足以延緩病毒擴散，讓T cell immunity發揮偵察、攔截、包圍病毒的功能。 ---------------- 以上的免疫學觀點，台灣只有在這個版上看得到，全球有此觀點的醫師及免疫學教授，寥寥可數。
請問教授 本身沒針 定期捐血 對身體有幫助嗎 還是會減少免疫力 謝謝
捐血對身體沒幫助，也沒影響。
「新冠疫苗的危險性」： 「教授語錄」： Novavax 疫苗本身就是有生物活性的刺突蛋白。 成人不需要打疫苗。 Novavax疫苗會引發Prion-like protein aggregation，打完人殘一半。 PrLP aggregate沒有解藥。 成人不需要打疫苗，打了不但沒用，還會破壞免疫平衡，引發自體免疫疾病，且更容易因細菌或其它病毒感染而死亡。 年輕人若天生就有Anti-Omicron T cell，打疫苗是白打的，而且會有遺憾終身的後遺症，包括Spike protein促使Fibrinogen聚集引發血栓；Spike protein促使Prion-like protein聚集成Amyloid沉積在全身器官，造成器官提早老化；長期表現Spike protein---->加速Amyloid形成；自體免疫疾病；疫苗+染疫會增加腦霧發生機率；基因突變；生出畸形兒機率增加；生出遺傳缺陷的小孩機率增加等等等等。 Spike protein最大的問題是誘導PrLP鏈鎖聚集，一旦發生，無藥可解。外來mRNA最可怕之處是轉變成ds DNA，插進染色體，引發突變，甚至讓人體終身表現Spike protein，不斷誘導PrLP聚集，在全身器官造成Amyloidosis。這些都與Immune tolerance完全無關。 睡覺「不能」清理β 澱粉樣蛋白。
「年輕人打新冠疫苗“100%”無效性」 「教授語錄」： 過了青春期，Thymus萎縮後，T cell 已定型，疫苗無法改變T cell population，這時打疫苗會讓全身淋巴組織大亂，不太可能完全恢復原狀。新冠疫苗已造成台灣10幾萬人免疫系統紊亂。很早就有人做過研究，打疫苗並不會如預期的想像，產生保護力。 Vaccination Alters the Balance between Protective Immunity, Exhaustion, Escape, and Death in Chronic Infections https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3094965/ 也有人寫過評論 Repeated vaccination and 'vaccine exhaustion': relevance to the COVID-19 crisis https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35475680/ 年輕成人不需要打新冠疫苗，因為打了也沒用----> 是一個很重要的觀念，這觀念，教免疫學的老師不懂，極少臨床醫師懂。 成人不需要打疫苗，打了不但沒用，還會破壞免疫平衡，引發自體免疫疾病，且更容易因細菌或其它病毒感染而死亡。 版主的小孩不打「任何」新冠疫苗，你的小孩，請自己決定，自己負責。 成人只要打過新冠疫苗，免疫系統會失去原有的平衡，免疫力會降低，當然容易感染猴痘病毒，三劑>兩劑>一劑。 「成人」T cell 已固定，千萬不要打疫苗挑戰自己的免疫系統，一旦出現免疫失衡，無法產生新的T cell恢復平衡，一輩子的健康就毀在一針疫苗。事實上，成人只要打疫苗，都會引發免疫失衡，多數人沒有感覺，但自體免疫攻擊已在悄悄進行。 成人天生若沒有Anti-Omicron T cell，打疫苗也不會生出來。 為什麼打過疫苗的人還這麼害怕病毒？ Ans：因為無知，如果瞭解人類無法抵抗天擇，大家都會活得很快樂。 https://health.tvbs.com.tw/medical/334652 兩位30多歲，都打過兩劑或三劑疫苗，染疫仍然死亡，關鍵在疫苗無法抵擋天擇，天生若沒有Anti-Omicron T cell，染疫必死，但這種年輕人極少，估計少於0.005%。 台灣沒幾個醫師及防疫專家懂免疫學，如果沒讀過版主的文章，大家都還在抗體打轉兒。 年輕人若天生就有Anti-Omicron T cell，打疫苗是白打的，而且會有遺憾終身的後遺症，包括Spike protein促使Fibrinogen聚集引發血栓；Spike protein促使Prion-like protein聚集成Amyloid沉積在全身器官，造成器官提早老化；長期表現Spike protein---->加速Amyloid形成；自體免疫疾病；疫苗+染疫會增加腦霧發生機率；基因突變；生出畸形兒機率增加；生出遺傳缺陷的小孩機率增加等等等等。 年輕人若天生沒有Anti-Omicron T cell，打疫苗既生不出Anti-Omicron T cell，也不會產生測得到、有用的Anti-Spike protein Ab。 年輕人，如果天生沒有Anti-Omicron T cell，打三劑四劑疫苗都無法逃過天擇，台灣已有好幾個病例寫在媒體。 99.99%以上的兒童天生就會產生對抗Omicron的T cell。如果人生有任何不完美，老天自有安排。 凡是寫疫苗/抗體/保護力的文章都不要去看，浪費時間，因為疫苗產生的抗體不是對抗病毒的主力。 新冠病毒與流感病毒都是人類的致病病毒，需要T cell immunity來防禦，Innate immunity對大多數人而言，無法防禦新冠病毒與流感病毒。年輕人二次確診與免疫力無關，與抗新冠T cell clone數目及抗新冠T cell memory有關。抗新冠T cell clone數很多的人，不管幾次感染，症狀都很輕微或根本沒有症狀。打疫苗產生的抗體，相較於人類固有抗體的複雜性，對致病病毒而言，僅是杯水車薪。 對抗Omicron病毒沒有 "抗體不足" 的問題，只有 "Anti-Omicron T cell是否存在" 的問題。沒讀過版主免疫學的台灣醫師，99%以上沒有這個觀念。 關於T cell-dependent B cell activation，請參考下文，裡面有兩篇Review articles。 https://wleemc.pixnet.net/blog/post/119340208 免疫系統就像軍隊，B cell-IgM抓到病毒，立刻回到局部淋巴組織分裂，立刻產生抗體IgM，並立刻進行Class switch產生IgG。CTL沒有抵達戰場的問題，只有是否發現病毒進入細胞的問題，一旦發現病毒進入細胞，立刻毒殺細胞及病毒，T cell immunity立刻啟動，T cell分裂一次只需8-12小時。從CTL發現病毒，到T cell immunity啟動，不到1小時，許多人在無聲無息下，一天之內病毒就被包圍。打疫苗會破壞免疫平衡，免疫系統平均反應會變差，差多少，因人、因年紀而異。 mRNA疫苗會抑制Adaptive immunity (T cell immunity) Pre-exposure to mRNA-LNP inhibits adaptive immune responses and alters innate immune fitness in an inheritable fashion https://journals.plos.org/plospathogens/article?id=10.1371/journal.ppat.1010830 懂免疫學的醫師早就預測疫苗無效，不懂免疫學的醫師每天拿著抗體無病呻吟。
「“症狀”輕重」跟「“病程”輕、中、重症」是兩回事，前者跟免疫力無關，後者跟免疫力有關，尤其是T cell immunity。 「教授語錄」： 1. 症狀輕重與Cytokines分泌量有關，與抵抗力沒有直接的關係。 2. 如果Anti-SARS-CoV2 CTL clones非常多，很快就在鼻咽發現病毒入侵，T cell immunity的局步化作用很快就啟動，感染通常沒症狀。 3. T cell immunity會分泌Cytokines，並受Treg cell調控，若調控適當，症狀會較輕微，若調控不好，Cytokines分泌太多，症狀較嚴重。Cytokines vs Treg cell 調控，與免疫力本身無關。 為什麼政府還一直希望人民全都打針呢？ Ans：因為無知 好好過日子就會沒事。打了疫苗，事情會越來越多，越來越恐怖。 疫苗在短期小規模的研究，會得到正面的結果，但時間拉長、人數增加到數億人的大數據，疫苗不但沒效，而且有害。全球懂免疫學的醫師不到1%，若不相信，你拿版上的免疫學去問台大醫院的醫師，問100個，99個胡說八道。
「長新冠」=「新冠疫苗副作用」=「長新冠疫苗後遺症」=「prLp聚集」 官方說的「保護力」是永遠沒有防重症保獲力會隨時間消失的單一想像抗體。真正有防重症的保護力在於幾乎100%“每個人”「天生」就存在且不會隨時間消失的T cell immunity。 打疫苗沒有任何幫助，只會造成「T cell exhaustion」及各種「疾病」、「提早死亡」。 欲知詳情，請見上文分解，請慢慢爬上面留言。 只有「無腦」的人會持續追加下去。尤其是「年輕人」去打新冠疫苗，「100%無腦」。
「台灣真正有實力的專家都匯集在這版，不要聽信檯面本身沒實力只有靠粉絲堆積起來的空氣實力網紅磚家，傻傻聽磚家的話真的會害死你一輩子、你的全家、全族性命。」 👇 從輕症到重症是怎麼發生的？ https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121429816-%e5%be%9e%e8%bc%95%e7%97%87%e5%88%b0%e9%87%8d%e7%97%87%e6%98%af%e6%80%8e%e9%ba%bc%e7%99%bc%e7%94%9f%e7%9a%84%ef%bc%9f 「提早抑制病毒複製，降低重症發生的機率。沒有任何醫師能預知你這次感冒、抗病毒的CTL是否存在，如果你是那0.01%的機率CTL不存在，不要懷疑，你會被天擇淘汰，除非有抗病毒藥物在第一時間幫助Innate immunity殲滅病毒。天生沒有的T cell，打疫苗也生不出來。」
看到新聞說統計上新冠重症率比流感高，沒打XBB新冠疫苗佔重症率超高，分析「兩大主因」，一打過新冠疫苗有九成以上，三劑有近8成，「天生免疫力T cell immunity」已被「嚴重“不可逆”打壞掉」，流感接種疫苗人數遠少於「新冠疫苗」。其二流感疫苗是滅活疫苗，跟新冠疫苗最大的差別在「Prlp問題」，Prlp在免疫細胞堆積是比流感疫苗免疫更加下降的主因，沒打XBB新冠疫苗「大部份」都接種過“終生傷害免疫力”的「新冠疫苗」（被蓋牌了），天生能抵抗重症新冠會更加不如流感，因為新冠疫苗造成的「T cell exhaustion」是主因。 只能說檯面上一堆「數學低能兒」、「免疫學無能」到處拿著「包裝過」的統計學到處騙財害命。 👇 「教授語錄」： 流感疫苗是滅活疫苗(Inactivated vaccine)，疫苗蛋白是死的，沒有生物活性。中國大陸打新冠滅活疫苗，相對而言，是正確的選擇。AZ、mRNA、高端疫苗的Spike protein是具有生物活性的蛋白(蛋白維持活性狀態的立體結構)，因而會促使血液中與細胞的PrLP聚集成Amyloid。 滅活疫苗的Spike protein的活性立體結構不可能存在(不可能存在、不可能存在)，但仍會引發自體免疫疾病，且沒有Amyloidosis的可怕後遺症。 打三劑疫苗，Th cell表現Spike protein，會被CTL攻擊，有可能罹患Acquired immunodeficiency syndrome，non-HIV AIDS。另外PrLP在免疫細胞內聚集也會使免疫系統逐漸崩解。 PrLP amyloid不只聚集在腦神經系統，全身各器官包括心臟、肝臟、肺臟、腎臟、腸胃、胰臟、骨髓、關節、皮膚、脾臟、淋巴組織等都可能因Amyloidosis而提早衰老。原本Amyloid形成十分緩慢，具有PrLP特性的外來抗原在免疫系統的驅逐下也很難在人體引發Amyloid沉積，即使會發生，也會遲至50歲以後，慢慢沉積到70歲以後發病。現在六歲兒童被打進大量Spike protein，只能說，上帝利用人類之手，對人類進行PrLP聚集的天擇，聚集慢的，被篩選出來(保留基因)，順便也替人類解決地球暖化的問題(聚集快的，提早死亡)。 從AZ、Moderna、BNT、高端疫苗的超高死亡率來看，許多人的猝死可能是 PrLP aggregate 快速累積造成。另外，新冠病毒引發的Long COVID syndrome可能也是PrLP aggregate造成。有些人打了疫苗，體內產生PrLP aggregate，若去捐血，沒打疫苗的人輸到這種血，會染上PrLP aggregate--->這是基礎醫學的定論，臨床上會怎樣，要靠時間來認證。 總而言之，PrLP aggregate一旦形成，不會消失，且沒有解方。版主無法幫你。 打疫苗100％是全身性“血液”免疫反應。 自然感染99.9%以上是局部免疫反應，局部在鼻咽喉“上皮黏膜層”而已。 笨蛋醫師才會去打疫苗。一般人不懂的人打疫苗，只能等天擇發生。 https://wleemc.pixnet.net/blog/post/122155916-%e5%85%8d%e7%96%ab%e8%b2%a0%e5%82%b5%e5%be%9e%e5%93%aa%e5%85%92%e4%be%86%e7%9a%84%ef%bc%9f
最近「廣告火紅」的Novavax 疫苗： Novavax 疫苗本身就是有生物活性的刺突蛋白。 「不但防感染、防重症死亡“都”沒效」， Novavax疫苗會引發Prion-like protein aggregation， 「打完人殘一半」。
「免疫學教授版主忠言」： 打疫苗造成的免疫低下，沒有方法可以加強免疫力。 凡是研究抗體高低的新冠疫苗即使發表在NEJM，二十年後再回顧，都是垃圾。 「打一劑就已半殘，打越多劑對身體傷害越大」 AZ、BNT、Moderna、“Novavax”、高端，都會造成Prion-like protein aggregation，有些人已經出現症狀，有些人兩三年後會出現症狀，有些人二三十年後會出現症狀。打越多劑，對身體傷害越大。 新冠疫苗是上帝用來解決地球暖化的人類問題，一切交給上帝，適者生存。 流感滅活疫苗 1. 會引發自體免疫疾病。 2. 會降低整體免疫力，使人更容易感染其它細菌或病毒。 「基礎醫學非常非常非常非常難讀，而且隨時間觀念會改變。你說的菁英從沒讀懂過生化、免疫、神經、病理，觀念仍停留在 "種牛痘預防天花"，其實二戰後就沒有 "種牛痘"，只有打天花疫苗。」
COVID-19 疫苗和自體免疫。自體免疫性肝炎新病例及文獻回顧 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8730708/ 分子擬態（molecular mimicry）已成為與這種現象相關的最可能的過程。分子擬態被定義為「宿主表位與微生物或環境因子表位之間的相似性」 。這種相似性使得 T 細胞和 B 細胞介導的交叉反應得以發展，從而促進致病性自體抗體的產生，這些抗體可能對人類蛋白質組表現出不同的特異性。此外，中間但不完全的同源性被認為是交叉反應性的最關鍵因素。
COVID-19 疫苗可導致陣發性睡眠性血紅素尿症嚴重溶血 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8099541/
看板Gossiping 標題Re: [新聞] 高端尚無EUA就簽約惹議 羅一鈞：7國27 https://www.ptt.cc/bbs/Gossiping/M.1705493128.A.9EC.html
若一晚睡八小時，你可能在第二、第四、第六與第七個小時進入慢波睡眠，在這期間，大腦會清除多餘的乙型澱粉樣蛋白。 有些研究顯示，睡眠在慢波階段受到干擾而中斷，澱粉樣蛋白會於腦組織沈積並形成斑塊。 醫學界相信，這是阿茲海默症發展的初步階段，可能在症狀顯露前幾年就出現。
樓上朋友： 教授語錄：睡覺「不能」清理β 澱粉樣蛋白。 👇 點評： 若能，失智症就能靠多睡覺解決了，事實是，失智症是不可逆漸進式的疾病。
高端已是國恥，成爲歷史灰燼，不足掛齒。 現在已經不是 "毒" 被分解掉的問題，而是Spike protein是Prion-like protein，它可促使人體Prion-like protein聚集，並利用Exosome輸送至大腦，讓人提早發生失智及巴金森氏症。免疫攻擊若是Molecular mimicry引發，會跟著你一輩子，跟毒分解已經無關了。 人體1%的蛋白有PrLP特性，會形成PrLP aggregate的，至少30種，其中 1. Tau aggregate 造成阿茲海默症 2. alpha-Synuclein aggregate 造成巴金森氏症 3. TDP-43 aggregate 造成老年失憶症(類似阿茲海默症) 以上三種是研究最清楚的PrLP aggregate，其它30~種PrLP可能在腦 心 肺 腎 形成Amyloid 聚集沉澱，Spike protein可能是推手，且與Long COVID syndrome有關。台灣打AZ、Moderna、BNT、高端、Novavax，把大量Spike protein硬生生打進人體，是個大錯。美國政府不敢認錯，台灣政府當然也不敢，因為一認錯，不僅政權會垮，股市及金融都會發生恐慌。美國政府若現在認錯，美元會崩盤，但可停損；若五年十年後才認錯，傷害越來越大(越來越多人不到60歲就發生各種腦神經退化疾病 或 心 肺 腎等重要器官出現Amyloid沉澱而死亡)，美國會分崩離析。 Youtube都會卸下不利於疫苗接種的影片，新聞都不會報。在台灣打疫苗死了或殘了，政府都不認帳，台灣這樣幹、美國也這樣幹、以色列當然也不例外。 AZ、Moderna、BNT、高端疫苗致死率如此驚人又沒效，這類Native spike protein-based vaccines早該被禁用，但美國不敢說疫苗沒效，因為會造成政治及經濟恐慌。 NEJM的COVID-19文章已經政治化了 高端疫苗也是Native spike protein，危險性等同mRNA疫苗，最好不要打。 Spike protein在人體製誘導 1. Cell-cell fusion， 2. PrLP aggregation， 3. Autoimmune B cell/T cell activation(molecular mimicry) 然後被細胞的Protease分解、消失。CTL只是一小部分傷害，1. 2. 3. 的後遺症才會影響人一輩子，PrLP aggregate 可以世世代代傳下去。
如果Anti-spike antibody能有用，在呼吸道上皮就已經要擋住病毒入侵（感染），上皮都擋不住就不用指望在血液裡有用（⭐單一抗體防重症“完全沒用”⭐）。 自然感染，只有局部淋巴組織參與對病毒作戰「註解：innate immunity containing natural antibodies（防邊境感染）+T cell immunity（防重症主力）」。打疫苗是傾全身淋巴系統，去製造一些不一定有用的抗體（相對人體本有先天抗體的複雜性，如杯水車薪），破壞免疫系統原有的平衡，沒撈到好處，後遺症卻一堆。 抗體沒效，就必須要有NK cell及RNA editing，再不行，就需要T cell immunity。 不管有沒有打疫苗，99.95%的台灣人感染新冠病毒後可以用T cell immunity把病毒困在上呼吸道。如果天生沒有T cell能把新冠病毒困在上呼吸道，打疫苗也打不出這種T cell。 免疫學的基本原理，台灣人99.95%不必打疫苗，剩下0.05%打了也沒用，因為原本就沒有抗新冠病毒的T cell，打疫苗也打不出來。 智者，不打任何疫苗。 愚者，傻曬疫苗黃卡。 成人搶打疫苗只有常識， 成人遠離疫苗是有知識。 打疫苗還活著的人，不代表活得很健康，Spike protein的後遺症(沉默的自體免疫疾病，Prion + PrLP aggregation，癌症發生率增加) 正一天一天啃食你的身體。 「版主問答回顧」： 訪客： 請教版主，新聞報導中這些案例打完疫苗後不久就發現得了癌症，是否是疫苗加速了原本潛藏在體內腫瘤細胞的生長，還是癌細胞可以從無到有這麼快速產生？ 版主： 癌細胞一旦經過Second hit driver mutation，是以等比級數生長，兩週內從無到有遍佈肝臟的病例我有見過。
「高端已是國恥，成爲歷史灰燼，不足掛齒。」 「教授語錄」： 👇 現在已經不是 "毒" 被分解掉的問題，而是Spike protein是Prion-like protein，它可促使人體Prion-like protein聚集，並利用Exosome輸送至大腦，讓人提早發生失智及巴金森氏症。免疫攻擊若是Molecular mimicry引發，會跟著你一輩子，跟毒分解已經無關了。 人體1%的蛋白有PrLP特性，會形成PrLP aggregate的，至少30種，其中 1. Tau aggregate 造成阿茲海默症 2. alpha-Synuclein aggregate 造成巴金森氏症 3. TDP-43 aggregate 造成老年失憶症(類似阿茲海默症) 以上三種是研究最清楚的PrLP aggregate，其它30~種PrLP可能在腦 心 肺 腎 形成Amyloid 聚集沉澱，Spike protein可能是推手，且與Long COVID syndrome有關。台灣打AZ、Moderna、BNT、高端、Novavax，把大量Spike protein硬生生打進人體，是個大錯。美國政府不敢認錯，台灣政府當然也不敢，因為一認錯，不僅政權會垮，股市及金融都會發生恐慌。美國政府若現在認錯，美元會崩盤，但可停損；若五年十年後才認錯，傷害越來越大(越來越多人不到60歲就發生各種腦神經退化疾病 或 心 肺 腎等重要器官出現Amyloid沉澱而死亡)，美國會分崩離析。 Youtube都會卸下不利於疫苗接種的影片，新聞都不會報。在台灣打疫苗死了或殘了，政府都不認帳，台灣這樣幹、美國也這樣幹、以色列當然也不例外。 AZ、Moderna、BNT、高端疫苗致死率如此驚人又沒效，這類Native spike protein-based vaccines早該被禁用，但美國不敢說疫苗沒效，因為會造成政治及經濟恐慌。 NEJM的COVID-19文章已經政治化了 高端疫苗也是Native spike protein，危險性等同mRNA疫苗，最好不要打。 Spike protein在人體製誘導 1. Cell-cell fusion， 2. PrLP aggregation， 3. Autoimmune B cell/T cell activation(molecular mimicry) 然後被細胞的Protease分解、消失。CTL只是一小部分傷害，1. 2. 3. 的後遺症才會影響人一輩子，PrLP aggregate 可以世世代代傳下去。
「教授語錄+我的補充註解」： 如果Anti-spike antibody能有用，在呼吸道上皮就已經要擋住病毒入侵（註解：感染），上皮都擋不住就不用指望在血液裡有用（註解：⭐單一抗體防重症“完全沒用”⭐）。 自然感染，只有局部淋巴組織參與對病毒作戰「註解：innate immunity containing natural antibodies（防邊境感染）+T cell immunity（防重症主力）」。打疫苗是傾全身淋巴系統，去製造一些不一定有用的抗體（註解：相對人體本有先天抗體的複雜性，如杯水車薪），破壞免疫系統原有的平衡，沒撈到好處，後遺症卻一堆。 抗體沒效，就必須要有NK cell及RNA editing，再不行，就需要T cell immunity。 不管有沒有打疫苗，99.95%的台灣人感染新冠病毒後可以用T cell immunity把病毒困在上呼吸道。如果天生沒有T cell能把新冠病毒困在上呼吸道，打疫苗也打不出這種T cell。 免疫學的基本原理，台灣人99.95%不必打疫苗，剩下0.05%打了也沒用，因為原本就沒有抗新冠病毒的T cell，打疫苗也打不出來。 智者，不打任何疫苗。 愚者，傻曬疫苗黃卡。 成人搶打疫苗只有常識， 成人遠離疫苗是有知識。 打疫苗還活著的人，不代表活得很健康，Spike protein的後遺症(沉默的自體免疫疾病，Prion + PrLP aggregation，癌症發生率增加) 正一天一天啃食你的身體。 「版主問答回顧」： 訪客： 請教版主，新聞報導中這些案例打完疫苗後不久就發現得了癌症，是否是疫苗加速了原本潛藏在體內腫瘤細胞的生長，還是癌細胞可以從無到有這麼快速產生？ 版主： 癌細胞一旦經過Second hit driver mutation，是以等比級數生長，兩週內從無到有遍佈肝臟的病例我有見過。
更精確地説，研究顯示，「睡覺時間過少」可能會加速β 澱粉樣蛋白的形成。但是，睡覺「不能」清理「已經形成的」β 澱粉樣蛋白。
高端疫苗也是Native spike protein，危險性等同mRNA疫苗，最好不要打。同理，Novavax疫苗也是Native spike protein，危險性等同mRNA疫苗，最好不要打。 「打一劑Novavax疫苗就半殘，追加打在身體“任何方面”傷害加大」
睡覺對付不了注射的類普恩蛋白 但睡覺減少自然生成的β 澱粉樣蛋白 沒有幫助嗎? 要想什麼都沒用 那你們還吃什麼益生菌+OMEGA3脂肪酸 每天大魚大肉開開心心的等死就最厲害了是嗎?
睡覺可減慢未來自然新發生的β 澱粉樣蛋白，但「絕對不會」減少「已經發生」因注射或自然形成的β 澱粉樣蛋白。 「邏輯要清楚」。
所以「持續追加」會形成澱粉樣蛋白的「沒有任何效用」的「新冠疫苗」「純粹就是自殺找死」。
「中文邏輯要好」 睡覺「絕對不會=100%不會」減少「已經發生」因注射或自然形成的β 澱粉樣蛋白。 絕對不會=100%不會，就是不可能會減少已發生的β 澱粉樣蛋白，「只會越積越多，終生持續進行」。 而人體只要老化就一定會因基因差異有不同程度的自然β 澱粉樣蛋白，每個人快慢不同，減緩不代表真的減緩，是「相對減緩」，相對於那些「睡眠過度少量的人而言」，不管如何，自然的形成都還在發生，自然的形成相對於疫苗的形成差別在疫苗是讓幼童、年輕人在很早就引發β 澱粉樣蛋白堆積，正常自然狀況下，正常人是等老了快死了才開始慢漫發生β 澱粉樣蛋白的堆積，且新冠疫苗的具有澱粉樣蛋白性質的spike protein是「大量」注射到血液，「無疑是自找死路」。
三立新聞網 setn.com 突面癱嘴歪「連喝水都漏」！國光女神哭曝真實病因 崩潰急停工 https://ynews.page.link/UME8E
網紅麻醉「醫師」朱翔2023年1月30日出影片給輝瑞新冠毒疫苗mRNA疫苗「洗地」 2024年1月12日猝死年僅46歲。 https://twitter.com/xiaoj8380/status/1746874870447943839?ref_src=twsrc%5Etfw%7Ctwcamp%5Etweetembed%7Ctwterm%5E1746874870447943839%7Ctwgr%5Ec69a33fe53dd3bddcd7e500445b820212351ca92%7Ctwcon%5Es1_&ref_url=https%3A%2F%2Fd-32759086322551704355.ampproject.net%2F2312191621000%2Fframe.html 資料來源： https://www.google.com/amp/s/m.secretchina.com/news/b5/2024/01/15/amp1053568.html 也有不少大陸網民認為是接種新冠疫苗造成的，「疫苗效果出來了！開始送人上路了」、「新冠或新冠疫苗會導致血栓形成，血栓脫落導致心梗」、「肯定打疫苗了。新冠病毒死亡的人群基本上都打疫苗了」、「毒針2024黑暗殺戮全速開始」
「大量的假新冠病毒死，真新冠疫苗死」： 很多報導說的因染新冠病毒死亡，其實是因打了新冠疫苗種下的血液惡魔種子：PrLP aggregate (Amyloid)，當染了新冠病毒，加速了PrLP aggregate，容 易因新冠病毒這把火點燃體內新冠疫苗未爆彈引發猝死，所以很多歸類為新冠病毒梗塞猝死的其實大部份都是新冠疫苗的副作用。因此，因新冠病毒的浮報數很多，真正完全未打疫苗染疫而死的發生率「極低」，因打新冠疫苗而慢性死亡的發生率「極高」，全世界的超額死亡絕大部份來自於「新冠疫苗」。 「長新冠」=新冠「疫苗」的副作用，朊病毒樣蛋白聚集形成澱粉樣蛋白，由於疫苗+感染的結果，感染後會加速澱粉樣蛋白的形成，源自於疫苗。 「教授語錄」： 👇 今天公告一名40多歲男性，曾接種4劑疫苗，確診解隔離1周過世。這應該是Fibrinogen聚集成Amyloid thrombus阻塞心臟或大腦的血管引發猝死。 疫苗的研發最怕忽視假設是真的，必須推翻所有不利人體的假設才能廣泛施打。AZ、Moderna、BNT、高端疫苗都是以Native spike protein為抗原的疫苗，諾貝爾醫學獎得主Luc Montagnier的警告值得台灣當局重視。Native spike protein造成的死亡，不僅是異常的免疫反應，PrLP aggregate恐怕才是禍首。 注射疫苗是直接把Spike protein打進人體，促使Fibrinogen鏈鎖聚集成Amyloid ，在血管壁形成Amyloid thrombus。Spike protein也促使其它Prion-like protein鏈鎖聚集成Amyloid (如Tau protein、Amyloid-beta precursor)。 外來的PrLP可能促成人體的PrLP異常聚集，很不幸，這種觀念不存在於90%以上的全球醫師，99%以上的台灣醫師無此觀念。 人體正常的PrLP會與外來的PrLP(如疫苗中的Spike protein)發生碰撞產生錯誤的摺疊結構而異常聚集，已知Fibrinogen及Tau protein會與Spike protein碰撞而發生異常聚集。Fibrinogen異常聚集會產生難以溶解的血栓，層出不窮的街頭自撞及猝死就是Fibrinogen異常聚集造成。Spike protein引發Tau protein異常聚集會使老年失智提前發生，我們讓時間來說話。 Amyloid thrombus可在任何血管壁沉積，突發的症狀如猝死通常是血栓從某條大血管的管壁脫落，隨血液流至供應心臟或大腦的動脈。 只要打一劑新冠疫苗，Fibrinogen 便開始在體內異常聚集。 Spike protein促使PrLP聚集成Amyloid thrombus，血栓堵塞大腦或心臟血管於注射疫苗數個月、數年或數十年後發生。 Long COVID發生機率：疫苗+染疫>>純染疫 染疫輕症極少發生Long COVID，也極少發生Fibrinogen聚集。 打疫苗直接把Spike protein打進身體，Fibrinogen 100% 會發生異常聚集。 1. 年輕人猝死並不罕見，問題在是否比兩年前頻繁。大陸有14億人口。 2. 大陸有錢人會去找mRNA疫苗來打。 疫苗中大量外來的mRNA進入人體細胞後，會轉變成DNA，插進染色體，改變生殖細胞的基因，後遺症要等時間來說話。 打過疫苗的人，鼻咽喉上皮組織已有微量Amyloid沉積，感染新冠病毒後，Amyloid接觸Spike protein會加速Amyloid聚集。 Amyloid一旦形成，無法清除。 PrLP aggregate是一種鏈鎖聚集，只有聚集快慢，沒有方法讓它停止，如果有，阿茲海默症與巴金森氏症就可中止病情惡化。
「免疫學教授版主問答回顧」： 訪客： 為什麼接種疫苗比感染 COVID-19 更嚴重？兩者都是進入人體的刺突蛋白。 版主： 台灣99.95%以上的自然感染都是局部感染。 在局部感染中，免疫系統會將感染定位於鼻、咽喉部的淺層黏膜。病毒清除後，Spike蛋白隨唾液和痰排出體外，不會進入人體造成PrLP累積。 疫苗100%注射到血液中。 注射疫苗首先將大量的Spike蛋白直接注射到人體。PrLP已經累積了。病毒再次感染會「加速」PrLP的累積。 Spike protein不能打進人體。 自然感染新冠病毒，免疫系統自然會把病毒隔絕在呼吸道黏膜層外，只有少數人會讓微量Spike protein溜進體內，但微量的Spike protein.大部份會被免疫系統攔截，對人體影響極微。 網路上許多人用自己的想像去解釋醫學，就像大部分的醫師用打疫苗產生抗體來接釋免疫力一樣無知。
Covid-19 vaccine： “Sudden And Unexpected”： https://twitter.com/toobaffled
fb請搜尋#一路好走，會發現年輕人猝死比想像中的多「很多很多」，新冠疫苗是「最大禍首」。 52歲巡佐執勤倒下今晨拔管 同事列隊淚送：一路好走https://udn.com/news/story/7320/7717808?utm_source=facebook&utm_medium=udnnews&utm_campaign=fbpost&fbclid=IwAR0Pqgd94DFiR4gNkkg9tNSxFK0rFkPAbalK0BHQzo5zUjP3qwSp-wKrujs
不明原因猝死已成常態。 新加坡男來台灣玩「第一天就昏迷」淪植物人狀態 醫療費破155萬 https://www.ettoday.net/news/20240118/2666657.htm 海軍168艦隊陳姓士官長著潛水裝溺斃 軍方專案調查中 https://today.line.me/tw/v2/article/EX5yyNR 明顯死亡！台北車站驚傳命案 1男陳屍南一門電梯口 https://today.line.me/tw/v2/article/5y5YzkM
NBA／球隊聚餐心臟病發！46歲勇士助教猝逝 曾培育MVP約基奇 https://ynews.page.link/fmTD6
網紅兼健身模特兒 Mila de Jesus 去世，年僅 35 歲。疑似心臟驟停！ 💔 這是我報告的第二個健身模特兒在 24 小時內突然死亡，年輕且健康。據報道，她已完全接種疫苗。她留下了丈夫和孩子。 https://twitter.com/unhealthytruth/status/1747050567342457023 🫱 https://www.google.com/amp/s/udn.com/news/amp/story/123693/7716781
「打新冠疫苗，“不分年齡層”，百害無一利。」 今父親凌晨過世 這半年來 我每天都會看到119這數字 非常多次 所以心裡有數 只是沒想到就真的在1/19 剛早上跟我爸在耳邊說 我把所有功德全迴給他 謝謝前來幫忙的好友們 謝謝你們的溫暖的安慰 #我還是得說 請勿不明究理催別人打疫苗 特別是不知道對方的身體 是否會有不良反應 父母都在打完疫苗後 身體快速衰敗離世 業力會找到源頭的 我已經盡力勸阻他們不要打了 身心俱疲中～ 轉貼分享自名聞兩岸的知名作家： https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=937717421042119&id=100044116103395&mibextid=Nif5oz https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=768899881257208&id=100044116103395&mibextid=Nif5oz
2021年許富凱嗨曝喜訊「打到AZ殘劑」 https://www.google.com/amp/s/www.setn.com/m/ampnews.aspx%3fNewsID=979054 許富凱2023年初遭逢父喪，體悟「人生無常」，也更加關注全家人的身體健康。原本以為自己很健康的他，某次演出後手莫名顫抖，起初不以為意，直到安排全家人進行健康檢查，才發現甲狀腺機能亢進，同時也有血糖過高的狀況。 另外，許富凱在錄唱新歌《雪》時，一度發生無法呼吸的狀況，這是他當歌手以來首次出現這狀況，工作團隊都嚇到。 https://www.healthnews.com.tw/article/60544 出道13年沒遇過這狀況！許富凱錄音到一半「無法呼吸」緊急喊卡 https://www.google.com/amp/s/today.line.me/hk/v2/amp/article/l26y71L 「教授語錄」： amyloid的形成要到什麼程度身體才會有感覺? Ans: 腦神經系統出現症狀時，如失智、肢體抖動或僵硬、憂鬱等 年輕人腎臟、心臟功能只剩30%時，體能如80歲老人，稍微運動一下就會感覺很喘。 AZ打進人體後，會在全身器官的細胞表現腺病毒的一二十種蛋白質的mRNA(也會表現Spike protein的mRNA)，是個荒唐的疫苗。 「版主問答回顧」： 訪客： 教授好 請問教授 教授曾提過AZ毒性最大 因為有黑猩猩十來種外來抗原 但AZ所產生的刺突蛋白不是比mRNA少嗎？mRNA會讓人終身產生S蛋白，是不是mRNA最危險呢？那AZ也會讓人終身產出刺突蛋白嗎？謝謝教授 Dec 09 2022 22:10 版主 wleemc： AZ腺病毒攜帶Spike protein cDNA，進入人體細胞後合成Spike protein mRNA。一個Copy的cDNA可合成數萬至數十萬Copy的mRNA，因此，AZ的mRNA效應大於BNT與Moderna。 「樓上留言複習」： COVID-19 疫苗接種後遲發性甲狀腺功能障礙的模式和結果：75 例報告 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37985133/ 接種 Covid-19 疫苗後，罹患 TED （甲狀腺眼疾）的風險“顯著增加”，尤其是 50 歲以下的人。尤其是年輕且有自體免疫風險的個體。 https://academic.oup.com/jcem/advance-article/doi/10.1210/clinem/dgad501/7250476 現實名人案例： 2023.4.21 我確診 「甲狀腺亢進」喉嚨還長了一顆結節， 遠看像喉結 吞口水很有感！ 全身刺痛 起紅疹， 這幾天我去好幾間醫院 看了好幾位醫生都得不到答案.. 我到底為什麼生了病🥲？ https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=6693139737366963&id=154163217931347&mibextid=eHce3h
第一型糖尿病因自體免疫破壞胰臟β細胞，導致胰島素製造不足，自體免疫系統除了攻擊胰臟，同樣地也可能攻擊其他器官，引發其他自體免疫疾病，例如乳糜瀉、愛迪生氏病..等，而其中以自體甲狀腺疾病的發生率最高，第一型糖尿病有17~30%自體甲狀腺疾病發生率。 轉貼分享自： https://www.rightest.com.tw/zh-TW/blogs/complication/68265 COVID-19 疫苗誘發的成人潛伏性自體免疫糖尿病： 此案例凸顯了成人新發潛伏性自體免疫糖尿病 (LADA)（表現為糖尿病酮酸中毒）與 COVID-19 疫苗之間的推測關係。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9924027/ 成年人接種 COVID-19 疫苗後發生自體免疫糖尿病：病例報告的系統性回顧， 我們在這篇綜述中展示了少數新發糖尿病病例在接種 COVID-19 疫苗後不久同時發生，「特別是在具有遺傳易感性的患者中」。儘管這些患者年齡較大，但其表型與 T1DM 相似。https://bmcendocrdisord.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12902-023-01424-0 點評： 新冠疫苗因Spike protein特色而有早就埋下伏筆「相較於其他疫苗更高發生率」的沉默「自體免疫疾病」問題，等「病發」後，可能是數年前因打「任何的疫苗」埋下的伏筆爆發成「有症狀」的疾病。「求助無門」，當你開始懷疑「疫苗的問題」時不會有人同情你，理你。
2024美國正準備「下一波」世界病毒大流行， 智者，不為所動； 愚者，瘋搶疫苗， 尤其台灣人以「瘋搶之亂」聞名世界， 請看到真相的台灣人「發揮愛的力量」 左右前後告知病毒絕大部份因人類天生免疫穿不透上皮黏膜進不到血液， 疫苗是把更毒的「假病毒」如入無人之境直接100% 注射到「血液中」。引發「全身性」免疫混亂，「整體」免疫力下降，讓真病毒「更容易」突破被疫苗損壞的天生免疫，引發感染、重症、死亡。 「頻繁打疫苗」會增加感染及增加重症死亡這是2024全球人民都該知道的事實，當有人拿統計數據塞住你的嘴時，你可以隨手拿掃把把「數學垃圾」掃走。 https://twitter.com/WallStreetSilv/status/1747450133023768927?s=20&fbclid=IwAR1l4vMYtf-N25xziIM5e1xXzNtJR7EaXADhopRKrDfTLW9BQPuXrNEuW_w
一定有人誤解「數學垃圾」，誤解數學本身是垃圾； 「數學垃圾」一是「不懂數學」的垃圾，另一是期刊上的統計幾乎是「專門掩人耳目包裝過」「侮辱數學」的垃圾。智者，早已用天生異能的數學能力看破「一群垃圾」的「馬腳」。
一如既往，要將「新冠疫苗副作用」通過期刊審查最好的辦法就是一定要先油條吹捧「安全有效」才有機會安全過關，這就是世界操作「韭菜」的SOP： 成人潛伏性「自體免疫糖尿病」： https://bmcendocrdisord.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12902-023-01465-5 它是一種異質性糖尿病，其發病機制包括胰臟 β 細胞的自身免疫性破壞以及一定程度的胰島素抗性 (IR) 成人潛伏性自體免疫糖尿病是一種公認的免疫介導 1 型糖尿病的亞型。先前研究表明，LADA患者表現出T1DM和T2DM的混合先天免疫細胞特徵[ 8 ]。對胰島β細胞的自體免疫攻擊和慢性全身性發炎引起的IR都參與了LADA疾病過程。 「接種新冠疫苗後經切片檢查證實新發腎病」： 後來出現的自體抗體介導的腎絲球疾病病例可能是由於疫苗誘發的自身免疫所致。疫苗介導的自身免疫的抗原特異性觸發因素被認為是繼發於分子擬態，即暴露於非自身抗原，例如 SARS-CoV-2 刺突蛋白，它可能引發針對宿主組織的反應 因此，我們的結果強調了藥物警戒的必要性。 https://karger.com/ajn/article/53/4/325/827394/New-Onset-Biopsy-Proven-Nephropathies-after-COVID 「COVID-19 疫苗接種後腎病症候群：系統性評價」 自體免疫損傷、發炎以及醣脂代謝紊亂也促進此過程。病理過程可導致TG和葡萄糖水平升高，從而加速TyG水平，顯示TyG指數與LADA患者腎臟疾病的發生有關，並代表疾病的嚴重程度。LADA 患者的葡萄糖和脂質代謝紊亂會導致 IR 增加；因此，IR 誘導的發炎和免疫反應似乎與 LADA 患者的腎臟疾病存在根本關聯。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37505405/ 「教授免疫學文章」： mRNA疫苗與腎病癥候群： mRNA疫苗是直接把外來抗原Spike protein表現在腎臟細胞，用免疫學的基本原理就可預知CTL對腎臟一定會造成傷害，當傷害大到某個程度，就會發生水腫及蛋白尿。 https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121174534-mrna%e7%96%ab%e8%8b%97%e8%88%87%e8%85%8e%e7%97%85%e7%99%a5%e5%80%99%e7%be%a4 疫苗如何引發第一型糖尿病? 打疫苗可能被打成第一型糖尿病，終身要打胰島素，版主之前就寫過。 要不要打疫苗是政治議題，要不要健康是個人的智慧。 https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121165852-%e7%96%ab%e8%8b%97%e5%a6%82%e4%bd%95%e5%bc%95%e7%99%bc%e7%ac%ac%e4%b8%80%e5%9e%8b%e7%b3%96%e5%b0%bf%e7%97%85%3f
「教授對於新冠疫苗問答回顧」： 訪客： 我打過一劑bnt，近期健檢依版主之前提過的建議項目去檢驗血液....... 版主： 不必再驗了，你有潛在的自體免疫疾病，再驗只會讓自己難過，等發病再說，也許你不會發病。 大部分教免疫學的老師及研究疫苗的專家，其實沒真讀懂免疫學。 一劑mRNA疫苗會降低多少免疫力，因人而異。 對免疫力的不良影響，mRNA疫苗>>>>滅活疫苗（如：流感疫苗） Spike protein長期大量表現在細胞內才會致癌，但這種情況在自然感染下若沒有慢性發炎就不存在。打AZ、BNT、Moderna疫苗會造成身體少數細胞長期表現Spike protein，會致癌。 疫苗是mRNA，因此Tissue-specific expression是RNA level，目前很難辦到讓已合成的mRNA只在免疫系統製造蛋白質。 注射mRNA疫苗，四個月後，Spike protein仍可在Exosome測到。除非mRNA轉變成ds DNA插進染色體，否則不可能在注射四個月後仍可測到Spike protein。 https://www.jimmunol.org/content/207/10/2405 疫苗若要廣泛施打，必先推翻所有不利身體的證據，否則證據一旦變成真理，後悔已晚。 會引起ds DNA 插入染色體的疫苗是mRNA疫苗及腺病毒疫苗。 mRNA不可能存在人體37度環境下兩週而沒有任何斷裂，早就分解成碎片，甚至A U C G 及核糖都被分解或再利用了。 Spike protein的半衰期不超過12小時，製造出來一定會被分解。血中一直能測到Spike protein，是因為Spike protein cDNA in human genome --->mRNA--->Spike protein。 Viral mRNA--->ds DNA in human cell--->ds DNA inserted into chromosome DNA--->mRNA--->Spike protein。第一次在數億人類身上發生，如果被搬上美國政治，美國FDA及CDC公開承認mRNA疫苗會給人類帶來浩劫，美國會發生政治動盪及金融危機，甚至導致美國解體 mRNA疫苗在新冠疫情過後, 回被擺回冷藏室, 因為不能把病毒的外來抗原送進全身細胞, 成為CD8+ T cell攻擊的目標. 如果你讀懂版主的免疫學概念, 絕對不會去打mRNA疫苗, 如果打完才看懂版主的文章, 會後悔打了mRNA疫苗 「全身細胞」都會表現Spike protein，最不該表現Spike protein的地方是神經細胞與腎絲球細胞，因為這兩種細胞死亡不會再生。 CTL經由分子相似性攻擊自體細胞，這可能是以Spike protein為抗原的疫苗最可怕的副作用，因為CTL攻擊細胞可能很久，甚至一輩子慢性攻擊。 AZ與mRNA疫苗都會造成神經細胞與腎絲球細胞死亡，死亡無法復生，沒有解藥。 mRNA疫苗必須先克服的難題是不在肝脾及淋巴結以外的器官表現，否則永遠不可行。 mRNA疫苗已造成不少神經退化性疾病，你若原本正常，但打完疫苗後手會抖，可能就是神經細胞被CTL攻擊，死亡比較多，可以去看神經科。 一名醫師若沒親手做過Cations liposome DNA or RNA transfection，不會懂mRNA lipid nanoparticle 怎麼運作。一名醫師如果沒有親手把腺病毒或mRNA/DNA liposome打進老鼠的肌肉，不會知道mRNA/DNA會跑到哪裡去。美國醫師不會比較懂。 打任何疫苗，疫苗成份都會集中在肝脾及淋巴結。滅活疫苗及Subunit疫苗不會進入非免疫細胞，但mRNA疫苗及腺病毒疫苗會，包括腦神經細胞。 mRNA疫苗是一種Fusogenic liposome，對細胞膜有很強的Lipid-to-lipid融合能力，mRNA-Lipid nanoparticle會經由淋巴管或微血管回到心臟，然後隨血流進入腦 心 肺 腎等重要器官的細胞。 從來沒有一種疫苗蛋白像mRNA/Spike protein那樣對人體危害那麼大，但人類還一直像鴉片那樣推銷。 考古學界有人懷疑三萬年前尼安德塔人是因Prion disease而滅絕。
「教授版主“比人類提早20、30年前”的預言」： 「成人不需要打疫苗，包括老人。」 🫱 「教授語錄」： 成人打疫苗，徒勞無功，多此一舉。 滅活疫苗本來就可以打，但版主從不打疫苗，因為「所有的疫苗」都可能引發「自體免疫疾病」。 滅活疫苗仍有副作用，嚴重可能致死。 成人的Thymus已萎縮，打疫苗無法改變T cell clones，打了不但沒用，還會破壞免疫平衡，引發自體免疫疾病及降低整體免疫力。 「成人」T cell 已固定，千萬不要打疫苗挑戰自己的免疫系統，一旦出現免疫失衡，無法產生新的T cell恢復平衡，一輩子的健康就毀在一針疫苗。事實上，成人只要打疫苗，都會引發免疫失衡，多數人沒有感覺，但自體免疫攻擊已在悄悄進行。 打完疫苗一段時間之後發生的事，即使與疫苗有關，也找不到人負責，政府不會理你。 成人不需要打新冠疫苗，包括相對安全的滅活疫苗--->它仍然會引發自體免疫疾病。1. 成人只要打過新冠疫苗，免疫系統會失去原有的平衡，免疫力會降低，當然容易感染猴痘病毒，三劑>兩劑>一劑。 2. 兒童常見的病毒感染有十多種，每一種都可能引發MIS-C，新冠病毒只是其中一種，其實，大部分都與新冠病毒無關，發病原因是其它病毒引起，關鍵在疫情期間，小兒科醫師不敢開Azithromycin，造成MIS-C增加。 https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121464464 成人不需要打疫苗，打了不但沒用，還會破壞免疫平衡，引發自體免疫疾病，且更容易因細菌或其它病毒感染而死亡。 疫苗一旦成為Routine，沒人敢質疑，然後越打越多。 Molecular mimicry，請讀版主的文章，這是免疫學的名詞。 疫苗的副作用可延續一生，在腦神經、心臟、腎臟、胰臟、甲狀腺、肺臟、肌肉關節，都可能引發Autoimmune disease。每一種疫苗引發的Autoimmune disease，醫學期刊隨便找都可找到數百篇病例報告。 成人的T cell receptor已固定，不會改變，HLA基因出生時就已固定，打疫苗不會改變T cell immunity。只有青春期以前的人，T cell receptor 可經由基因重組產生新的T cell clone。 面對天擇，人類的一切做為都沒用。
成人不需要打「任何的疫苗」，包括老人。 「徒勞無功，自找死路」。
「以上疫苗真相，請看到的人隨手轉傳，一傳十、十傳百、百傳萬........2300多萬.…...數億......數十億乃至全球人口」 如果一個小善舉，「聚沙成塔」，目前正受控制的地球頻率會因而改變。 「勿以惡小而為之，勿以善小而不為。」
資料來源：英國政府官方（gov.uk） COVID-19 mRNA Pfizer- BioNTech vaccine analysis print： https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&opi=89978449&url=https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/1072043/COVID-19_mRNA_Pfizer-_BioNTech_vaccine_analysis_print.pdf&ved=2ahUKEwjq7oiQ3u2DAxWlma8BHQ1ZC_8QFnoECCIQAQ&usg=AOvVaw3AWYjkyivgrcjUq0hGeP1p
全世界似乎只剩台灣人還沒醒。或者是「敢怒不敢言」。 https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=782261700609320&id=100064764903698&mibextid=Nif5oz 👇 留言中香港人「一致反針」，我以前當台灣反針社團管理員時有混進各大「萬人香港反針社團」轉授教授及匯集全台反針醫師、全球反針專家的免疫學知識跟香港朋友切磋兩年。及台灣各大反針社團其實不少香港朋友加入，沒想到中國統治下的香港人民比台灣人醒得快，或許是民進黨統治下台灣的媒體變得太獨裁。「只要不利於新冠疫苗接種」大都被禁發佈、下架或用詐騙絕招「假訊息」蓋章，配合一群綠色死忠「不學無術」的醫師聯手「催針」，不少台灣「信徒」跟著被騙白白送死。
華人世界中馬來西亞、香港、台灣，真的台灣人最好騙，也許是因為太純樸善良吧?
「利用別人的善良」是「無恥」，一個國家禮義廉恥不彰顯，國家會變得非常不文明，為政者只要把禮義廉恥打成八股，就可以把不合理的事合理化，就像新冠疫苗百害無一利，卻要說成「利大於弊」「效益最大化」。讓無知的人們誤以為「很有道理」爭瘋搶打。然後身邊的親友一個個莫名其妙過世，卻只能感嘆「人生無常」，不知「新冠疫苗」把「無常變平常」，「生別離」讓人們陷入無限痛苦的循環中「無法自拔」。只要存在台灣媒體不敢揭弊的一天，台灣人永無寧日。
因為「新冠疫苗」「提早“冤死”」的地球人會變很多。 死後才發現自己被騙了，只能「無言以對」。
請問打任何疫苗後吃幾顆類固醇能避免免疫失調嗎？
類固醇「不能預防或避免」免疫失衡，只能「治療」“已發生”免疫失衡引起的傷害，避免繼續傷害下去，但無法痊癒；只能降低因“已發生免疫失調”產生的“有症狀”「異常發炎反應」。「壓制症狀」，治標不治本。 免疫平衡為根本，免疫失衡為疫苗這惡因“拔根”的惡果。 類固醇無法治本，免疫根本的失調必須靠人體天生的Treg cell來拉回，但很難完全恢復平衡。如果成人 T cell已鎖死，無法再經由基因重組產生新的Treg cell，而身上剛好缺乏某種有效的Treg cell或因頻繁打疫苗造成「T cell exhaustion」引起的Treg cell「無力或彈性疲乏」去平衡原本已壓制住的免疫失調，自體免疫疾病就會「驟然產生」。可能已距離打疫苗好一陣子，沒人發覺是疫苗問題，醫師、專家也「不可能認帳」，只能自認倒楣，因為本身幾乎100%天生就有對抗病毒的T cell，卻被磚家騙去「白挨針」，造成「生不如死」的各種自體免疫疾病。沒人同情、沒人理。最可悲的是自己「也在狀況外」。悲莫大於此。
「免疫學教授關於“免疫失衡”語錄」： 99.99%的醫師不知道疫苗會引發免疫失衡，一旦失衡的免疫系統沒有Treg cell調控回來，自體免疫疾病會纏著你一輩子。 打疫苗會破壞免疫平衡，產生Autoimmune CTL及Autoantibody，如果沒有相對的Treg cell抑制Autoimmune CTL及Autoantibody，就會產生Autoimmune disease長期破壞腦、心、肝、肺、腎、關節、肌肉、皮膚等器官或組織。 版主從不打疫苗，包括滅活疫苗，因為知道沒效。成人T cell receptor基因不會重組，打了也是白打，更因為成人T cell已定型，疫苗若引發自體免疫疾病，將不會有新的Treg cell來讓免疫系統重回平衡。 18歲以上，能不打疫苗就不要打疫苗，疫苗若造成免疫失衡，可能沒有T cell能使免疫重歸平衡。 疫苗中的病原體抗原與人體組織抗原很難不重複，因此成人應避免把外來抗原打進身體，因為成人的Thymus已萎縮，一旦把自體免疫的 B cell 或 T cell 誘導出來，若沒有Treg cell壓制回去，就會產生可怕的自體免疫疾病，因為成人沒有辦法經由T cell receptor gene recombination產生新的Treg cell來調節引起疾病的Autoimmune B cell or T cell。 Molecular mimicry引起的CTL或Autoantibody慢性攻擊。 Molecular mimicry引起的CTL或Autoantibody攻擊是慢性的，如果吃藥完全沒效，代表抑制CTL或Autoantibody攻擊髮根細胞的Treg cell可能不存在她體內。Treg cell很神秘，正常情況下會抑制所有的Autoimmune CTL及Autoantibody，如果Autoimmune CTL及Autoantibody會冒出來，代表Treg cell無能為力，要自求多福了。 打疫苗一定會引發 "多種" 免疫失衡，要靠Treg cell重新調回平衡狀態，現在沒發病，不代表免疫失衡完全被Treg cell平衡回來。Autoimmune CTL與Autoantibody對細胞的攻擊常是慢性的，腦 心 肺 腎 都會有不等程度的影響，通常某器官功能喪失30%以上，人才會發覺身體不對。 結論：成人不需要打疫苗，因為成人的T cell已固定，不可能靠打疫苗產生新的Anti-vrial CTL or Th 。打疫苗反而會因缺少某種Treg cell而引發自體免疫疾病。現有存在你身上的免疫系統才是最好的抗病毒機制。病毒感染輕症可用便宜且廣效的Nexium + Erythromycin治好。
「新冠疫苗不僅有“免疫失衡”的問題，是消滅人類的生化武器，第三次世界大戰已悄悄開始，歐美必敗。」 「新冠疫苗是中美冷戰的必傷，美帝會害人不成反害己。」 光明會卡牌警世： https://youtu.be/9T3JSMwTY4I?si=3VTjq5692UAoXbWR 「教授語錄」： 👇 打AZ或mRNA疫苗，腦心肝肺腎等器官，100%會有細胞死亡，均勻死亡1-3%，不會有感覺。猝死主要是Spike protein引發Amyloid thrombus造成。打過疫苗的人，隨時可能因Amyloid thrombus自血管壁脫落流至心臟或大腦的動脈而猝死。 mRNA疫苗注射後，全身細胞都會表現Spike protein。因為Spike protein是外來抗原，99.9%的人，CTL會去攻擊表現Spike protein的細胞，但大部分的人，CTL的攻擊作用是暫時的，最後會被Treg cell抑制。如果CTL不受Treg cell調控，瘋狂攻擊表現Spike protein的細胞，悲劇就會發生。 CTL會毒殺表現外來抗原的細胞，主要任務是偵察外來抗原，若繼續毒殺自己的細胞，會被Treg cell制止，如果沒有Treg cell制止CTL濫殺，將導致自體免疫疾病。CTL瘋狂摧毀整個肝臟、心臟、大腦是最嚴重的自體免疫濫殺。 AZ、BNT、Moderna疫苗都有DNA或RNA進入細胞，打過這三種疫苗的人，一定有細胞表現Spike protein而受到CTL攻擊，但大部分人不會有感覺，少部分人會出現症狀，甚至發生猝死。沒有感覺不代表沒事，因為CTL的攻擊會被Treg cell壓下來，但畢竟CTL已殺死許多無法再生的細胞，如腦神經、心肌、腎絲球。接著所有打過新冠疫苗(包括高端)的台灣人會面臨Prion-like protein(PrLP)聚集成Amyloid沉積在器官，造成器官提前老化的問題，有些人打過疫苗一兩年後發病，有些人一二十年後發病。心--肺--腎 看哪個器官壞到功能只剩30%，就會出現水腫，心臟衰竭只是最明顯的臨床表徵。有些人打過新冠疫苗後是以退化性腦神經病變表現，如巴金森氏症、漸凍人、失智，醫學期刊都有病例報告。 打完疫苗出現心臟不適，原因有三： 1. CTL攻擊局部大量心肌細胞，或CTL攻擊傳導系統，發生在注射疫苗兩週內，症狀出現較快。症狀會自己改善，但死亡的神經、心肌、腎絲球細胞不會再生。 2. Autoimmune CTL or autoantibody against the heart by molecular mimicry，症狀發生在注射疫苗數個月後。 3. PrLP在心肌組織及細胞內聚集，症狀發生在注射疫苗數個月、數年、或數十年後。 以上只有 "1" 會自己慢慢改善，"2" 可用類固醇降低免疫傷害，但不會痊癒。"3" 無藥可醫。 類固醇，治療異常的發炎反應。 不要隨便把外來抗原(如疫苗)打進自己的身體去挑戰自己的免疫系統，它可能會讓你生不如死。 過了青春期，Thymus萎縮後，T cell 已定型，疫苗無法改變T cell population，這時打疫苗會讓全身淋巴組織大亂，不太可能完全恢復原狀。 「成人」T cell 已固定，千萬不要打疫苗挑戰自己的免疫系統，一旦出現免疫失衡，無法產生新的T cell恢復平衡，一輩子的健康就毀在一針疫苗。事實上，成人只要打疫苗，都會引發免疫失衡，多數人沒有感覺，但自體免疫攻擊已在悄悄進行。 打疫苗後悔的>>>沒打疫苗後悔的 真實的情況是，打疫苗一定會發生免疫失衡，大多數人沒感覺而已(Treg cell可調整)，有些人莫名其妙發生腎功能異常、肝硬化、心肌病變、肺纖維化、第一型糖尿病等，可能是數年前的疫苗造成(沒有Treg cell壓制自體免疫反應)，事隔多年，因果關係很難查。 器官衰竭不一定會死，腎衰竭可以洗腎，胰島Beta cell衰竭可以打胰島素，大腦皮質失去功能只是變呆，其它如失明、失聰，只要你能想到的器官失能，AZ、BNT、Moderna疫苗都有病例發表在醫學期刊，台灣也幾乎囊括所有病例。 成人，一針疫苗可能毀了你一輩子的健康。 新冠疫苗造成的災難，版主寫過數十遍，除了CTL攻擊表現Spike protein的器官外，有下列幾項： 1. 免疫失衡，引出自體抗體攻擊自己的細胞。 2. 因全身性的發炎，導致免疫力下降。 3. Spike protein 直接造成Fibrinogen聚集引發血栓。 4. Spike protein促使Cell-cell fusion，引發癌症。 5. Spike protein促使血液中及細胞內的Prion-like protein聚集成Amyloid，造成器官提前衰老。 6. mRNA--->cDNA--->ds DNA插進染色體，引發癌症，造成畸胎及基因缺陷。 任何病毒的蛋白都有可能在人類誘導自體免疫反應，機率可能數十萬分之一，也可能數百萬分之一。如果蓄意把大量病毒蛋白打進人體，機率可能高達數千~數萬分之一，新冠病毒的Spike protein就是會引發高機率自體免疫疾病的病毒蛋白，因此許多人注射疫苗後出現各式各樣的自體免疫疾病。 自然感染的免疫反應在局部，打疫苗的免疫反應在全身，因此，自體免疫，疫苗>>>自然感染。 打疫苗100％會造成免疫失衡，很少會完全恢復平衡，因為大部分的成人，一輩子都不會讓外來抗原跑到全身淋巴結及脾臟(只有局部免疫反應，因為淋巴結有攔截作用)。打疫苗讓外來抗原直搗黃龍，然而正常情況下，外來抗原會被MALT(Mucosa-associated lymphoma tissue)阻擋在上皮細胞黏膜層。成人的T cell已分化完成，若疫苗產生的免疫失衡無法自己恢復(即使恢復也有缺陷)，不會產生新的T cell去把失衡的免疫系統弄平衡。 疫苗會破壞「成人」原有的免疫平衡，打越多劑疫苗，綜合免疫力會越差。 打疫苗後，CTL攻擊器官，大部分是Silent death，不會有感覺，可以視為提早老化。 2. PrLP aggregate在全身各處細胞沈積，也可以視為提早老化。 3. 人類發明核彈後，不會再有世界大戰，上帝為解決地球暖化問題，用人類的手，把人類的壽命拉回一百年前。 不要被政府騙了。對藥物嚴重過敏，完全可以自述，不用任何證明，因為只要你自述過敏，法律上沒有任何人，包括總統，能承擔你注射後死了或殘了的賠償。 懂的人，不必杞人憂天。 1450網軍看完版主的文章都怕到後悔打疫苗了，沒有任何人敢來挑戰版主的免疫學與疫苗學。
「“所有年齡層”，成人與小孩“絕對不要”打新冠疫苗。」 「關於其他疫苗問題」： 「教授問答回顧」： 訪客： 請問現在寶寶出生都要打常規疫苗，那些疫苗會有問題嗎？？兒童手冊裡面也有肺炎鏈球疫苗 版主 wleemc： 任何疫苗都有風險，兒童施打的疫苗致死率及副作用極低，如果真的遇上，只能認了。 「教授語錄」： 👇 成人不需要打疫苗，包括老人。 兒童上小學之後，最好不要打任何疫苗。 大部分的人12歲(童年)以後，打任何疫苗都沒用。老人打流感疫苗，反而會破壞免疫平衡，除了增加自體免疫疾病之外，也增加數十種非流感的病毒及細菌感染的機會，增加死亡率。老人只要身體不舒服，微燒，先吃Nexium+Azithromycin，可同時治療病毒及細菌感染，然後再去照X光，看有無肺炎，若沒有，繼續服用Nexium+Azithromycin，可治療九成以上的細菌及病毒感染。 成人與小孩都不需要打流感疫苗。
類固醇是兩面刃，長期使用會「降低免疫力」，如果突然停藥還會造成身體各種不適的“反彈性戒斷症狀”。長期使用還可能會造成月亮臉、水牛肩的「破相」。對愛美的女性更是大傷。所以「人類上小學後“T cell已大致固定”不要接種任何的疫苗是上上策」 「教授免疫學文章」： 疫苗降低整體免疫力(如類固醇效應)可以解釋，Innate immunity主要防範非致病病毒，然而SARS-CoV-2是致病病毒，Innate immunity降20%就潰不成軍（註解：會更容易感染病毒），但T cell immunity降20%仍然很強（註解：因此打疫苗後免疫力T cell immunity仍可對付病毒為輕症，無知的人會誤以為是疫苗的效果，智者才知是“天生的”T cell immunity本身就很寶貴很厲害，打疫苗只會造成降低T cell immunity的功能造成不可逆的“T cell exhaustion”。）。 如果疫苗只破壞30%免疫力(相當於Cytokine storm把IL-6效應拿掉)，或許還好，如果繼續破壞下去(PrLP在免疫細胞內聚集擴大)，TNF-a的效應都連根拔起，那比感染HIV還慘。 https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121344170-%e6%89%93%e5%ae%8c%e5%85%a9%e5%8a%91%ef%bc%8c%e7%99%be%e7%97%85%e6%b6%88%e9%99%a4%ef%bc%8c%e4%bd%95%e4%bb%a5%e5%a6%82%e6%ad%a4%ef%bc%9f 👇 「教授語錄」： Treg cell 會調控免疫反應，但當免疫失衡時，Treg cell可能成為免疫抑制的禍首。因此，千萬不要用外來抗原(疫苗)去挑戰自己的免疫系統，它可能讓你生不如死。 「教授問答回顧」： 訪客： 人類的T cell，青春期之後就停止T cell receptor的基因重組。 請問版主，大概幾歲之後就封印了？謝謝 版主 wleemc： 上小學以後，T cell clone數大致決定。
「教授版主的智慧」： 版主在武漢疫情爆發時就明白指出，新冠病毒之於人類是「天擇」。人類無法逆轉天擇，若企圖逆轉天擇，會帶來更大的天擇。一群鳥，今年被天擇淘汰1%，明天仍欣欣向榮。新冠病毒對人類的天擇淘汰率只有0.05%(黃種人)到0.5%(白人)。 阿茲海默症類澱粉的堆積理論，從來就「沒有論文」推翻此理論---->人類細胞內及血液中Prion-like protein有數十種可以發生鏈鎖聚集成類澱粉，造成各種器官病變，大腦只是其中之一，阿茲海默症也只是神經病變的其中之一。Spike protein是一種Prion-like protein，它所引發(催化)的人類Prion-like protein鏈鎖聚集，可能發生在全身任何器官、組織、細胞。 「教授問答回顧」： 訪客： 教授，請問接種covid疫苗後患癌，以病理學方度解釋，何以惡化速度可以異常快？ 謝謝！ 版主 wleemc： 癌細胞的突變蛋白多達數百至數千個，會被免疫系統視為外來抗原入侵而予以清除，直到無法被T cell視為外來抗原才會演變成惡性腫瘤。免疫系統如同軍隊，會在人體「內、外」上皮組織設下邊防。直接打進人體的疫苗，等於自己讓外來抗原突破邊防，在人體內部製造動亂，降低正常的防禦能力，給癌細胞有機會從內部顛覆人體。疫苗與癌細胞都是外來抗原，「裏應外合」顛覆人體，不必用病理學角度來解釋，用政治、軍事的角度來解釋，全球九成以上的醫師都是笨蛋。醫學系畢業不懂醫學、財金系畢業不懂財金，比比皆是，因此，不管吃藥打針或投資理財，九成以上的專家都不可信。保護自己的身體與資產，要靠真知與智慧。
新冠變異病毒株JN.1成為本港最流行病毒株，最新佔污水監測樣本94.2%。 新聞鏈接：香港網友多醒著 https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=775861517907077&id=100064497077960&mibextid=Nif5oz 新聞來源： 橙新聞 👇 從醫師隨口掛嘴邊的抗體看： 可知XBB病毒已經要被淘汰掉了，XBB舊疫苗「已過時了」； 從免疫學教授強調的T cell immunity看： 病毒無論怎麼變，人類天生都不難應付，蠢在人類不知道：「病毒之於人類：天擇是極少數的例外」 「疫苗之於人類：天擇是死亡的催化劑」
“兒童上小學之後，最好不要打任何疫苗。 上小學以後，T cell clone數大致決定。” 請問版主，T cell clone數大致決定的“上小學後”是指開始上小學後或是上完小學後（6歲或12歲）？謝謝
1. B cell 進行抗體基因重組最旺盛的時期是新生兒出生六個月之內，至此，B cell clone基本上已定型，Clone number可達10的11次方，所產生的抗體足以取代母親從胎盤傳給新生兒的IgG。一歲以後至老死，不管產生多少新的B cell clones，都是10的11次方的零頭(出生六個月內產生的B cell clones)。 2. 因感染所產生的新B cell clones，必須依賴T cell活化分泌特殊的Cytokine促使淋巴組織的Germinal center形成，出生六個月內所產生的 "與生俱來" 的B cell必須進入Germinal center進行Somatic hypermutation，才會產生新的B cell clones。新的B cell clone也可經由骨髓的B cell progenitor進行抗體的基因重組產生，這同樣需要T cell的特殊Cytokines才能刺激骨髓細胞做這些事。 3. T cell-mediated immunity 才有對致病病毒進行偵察、攔截、包圍、殲滅的作用；B cell與現存於體內的抗體 "不行"。因此新生兒出生後至3歲，T cell receptor會快速進行基因重組，大部分的人到三歲時，Naive T cell (Th與Tc) clone number已定型(>10的7次方)，但仍會改變，到六歲時差不多就快停了。因此上小學之後打疫苗是 "弊大於利"，至於打或不打，請自行決定，版主不對任何人負責。青春期過後，99.99999%的人不會產新的Th與Tc。 4. 新生兒出生後，B cell在六個月先定型，但至老死前都能產生新的B cell clone。T cell的發育緊追在後，幫助B cell產生抗體，但新生兒一旦染上致病病毒，必須靠T cell對致病病毒進行偵察、攔截、包圍、殲滅的作用，如果沒有這樣的T cell，幼兒會遭天擇。天擇很殘酷，但人類靠天擇而強大。 Th = CD4 T cell = Helper T cell Tc = CD8 T cell = Cytotoxic T cell
「Pfizer 公開BNT不良事件的研究報告」： https://lm.facebook.com/l.php?u=https%3A%2F%2Fphmpt.org%2Fwp-content%2Fuploads%2F2022%2F04%2Freissue_5.3.6-postmarketing-experience.pdf%3Ffbclid%3DIwAR1F_M7K4zCRptf-UeFpbUpbRkTlv90lGby3dCwhcx5ZMxkh-4r9BFmLMGg&h=AT1rLfhf3wsSTQrtai61fcvfIre676TqyT9P_OtGeUaTQxicgxYISHoVxeWkrXcNU0mBBKCjUsCezDGOLNuZFz_gzDQ0kzpfdBBOLXyqqszYmpfqE7lpg2wiKDt-LKcRbTRk0ypyuBJXGvPKsf7zSQqIWtH7LHI-20zLNNw 「mRNA疫苗的藥物動力學跟毒性」： 「The Pfizer mRNA vaccine: pharmacokinetics and toxicity」 https://doctors4covidethics.org/wp-content/uploads/2021/07/Pfizer-pharmacokinetics-and-toxicity.pdf?fbclid=IwAR0aeKEW6hSQ03zGqpulpLBe1muK3PZA5aeKMPdygx995VD0zqsIYptrI4I 輝瑞的動物數據清楚地預示了以下風險和危險：疫苗接種後不久出現血液凝固，可能導致心臟病、中風和靜脈血栓形成• 對女性生育能力造成嚴重傷害• 對母乳喂養的嬰兒造成嚴重傷害• 多次注射後累積毒性但例外女性生育能力的影響，在疫苗使用的短時間內根本無法評估，自疫苗推出以來，上述所有風險都已得到證實——所有這些都在向各機構提交的報告中得到了體現。不良事件登記。 這些登記處還包含大量有關疫苗接種後不久的墮胎和死產的報告，這本應促使緊急調查。
「教授問答回顧」： A.訪客： 感覺打過BNT的死傷特別立即、人數又多，由於自己、家人和朋友打的都是1-2劑莫德納或AZ，想請教版主 假設BNT對人體的傷害是10分滿分 那相較之下就您的資料和觀察，莫德納和AZ的傷害各約幾分？tks 版主 wleemc： 一樣10分 B.訪客： 請問教授 mRNA跟AZ傷害高, 高端跟novavax呢? 一樣10分傷害拉滿嗎?? 謝謝 版主 wleemc： 一樣10分傷害拉滿----請注意，傷害程度因人而異。 「教授警語」： 台灣現在施打的新冠疫苗都是以Bioactive spike protein為抗原，這點最嚴重，至於所造成的傷害，本來就是因人而異，最嚴重的傷害已死亡，至少一二十萬人正在傷害中掙扎，沒症狀的，不代表傷害沒在進行。許多器官的功能喪失60%以上才會出現症狀，肝臟與腎臟首當其衝，有些人胃食道靜脈屈張出血才發現自己罹患肝硬化，有些人半夜喘起來送急診才發現腎功能已剩不到30%。 Spike protein一旦以PrLP amyloid造成器官傷害，沒有方法能阻擋傷害繼續進行。 台灣人若自然感染新冠病毒，99.95%以上的人的免疫系統會把病毒在鼻咽喉局部化，發炎反應在局部，病毒顆粒不會進入血液。mRNA lipid nanoparticle本身是一種假病毒，打mRNA疫苗等於讓全身感染假病毒，在全身製造發炎反應，引發的自體免疫反應遠大於自然感染。鼻咽喉可視為一種體外，病毒的蛋白會經由痰液、唾液、糞便排出，Spike protein的PrLP性質對人體影響不大。打疫苗是把大量Spike protein (mRNA)打進人體，Spike protein的PrLP效應直接作用在人體內生性的PrLP，最明顯的例子是Spike protein使Fibrinogen繞過Thrombin的切割，像蛇毒蛋白直接促使Fibrinogen聚集，只有愚蠢的專家才會狂推AZ、BNT、Moderna、高端、Novavax疫苗。
請問版主 一般醫療口罩在防護流感或新冠的作用及效果??除了醫院診所,平常出入公共場所餐廳等有需要戴嗎? 謝謝教授
口罩不是人體的一部分，要不要戴口罩，請依照場所規定，沒規定的地方，請自己決定要不要戴。
給#283，可參考英文版wiki的胸腺條目，直接看或用google翻譯成中文。版主寫的是教科書上的內容，可惜大部分醫生沒有學到。 https://en.wikipedia.org/wiki/Thymus
謝謝樓上分享，因為多數醫學生看得是「一堆讀不懂醫學」的醫學低能寫出來的大雜燴共筆。真正的醫學精髓要靠智者從「原文書」自己領悟，可惜讀得「懂」英文在醫學生中很少見，即使是學測英文滿級分的讀得「懂」英文還差一大截，要讀懂懂醫學在大部份台灣醫學生只看共筆甚至只背考古下「難上加難」，所以碰到基礎醫學的真實原理「機轉」專業醫學「知識」時往往一問三不知，只能靠背誦過的民眾版「醫學常識」騙騙一般大眾。
沒知識的善良是假的，前兩年台灣一堆逼人戴口罩掃納粹監控條碼的無知店員一大堆。
因為當今醫界要弄懂版主早搞懂的當今複雜免疫學醫學知識其碼還要20、30年後。
最新公開統計資料顯示： 政府的COVID-19 XBB.1.5疫苗接種統計資料已經“撤下”「%」「開始蓋牌」了，想要塑造「打氣回升、越來越旺」的「假相」。政府說的「資訊公開透明」根本是「詐騙手段」，只怕被人民發現從2023年9月到2024年1月整整「4個月」，XBB病毒已快絕跡（從香港數據XBB病毒剩不到6%）COVID-19 XBB.1.5疫苗接種率「不超過95%的人施打」，換句話說， 被政府蓋牌的真相是： 「從去年XBB病毒“流行到XBB病毒近絕跡”的整整4個月內， 只有"少於5%"的台灣人民願意去打或被騙去打「無效且劇毒」的COVID-19 XBB.1.5疫苗」。
樓上，應該是「超過95%的台灣人“完全”不接種」COVID-19 XBB.1.5疫苗。台灣人普遍怕死，「怕死」再追加打「劇毒」的新冠疫苗。 真相是新冠疫苗危險性>>>>>>>>>>>>>>>>>>>新冠病毒，只要曾看過此版真相的怕死的台灣人都「怕死了」。 多數台灣人對於新冠疫苗的無效性多是「親身感覺」， 只有少數智者能用「數學證明」新冠疫苗的無效性。
以上論及「疫苗生不出的」人體“天生”具有的T cell immunity免疫學： 據教授所言一句話概括之： 「T cell immune response就是將外來抗原局部化，防止其擴散」。 所有的戰爭都是在「偵察、攔截、包圍、殲滅」中鬥智。https://wleemc.pixnet.net/blog/post/122251769-%e5%85%8d%e7%96%ab%e5%ad%b8%e5%9b%9e%e9%a1%a7-1
新冠疫苗改變了世界局勢：美國的衰敗及中國的王朝來臨。 並促成中國兩岸偉大的和平統一： https://wleemc.pixnet.net/blog/post/122333330
對人類發展史上新冠疫苗是藉由人類的慾望之手摧毀人類崇尚的物質世界，邁向以心靈為依歸精神世界的轉折點。新冠疫苗對人類的大篩選，短期看是巨害，長遠看卻是進步的。
反者道之動。
民進黨執政下國防部陸海空將軍群戰略思惟 就像智商頂尖的台大醫師催打疫苗一樣無知。 https://wleemc.pixnet.net/blog/post/122377297
「99%的台大醫師只是會考試而已。」 常打疫苗會破壞原有的免疫平衡，降低免疫力(程度因人而異)，增加感染各種病毒、細菌、黴菌、原生動物的機會。 https://wleemc.pixnet.net/blog/post/122382796
愚蠢人類拿比新冠病毒危險非常多的新冠疫苗“多此一舉”防新冠病毒卻沒達到任何的感染或重症預防效果，簡直比白癡都不如： https://wleemc.pixnet.net/blog/post/122406632
以前都是室外的街友or獨居老人猝死 現在可是各種人都會猝死 冷氣團釀全台134人猝死 醫曝氣溫驟降「這」溫度最危險 2024-12-18 11:41 聯合報 https://udn.com/news/story/7266/8433077
樓上可能是要蓋掉民進黨無能政府的留言
猝死主要不是低溫所致， 究其根源是打疫苗所致。
林氏璧今（9）日在「日本自助旅遊中毒者」粉專直言，1981年後出生的接種世代是否需要全面補打疫苗或測抗體，他認為不一定必要，因為血中抗體下降，未必意味著免疫力完全消失，尤其是接種活疫苗後，理論上應具備長期免疫記憶。 請問版主人體免疫真的有「長期免疫記憶」這回事嗎？這種免疫能力有辦法經由打疫苗獲得？
免疫記憶只是一種人類的想像，無法證實它存在。100個六個月大的新生兒，血中來自母親的IgG已消失，當一次流感掃過，頂多只有5-10個會發燒。九成以上都能安然度過，沒發燒，也沒有所謂的免疫記憶，T cell 也沒有活化，也沒有相對應的B cell產生新的抗體。六個月大的新生兒體內有「與生俱來」的特定B cell 持續產生抗體，它們對抗流感病毒就像新兵打仗一樣，當然會越打越行，這叫免疫記憶嗎？一旦某次流感大流性，現有的抗體擋不住了，若要保命，就一定要有天生的T cell 能辨識該次流行的病毒為Non-self antigen，如果完全沒有這種T cell(機率小於0.001%)，大概就沒救了(必死)。對免疫系統而言，只有會打仗的兵(身體有沒有特定的T cell)，沒有記憶力好的兵。
感謝版主賜教，新年快樂！
Taiwanese actor Barbie Hsu, known by her fans as Da S (Big S),dies of flu-related illness at age 48： 台灣演員大S因流感去世，終年48歲： https://edition.cnn.com/2025/02/03/asia/barbie-hsu-big-s-taiwan-death-intl-hnk/index.html?sp_amp_linker=1*j2mjiu*amp_id*WTVMQkFXZGhjRjAxY0RPQnlOczV0MlhScVBjSFJhWkdHTVEyZTRKTU9TRkdvemFMeFpOelNPZWFkMlVRVkdTSQ.. The key to surviving severe influenza is T cells: 流感重症存活的關鍵在T cell： https://wleemc.pixnet.net/blog/post/122564432 「PrLP在免疫細胞內聚集也會使免疫系統逐漸崩解」： "PrLP accumulation in immune cells will also cause the immune system to gradually collapse": https://wleemc.pixnet.net/blog/post/122485250 新冠疫苗會削弱了她原本強而有力能阻擋病毒的Innate immunity，當然也削弱的CTL與Th cell的辨識能力。 The covid vaccine will weaken her original strong innate immunity that can block the virus, and of course it will also weaken the recognition ability of CTL and Th cells. https://wleemc.pixnet.net/blog/post/122176277
醫師不懂天擇致急診室塞爆 天擇，人類無法改變結果， 上帝面前任何作為一文不值 https://wleemc.pixnet.net/blog/post/122578208
請問教授,年輕人或運動員打了新冠疫苗, 更容易猝死之原因? 跟什麼作用機有關
Amyloid thrombus造成的 https://wleemc.pixnet.net/blog/post/122485250
「不只年輕人」 悲慘的車禍： 「一個老人打新冠疫苗，會葬送無數生命的代價。」 https://wleemc.pixnet.net/blog/post/122629457