64歲男性,新冠疫苗注射資料如下:
2022-7-10:Moderna
2022-10-31:Moderna
2023-1-24:Moderna
打新冠疫苗前,他這一生沒開過刀,沒住過院,2022-8-30及2023-7-29兩次因急性腹痛住院,第一次CRP 12.22 mg/dL,第二次CRP 16.48 mg/dL。第二次住院血液培養出現大腸桿菌。兩次腹部電腦斷層都沒有找到病灶,診斷是反覆性結腸憩室炎,可能有破裂,但裂孔都不大,因此電腦斷層看不出來。CBC-DC結果如下:
結腸憩室炎在急性期可能因Treg cell的作用而使WBC低於4000/ul,但幾小時就會反彈回去(>10000/ul),因此抽血要碰運氣才能抓到WBC低於4000/ul那幾小時。這病人WBC的反彈力道很差,2022-9-2就被抽到WBC 2220/ul;第二次住院,連續三次抽血WBC<4000/ul,代表免疫力變差。他做過所有讓WBC<4000/ul的檢驗,都查不出原因。
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2022-1-24:Moderna 應該是 2023-1-24:Moderna 筆誤
已更正,謝謝。
好奇這位病患有意識倒是因為自己打三針引發的問題嗎? 不知道還有多少已針病患被醫院誤診著,或者當人球踢(之前很多都檢查不出問題被踢到精神科吃藥去了)
近年周遭不少親朋好友都有耳聞奇怪的病狀...嚴重的有長輩突發重度肌無力,只能暫時插管餵食,輕微的有年輕朋友突然對某類食物過敏,例如所有瓜類,西瓜、小黃瓜...僅提及兩例,實則耳聞數倍各種大小案例...令人哭笑不得。 各種毛病,難以釐清因果關係,只能給予祝福了。
我前年兩劑後 今年已經兩次腸胃炎拉不停了 不知是打網咖被群體免疫低下傳染 還是我免疫低下 腸胃炎有什麼預防方法嗎? QQ... 腸胃炎拉不停好恐怖 最慢一個半小時就能拉出一些糞水 感覺是發炎分泌物@@
最近看到癌症或癌逝的人,打莫德納居多
比較哪牌沒有意義 都是傷身加速人生登出
"Covid Was An Act Of War Against The Human Race" Aug. 22, 2023. https://rumble.com/v3a9p07-dr.-david-martin-covid-was-an-act-of-war-against-the-human-race-brian-rose.html Doctor David Martin Exposes Timeline of Biggest Democide in Recorded History in the EU Parliament: https://tinyurl.com/3rdn8bs7 More Dr. David Martin Videos on Rumble: https://tinyurl.com/28bp3zkb
家父(今年83歲)2018年腦中風,三個星期後我就帶著他在醫學中心做職能和物理治療至今,即便三年疫情也沒中斷過。就我在大醫院復健區親身所見,原本和父親年齡相近的銀髮同學們一個個漸次「消失」,其中一位確定是在疫情期間變成臥床然後約於3個月前過世,其餘則不得而知,解封之後也再沒看到他們出現。讓我感到怵目驚心的明顯變化是,如今幾乎沒幾個新的銀髮長輩加入「復健大家庭」,新同學清一色都是2、30~5、60歲的男女,從前此起彼落的印尼話頓時沒了聲,陪伴者大多變成自己家人。青壯年會去教學醫院做復健通常不是因為肩頸痠痛或50肩,大抵還是腦中風或腦動脈瘤之類的病症。 我自己沒打新冠疫苗,但父母和其他家人都有。父親自打了第一針後手臂上出現的尋麻疹就沒褪過,中風當時心房顫動要靠24小時心電圖才抓得出來,現在心律不整則是家常便飯,血壓計一量便知。母親會無故頭暈腿軟差點跌倒。姐姐今年上半年整排6顆牙一起壞了。妹妹一週慢跑5、6天,從前沒有食物過敏,後來吃魚會過敏,從前抽血數字正常,苗後低密度膽固醇一年高過一年,最新數字已飆到超過160。 無語問蒼天
打過實驗針後,不是得老人病就是容易感冒,加上體力下滑發現自己老了,但邪教都甩鍋是新冠後遺症,笑爛
打疫苗後常聽到有人掉牙齒。
請問版主~~~為什麼保健食品吃多了或是長期服用,會激發免疫反應?謝謝版主~~~
只是一種「感覺」而已,其實「不會」。
請問版主,如果白血球長期在3900左右可以補充益生菌嗎? 益生菌主要作用在小腸還是大腸? 為什麼腸胃壞菌過多有些人會便秘有些人會腹瀉? 謝謝~
1. 白血球長期在3900左右,夠用就好,只能這樣。 2. 益生菌主要作用在小腸與大腸。 3. 天生的。有些人天生數學很好,但音樂白痴;有些人天生就能譜曲,但數學白痴。
白血球數《WBC》的正常值是4000~10000/ul 我以前體檢都是9xxx,打兩劑後,體檢變5xxx,感覺也成為免疫低下白老鼠, 我泡菜、味噌、優格,都有隔幾天輪著吃,還有喝烏龍茶,吃堅果,吃魚, 覺得身體還是比以前差,根本沒有新冠後遺症,只有實驗針後遺症
您好,看到這篇文章,想替親戚PO文請教版主,新冠這一兩年來,會莫名的脹氣,狀況最好的時候是早上醒來,醒來躺著的時候,肚子可能還凹凹的,但是起床,身體開始運作,就會越來越膨,最澎通常是晚上(搞的像懷孕三五個月一樣鼓起來) ,脹氣前40公斤22腰,脹氣後可以變26~27腰,褲子都不知道要怎麼穿。 自己判斷位置像是腸脹氣 ,會從下腹往上下左右漲 1.腸胃鏡照過沒問題 2.腸胃科給的脹氣藥、消化藥、酵素、賀爾蒙藥沒用 3.婦產科也沒看出原因 4.身心科調整自律神經也沒用 5.中藥調身體及針灸 一個月,目前還沒改善 6.吃保健食品 B群 益生菌 D+鈣 魚油⋯ 感覺不到明顯有關聯性的改善作用 7.功能醫學的醫生說小腸細菌增生 SIBO 有可能是新冠引起免疫系統障礙導致小腸細菌增生嗎? 可以繼續服用益生菌和保健食品嗎?
1. 新冠……小腸細菌,兩者無法關聯。 2. 請自己決定要不要吃益生菌
請問教授:提高免疫力的營養品及知識一大堆,這些可以降低已經已經接種疫苗者的被天擇機率嗎?
不能
莫德納XBB疫苗加速審查建議全民接種 65歲以上最快9月底打 https://tw.news.yahoo.com/%E8%8E%AB%E5%BE%B7%E7%B4%8Dxbb%E7%96%AB%E8%8B%97%E5%8A%A0%E9%80%9F%E5%AF%A9%E6%9F%A5%E5%BB%BA%E8%AD%B0%E5%85%A8%E6%B0%91%E6%8E%A5%E7%A8%AE-65%E6%AD%B2%E4%BB%A5%E4%B8%8A%E6%9C%80%E5%BF%AB9%E6%9C%88%E5%BA%95%E6%89%93-073942707.html
結果疾病都是預防針 變成破壞免疫力居多 尤其是肌肉、皮下注射全身亂竄
https://health.ltn.com.tw/article/breakingnews/4414076 每次有人死亡,大家就搶打疫苗,腸病毒疫苗真的有效嗎?
沒效
都快2024年了還在那問疫苗有沒有效 疫苗越打越容易有自體免疫疾病 實驗針越打越有自體免疫疾病+類澱粉沉積
前陣子去醫院幫老父拿藥.看到醫院在推廣hpv疫苗的看板.甚至明示男性也該施打.藥商賺錢術.真可怕! 請問教授.目前疫苗種類眾多.如:破傷風疫苗(外傷).肺炎鏈球菌疫苗(高齡老人).帶狀皰疹疫苗(中老年人)..等.是否有施打的必要?謝謝!
成人不需要打任何疫苗
請問版主 國中女生hpv九價疫苗 需要打嗎
請自己決定 上小學以後,遠離疫苗是上策。
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請問版主,男生16歲,打完疫苗後上坡跑步心跳容易跳到每分鐘200下,做檢查都還查不出原因,會與疫苗有關嗎?
有關,但等知道是疫苗之害,已經來不及了。
請問李教授: 家父無針,因為肝癌要作栓塞 住院後說要輸血打的血小板, 第一次輸血打血小板後的電燒後,似乎距離能撐的時間變短了 ,之前做栓塞一次都能撐很久,這次是第二次輸血小板,說一袋不足再補一袋 請問血小板是有處理過的嗎? 請問零針人 被輸入打有針人的血(血小板)可能因此被輸入棘蛋白嗎? 謝謝您的解惑
血小板是一般的血小板。輸血小板可能把Spike protein產生的PrLP aggregates打進人體。
我家的實例: 2019.12/9 鈣化指數 253 2021.9.25 第一劑 2022.5.23 第二劑 2022.10.15 鈣化指數 587 2023 .2月 已經做完支架
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=pfbid0vBY56fqmnmcZ9FMf6c8LiefJ7nBDB7mjY6aiha9JQVYBGVLzKirfbFpji5F7ckzl&id=100050186212776&mibextid=ZbWKwL 覺得“氯黴素”這個議題,應該請教最專業、權威的李教授說明,更俱說服力!感謝李教授指導。
不曉得你要問甚麼?
版主您好, 請問這篇研究的可信度高嗎? 簡述:維生素 C 與維生素 E 等抗氧化劑能穩定名為 BACH1 的蛋白質,當人們透過飲食額外攝入抗氧化劑,雖然有害的自由基含量因此下降了,但 BACH1 蛋白質被活化,現在研究人員進一步證明,BACH1 蛋白質活化會誘導腫瘤血管新生(形成新血管)。 論文網址: https://www.jci.org/articles/view/169671/pdf 謝謝版主
你的飲食不缺抗氧化劑,蓄意補充,過多便是毒藥。醣類與脂肪,過多沒用完,累積在血中及器官中就是毒藥。
想了解對於幼兒新生兒的疫苗 目前有哪些是必要的呢? 我也是計畫小孩上小學後, 靠自身的生活習慣和飲食調節身體就好 不打任何疫苗
請自己決定要給嬰幼兒打甚麼疫苗,自己負責。
愛打疫苗 愛跟風 沒人攔得住
學長對學妹自殺有什麼看法?
請詳讀網誌文章
版主:請問一下 很輕微的帶狀皰疹吃了三天N+E已經好了 還需要再吃嗎?需要吃滿7天嗎?謝謝版主
請自己決定
帶狀皰疹就是養生靠自癒力
許多人得帶狀皰疹,非常非常痛。我有一個病人來看胃病,恰巧也有帶狀皰疹,吃Acyclovir一週仍痛到不得安眠。Acyclovir + Nexium,吃一天症狀明顯改善,吃三天皰疹就結痂了。Erythromycin + Nexium 也有效。
咳嗽咳不停增加 登革熱增加 猝死增加 老人病增加
https://tw.nextapple.com/life/20230911/6D6DC3C80E9EDFD50B49411E4EF517B9 想請教版主看法,如光以每年國一女學生9成HPV疫苗接種人數約10萬人*4年來看,108-111年間不良反應申訴僅有46件,應該是相當程度低估了? 像新冠疫苗一樣,許多人身體出狀況但不知道是因為疫苗引起。
46件很高、很高、很高、很高,潛在性的後遺症更多。 合格疫苗的申訴案件,應該小於50萬分之一,因此合理的數字應該是0或1件。
抗原注射就是引發自體免疫疾病 新冠實驗針抗原同prion 沒有什麼不知道不是針針害的 94針害
教授好,我太太40歲出頭兩劑莫後,去年年初突然暈眩急診入院,經檢查為小腦堵塞中風(非出血性),經急診室-加護病房-普通病房大約快兩週的給藥及觀察後,順利出院,目前沒有太大後遺症。 住院時的檢查報告,醫師也說一切幾乎正常,只有膽固醇200左右,也看不太出為什麼會中風,神經內科醫師後續開藥是阿斯匹靈 血壓藥 膽固醇藥建議終身服用,想請教李教授,我太太的情況是否可以評估停掉這些藥物呢? 例如先停掉血壓藥,每天記錄血壓如一切正常就真的停掉。 再停掉膽固醇藥,每月抽血檢查看情況,如後續正常也停藥。 最後再考慮停阿斯匹靈,也是固定抽血檢查看數值情況。 方便的話再請教授幫忙給些建議,真的萬分感謝ˋ
如果有「嚴格的紀律」讓吃下去的醣類及脂肪「全部」消耗掉,九成以上的人不必吃阿斯匹靈及降血脂藥。如果做不到,那就自己看著辦。
有紀律半年以上就可以減藥量到停藥了 但要有紀律一輩子@@
請問教授對於日本排放輻射有什麼建議?大家屯鹽的舉動是否很傻?
沒有建議
2023年 8 月 31 日發表在《蛋白質組學臨床應用》上的一項新研究發現,接種mRNA COVID-19 疫苗的人在接種疫苗六個月後,其生物體液中出現了刺突蛋白,這表明mRNA 可能在某些細胞中整合或重新轉錄。 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/prca.202300048 厲害,打了半年還在身體內不斷製造刺突蛋白
請問教授 疫苗沒半衰期嗎?沒針.但剛認識可交往的對象三劑?? 謝謝
疫苗中的Spike protein是Prion-like protein,會促使人體的某些Prion-like protein X發生鏈鎖聚集成Amyloid,一旦發生鏈鎖聚集,不需要Spike protein,X自己就會不斷聚集。 疫苗中的mRNA會轉變成DNA,插進染色體,在某些人永遠表現Spike protein。
https://health.ltn.com.tw/article/breakingnews/4427674?utm_source=LINE&utm_medium=APP&utm_campaign=SHARE 請問版主,這種A群鏈球菌感染常見嗎?謝謝
常見。小兒科醫師遇兒童有發燒就開Azithromycin懸浮液,及時治療,因此病例數不多。
>> 疫苗中的mRNA會轉變成DNA,插進染色體,在某些人永遠表現Spike protein。 請問版主,打完疫苗後出現長期過敏症狀的人會一直過敏下去嗎?
可能
「疫苗中的Spike protein是Prion-like protein,會促使人體的某些Prion-like protein X發生鏈鎖聚集成Amyloid,一旦發生鏈鎖聚集,不需要Spike protein,X自己就會不斷聚集。」 會促使人體的某些Prion-like protein X發生鏈鎖聚集成Amyloid,一旦發生鏈鎖聚集 是說有可能會,有可能不會? 「疫苗中的mRNA會轉變成DNA,插進染色體,在某些人永遠表現Spike protein。」 在某些人永遠表現Spike protein 某些人大約是多少比例的人? 雖然送醫的人已經很多,但好像也不是多到影響社會正常運作的地步
1. 幾乎100%都會,只是快慢因人而異,許多人已經死了。 2. 如果打新冠疫苗讓平均壽命減少10-20年,至少要十年後才會由大數據的統計知道疫苗造成的慢性傷害。
研究報告 苗後平均壽命減少24年
>研究報告 苗後平均壽命減少24年 那個研究報告?可以把網址po上讓大家參考看看嗎?
請教 1.最近看新聞,看到許多牛,豬與魚蝦被強制接種mRna疫喵,如果一個未接種mRna疫喵的人類吃了這些產品,會有什危害? 2.少量吃與不小心常常吃的差別? 3.假設不幸常常吃了之後,該如何改變身體健康?
1. 不知道 2. 不知道 3. 不知道
#46:食物進消化道,接著到糞便去了,不要煩惱太多,以前的版主留言,建議去瀏覽一下,版主講過數次
https://money.udn.com/money/story/5612/7345418 請問教授怎麼看這一篇呢?說的正確嗎?
不知道
世衛組織談得史自己都沒打疫苗。
請問版主~~~阮病毒可以透過唾液,尿液,汗腋這些體液傳染嗎?還是指性行為時的體液才會傳染?謝謝版主~~~
「長期」「親密」接觸才會傳染。
打新冠疫苗後2-6個月血液出現重組刺突蛋白 新冠疫苗所含刺突蛋白的RNA是用兩個脯氨酸取代了賴氨酸和纈氨酸(修飾RNA),以去除病毒刺突蛋白上的胰蛋白酶消化位點,藉此穩定疫苗所產生的合成刺突蛋白。因此,運用胰蛋白酶消化和質譜分析,可區分體液中病毒和重組的刺突蛋白。 @2023/8/31義大利學者在《蛋白質組學臨床應用》期刊發表使用質譜儀來檢測打mRNA疫苗者的血液、尿液、唾液和支氣管肺泡沖洗液中,是否存在重組刺突蛋白的特定片段。包括20名打兩劑mRNA 新冠疫苗的人,20位未打疫苗而且新冠病毒和抗體檢測呈陰性(之前未曾被感染),對照組是20名未打疫苗者但新冠病毒檢測呈陽性。 @結果: (1)打兩劑mRNA 疫苗者50%的體液樣本發現重組刺突蛋白片段,但其存在與抗新冠病毒IgG抗體的水平無關。 (2)打2劑疫苗後檢測到重組刺突蛋白的最短時間為69天,最長時間是187天。 @討論: (1)監管文件和輝瑞將新冠疫苗的mRNA稱為人工修飾RNA,並不是自然界的mRNA(信使RNA)。該研究提出的方法可以評估修飾RNA所產生的重組刺突蛋白之半衰期,是首次在打疫苗者用蛋白質組檢測重組的刺突蛋白。 (2)打疫苗後重組刺突蛋白持續存在的原因:作者假説之一是疫苗的mRNA會在人體逆轉錄成DNA,可能插入某些細胞的染色體而持續產生重組刺突蛋白。這機轉已在人體細胞實驗證實了。 (3)作者指出應考慮繼續額外施打新冠mRNA疫苗加強劑的利與弊。針對打疫苗者除了監測抗體的水平外,也需要監測重組的刺突蛋白。 (4)該研究結果挑戰美國CDC之前的聲明:新冠疫苗的mRNA在體內會迅速分解,以及這些疫苗不會影響我們的DNA或與我們的DNA相互作用。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37650258/ https://www.mdpi.com/1467-3045/44/3/73
從 #51摘要來看,打兩劑mRNA 疫苗者50%的體液樣本發現重組刺突蛋白片段 好像只有一半的人,會長期表現刺突蛋白,另一半的人不會,是否這些不會的人,以後就不會有事?又什麼原因讓一半的人不表現呢?是基因,還是如傳說有些疫苗真的是安慰劑?
Spike protein ds DNA插入染色體的部位必須有Promoter驅動插入的ds DNA 表現Spike protein mRNA,Spike protein才會從染色體被製造出來。多少細胞能這樣表現Spike protein? 如果只有幾百幾千個,抽血測不到,死比較慢。如果有幾百萬個,抽血能測到,死比較快。
基改成功跟基改失敗的運氣而已 別想了 身體有變差就是被邪教害了 身體沒感覺變差 身體也難免被加速血栓 + 阿茲海默 + 帕金森氏
每個批次毒性不同、打針就是賭運氣。
To #46: 皮膚是人體最大器官也是第一道防禦系統,腸胃道有上皮細胞擋著,正常人吃進微量mRNA食物最後都會代謝出體外。吃進去沒事不代表打進去沒事,血液裡細胞運作沒有屏障。多爬文,版主寫了很多了。正確的問問題態度是把爬文後看不懂的部分提問。大家都是這樣學習的。
https://www.businesstoday.com.tw/article/category/183027/post/202309180008/?utm_source=email&utm_medium=digitalcontent_edm&utm_campaign=popular_article_edm_230920_04 請問版主,是本來就是這樣,還是大家疫苗打太多,免疫系統變差了?
明知故問 就是實驗針白老鼠群體免疫低下
現在免疫低下超多人在看病的 我朋友晚上去掛急診 說急診室也爆滿 真的噁心 用實驗針創造無限的病人
1.請問免疫印記immune imprinting是什麼? 是否是在討論B cell產生的抗體免疫為主? 2.請問immune imprinting有涉及 T cell immunity嗎? 3.如果天生有抗Omicron T cell 的人,討論immune imprinting的抗原抗體效應是否是多此一舉,畫蛇添足?
1. Immune imprinting = Original antigenic sin,這仍在抗體的層次。第一次感染的抗體A對抗病毒外膜上的X antigen,第二次感染時,X antigen變少,Y antigen變多,抗體A無法與Y antigen結合,因而病毒容易突破抗體的防線。 2. Immune imprinting沒有涉及 T cell immunity 3. 是畫蛇添足。 大部分的醫師對免疫系統清除病毒的理解只限於 1. Ab-Ag--->Engulfed by macrophage 2. NK/CTL attack virus-infected cells ----> virus killed by granzyme and toxic agents 如果1. 2. 有效,就不會生病。現實情況,1. 2. 的確有效,否則你每天都在生病。因此1. 2. 沒效,不是常態,而是例外。一般而言,一次流感流行,台灣若有50萬人需要請假休息,算嚴重,只佔總人口2%,換句話說,100個人之中,有2人因例外而需要啟動T cell immunity去清除病毒。
前文的 virus killed by granzyme ant toxic agents 是 ant 還是 and 筆誤?
筆誤,已更正,謝謝。
請問教授: 因新冠疫情和對實驗針有疑慮的關係 有在追蹤您的文章 在追蹤一位美國的Peter McCollough醫師對新冠實驗針內刺突蛋白的研究,並了解他對病患的治療Protocol和公開建議後 無意中搜尋到台灣一位醫界鄭啟清教授指導過一位生物醫學研究生黃景榮(不確定是否為現任長庚醫院的黃景榮醫師)的這篇論文 https://ndltd.ncl.edu.tw/cgi-bin/gs32/gsweb.cgi/login?o=dnclcdr&s=id=%22093NCHU0114003%22.&searchmode=basic 比對下面Dr. Peter McCollough影片中的Bromelain,不知道您的看法,以及對這方面最近有沒有再深入研究? https://rumble.com/v33wkm8-dr.-peter-mcculloughs-new-base-spike-detox-formula-nattokinase-bromelain-cu.html 謝謝! PS.去年或前年有加您臉書,但不知是否超過人數上限,沒有回應
鳳梨酵素是外來抗原,只能在腸道與細菌及上皮細胞作用,無法進入人體,即使微量進入人體,也會被免疫系統視作外來抗原排除,甚至引發過敏反應。 新冠疫苗引發的後遺症,主要是免疫失衡、自體免疫疾病與人體內生性的Prion-like protein 異常聚集,不在Spike protein。沒有解藥。
請問教授,之前您談到Amyloid目前還未有檢測試劑,要等到全球發現新冠疫苗prLp問題後才會開始著手研發,剛從其他醫師那得到的資訊如下: 「美國FDA今年6月核准了一種抽血檢驗,可根據一個人血清中兩種beta amyloid的比值去預測未來得到阿茲海默症的風險(若是高風險者,有藥物可治療,或者可加入臨床試驗)。 該檢驗尚未得到聯邦醫療保險(Medicare)的給付,民眾接受檢查的自費價格為299美元,再加上13美元的醫師診療費。 以上資訊來自今早收聽到的JAMA Podcast,主持人有提到價格是浮動的,這是她最後所知的價格。」 請問是否代表檢測Amyloid的試劑已經問世? 請問檢測Amyloid用抗體檢測是否算間接檢測?仍無法直接測到Amyloid體內的量是多少?分佈在哪些器官? 請問能有兩種beta Amyloid的比值推出體內量嗎?能知道是分佈在腦或哪個器官嗎? 另外請問除了上述方法外,照腦部MRI能得知腦的Amyloid量嗎?如果推廣成照全身MRI也同樣照得Amyloid堆積在哪嗎?請問Amyloid到堆積到多大才能被MRI照出來? 不好意思問題有點多,謝謝教授 我自己的感想:從新冠病毒->新冠疫苗->Amyloid問題->Amyloid檢測問世->阿茲海默症新藥出現,感覺一切都是事先策劃安排好的。 請問教授,之前您提過Amyloid的問題不局限腦部,而是全身器官、組織、細胞,請問“如果”對腦部阿茲海默症的惡化延緩新藥有效,這藥對其他全身是否有相對有效?
1. Prion與Prion-like protein異常聚集的產物統稱Amyloid。 2. beta-Amyloid是一類蛋白,存在於神經細胞的胞膜,異常聚集是老年失智的病因之一。 3. Prion-like protein有數十種,beta-Amyloid只是其中之一。 其它問題,沒有答案。有些問題很奇怪,不知怎麼回答。 Soluble amyloid-beta isoforms predict downstream Alzheimer’s disease pathology https://cellandbioscience.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13578-021-00712-3 請參考 Figure 1 非常複雜,超乎你的想像。
上則更正:不好意思剛眼殘看錯...美國新核准的檢測非檢測抗體,而是檢測兩種 beta Amyloid比值,請問教授這算是可以直接檢測血中Amyloid量的意思嗎?謝謝
請問醫師,目前開打的XBB.1.5 新冠疫苗也是以活性Spike protein當作是抗原嗎?或是XBB.1.5疫苗蛋白是死的?
XBB.1.5 vaccine----mRNA vaccine----->Bioactive spike protein after injection.
請問版主,是病因還是以病人死後觀察到的病理結果論? 「2. beta-Amyloid是一類蛋白,存在於神經細胞的胞膜,異常聚集是老年失智的病因之一。」
病因之一;另一病因是Tau protein異常聚集成Amyloid。
https://www.theepochtimes.com/us/pharma-insider-speaks-out-about-vaccine-batches-5371394
請問醫師,抽CSF跟抽血概念一樣嗎?我查FDA是用CSF檢測Amyloid,請問抽CSF就是抽血嗎? 兩者誰的風險高?請問抽CSF可能致命或癱瘓嗎? The Lumipulse G β-Amyloid Ratio (1-42/1-40) is an in vitro cerebral spinal fluid (CSF) test that combines the results of Lumipulse G β-Amyloid 1-42 and Lumipulse G β-Amyloid 1-40 assays into a ratio of β-amyloid 1-42 to β-amyloid 1-40 concentrations using the LUMIPULSE G1200 System. The Lumipulse G β-Amyloid Ratio (1-42/1-40) is intended to be used in adult patients, aged 55 years and older, presenting with cognitive impairment who are being evaluated for Alzheimer’s disease (AD) and other causes of cognitive decline. A test result ≥ 0.073 is a negative result which is consistent with a negative amyloid positron emission tomography (PET) scan result. Lumipulse G β-澱粉樣蛋白比率(1-42/1-40) 是一種體外腦脊髓液(CSF) 測試,結合了Lumipulse G β-澱粉樣蛋白1-42 的結果Lumipulse G β-澱粉樣蛋白 1-40 使用 LUMIPULSE G1200 系統測定 β-澱粉樣蛋白 1-42 與 β-澱粉樣蛋白 1-40 濃度的比率。 Lumipulse G β-澱粉樣蛋白比率(1-42/1-40) 旨在用於年齡55 歲及以上、患有認知障礙、正在接受阿茲海默症(AD) 和其他認知原因評估的成年患者。衰退。 檢驗結果≥0.073為陰性結果 https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&opi=89978449&url=https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf20/DEN200072.pdf&ved=2ahUKEwjc4YXyrNWBAxXKklYBHalyBLkQFnoECCAQAQ&usg=AOvVaw1S8svWsUoOY-dAhpEb0ovs https://read01.com/zh-tw/7Gz2gLa.html
抽CSF需要住院,且有感染風險,不能做為例行的常規檢驗。
剛找到2023有一種最新的Amyloid比值抽血檢驗, PrecivityAD 血液檢查的最新版本——除了測量血液中兩種類型的 β 澱粉樣蛋白的比率之外,還測量 tau 蛋白。新測試預計將於 2023 年啟動。 https://www.brightfocus.org/alzheimers/article/alzheimers-blood-tests-what-you-need-know-2023
不過好像有年齡限制,55歲以上才能測試...這樣年輕人就沒機會了 「我們相信 PrecivityAD2 測試代表了下一代血液生物標記測試,並將有助於建立阿茲海默症診斷的新標準。2022 年阿茲海默症臨床試驗工作小組報告指出,組合生物標記對於避免誤診特別有幫助,而 PrecivityAD2 透過在一次測定中利用兩種已建立的生物標記來做到這一點。我們相信,該測試解決了對澱粉樣蛋白 PET 掃描和腰椎穿刺的準確、安全、非侵入性且易於使用的替代方案的主要未滿足需求,」C2N 總裁兼首席執行官 Joel Braunstein 博士說。 PrecivityAD2 和 PrecivityAD 血液檢測均適用於 55 歲及以上、有輕度認知障礙或失智症或症狀、正在接受阿茲海默症或失智症評估的患者。Precivity-ApoE 測試適用於成年患者,測試結果可能為醫療管理和治療決策提供資訊。每個州(紐約除外)以及華盛頓特區和波多黎各都可以進行這些測試。 https://precivityad.com/news/cn-diagnostics-releases-the-precivityad2-blood-test-for-clinical-care-a-robust-assay-with-high-concordance-to-amyloid-pet-and-csf
https://www.biospace.com/article/releases/c2n-diagnostics-used-in-clinical-trials-for-leqembi-for-alzheimer-s-disease-treatment1-2-is-poised-to-support-medical-community-in-next-steps/
https://youtu.be/B5Q_d3I4pEo?si=qAA9vJy3kSCz4fXB
ST. LOUIS — July 6, 2023 — C2N Diagnostics, a leader in advanced brain health diagnostics, recognizes the landmark decision by the U.S. Food and Drug Administration to approve anti-amyloid antibody lecanemab (to be sold by Eisai Co., Ltd. as LEQEMBI) for intravenous use in the treatment of Alzheimer’s disease. 👇 https://c2n.com/news-releases/c2n-diagnostics-used-in-clinical-trials-for-leqembi-for-alzheimers-disease-treatment-is-poised-to-support-medical-community-in-next-steps https://www.facebook.com/profile.php?id=100064098939385&mibextid=ZbWKwL https://www.statnews.com/2023/07/07/leqembi-lecanemab-eisai-alzheimers-biomarkers/
教授你好, 1.“所有的”prion like protein 都會使fibrinogen繞過Thrombin 的切割,像蛇毒蛋白的作用機轉直接促使fibrinogen聚集,因fibrinogen也是prion like protein,會發生異常聚集,所以會不斷形成新的Amyloids,而產生血栓。而spike protein本身是prion like protein,因一次大量注入血中,只是當作prion like protein aggregation的啟動子,就算spike protein被代謝掉仍無法阻止prion like protein aggregation的終生持續進行,請問以上這樣理解對嗎? 2.請問Amyloids本身算是血栓的一種嗎? 3.打了“一劑”就會發生終生的prion like protein aggregation,請問“同一個人”再打了2、3、4、5、6、7劑跟打了第一劑相比在prion like protein aggregation上有什麼差別嗎?是否會因劑量增加而導致prion like protein aggregation比只打一劑“加速”聚集? 4.請問只打了“一劑”mRNA covid vaccine就會讓mRNA反轉錄成cDNA永遠保存在染色體中而幾乎都會引起promotor啟動一直製造spike protein於體內?或是說打兩劑以上才會? 5.請問沒打過covid vaccine的人基於優生學考量,是否不要跟只要打過mRNA covid vaccine,不管幾劑的人通婚?(就算一劑長期頻繁行房也會傳染Prlp嗎?) 6.請問prion like protein aggregation啟動後是否是因為會因為一直傳染給新的細胞,Prlpsc只要碰到prlp就會讓prlp變成PrPsc,一直傳播下去到全身,請問這傳播過程是否可以比喻成僵屍咬正常人後也變僵屍的概念?僵屍蛋白的概念? 7.請問spike protein算是正常的prlp或是不正常的prlpsc? 為何spike protein能促使prlp變成prlpsc?是因為spike protein本身是prlpsc嗎? 8.Spike protein是prion like protein,因為跟prion不同,所以不像接觸prion引起的CJD病人的血液、糞便及口、鼻、泌尿道、生殖器分泌物,都可能被感染;取而代之的是長期的親密接觸或輸血才可能傳染prion like protein嗎?請問上述理解是否正確? 感謝教授
1. 只有 "某些" Prion-like protein會直接促使Fibrinogen聚集。就算spike protein被代謝掉仍無法阻止Prion like protein aggregation的終生持續進行---->是這樣。 2. 附著在血管壁上的Amyloid會破壞血管壁的平滑度。當血管壁上的Amyloid與血小板碰撞,血小板會破裂引發血栓。 3. 4. 沒有人知道,且因人而異。 5. 理論上如此。 6. 可能如此。 7. Spike protein是一種Prion-like protein,不會聚集,但細菌的LPS會促使Spike protein結構改變而發生異常聚集。自然界這種異常聚集隨處可見,都被人類的上皮細胞及免疫系統的邊境防禦隔絕。因此把外來抗原往自己身上打,是醫學上的錯誤。 8. Spike protein與Prion是兩個不相干的蛋白。人類對Spike protein與Prion的 "異常聚集" 效應因人而異,而且兩者差異極大。依照2023年vs2020年台灣每個月增加10%的人口死亡來看,Spike protein的危險性可能大於Prion。
這是在給全人類開了一個大玩笑嗎?弄出一個有問題的疫苗,不知多少人受害,結果得了生醫獎? 諾貝爾醫學獎最新揭曉,由匈牙利裔美籍生技科學家卡瑞柯(Katalin Karikó)及美國醫學家魏斯曼(Drew Weissman)共同奪得。他們催生了對抗新冠肺炎的mRNA疫苗,本來就被看好奪得諾貝爾醫學獎,如今果然眾望所歸,共同獲得殊榮。
轉貼自其他醫師分享的新聞: “今年的諾貝爾生醫獎,頒給了Katalin Karikó及Drew Weissman,以表彰他們關於核苷鹼基(nucleoside base)修改的研究,該研究使開發有效的COVID-19 mRNA疫苗成為可能。 這其中最常被提及的修改,就是將mRNA裡的uridine修改成pseudouridine (Ψ)和N1-methylpseudouridine (m1Ψ),如此可避免人體對mRNA產生不必要的免疫反應、延長其半衰期、並且增加蛋白質的產量。 簡單講,就是透過化學反應,將天然的核苷加工修飾,藉此達成想要的生物反應路徑。” 請問教授, 1.目前的mRNA疫苗因為改成All pseudouridine,只是為了延長半衰期,只為了增加蛋白質產量 請問教授,為了增加蛋白質產量的,改成All pseudouridine,非生物共同擁有的uridine鹼基,是否會造成外來抗原的人體排它性更強烈?引發更多不必要的免疫反應?如哪些不良生化反應? 2.請問是否pseudouridine停留在體內越久,越容易引發自體免疫攻擊的機率發生?而有更高機率的自體免疫疾病發生率? 3.請問增加蛋白質產量的目的是否是為了增加抗體量,是否是為了增加足夠的中和抗體量到50%以上,70%,90%等等,以達到審核通過的標準? 4.請問若改用誘導活化T cell immunity預測疫苗保護力,是否只須少量蛋白質就能成功誘導? 然而現實世界中大部份人天生就有T cell immunity,事先誘導活化T cell immunity,只是多此一舉且降低全身整體的T cell immunity?這樣理解對嗎? 5.請問urindine改成pseudouridine,請問是會改善或惡化自體免疫攻擊、血栓、prlp、Amyloid、cell cell fusion、插入染色體引發癌症、降低整體免疫力等等問題? 6.請問urindine改成pseudouridine,能否解決或改善mRMA疫苗的Tissue specific expression的問題? 7.請問Tissue specific expression作用機轉是什麼? 8.不懂為何urindine改成pseudouridine還能得諾貝爾獎?請問是為了挽回mRMA疫苗將要被全球人唾棄送回冷藏室的最後一根稻草嗎? 因為太震驚了,問題有點多,感謝教授
1. Pseudouridine是人體內生性的天然核苷,由上帝指引,只有5%的Pseudourine用來合成RNA。其它問題都在缺乏IRB的人體試驗中,沒有答案。 2. 不知道 3. 是的 4. 無法由檢驗來預測Pathogen-specific T cell immunity。人類無法對抗上帝的天擇效應。天生有Pathogen-specific T cell immunity,就能存活,天生沒有,必遭天擇。 5. 不知道 6. 問題邏輯不清 7. mRNA or heterogeneous RNA 的5' or 3' end 有調控機制。 8. 全球90%以上的醫學系畢業生不懂免疫學。全球90%以上的免疫學教授只懂 "Bench-top immunology", 不懂 "Real-world immunology"。
補充上則第4點,如果天生沒有T cell imminity的成人,疫苗完全誘導不出新的T cell imminity,成人打疫苗完全沒用。
https://www.nobelprizemedicine.org/the-nobel-prize-in-physiology-or-medicine-2023/?fbclid=IwAR0usDWp6QbNuv_7Q3x1IejkxESLWS0xiBybk8qOFXGw9fnp8WeOWB_vkKw 2023 年諾貝爾生理學或醫學獎 2023.10.2 共同 Katalin Karikó and Drew Weissman 表彰他們在核苷鹼基修飾方面的發現,這些發現使得開發針對 COVID-19 的有效 mRNA 疫苗成為可能 表彰他們在核苷鹼基修飾方面的發現,這些發現使得開發針對 COVID-19 的有效 mRNA 疫苗成為可能 https://www.nobelprizemedicine.org/wp-content/uploads/2023/10/PM_ENG_2023.pdf https://www.nobelprizemedicine.org/wp-content/uploads/2023/10/PM_SVE_2023.pdf https://www.nobelprizemedicine.org/wp-content/uploads/2023/10/Scientific_background_2023.pdf
Dr. Malone 說科學再次被大型藥廠劫持,因為輝瑞公司是負責頒發諾貝爾醫學獎的卡羅林斯卡學院的大贊助人。 Robert W Malone, MD: Kariko and Weissman get the Nobel, not for inventing mRNA vaccines (because I did that) but for adding the psuedouridine that allowed unlimited spike toxins to be manufactured in what could have been a safe and effective vaccine platform, if safely developed. Good to know. Pfizer has been campaigning for this since 2020 - at first, they even claimed (as did Kariko) that she invented the mRNA vaccine platform technology. Pfizer donates heavily to the Karolinska Institutet, which awards the Nobel. Science has been hijacked again by big pharma. 出處: https://twitter.com/RWMaloneMD/status/1708826762816155808 P.S. 多謝#73至#77樓學長的提問和留言,也感謝教授的回答。
Dr. Malone 在今年(2023)一月時說,他在「人體臨床試驗」的網頁上看到當時有 50 多項的 mRNA 疫苗臨床試驗正在進行中,超過 200 項已註冊。現在 mRNA 技術贏得諾貝爾奬,不知道將來會發展成什麼樣子? *出處: https://rwmalonemd.substack.com/p/mrna-vaccines-in-livestock-and-companion Dr. Madlone 有為這篇文章親自錄音,錄音版的最後面有一段重要的結論在文字版中沒有打出來。
全力阻止新冠疫苗的吹哨者: mRNA“技術”發明人:馬龍 注意!是“技術”,不是疫苗發明人,馬龍原本是要用mRNA技術去治療癌症,是被邪惡勢力用有毒刺突蛋白做成疫苗,就跟愛因斯坦一樣,是原子彈“技術”的發明人,但不是原子彈的發明人一樣! 愛因斯坦在發現可以從原子中獲得的巨大能量後也同樣興奮不已。E=MC 2 意味著少量的材料可以提供點亮城市、溫暖的客廳和燃料工業所需的能量。然而,愛因斯坦通過玫瑰色眼鏡看到了他的發現,直到政府出於邪惡目的沒收了它。突然間,愛因斯坦面臨著他的發明,這可能導致第三次世界大戰和人類的終結。突然,他想到自己創造了一個怪物——現在已經無法控制它了。 為了糾正這種情況,愛因斯坦和其他十人簽署了一份宣言,警告核武器的危險。1954 年,愛因斯坦去世前一年,他非常遺憾地承認:“我一生中犯了一個大錯誤——當我在給羅斯福總統的信上簽名,建議製造原子彈……” 像愛因斯坦一樣,羅伯特·馬龍在二十多歲的時候就發現了他最重要的發現。但是,像愛因斯坦一樣,馬龍很遺憾他的技術被歪曲並用於金錢和權力,而不是幫助人類。 雖然 Malone 設想他的 mRNA 轉染髮現可用於將治療性有效載荷傳遞到細胞中,從而可以糾正遺傳缺陷,從而治愈癌症,並開發出挽救生命的疫苗,但他從未想過這個過程會是用於邪惡,指導細胞製造有毒的刺突蛋白,用作賺取數千億美元的方法,而其他治療方法被壓制,數百萬人死亡。 Malone 解釋說,在他發明了 mRNA 轉染過程後,他就讀於哈佛醫學院。出於某種原因, 《大西洋月刊》 沒有提到馬龍以全球臨床學者的身份從哈佛醫學院畢業——在班上排名前 5%。他們也沒有提到他曾擔任《免疫療法和疫苗雜誌》的主編。 點評: 馬龍本意是要用mRNA技術來治療癌症的,不是被極權組織用於做成害人的疫苗喔!馬龍本身根本沒參與mRNA疫苗的研發,而是他的技術被別人盜取去做壞事:製造造成傷亡慘重的毒新冠疫苗!這道理跟原子彈一樣,愛因斯坦的技術被邪惡勢力拿去做全球性致命武器一樣! https://www.thedesertreview.com/opinion/columnists/humanitys-whistleblower-dr-robert-malone-sounds-the-alarm/article_e9c05e86-6ccf-11ec-9417-bbc21429de9c.html
https://youtu.be/9E2UkhCWosg?si=lCyqpDUFxXdXCW3G
Dr. Robert Malone完整履歷: https://static1.squarespace.com/static/550b0ac4e4b0c16cdea1b084/t/60f8032795055530dd1bb25c/1626866471811/RWM+CV+22+July+2021+.pdf Malone 博士在臨床試驗、疫苗、基因治療、生物防禦和免疫學領域擁有豐富的研發經驗。 哈佛醫學院畢業——在班上排名前 5%,並擔任過全球免疫學雜誌主編。
[歷史回顧] 2023.9.5 根據111.8.29-112.8.27統計,假設100%醫事人員有打第一劑的條件(實際應該九成多): 🫱 台灣有約18萬(25%)的第一類醫事人員寧可抗命三劑令“堅守不打第三劑” (提早看清的勇者) 約4成(40%)的第一類醫事人員願意打到第四劑(第二次追加),大都就不敢再打了 換句話說, 有43萬多約6成(60%)的 具有各類醫學專業素養的第一類醫事人員“死都不願再打第四劑”,前三劑(追加劑=第三劑)是被政府拿工作權逼迫打的, 只有約1成(10%)的第一類醫事人員願意冒死衝打第5劑。
教授您好, 1.如果接种的是滅活,被疫苗削弱的T Cell,請問會有可能随着细胞凋谢而更新健全的T cell 嗎? 2.若是成人不會再生出原本就沒有新的T cell,但如果原本有抗某種X病毒的T cell,是否被疫苗消弱的同一種X T cell有機會再經由調控增多到原本健康時的T clone數?還是T clone數減少就無法再增多了, 3.請問成人每個人的抗某種病毒的T clone數一輩子就固定了嗎?只會減少不會增多? 4.請問老人的T cell鈍化是說T clone數減少,還是說變得“不敏感”,疫苗活化老人原本有的T cell是讓T cell變敏感還是說讓T clone數增加?
1. 不會,因為是提前衰老,所以無法復原。 2. 3. T cell clone數不會減少,但會因注射外來抗原而提前衰老。 4. 鈍化是衰老(Aging)。老人打疫苗可提前喚醒衰老的T cell,但多半沒用。
請問版主, T cell 的壽命有多長?還是只要沒有接受外來抗原刺激的naive t cell 是一輩子,只是會衰老而已?謝謝
T cell 沒有壽命長短的問題,Naive T cell與Memory T cell可能存活數十年;由感染而新產生的T cell,當Cytokine恢復正常時就會死亡。成人打疫苗會引發不等程度的T cell exhaustion,最嚴重的T cell exhaustion,人會因感染「打疫苗所預防的病毒或細菌」而死亡。
1.請問沒打疫苗頻繁感染新冠病毒也會造成T cell exhaution 嗎? 2.請問為何感染會新生T cell?成人不是不會產生新的T cell了嗎? 3.請問感染輕症產生新的T cell再感染結束後會死亡,所以保持T cell的平衡,也就是沒有T cell exhaution的問題嗎? 謝謝教授
1. 不會,因為99.99%的自然感染是邊境防禦。只有小於0.01%的自然感染會引發重症,病毒進入血液造成全身的免疫反應,這樣才會產生T cell exhaustion。 2. 同一個Clone的T cell活化分裂就會產生數百至數千倍T cell receptor相同的T cell。 3. T cell exhaustion發生的原因是舉全國(全身)之力去對抗(清除)敵軍(外來抗原)。同樣的疫苗抗原打三四次遍布全身,會造成相對應的T cell失去活化的動力,甚至可能衰老死亡。T cell exhaustion有點像戰爭打久了,士兵產生疲乏與厭倦,人如此,T cell也如此。
請問醫師: 請問T cell exhaution可以理解成T cell 老化,就跟人一樣,人老了就不可能回春,傷害如同大江我東去一去不復返,只求不再讓疫苗外來抗原進入全身血液繼續傷害上帝給我們成人已固定的與生俱來的各種T cell ,就是對自己的健康負責嗎? 感謝教授
是的。 所有的非人類的外來蛋白都不該隨便打進人體,但外來蛋白一旦成為醫療商品,就會被藥廠強力推銷,花錢買臨床試驗刊登在NEJM這類頂尖醫學期刊,然後被90%從沒讀懂免疫學的醫師奉為圭臬。事實上,許多刊登在NEJM的臨床試驗二三十年之後毫無参考價值。
請問教授這一篇論文中的發現是否意義重大? https://www.researchgate.net/publication/369967228_Sequencing_of_bivalent_Moderna_and_Pfizer_mRNA_vaccines_reveals_nanogram_to_microgram_quantities_of_expression_vector_dsDNA_per_dose Date: April 2023 Authors: Kevin McKernan Medicinal Genomics Yvonne Helbert Medicinal Genomics Liam T. Kane Medicinal Genomics Corporation 感謝您!
意義不大,因為99.999%是DNase-fragmented DNA。
請問版主, 為何結腸憩室炎在急性期可能因Treg cell的作用而使WBC低於4000/ul,但幾小時就會反彈回去(>10000/ul),Treg cell 會抑制免疫反應嗎?謝謝
正常人的白血球約6000/ul,Neutrophil佔60%,3600/ul。結腸憩室炎發生時,白血球升至12000/ul,Neutrophil可能佔90%,10800/ul。Neutrophil由3600/ul經TNF-alpha刺激,活化的Neutrophil增加兩倍至10800/ul。活化的Neutrophil會釋放更多的TNF-alpha對非免疫細胞傳遞Death signal,導致肺水腫與急性腎衰竭,因此Neutrophil的量必須彈性上升/下降,避免非免疫系胞走向不可逆的Apoptosis。年輕人細菌感染時,Neutrophil數量彈性調控好,因此極少像老人那樣隨便一個簡單的細菌感染就因高活性、高數量的Neutrophil導致呼吸衰竭或急性腎衰竭。 Treg cell 會調控免疫反應,但當免疫失衡時,Treg cell可能成為免疫抑制的禍首。因此,千萬不要用外來抗原(疫苗)去挑戰自己的免疫系統,它可能讓你生不如死。
請問醫師: 1.新冠疫苗可活化老人鈍化的T cell,是只要打一劑就夠活化了嗎?還是說跟過去中和抗體概念要打到兩劑以上? 2.請問如果老人有鈍化的抗covid XBB T cell,版主說打了新冠疫苗會造成全身不同程度的T cell exhaution,請問是指說其他非抗XXB病毒的T cell,或是已活化的抗XXB病毒T cell也有這個問題? 3.如果老人打了XXB疫苗,請問碰到下一種新冠變種株,他本身就沒有這新冠變種株的T cell,就算曾經打了XXB疫苗是不是也必遭到天擇? 4.版主說打了疫苗因進入全身血液會引起T cell exhaution,請問版主之前說過打新冠疫苗會降低innate immunity是不是也是因為外來抗原打進全身血液的概念? 謝謝版主
1. 打一劑就能活化 2. 打任何疫苗都可能引發T cell exhaustion,因為疫苗抗原是打進人體,隨血液循環全身。自然感染,99.99%的人,外來抗原不會進入血液。 3. 每個人都可能被剋星病毒天擇(沒有相對應的T cell),跟年紀無關,但大部分的人都不會遇上。沒有相對應的T cell,打疫苗完全沒用。台灣40歲以下的健康年輕人,打過2-3劑新冠疫苗,至少20人最後仍遭天擇。若沒有相對應的T cell,打疫苗也不會產生相對應的抗體。 4. 千萬不要把外來抗原(疫苗)打進身體去挑戰自己的免疫系統,它可能讓你生不如死。
相對風險降低(RRR): 臨床試驗中的“錯誤”訊息測量和 COVID-19 疫苗功效 2022 年 12 月 Pubmed NCBI: 結論: 絕對風險降低(ARR)更適合 在隨機對照試驗(RCT)中報告與疫苗或治療效果相關的風險降低。 相對風險和相對風險降低(RRR)是治療和疫苗效力的錯誤資訊衡量標準,不應在隨機臨床試驗(RCT)中使用。 內文重點: 目前關於評估臨床試驗結果和疫苗功效的建議建議報告 ARR 和 RRR 。然而,臨床試驗報告結果中持續遺漏 ARR 仍然是一個有爭議的問題。本文對這個問題進行了深入研究,有幾個目標。首先,證明絕對措施與相對措施之間的不一致關係。其次,認為相對測量旨在用於關聯關係,並且在測量因果關係的隨機對照試驗中沒有任何作用。最後,作者的個人觀點為未來的研究提供了見解和方向,其中包括關於媒體報導傳播疫苗功效錯誤訊息的後果的部分。 絕對風險降低(ARR)更適合在隨機對照試驗中報告與疫苗或治療效果相關的風險降低。 濫用相對風險降低來報告臨床試驗的治療和疫苗功效會導致科學虛假資訊和媒體錯誤訊息,特別是在沒有報告絕對風險降低的情況下。 由於上述原因,相對風險和相對風險降低(RRR)是治療和疫苗效力的錯誤資訊衡量標準,不應在隨機臨床試驗中使用。 假訊息被定義為「以誤導或欺騙人們為特定目的而傳播的虛假訊息」。FDA 發布了溝通研究風險和利益的指南,其中規定 RRR 和 ARR 均應向公眾報告 。 儘管疫苗製造商和授權並批准 COVID-19 mRNA 疫苗的 FDA 諮詢委員會在媒體和科學期刊上報告了 RRR,但 ARR 並未報告,否認了公眾在同意接種疫苗之前所需的重要資訊。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9647013/?fbclid=IwAR3imeMtGJDszwt95M2w3Pc9nSRcHx7SPEqi1hUjuF4xSlnjkbHlnVTKyUQ 🫱 點評: 一開始用RRR去定義 vaccine efficacy(VE)就是錯誤的假設,期刊刻意忽略 real world的ARR,錯誤的假設只會得到錯誤的結果,真相要顛倒看,否則看的所謂疫苗有效的RCT都是垃圾堆積,並且長新冠的研究其實根源大都是疫苗後遺症 RRR是 把所有人類的免疫力起點當做0在看, 👉把所有地球人類當智障在看, ARR說明人類正常免疫力本來就足以應付各種病毒,however,不論從RRR或ARR看,每打一劑疫苗免疫就會往下掉(T cell exhaution) ,值到免疫負值,人類免疫缺失“症候群”,還像吸毒無法自拔。
" The Truth of Vaccine Efficacy (VE)" and “Prion like domain on spike protein.” PrLP aggregation🫱Amyloid (註解:PrLP:Prion-like protein) 👇👇👇 https://lm.facebook.com/l.php?u=https%3A%2F%2F21a86421-c3e0-461b-83c2-cfe4628dfadc.filesusr.com%2Fugd%2F659775_6f632cc8d75d4d8c8b90cc749262f4b4.pdf&h=AT1imPqDP6KarhNXCAL3gHMHmIBZk8spBKgSuhMsr5iWxMIIU-FXaYUCwXtot5kBX2Hjop1xGMQK0e67AuR9aef8O2YZs1EiZJX1rjZUSaE6d4w65OjvAPPVVMv8xfmNJ4F3ZWY2L0DK8VFdhpam
請問教授: “打任何疫苗都可能引發T cell exhaustion”, 這範圍是不分年紀包括幼童全年齡嗎? 還是只有成人才會發生? 謝謝
不分年齡。
查核中心採訪台大小兒感染科醫師李秉穎。他說,目前確實有動物研究顯示,把mRNA疫苗打進小鼠的靜脈,造成比較高的心肌炎風險,推測疫苗導致的心肌炎可能與mRNA疫苗會隨著血液流進全身有關係。但現在打新冠疫苗是肌肉注射,不是直接進入血管。 李秉穎說,在注射上,回抽看看是否有回血,確實可防止不小心打進血管,但理論上,注射肌肉處並非大血管流經之處,回抽後會有回血的機率非常低,現在來看也很少這樣的案例。但反過來說,若回抽沒有血,也不代表「一定不會產生心肌炎或血栓」。總而言之,疫苗導致心肌炎的機轉仍需更多證據。 https://www.google.com/amp/s/tw.news.yahoo.com/amphtml/%25E4%25BA%258B%25E5%25AF%25A6%25E9%2587%2590%25E6%25B8%2585-%25E7%25B6%25B2%25E5%2582%25B3-%25E5%25AE%259A%25E8%25A6%2581%25E5%259C%25A8%25E6%2589%2593%25E9%2587%259D%25E6%2599%2582%25E8%25AB%258B%25E8%25AD%25B7%25E5%25A3%25AB%25E5%259B%259E%25E6%258A%25BD-%25E4%25B8%258B-%25E7%25A2%25BA%25E5%25AE%259A%25E6%25B2%2592%25E6%2589%2593%25E5%2588%25B0%25E8%25A1%2580%25E7%25AE%25A1-080031265.html ☝️事實查核中心訪問李秉穎說打疫苗用肌肉注射方式不會進入大血管血液循環(只會在局部的肌肉微血管網被代謝掉?) 以下兩則則說肌肉注射會經由單純性擴散法(Simple Diffusion),經由微血管膜而進入血液循環內 https://zh.m.wikipedia.org/zh-tw/%E8%82%8C%E8%82%89%E6%B3%A8%E5%B0%84 https://medicalinspire.com/posts/34209/%e3%80%90%e5%85%92%e7%ab%a5%e7%99%bc%e5%b1%95%e3%80%912%e6%ad%b2%e4%bb%a5%e4%b8%8b%e5%85%92%e7%ab%a5%e6%87%89%e5%be%9e%e7%8f%be%e5%af%a6%e7%94%9f%e6%b4%bb%e5%ad%b8%e7%bf%92%ef%bc%8c%e6%8e%a5%e8%a7%b8/ 1.請問教授,是否“所有”的疫苗以肌肉注射而非靜脈注射方式打進血液“一定100%”會進入全身血液循環?或是有的停留在肌肉有的只有1%可能進入? 2.如果只探討新冠疫苗,請問只有mRNA疫苗肌肉注射會進入血液嗎?蛋白質傳統技術疫苗會嗎?請問約多少%會進到全身血液循環? 3.請問肌肉注射有沒有回抽動作是否影響疫苗外來抗原進到全身血液循環的機率? 4.請問肌肉注射跟靜脈注射差別是否在吸收的快慢,但最後一定100%都會進到全身血液循環? 謝謝教授
https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121119364 上文中有mRNA疫苗經肌肉注射後的全身器官分布,值得注意的是生殖器。
修正上則,李秉穎:推測疫苗導致的心肌炎可能與mRNA疫苗會隨著血液流進全身有關係。但現在打新冠疫苗是肌肉注射,不是直接進入血管。他沒有說不會進入血管,只是說不是直接進入血管,講得有點含蓄保守... 查核中心的結論為: 專家表示,目前台灣並無規定「新冠疫苗推進疫苗前,一定要回抽」,現行新冠疫苗是採肌肉注射,並非靜脈注射,肌肉注射處不會有大血管經過,理論上要發生疫苗直接注射進大血管的“機率非常低”。因為肌肉層都是微血管,不會直接注射進大血管。民眾不需要太擔心。 請問“肌肉層都是微血管,不會直接注射進大血管”,我們民眾真的不用擔心嗎?真的只有“極低的機率”疫苗會進到全身血液循環嗎?謝謝教授
李秉穎認為,包括莫德納和BNT在內的mRNA疫苗有安全疑慮。李秉穎強調,傳統的蛋白疫苗不會這樣,打在肌肉就是肌肉,不會進入血液細胞,僅在局部供免疫系統辨識,然後引發免疫反應。 https://www.google.com/amp/s/www.setn.com/m/ampnews.aspx%3fNewsID=1179000 林慶順認為: 高端也是蛋白疫苗,而昨天的東森報導顯示它也是會影響到淋巴腺。所以,「蛋白疫苗不會這樣」的說法顯然是與事實不符。 https://www.google.com/amp/s/health.udn.com/health/amp/story/120951/6673090 上兩則新聞說法自相矛盾,因家人認為打疫苗很安全,只會停在肌肉代謝掉,不會到血液,叫我怕的話起碼蛋白疫苗都要打, 1.請問教授,如果打的是高端、novavax蛋白疫苗是否會像mRNA疫苗由肌肉進入血液細胞? 2.如果不會,請問可不可以視為免疫反應只在局部,不在全身,所以是不是就沒有prlp的問題跟T cell exhaution的問題了? 3.請問外來抗原打在有肌肉,為何有人有分mRNA疫苗會進入血液,蛋白質不會進入血液細胞,請問是要看疫苗技術上的生化性質嗎? 或是不管什麼種類疫苗打進肌肉都會進入血液細胞全身循環?
「所有的」疫苗抗原都是在全身淋巴結、肝臟及脾臟被清除,然後產生免疫反應,疫苗抗原當然是隨「血液」流入這些組織或器官。AZ、mRNA及高端疫苗都會引發PrLP鏈鎖聚集及T cell exhaustion,程度因人而異,嚴重的已經死了。 財經系畢業不懂財經,醫學系畢業不懂醫學,比比皆是。
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMcibr2113694?fbclid=IwAR0ozmroce16zlSL7647ZN_DYAPh1JOlIH02R9FtEuTU7gwYSRJpVNkLL1E 教授您好, 1.已知自然感染病毒其抗原不會進入血液,請問如果沒有打疫苗自然感染病毒引起的抗體是否也能出現在血液中? 自然感染病毒產生的抗體是否為Ab2? 請問打疫苗產生的抗體是否也為Ab2? 2.文獻中說Ab2可能是感染某些病毒後或注射疫苗後可能是潛在發生心肌炎的因素之一,請問誰發生機率較高?為什麼? 3.感染病毒如果輕症是否也有Ab2在血液產生? 4.請問長新冠跟Ab2關係大嗎?還是跟prlp aggregation關係較大? 謝謝教授
自然感染病毒引起的抗體會出現在血液中。 這篇NEJM寫的東西,看看就好,忘掉裡面的內容。
[轉貼] 今天出刊的Science,有一篇短文在解釋COVID-19疫苗針對變種病毒的追加劑的免疫反應。 圖的左方是針對原始武漢病毒株(WA1)的疫苗反應,天真無邪(naive)的B細胞接受到抗原刺激後,初步的繁衍很快就會生出能分泌抗體的漿母細胞(plasmablats),但這些最早的抗體並不十分精確。 要再經過一小段時間,在淋巴器官的生發中心(germinal center)內,B細胞會持續透過體超突變(somatic hypermutation)及親和力成熟(affinity maturation),讓抗體的專一性越變越高。最後不只形成能分泌抗體的短命的plasmablasts,也能同時形成長壽的記憶B細胞(MBCs)及骨髓漿細胞(BMPCs)。這些細胞不會主動分泌抗體,這也是因此會觀察到抗體隨時間下降的原因。然而,也因為有這些長壽的B細胞的存在,免疫系統是記得過去的武漢病毒株的。 接下來,當變種病毒抗原(BA. 1)的追加劑被打下去,則新的免疫反應,主要是來自當初曾經對付過武漢株的B細胞的同類(MBCs及BMPCs),同樣經過somatic hypermutation及affinity maturation,去逐步將抗體再修成對BA. 1專一的形狀。 這裡可能會發生的問題就是,因為B細胞已經是別人(WA1)的形狀了,今天又來一個形狀很像又不太一樣的(BA1),則引發的新反應,大多數都是針對兩者之間相同的部位,只要較少的部份針專一針對BA1的不同部份。這個現象其實就是著名的「原抗原罪」(Original Antigenic Sin),最早在流感疫苗有被觀察到。這種現象可能會影響疫苗的效力,特別是對於快速變異的病原體,原抗原罪現象可能會限制免疫系統對新變種產生最佳的保護反應。 簡單的概念就是,如果能把圖中的左邊抹去,讓最天真無邪的處女B細胞去接觸變異株追加劑就好了。但,現實似乎就是不容易做到。畢竟,人體的免疫反應,本來就是設計用來快速應對曾經接觸過的敵人。 最後,有沒有更好的解決之道呢?文章最後的總結有提到,流感疫苗的研發,正在試圖往一種一勞永逸的疫苗前進,主要是希望能針對不會快速突變的抗原。而COVID-19疫苗,除了上述方法外,還有開發透過黏膜接種(鼻噴劑)的疫苗,這樣則可讓免疫反應的效果更佳。(註:COVID-19鼻噴劑疫苗,剛通過第一期臨床試驗) DOI: 10.1126/science.adh2712 https://www.science.org/doi/10.1126/science.adh2712 請問教授: 1.討論疫苗產生的抗體消長是否對於疫苗的效力毫無意義? 2.請問疫苗打進血液,而非在組織,存在人體內舊病毒株疫苗的抗體是否可能對追加新病毒株疫苗抗體產生ADE效應? 3.請問T cell immunity 也有像抗體層次的「原抗原罪」(Original Antigenic Sin)問題嗎? 4.請問RNA病毒的表面抗原突變速率有分快慢嗎?能預測出得到特定突變速率的抗原嗎? 5.已知致命病毒容易突破innate immunity,打疫苗降低innate immunity更容易被感染,因為疫苗產生的抗體相較於人體innate immunity的天然抗體複雜性如杯水車薪 主要探討防重症, 疫苗的效力的防重症效力主要重點在T cell immunity,而非看抗體的量跟效價,如果是老人有T cell鈍化問題,只打一針原病毒株疫苗只能活化S蛋白的T cell,但可能有T cell exhaution問題, 自然感染卻能同時活化20種蛋白的T cell immunity,除非一個老人完全都沒有這些T cell ,打不打疫苗都必死,跟疫苗無關(疫苗沒用) 請問如果疫苗活化S蛋白的T cell,是否因變種病毒的S 蛋白發生變種後原本活化的T cell immunity也會失效? 如果自然感染病毒,用N+E安全抗病毒藥可以減少病毒量,讓鈍化的T cell搶時間同時活化出20種蛋白的T cell immunity,當下一次變種病毒S 蛋白發生變種,仍有因自然感染活化後的19種蛋白對應的T cell可對付病毒,所以就算打疫苗能活化S 蛋白的T cell immunity,當病毒變種如果其他蛋白對應的T cell仍鈍化仍可能遭天擇,因此自然感染病毒搭配N+E對付變種病毒的攻效遠大於打單一抗原的T cell immunity功效嗎?(請問我的理解是否有誤?謝謝) 6.請問探討RNA病毒的疫苗抗體是不是笑話? 因增加感染,拿抗體防重症也是杯水車薪,邊境都潰堤了,還肖想要攻主戰場? 7.請問探討RNA病毒的疫苗單一抗原T cell immunity對老人的效果是否多半沒用? 不好意思一次想有點多問題,感謝教授
1. 成人打疫苗沒用 2. ADE是人的想像,其實不存在。 3. Original Antigenic Sin也是人的想像,Real world不存在。 4. 突變速率無法預測。 5. 每個人都存在自己的剋星病毒,今年沒遇上,明年可能遇上你的剋星突變株,遇上必死,但機率極低。只要染上自己的剋星病毒,N+E沒用。 6. RNA疫苗是上帝用來解決地球暖化的工具,能洞察先機的智者極少。 7. 絕對沒用。
請問教授, “每個人都存在自己的剋星病毒,今年沒遇上,明年可能遇上你的剋星突變株,遇上必死,但機率極低。只要染上自己的剋星病毒,N+E沒用。” 其中“每個人,遇上你的剋星突變株,遇上必死,但機率極低。”是指包括高風險老人或糖尿病、癌症等慢性病人嗎? 如果探討最惡名昭彰的新冠病毒,請問這些人機率大約多少?謝謝教授
新冠病毒,剋正常年輕人,機率小於0.001%,剋老人及慢性病人約0.1%
請問教授, “新冠病毒,剋正常年輕人,機率小於0.001%,剋老人及慢性病人約0.1%”, 請問是否可以理解成 這是人類中極少數的天擇,新冠疫苗對這些極少數人不但沒效而且會造成另外“更巨大的天擇”, “人定勝天”終遭到自然法則的反撲, 絕大多數人天生就可對抗各種變種病毒, 蠢在人類的自大無知,不知成人的基因已被上帝鎖住 (成人打疫苗完全沒用,白打的且自找死路) 人類創造疫苗剛好能解決地球人口的過度膨脹?
https://www.cna.com.tw/news/aipl/202310110379.aspx 台灣的出生人口連續9年下滑,2015年還有21.3萬人,之後每年都往下掉,到2022年剩下13.8萬。今年上半年只有6.6萬多人,導致全年的出生數可能不到13萬。
請問教授,mRNA疫苗會有prlp由孕婦經由exosome傳給胎兒影響胎兒健康不利的問題,請問新冠之前的疫苗打在成人身上對新生兒出生率有什麼不利影響嗎?謝謝
出生率降低
用貝氏定理來推測疫苗的有效性95%會得到相反的結果: 偽陽性(沒打疫苗卻實際有效果)從5%變成高達99.06%; 打了疫苗才有效從95%變成0.94%趨近於無效! 疫苗有效的RCT真的是垃圾堆積。 推導過程: 用貝氏定理來推測疫苗的有效性95% 會得到相反的結果: 今把先驗條件 沒吃PED藥改成“沒打疫苗就有效”; 有吃PED藥改成“有打疫苗才有效”; 先驗機率: 沒打疫苗就有效:99.95%=0.9995 有打疫苗才有效:0.05%=0.0005 加入新事件條件為藥廠給的數據 “疫苗有效性”陽性跟陰性; 重點: 此處的 先驗機率是有發表到Lancet期刊的台大北榮根據沒有打疫苗人群的大規模抗體研究客觀數據; 新事件條件是藥廠根據專業詐術RRR定義出的疫苗有效性,刻意忽略ARR數據,並利用取樣偏差大的操縱統計技巧反而得出 極度主觀的數據 根據貝氏定理,去除“基率謬誤”下,得到的結果是 用貝氏定理來推測疫苗的有效性陽性95%會得到相反的結果即後驗機率: 偽陽性(沒打疫苗卻實際有效果)從5%變成高達99.06%;打了疫苗才有效從95%變成0.94%趨近於無效! 🫱 疫苗有效的RCT真的是垃圾堆積。 註: 如何計算請連結按照圖片示範自行運算 https://pansci.asia/archives/155071
新冠疫苗刺突蛋白在神經退行性疾病中的潛在作用 Published online 2023 Feb 11 雖然 LINE-1 在大多數細胞中不活躍,但神經元(如癌細胞和“免疫細胞”)活躍地表達 LINE-1,特別是與神經退化性疾病有關。所有這一切的潛在影響是發人深省的 “每一種疫苗”都會釋放大量“刺突蛋白”進入循環系統,進一步增強“澱粉樣蛋白”生成作用的潛力 各國政府迫切需要“重新考慮”這一項 ”盲目”政策, 該政策“假設”重複加強疫苗接種是應對 COVID-19 的有效方法。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9922164/?fbclid=IwAR2I8WCkWURNVY3sZmjCsSwIwBbEPnWT3h3jJ3_SF5xiiBW-B-jlowJmFSM
回樓上上,“有打疫苗才有效”只是為了統計方便的“假設”,實際上效果慘不忍睹,假設疫苗的有效性95%是藥廠的詐術RRR, 破解計算疫苗預防重症或死亡率的迷思: 當討論到率時,當分子跟分母的數字差距非常大時(都沒打針的死亡率很低),母體數高的就會明顯有優勢, 比如沒打針6個人死亡,有打針5個人死亡 (有打針多半沒用) (本來就沒有T cell註定會死的人,這是天擇, 真實世界是疫苗多半沒用考量不利影響時則是絕對沒用) 如果今天有無打針比率差不多時, RR=5/6=0.83, RRR=1-RR=0.17=17%(疫苗笑力) ARR=0.05×0.17=0.0085%:疫苗垃圾 如果今天有打針有9成, 沒打針只有1成, RR=[(5/9)/(6/1)]=0.09, RRR=1-RR=0.91=91%(疫苗神力) ARR=0.05×0.91=0.0455%:疫苗垃圾 🫱現實世界是99.95以上華人天生有T cell有無打針都不會死,疫苗對這些人是白打打心酸,且送他們一死,這些人我比喻為高材生,這種高材生佔台灣99.95%以上 🫱真實世界是誰擁有的母體數多就對自己越有利,因為擁有一大票高材生去充當母體的傀儡降低不及格率啊! 假如一個班級智障就只有5個人,如果班級才10人,另外5人是“正常的”高材生,及格率50% 👉弱智低能班(沒打疫苗群) 如果擴增一個班100個人,95個是“正常的”高材生,仍有5個是智障,及格率95% 👉天才資優班(有打疫苗群) 👉真相不是打疫苗的效果,是由一大票“正常的”高材生“天生的”效果, 疫苗只是不勞而獲的敗家子跟垃圾罷了! 註: 計算出真實未打疫苗染疫的死亡率的關鍵要以 “全國都未打針的狀況為樣本”才準確, 否則在高疫苗覆蓋率國家下只針對極少數未打針的去計算未打針的死亡率會造成明顯高估的嚴重統計偏差,因為有大量的99.5%(歐美)-99.95%(華人)就算未打針也不會重症死亡卻被洗腦白打毒針的人群已被稀釋掉。
俄羅斯是慢慢地精準打擊,看到以巴戰爭,以色列超高接種率、一場戰爭、疫苗副作用以後帶來的傷亡、因戰爭煙消雲減 高接種率的台灣,不知道會不會是下一個
實驗針就是實際效果無效 預期說有效 要催針也說有效 實際效果跟預期效果要有辦法分 不然平常是怎麼工作的 哈哈哈
請問教授,我是年輕人,最近考慮要不要打XBB疫苗,雖然年輕人重症率極低,但我非常怕我是那萬中選一重症的帶衰人,最近路過看到您的網誌,花了一些時間閱讀,請問我的以下理解是否正確? 年輕人新冠病毒致死率0.001%或是說0.00001,深怕是那個唯一的1,但我已成年,T cell已鎖死,且年輕人不像老人可能有部份有T cell鈍化的問題,只是“全有全無率”的問題,有T cell必輕症,沒T cell必重症死亡, 有T cell打了疫苗會有T cell exhaution問題, 有T cell因為不是老人沒有T cell鈍化的問題,所以沒有打疫苗活化T cell的問題, 沒有T cell因是成人打疫苗不可能打出原本沒有新的T cell, 綜合以上,年輕人打了疫苗只有白打跟打心酸的份; 考量新冠疫苗有prlp的問題,隨時可能引起各種血管病變中風,梗塞猝死、動脈瘤全身器官老化問題,因為是mRNA疫苗,CTL攻擊全身細胞包刮非免疫細胞及通過BBB攻擊腦細胞,當攻擊的某些細胞如神經、腎臟、心肌細胞,細胞死了就無法再生,一生只會越來越少,mRNA疫苗逆轉錄成cDNA插入染色體能長期產生spike protein,尤其是神經跟免疫細胞、生殖細胞,因為,mRNA疫苗逆轉錄成cDNA插入過程會增加致癌機率、基因缺陷問題,cell cell fusion引發癌症,全身性發炎,免疫力下降,更容易感染Omicron及其他非新冠各種病菌,prlp聚集產生的Amyloid引發早發性失智、巴金森氏症、漸凍人的神經退化疾病發生率大大增加,Amyloid的血栓無法排出,只會越積越多,就像僵屍蛋白,像人體內爆發了僵屍災難,一傳十,十傳百,慢慢將全身細胞正常的prlp 變成不正常的prlp,人體好像成了類僵屍,當Treg管不動CTL時,早已埋下伏筆的自體免疫疾病驟然的發生,時間可能已離打疫苗一段時間,因此都被認爲無關,求助無門,沒人理,孕婦打了疫苗其體內prlp aggregation會經由exosome從胎盤傳給胎兒,可能引發新生兒不明原因猝死或產下不健康的新生兒,不孕率的提高及自律神經遭到破壞,各種精神疾病的新發或惡化...等等問題族繁不及備載,看完您的文章的理解如上,請問我的理解是否有瑕疵?請指正,謝謝教授~
1. 打不打疫苗,請自己決定。 2. 請不要叫版主讀一堆文字。正確的知識都在網誌文章中。
回樓上訪客,請記住以下詩歌: 沒打疫苗死了被公審沒打疫苗, 打了疫苗死了被同情有慢性病; 沒打疫苗沒死會被笑運氣很好, 打了疫苗沒死會被吹捧上天堂。 真相是有T cell沒打也必活, 有打降T cell,T cell只要有一點仍不會死, 有打=白打; 沒T cell打了也必死,有T cell頻繁打找死
成人不需要打疫苗 成人不需要打疫苗 成人不需要打疫苗 成人不需要打疫苗 成人不需要打疫苗 版主說N遍了~
最近免疫負債很火紅,請問教授,現在流感、各種非新冠病菌大爆發如洪水沖來,免疫負債真的是像大家說的防疫過度少接觸病源體嗎?請問教授看法如何?謝謝 因最近發現 從頭到尾佛系防疫且全世界第一個與新冠病毒共存的瑞典跟 從頭到尾拚命做防疫新冠病毒最後才解封的台灣, 共同點都是爆發各種非新冠其他病毒、細菌大肆感染,且 “兩國新冠疫苗接種率都很高”,是不是間接說明了免疫負債的罪魁禍首是新冠疫苗? 長新冠的真相是疫苗後遺症? 因為是先把疫苗抗原打進血液產生PrLP聚集 染疫後病毒在鼻腔的spike protein會促進原本已因疫苗開始進行PrLP鏈鎖堆積的反應加速,在免疫細胞持續堆積崩解免疫系統? https://www.commonhealth.com.tw/article/85831
沒有免疫負債,只有疫苗引發的免疫失衡。
看到有一大票人因免疫負債嚇到通通跑去打流感疫苗,請問免疫負債為何而來?
沒有免疫負債,只有疫苗引發的免疫失衡。
還有人在問新的xbb實驗針逆 知道什麼是白老鼠嗎? 外來抗原本來就不是注射往血裡跑的東西,注射外來抗原讓你身體出現大大小小短中長期問題,才是藥廠們的財富密碼
莫德納XBB.1.5疫苗緊急使用授權(EUA) 緊急使用授權 (英語:Emergency Use Authorization,縮寫為EUA) 授權緊急使用非完全核准(Full approval)的藥品、疫苗或醫療器材。 非完全核准(Full approval)的藥品、疫苗或醫療器材。 假科學真斂財 謀財害命
疫苗是一切禍源,人類卻奉為神藥,本末倒置... “台灣過去兩年的疫苗運動,外來抗原(Spike protein)數度干預從免疫邊境到免疫中心的免疫作戰指揮系統,才是新冠疫情之後登革熱疫情爆發的主因。”https://wleemc.pixnet.net/blog/post/122142872-%e7%99%bb%e9%9d%a9%e7%86%b1%e7%96%ab%e6%83%85%e6%98%af%e5%9c%b0%e7%90%83%e6%9a%96%e5%8c%96%e9%80%a0%e6%88%90%e7%9a%84%e5%97%8e%ef%bc%9f
教授的預言正在黑幕下悄悄地大量發生中...死因歸類為不明 🫱 才在準備新專輯!大馬男星張文輝打桌球突昏倒猝死 享年51歲 https://youtu.be/V_eUGt40fl4?si=Ml-KH_mVC37EpbjK https://ynews.page.link/R4kQK https://www.teepr.com/1710995/mollylin/%E5%BC%B5%E6%96%87%E8%BC%9D%E7%8C%9D%E9%80%9D/ “Amyloid thrombus可能塞住任何動脈,塞住肝臟與腎臟的動脈不會有症狀,塞住心臟與大腦的動脈可能引發各種症狀,最近離奇車禍特別多,原因可能是開車時,Amyloid thrombus突然塞住心臟或大腦的動脈。”https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121736465-%e8%83%b0%e8%87%9f%e7%82%8e--amyloid-thrombus?fbclid=IwAR3fOAez9Wa3MLJCeaxKSJPKUvHlgJ1-mEqVxeuWhR-PY8L5JRH-MdvHrxM
請問教授,GBS的發生跟prlp進入腦細胞也有關嗎?還是只跟spike protein引起的自體免疫抗體有關?
GBS的發生跟PrLP進入腦細胞無關。
http://en.garagebrainscience.com/our-science.html
“打mRNA疫苗跟腺病毒疫苗會進入腦細胞,打滅活或蛋白質疫苗頂多在腦中晃晃,不會進入腦神經細胞”,請問如果沒打疫苗,自然感染新冠病毒,如果先討論重症,新冠病毒或spike protein會進入腦細胞嗎?另外請問輕症也會嗎?謝謝教授
自然感染重症:新冠病毒會從肺泡微血管進入血液造成全身器官感染,包括腦細胞。 自然感染輕症:T cell immunity會把病毒攔截(局部化)在鼻咽喉上皮細胞層。
1.請問自然感染新冠病毒引起的GBS,只會發生在重症嗎?輕症也可能發生GBS嗎? 2.疫苗能防止感染新冠病毒引起的GBS 嗎? 3.請問打新冠疫苗引起的GBS,若暫時被Treg cell 壓制住,當感染新冠病毒時是否可能如同以前的prlp效應加速被壓制住的GBS爆發?或是兩者機轉不同? 4.請說明引發GBS的可能機轉? 感謝教授
1. 自然感染新冠病毒,輕症也可能引起GBS。任何病毒感染,輕症都可能引起GBS,但機率極低。 2. 不能 3. 不知你在問甚麼 4. Anti-ganglioside Ab
GBS https://zh.wikipedia.org/wiki/%E6%A0%BC%E6%9E%97-%E5%B7%B4%E5%88%A9%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81
https://n.neurology.org/content/early/2023/10/18/WNL.0000000000207900?fbclid=IwAR3cGz3iCbEGTHAWoAujFiez70p2rtggsLHayL58zePuEmb1X8WBuaoJQ5g 相關不代表因果,且常發生倒果為因的悲劇, 尤其是新冠疫苗, 應重新審視確診新冠病毒增加發生GBS相對風險與 接種mRNA新冠疫苗不會造成GBS反而降低風險: Case: 76人有GBS: 確診:9/76(11.8%) 有打新冠疫苗:8/76(10.5%) Control: 760人無GBS: 確診:18/760(2.4%) 有打新冠疫苗:136/760(17.9%) 當Case真實發生率極低時, RR趨近於OR; 確診RR= 有GBS確診比率/無GBS確診比率 (有GBS確診人數/76)/ (無GBS確診人數/760) 有打新冠疫苗RR= 有GBS打疫苗比率/無GBS打疫苗比率 (有GBS打疫苗人數/76)/ (無GBS打疫苗人數/760) 👉 確診RR= (9/76)/(18/760)=5>1 有打新冠疫苗RR= (8/76)/(136/760)=0.6<1 👉RR>1相對風險增加, RR<1相對風險減少, 乍看之下,確診發生GBS相對風險的確遠高於有打新冠疫苗的相對風險 會有這“明顯倍數”差異在於 沒有發生GBS的六周內人群中 有打BNT人群遠大於確診人群, 再去Our would in data分析, 發現研究期間2021/1-2022/6以色列 比對確診人數分佈跟接種新冠疫苗分佈後,豁然開朗,原因在於抓發生GBS case report前六周的“沒有發生GBS”對照組中,每760人抓到有打新冠疫苗的機率遠大於確診的機率,從曲線圖下的面積Area就能得知,面積Area指的是人數,這段研究期間, 真相是: 發生GBS的真實發生率極低下,936萬以色列人在研究期間,以時序相關論,只有76人發生GBS, 已知”所有疫苗”都可能引發GBS, GBS發生率為每一萬人0.08, 即為0.0008%或0.000008, 換句話說,接近100%的無GBS發生率, 即全國人數可視為皆無GBS發生,這時侯RR 公式中選取無GBS發生人數的分佈已跟GBS本身無關, 只與誰在曲線下分佈的人數有關,因此, 無GBS發生每760人佔確診或打新冠疫苗的人數跟研究期間的曲線下面積成高度正相關, 當曲線下面積有打新冠疫苗人數遠遠大於確診人數, 可以造就出RR公式放分母的 “無GBS發生”中“有打新冠疫苗群” 每760人無GBS發生“率”遠大於確診群 因此,在分子病例組差不多下,視為相等即分子為定值,RR的關鍵決定因素在研究期間的確診人數跟打新冠疫苗人數的曲線下面積,因而造就出確診發生GBS的RR過高的“假相”, 點評: 以接種mRNA新冠疫苗不會造成GBS的結論過於武斷,應重新審視,不該用統計玩弄數學,騙騙無知的人民 。 註: 以色列全國接種BNT,因此可視為接種新冠疫苗 台灣發表的新冠疫苗與GBS相關研究: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8632191/
請問教授,以理論看, 1.請問接種mRNA新冠疫苗引發的GBS機率也是極低可忽略嗎? 2.請問你認為mRNA新冠疫苗引發的GBS跟不論輕重症自然感染引起的GBS誰的機率大?是根據什麼理論? 3.不管是“打任何疫苗”或是感染”任何病毒”都可能引發GBS,且打任何疫苗都無法避免或預防任何疫苗引起的GBS,以新冠疫苗為例,因新冠疫苗會降低innate immunity,打了疫苗後更容易感染Omicron,不只增加感染Omicron病毒引起GBS的風險(+1)也增加新冠疫苗本身引起GBS的的風險(+1),另外,新冠疫苗不能預防避免感染Omicron病毒引起GBS,所以打新冠疫苗引起GBS的潛在風險就好像1+1>2概念,大於是因為新冠疫苗加速感染病毒,像催化劑一樣,請問我的觀念正確嗎?(不好意思為了說清楚寫比較多) 4.請問打完疫苗或感染病毒後觀察六周後是否還有發生GBS的可能?Treg cell壓得住六周內引起的GBS嗎?Treg cell可讓GBS得以在六周後才發生嗎? 感謝教授
1. 不可 2. 疫苗會被騙去常打,但年輕人重症很少發生,因此疫苗引起的GBS會大於自然感染。 3. 看不懂你寫的東西。 4. 看不懂你的問題。
李醫師早, 請問GBS對人類是否也是一種跟基因相關的天擇? 自然感染輕症,.、自然感染重症、打疫苗,請問版主能排列出這三種情況發生GBS的機率大小嗎?謝謝
GBS發生的原因是在Active immune response發生時,Treg cell無法抑制某種B cell產生Anti-ganglioside Ab。正常情況下,Anti-ganglioside Ab可被Natural Ab中的某種Ab抑制,GBS之所以會發生,是因為Anti-ganglioside Ab產生失控,至於為何會失控,沒有人知道。 打疫苗 >>重症>>>>>輕症+無症。
請問教授,有乳糖不耐,每天還是習慣要喝1-2杯拿鐵,這樣長期對消化道會有負面影響嗎?
不會。 如果真的有乳糖不耐(小腸消化液Lactase較少),喝拿鐵可同時吃會產生Lactase的益生菌(如Lactobacillus acidophilus),讓益生菌在小腸分解乳糖,然後經小腸吸收,避免乳糖被大腸細菌分解/發酵產生氣體。
感謝教授。
請問教授,為何國外一般人民都清醒了,只剩台灣人還在睡怎麼叫都叫不醒?尤其台灣的醫師,請問是因太相信所謂結果呈現“安全有效”實證醫學惹的禍嗎? 一件猝死不足以信,但“全世界”都同時發生大量猝死事件就有鬼了.. 無知的人不知統計可以操緃“設定”以達到想要得到的結果,統計會騙人,但數學不會騙人,真正懂數學的人不會落入統計學的陷阱 Popular New Zealand fitness influencer Raechelle Chase died suddenly at only 44 years of age. 💉💉💉 https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=731539152177511&id=100059642974022&mibextid=Nif5oz https://thelibertydaily.com/was-it-jabs-viral-fitness-model-raechelle-chase/ https://fitnessvolt.com/christian-figueiredo-obituary/ 2023 年 10 月 21 日 超額死亡的真相:新冠疫苗 有什麼東西 像新冠病毒一樣快地殺死英國人 結論: 因此,儘管新冠死亡人數可能已基本消除,但自 2022 年 2 月(截至 2023 年 8 月)以來的 18 個月內,英國的死亡人數仍然超額增加了 80,000-90,000 人。如果只有 10,000-15,000 人可以合理地歸咎於新冠病毒,那麼是誰或什麼東西殺死了剩下的 65,000 人呢?不管你怎麼看,這種新的、看不見的、未被承認的威脅現在每月殺死約 4,000 名英國人,與 2020-21 年間新冠病毒造成的死亡人數大致相同。然而,這次沒有廣播每晚的死亡人數、封鎖經濟以及所有反對的聲音,而是完全保持沉默。這是因為死亡原因與接受政客而不是醫生的醫療建議有著千絲萬縷的關係嗎?更糟的是,由於這種新的殺手不太可能是一種新的病毒病原體,因此隨著時間的推移,它也不太可能突變成傳染性更強、但毒性較小的變種。簡而言之,除非被發現並加以控制,否則這個新殺手可能會一直存在。 https://dailysceptic.org/2023/10/21/something-is-killing-brits-as-fast-as-covid-did/
新冠疫苗PrLP aggregation問答集回顧: Spike protein 只是Fibrinogen異常聚集的Initiator(啟動者),不參與Fibrinogen聚集。 Fibrinogen是一種Prion-like protein,一旦發生異常聚集,便會把血中的Fibrinogen拉過來進行鏈鎖聚集,越聚越多,越聚越大(不會停止,但快慢因人而異),形成Amyloid血栓,血栓造成的猝死可能發生在注射疫苗數月、數年或數十年後。因此,只要打一劑新冠疫苗,Fibrinogen 便開始在體內異常聚集。 Long COVID發生機率:疫苗+染疫>>純染疫 染疫輕症極少發生Long COVID,也極少發生Fibrinogen聚集。 打疫苗直接把Spike protein打進身體,Fibrinogen 100% 會發生異常聚集。 不是預謀,是無知。懂免疫學的人,不會隨便將尚未研究清楚的外來抗原往自己身上打,更不會用 "利大於弊" 來推銷疫苗。 台灣所施打的新冠疫苗都是Full length Spike protein----原始病毒的胺基酸序列,突變成S2P,蛋白更穩定,毒性更強。全球醫界九成以上的專家只上過兩個學分的免疫學,99%的專家不曾讀完一本免疫學。 Spike protein本身就可引發血栓,血栓堵塞大腦或心臟血管於注射疫苗一週內就可能發生。 Spike protein促使Fibrinogen聚集,血栓堵塞大腦或心臟血管於注射疫苗一週內就可能發生。 Spike protein促使PrLP聚集成Amyloid thrombus,血栓堵塞大腦或心臟血管於注射疫苗數個月、數年或數十年後發生。 台灣半年60多起浮屍,可能的原因是打完疫苗後自殺。 新冠疫苗的後遺症,只要你能想到的,隨手查Pubmed都有文章。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9006421/ 文中11個疫苗引發的精神疾病病例,五個打完疫苗後出現幻覺(Hallucination)。 Google "墜樓"----台灣半年內Hallucination病例可怕的多。 軍人自殺增加,二月三起,可能是新冠疫苗對大腦產生的影響。 https://reurl.cc/pLg0Oe https://www.ettoday.net/news/20230223/2446244.htm 運動員猝死特別多只是一種感覺,因為被冠以「運動員」的人都是名人,更多不知名的人猝死沒人理。 [ 2022年九合一選舉候選人猝/病逝 ] 1. 新北市淡水區義山里長葉水金 9/03 騎機車跌落水溝亡 (64歲) 2. 台中市梧棲區大庄里長楊維萍 9/20 病逝 (69歲) 3. 台南市仁德區二行里長吳忠慶 10/11打完第4劑次世代疫苗 10/12清晨猝逝 (57歲) 4. 台南市新化區礁坑里長羅萬來 10/15 凌晨家中猝逝 (59歲) 5. 雲林縣台西鄉海南村村長候選人丁宗平 10/19 病逝 (60歲) 6. 南投市永豐里長石玉明 (66歲) 7. 屏東縣高樹鄉大埔村長參選人劉冬碧 (68歲) 8. 嘉義市長候選人黃紹聰 選前曾染疫 11/2猝逝 (72歲) 9. 屏東縣原民鄉牡丹鄉第1選區代表候選人高嘉香 11/12 病逝 (57歲) 10. 桃園市桃園區中興里長候選人藍俊德 11/14 猝逝 原預定11/15成立競選總部 (73歲) 11.雲林縣議員梁銘忠連任失利,11/27病逝 (56歲) 12.高雄小港區港明里長李文正當選,長期洗腎 11/28 病逝 (66歲) 13. 新北乾華里長當選連任自撞電線桿亡 選委會:將重行選舉 https://reurl.cc/eWy6vK 疫苗的問題儼然浮現。 …………… 機師空中突然失能事件 On November 7, 2022, Captain Alan Dana summarised several of recent “pilot incapacitation” events: (1) November 1, 2022 – Austrian Airlines OS235, from Vienna to Berlin, on approach into Berlin, the copilot vomited over the instrument panel, leaned on the thrust levers and passed out. Officials confirmed it was a “pilot event on board the aircraft” and emergency services at airport were called out. (2) November 3, 2022 – Fly Dubai 737 had to divert after captain ill. (3) April, 2021 – Incapacitated pilot by stroke prompted ANA Boeing 787 diversion. (4) May, 2020 – Delta Airline flight forced to divert as captain incapacitated. (5) September, 2021 – Lufthansa Airlines. First officer collapses on a flight attendant when he’s taking a restroom break. (6) October, 2022 – Indonesian pilot collapses in the cabin (on video). (7) Dec, 2021 – West Jet Canadian pilot collapsed in mid-flight and plane has to divert. (8) Sept 26, 2022 – Air Canada diverts to Orlando, pilot incapacitated. (9) Oct, 2022 – Austrian Airlines 767, first officer incapacitated. (10) July 24, 2022 – Eurowings Airbus 8320 diverts to Munich, first officer incapacitated. (11) Sept, 2022 – pilot on a Boeing 737 dies (suddenly on board plane) in Russia. (12) Nov, 2022 – Alaskan Airlines 737, TWO cabin crew members are incapacitated. (13) Aug, 2022 – UK Jet2 Airline – 737 diverts after pilot incapacitation. (14) July, 2022 – Jetsmart, Pilot incapacitation in Argentina. (15) July, 2022 – Citilink Indonesia pilot dies, copilot makes emergency landing. Source: https://worldcouncilforhealth.org/multimedia/alan-dana-air-travel/ (Starting 05:20) “pilot incapacitation” 流感疫苗是滅活疫苗(Inactivated vaccine),疫苗蛋白是死的,沒有生物活性。中國大陸打新冠滅活疫苗,相對而言,是正確的選擇。AZ、mRNA、高端疫苗的Spike protein是具有生物活性的蛋白(蛋白維持活性狀態的立體結構),因而會促使血液中與細胞的PrLP聚集成Amyloid。 滅活疫苗的Spike protein的活性立體結構不可能存在(不可能存在、不可能存在),但仍會引發自體免疫疾病,且沒有Amyloidosis的可怕後遺症。 Amyloid thrombus可在任何血管壁沉積,突發的症狀如猝死通常是血栓從某條大血管的管壁脫落,隨血液流至供應心臟或大腦的動脈。 猝死可能發生在任何地方,在政府所屬的機構(學校、軍隊、警察局、縣市政府等)與公共場所(如街道、公園等)發生猝死,會經由所屬單位或警察紀錄往上匯報,但在私人領域(如家中)發生的猝死,由家屬自行處置(送醫院急救或通知里長找法醫相驗,開立死亡證明),沒有匯報紀錄。新聞記者只能從匯報紀錄中挖新聞。 Amyloid thrombus最快多久會產生? Ans: 因人而異,很多人已因Amyloid thrombus塞住大腦或心臟的血管而死亡。 需不需要做什麼檢查? Ans: 目前沒有檢查可做。 新冠病毒突破T cell immunity的攔截,抵達肺臟才會進入血液,然後隨血液進入全身器官。99.99%以上的年輕人,病毒會被T cell immunity攔截在咽喉,病毒不會進入器官。 請問~~新冠疫苗是從手臂肌肉打進去,也會流進血管隨血液進入全身器官嗎? 100%會,肌肉注射,一定(100%)會經由微血管進入血液,沒有所謂的 "誤插血管"。 無知的人才會去打疫苗。 非醫學背景反疫苗的人,多半有一點警覺心。 昨天還在網上發文PO照,今天就莫名其妙死了,這種案例將越來越多。 疫苗中的Spike protein促使人體PrLP聚集成Amyloid像病毒一樣會在人體複製,你只要把PrLP aggregate想成HIV就好。 Amyloid一旦形成,無法清除。 PrLP aggregate是一種鏈鎖聚集,只有聚集快慢,沒有方法讓它停止,如果有,阿茲海默症與巴金森氏症就可中止病情惡化。 1. 漸凍人是自體免疫疾病。 2. 疫苗會引起漸凍人。不要把外來抗原往自己身上打。 3. 漸凍人無法預防。 如果會發生,遲早要發生,有沒有劇烈運動差別不大。 人都會死,打新冠疫苗會早死。 PrLP不是突變蛋白。 人體正常的PrLP會與外來的PrLP(如疫苗中的Spike protein)發生碰撞產生錯誤的摺疊結構而異常聚集,已知Fibrinogen及Tau protein會與Spike protein碰撞而發生異常聚集。Fibrinogen異常聚集會產生難以溶解的血栓,層出不窮的街頭自撞及猝死就是Fibrinogen異常聚集造成。Spike protein引發Tau protein異常聚集會使老年失智提前發生,我們讓時間來說話。 疫苗引發的Amyloid thrombus讓許多年輕人的生命倒數計時。 Spike protein促進Hemagglutination(凝血)並不可怕,可怕的是那種凝血的混合蛋白中含有Prion-like protein,無法被血中的Protease分解,還會把其它Prion-like proteins拉過來一起鏈鎖聚集,越聚越多,越聚越大,有一天突然從血管壁掉落,阻塞大腦或心臟血管,造成現在頻繁的街頭猝死與離奇車禍。 從Silent death of cells到Sudden death of a body,只在一瞬間。 (轉貼)2022年底台灣九合一選舉(2023.1.19更新) 已經有19名候選人/當選者往生 花蓮議員張正治是第19位 以前從沒一口氣死這麼多候選人,就唯獨全台九成都打了疫苗的2021-2023年(以下名單新聞都可以查到) 1 淡水區義山里長葉水金 2 梧棲區大庄里長楊維萍 3 台西鄉第22屆海南村村長候選人丁宗平 4 南投市永豐里長石玉明 5 高樹鄉大埔村長參選人劉冬碧 6 嘉義市長候選人黃紹聰 7 牡丹鄉代候選人高嘉香 8 前新北女議員柯玟伶 9 台南市仁德區二行里長吳忠慶(正要登記就掰掰) 10 台南新化區礁坑里長羅萬來 11 桃市桃園區中興里里長候選人藍俊德 12 雲林縣議員梁銘忠 多重器官衰竭病逝 13 高雄小港區里長當選後病逝 14 才剛連任!新北石門區里長自駕撞電線桿不治 15 高雄里長落選人外出1小時未歸 陳屍宮廟附近 16 「呼企啦」成絕響 恆春傳奇里長姚光隆猝逝 17 高雄新科里長龔榮源心肌梗塞猝逝 18 新北市 明翠里 沈德發 里長 19 國民黨花蓮4連霸議員張正治病逝 不必安慰自己。趁保險公司還沒發現疫苗的問題前,多買幾個保險比較實在。 台灣極少醫師曾經讀懂生化、分生、免疫,用一知半解的常識來寫疫苗,當然會 "不知所云",整篇文章到處都是錯誤的觀念。 注射疫苗是直接把Spike protein打進人體,促使Fibrinogen鏈鎖聚集成Amyloid ,在血管壁形成Amyloid thrombus。Spike protein也促使其它Prion-like protein鏈鎖聚集成Amyloid (如Tau protein、Amyloid-beta precursor)。 沒打疫苗的人,無上述問題,感染新冠病毒後,99.9%的人(99.99以上的台灣年輕人)的免疫系統會將病毒攔截在鼻咽喉,並在上皮黏膜組織局部化(病毒被包圍)。 打過疫苗的人,鼻咽喉上皮組織已有微量Amyloid沉積,感染新冠病毒後,Amyloid接觸Spike protein會加速Amyloid聚集。 每個人體內的PrLP聚集速度不同,有些人快,有些人慢。 疫苗的抗原都是Bioactive Spike protein,對於PrLP聚集的促進作用都相同。 PrLP amyloid不只聚集在腦神經系統,全身各器官包括心臟、肝臟、肺臟、腎臟、腸胃、胰臟、骨髓、關節、皮膚、脾臟、淋巴組織等都可能因Amyloidosis而提早衰老。原本Amyloid形成十分緩慢,具有PrLP特性的外來抗原在免疫系統的驅逐下也很難在人體引發Amyloid沉積,即使會發生,也會遲至50歲以後,慢慢沉積到70歲以後發病。現在六歲兒童被打進大量Spike protein,只能說,上帝利用人類之手,對人類進行PrLP聚集的天擇,聚集慢的,被篩選出來(保留基因),順便也替人類解決地球暖化的問題(聚集快的,提早死亡)。 Spike protein促使Fibrinogen聚集成Amyloid,Amyloid 夾雜凝血共同沉積在上腔靜脈或下腔靜脈,越積越大,12月19日一塊超大的Amyloid thrombus突然脫落隨血液流至右心房--->右心室--->肺動脈--->肺臟--->肺大片面積栓塞--->心肌缺氧--->心律不整--->死亡。打過新冠疫苗的人,這一天隨時會降臨。 訪客: 日本疫苗死亡超過原子彈了。 https://the-liberty.com/amp/article/20166/ 版主: 新冠病毒之於黃種人,當0.05%的天擇結束後,疫苗造成的死亡將遠大於染疫造成的死亡。
版主早安,現在國外大街小巷都在流行一句話: ““Suddenly and unexpectedly” is the new “safe and effective”.” 台灣還在流行“safe and effective”.還沒跟上世界潮流,還在自比Taiwan No1,請問這如何解?
1. 寫免疫學教科書的人,寫得含糊不清,推測他們也從沒徹底搞懂免疫學。 2. 台灣醫學院教免疫學的老師照著免疫學教科書教學,極少懂免疫學,因此台灣的醫師沒幾個人懂免疫學,但新冠疫情之後,許多醫學系的共筆有參考版主的文章,否則老師教的東西讀起來會互相矛盾。 3. 國外讀懂免疫學的人也不多,估計5-10%的免疫學教授及醫師懂,因為Paper是用英文寫的,英國與美國的教授及醫師有優勢。另外,讀懂免疫學要有一些軍事的人文素養,本身對歷史戰爭有研究,或天生就能從免疫系統與外來抗原的分子對抗中了解人類戰爭的基本原則,中國古代不乏這些亂世軍事奇才,從沒帶兵打過仗,卻能在戰場上屢建奇功。
回#126 我個人覺得是東亞人馴化的程度很高,普遍遵從政府,看日本到目前也是一直在打壓
補充127# 外來的PrLP可能促成人體的PrLP異常聚集,很不幸,這種觀念不存在於90%以上的全球醫師,99%以上的台灣醫師無此觀念。 👉Spike protein不能打進人體。 自然感染新冠病毒,免疫系統自然會把病毒隔絕在呼吸道黏膜層外,只有少數人會讓微量Spike protein溜進體內,但微量的Spike protein.大部份會被免疫系統攔截,對人體影響極微。 訪客:請教教授: 感染PrLP aggregate是不是比被感染HIV嚴重? 版主 wleemc: HIV有藥可將病毒降至趨近於零。PrLP aggregate會一直聚集,無解 訪客: 請問版主~~~滑到您2021年的文章,版主您提到cell to cell fusion效應是生不如死,請問苗後的cell fusion是發生了什麼變化,原因,會讓針者生不如死?謝謝版主~~~ 版主 wleemc: 各種細胞若能再生需要幹細胞, 如上皮細胞、免疫細胞、紅血球、血小板等。如果幹細胞被Spike protein誘導融合成4倍染色體的細胞,融合細胞會隨機扔掉過多的染色體,最後若存活下來就是癌細胞的前身。 版主曾說過李白一語道破人類的“智商”: 將進酒...“天生我材必有用” 我在想只有無知的人類才會把自己當成智障掉入藥廠的陷阱旋渦中年年送自己往奈河橋的關口前進...實證醫學期刊很多的統計數字很多是跟藥廠勾結設計的,唯有提升自己的醫學專業知識及培養數字敏感的能力,就不容易被藥廠牽著鼻子走,學術研究當然有研究的價值,但不是找照單全收,尤其是事先就規劃好的新冠疫苗更是如此,只能說內行看門道,外行看熱鬧啊,再不清醒的台灣人,寶貴的生命準備跟著被葬送在這場新冠疫苗災難中了...
新冠疫苗safe and effective的真相: 預防重症的效果是人類天生擁有的, 疫苗不良反應大多發生在一個月後, 一個月前發生有通報也是冰山一角, 一個月後任何不良反應通通都無關, 新冠疫苗真的屌,早想得這麼周密! 地球的真實悲劇是:人類的大浩劫! 預防重症效果由新冠疫苗不勞而獲, 一個月內認定的不良反應寥寥無幾, 一個月後全跟新冠疫苗無因果相關, 造就出新冠疫苗安全又有效的假相, 地球人傻傻地一一跟隨大眾去陪葬。
「問答集重點回顧」 2023/7/4 新加坡官方報告指出,2022年當地新生兒人數及死亡人數雙雙創下紀錄,去年共有3萬5605名新生兒,寫下歷史新低;另一方面,死亡人數則有2萬6891人,創下歷史新高。 移民與關卡局底下的出生及死亡註冊局發布報告指出,2022年新加坡的新生兒為3萬5605人,較前一年減少7.9%,創下新低;死亡人數則有2萬6891人,比前一年多了10.7%,寫下歷史新高。 https://www.cna.com.tw/news/aopl/202307040259.aspx 訪客: 今天的新生兒急性肺出血死亡之新聞。 https://www.chinatimes.com/realtimenews/20211103003201-260405?chdtv 國外早已有孕婦打疫苗造成同樣結果的案例,而且還不少。 https://www.facebook.com/soyangchen/videos/402737781344896 版主 wleemc: 孕婦打Moderna疫苗,mRNA到達胎兒是非常非常非常微量,Spike protein本身不會對胎兒產生影響,但,所有說孕婦打Moderna很安全的專家都沒想到(應該是根本不知道)Spike protein的Prion-like性質可對母親的PrLP誘導聚集的鏈鎖反應。PrLP aggregate-Exosome可穿過胎盤,進入胎兒血中,在胎兒細胞中進行鏈鎖反應。 訪客 如果假設為真~應該會有很多個案出現 訪客: 科學的研究路上~最怕的是mining data~導特例為主流~是很危險的事!! 版主 wleemc: 疫苗的研發最怕忽視假設是真的,必須推翻所有不利人體的假設才能廣泛施打。AZ、Moderna、BNT、高端疫苗都是以Native spike protein為抗原的疫苗,在台灣施打造成異常高的死亡率,高到無法用自體免疫反應來解釋,尤其高端疫苗的致死率(2.5萬分之一)不應高於滅活疫苗(小於50萬分之一),諾貝爾醫學獎得主Luc Montagnier的警告值得台灣當局重視。Native spike protein造成的死亡,不僅是異常的免疫反應,PrLP aggregate恐怕才是禍首。 今年1至5月出生數甚至還比去年「虎年」同期減少逾千名寶寶,同時去年新生兒死亡率創下近14年新高,嬰兒死亡率更是近15年最高,尤其1/3出生1天內就逝世-----疫苗是禍首。 今年1-5月同比去年1-5月新冠疫情尚未爆開時(尚未普打疫苗),每個月平均多1500-2000人死亡。在公共地域自撞、墜樓、猝死新聞每天都有好幾則,在家猝死的更多(小人物不會成為新聞),每天至少50人因疫苗的後遺症莫名其妙死亡。 打疫苗100%是全身性免疫反應。 自然感染99.9%以上是局部免疫反應,局部在鼻咽喉上皮黏膜層而已。 笨蛋醫師才會去打疫苗。一般人不懂的人打疫苗,只能等天擇發生。 訪客 請問版主,親人(三針)50多歲借卵生子,然而孕程出奇的順利,也順利生出三千多克的寶寶,目前即將週歲,生長指標各方面正常,是不是有可能某些人打了新冠針健康是不會受影響的? 版主 wleemc 1. 打過疫苗後,現在沒事,下一秒可能……,包括寶寶。 2. 普打新冠疫苗會篩選出打過完全沒事的人,可以視作上帝藉人類之手進行一次天擇來拯救地球。 訪客 請問教授: Fibrinogen是很難分解的血栓 ,還是無法分解的血栓? 還是有什麼方法能使肝臟減少生產Fibrinogen?? 如#93假如是root cause .......試問....曾幾何時一堆自許TW No.1 ....試問....這樣TW還有未來?? sudden death island..... 版主 wleemc Fibrin thrombus會被血中的Plasmin迅速分解,但Fibrinogen thrombus不行,血中其它Protease也許能切割Fibrinogen thrombus,但就像一隻小螞蟻啃一粒飯,很慢很慢,Fibrinogen鏈鎖聚集的速度比Fibrinogen thrombus分解的速度快很多。 肝臟減少生產Fibrinogen,會引發出血,如肝硬化病人。 以前你所認知的No.1,疫情過後會發生他們的水平不過如此而已。 疫苗中的Spike protein 1. 引發難以分解的Fibrinogen血栓(非Fibrin血栓),造成心肌梗塞或腦梗塞。 2. 引發Amyloid thrombus,破壞血管內皮細胞,造成全身多處動脈血管壁變薄突出,此即動脈瘤,在腦中破裂會猝死。 上述血栓與動脈瘤與之前的高血壓與高血脂,沒有研究證實相關。人類正面臨一場自作孽的疫苗天擇。 從AZ、Moderna、BNT、高端疫苗的超高死亡率來看,許多人的猝死可能是 PrLP aggregate 快速累積造成。另外,新冠病毒引發的Long COVID syndrome可能也是PrLP aggregate造成。有些人打了疫苗,體內產生PrLP aggregate,若去捐血,沒打疫苗的人輸到這種血,會染上PrLP aggregate--->這是基礎醫學的定論,臨床上會怎樣,要靠時間來認證。 總而言之,PrLP aggregate一旦形成,不會消失,且沒有解方。版主無法幫你。 Spike protein 會引發 自體免疫 + Cell-to-cell fusion + PrLP aggregate,版主已經寫過數十次。 Youtube都會卸下不利於疫苗接種的影片,新聞都不會報。在台灣打疫苗死了或殘了,政府都不認帳,台灣這樣幹、美國也這樣幹、以色列當然也不例外。 👇 Spike protein可加速Prion-like protein聚集: https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121248790-spike-protein%e5%8f%af%e5%8a%a0%e9%80%9fprion-like-protein%e8%81%9a%e9%9b%86 打疫苗100%是全身性免疫反應。 自然感染99.9%以上是局部免疫反應,局部在鼻咽喉上皮黏膜層而已。 笨蛋醫師才會去打疫苗。一般人不懂的人打疫苗,只能等天擇發生。
[教授版主語錄] 「新冠疫苗(mRNA, 腺病毒, 高端) 是上帝逞罰人類貪婪與無知的工具,只有智者才能逃過上帝的逞罰,既然已被上帝逞罰,就順其自然,不要去想預防方法。」 「一失足成千古恨」 「免疫反應產生的Cytokines如IL-2、TNF-alpha、IFN-gamma對非免疫細胞(腦、心、肝、肺、腎)會傳遞Death signal,對免疫細胞(T cell、B cell、DC、Macrophage)會傳遞Survival signal。年輕人打疫苗,Cytokines對非免疫細胞傳遞Death signal,嚴重的話,會感覺人快要死掉,但終究Survival signal > Death signal,只要撐過一天,Death signal消失後,又是一條生龍活虎。老年人打疫苗就不同了,許多神經細胞用了80~年,本來就快死了,打完疫苗後Death signal >>>Survival signal,這些細胞就死了,此時就突破發病的臨界點,住院後,支撐她最後的樑柱全垮,她就一命嗚呼了。」 「抗體沒效,就必須要有NK cell及RNA editing,再不行,就需要T cell immunity。 自然感染,只有局部淋巴組織參與對病毒作戰。打疫苗是傾全身淋巴系統,去製造一些不一定有用的抗體,破壞免疫系統原有的平衡,沒撈到好處,後遺症卻一堆。」 「打疫苗還活著的人,不代表活得很健康,Spike protein的後遺症(沉默的自體免疫疾病,Prion + PrLP aggregation,癌症發生率增加) 正一天一天啃食你的身體。 上文對打疫苗後皮膚的描述,最可能的原因是Prion or PrLP 在皮膚上皮細胞內聚集(Aggregation)。"Aggregates" 宛如細胞的寄生蟲,會傳染給新生的細胞,也會增加,若果真如此,不只皮膚細胞如此,全身細胞都會有這種Aggregates。」 「高端疫苗應該跟Novavax一樣是大分子的Spike homotrimer,打在60歲以下的人身上,致死率驚人的高(2.5萬分之一)。Spike homotrimer--ACE2 兩者接合後,可能會像病毒一樣經由Endocytosis進入細胞,其實跟mRNA疫苗差不多,只是經由Endocytosis進入細胞的Spike protein較少,不像mRNA可在細胞內大量表現Spike protein,但仍會有類似mRNA疫苗的"PrLP效應"。」 「Most 改成 Many 比較合乎實況,版主有注意病理學家對打過疫苗染疫死亡的大體解剖發現,血中可能存在PrLP aggregate(Amyloid),當死亡後 "凝血" 發生,沒有了活著時候的 "抗凝血" 作用,Amyloid混入死亡後的凝血,出現病理醫師做大體解剖時從未見過的血管內凝血現象(膠狀物塞滿某些血管)。PrLP aggregate 可能使全身器官加速老化,程度因人而異,這比較接近Luc Montagnier生前的說法。」
2023.10.24 台灣政府及負責救人的各個科別醫師,請好好重視新冠疫苗嚴重的PrLP問題,不要受到政治風向影響,新冠疫苗在台灣上演政治疫苗,每個黨都擁護偏好的疫苗,但就新冠疫苗論,半斤八兩,通通都有嚴重的PrLP問題,原因在於都涉及了Bioactive spike protein,“人命面前,沒有政治”,請台灣的決策者好好深思這個問題 。以下精選版主問答集: 「疫苗打下去就無法拔出來,台灣現在施打的四種新冠疫苗,Spike protein/mRNA/cDNA進入人體後Spike protein都是大量,計較哪個多哪個少,沒有意義了。Spike protein是一種Prion-like protein,早就有真正的學者指出,新冠疫苗會引發神經退化性疾病,版主兩個月前也用自體免疫的理論說過。」 「以Prion-like性質而言,Spike protein會對所有注射疫苗的人誘導細胞內PrLP聚集,本來要在50歲以後慢慢發生(PrLP從微量開始),可能活到80歲都還行,但現在18歲打疫苗,打進去的Spike protein不是微量,而是大量,PrLP聚集的鏈鎖反應已經啟動。mRNA疫苗、腺病毒疫苗、高端疫苗,是上帝用來逞罰歐美兩三百年的罪行,台灣顯然站錯邊。」 「滅活疫苗是死蛋白,副作用跟流感疫苗相似,不會有Native spike protein的自體免疫、Cell fusion、PrLP聚集的可怕後遺症。」 「AZ、Moderna、BNT、高端,疫苗抗原都是重組的Native spike protein,是Prion-like protein(PrLP)。微生物的PrLP會促使人類PrLP聚集,但從微量聚集到失智、手抖等疾病發生可能要20年。打一次高端疫苗,等於把大量PrLP打進人體,各種腦神經退化疾病可能提早20年發生。女生打AZ、Moderna、BNT、高端,還可能把PrLP aggregate經由Exosome通過胎盤,傳給胎兒,造成一個種族世世代代神經受損。」 「AZ、Moderna、BNT、高端,都可能在「正常人」的重要器官,腦 心 肺 腎 發生自體免疫疾病、Cell fusion增加癌症發生率、PrLP聚集造成退化性腦神經疾病。」 「99.95%的台灣人具有天生的抗新冠病毒CTL,沒打疫苗確診也是輕症或無症。至少0.01%的年輕人沒有這樣的CTL,一旦感染都是重症。」 「成人」打疫苗根本沒用! 我不打任何疫苗,不懂免疫學的人才會去打疫苗。 「除非你常跑阿公店,否則沒打疫苗若沒輸血,不會傳染PrLP aggregate。人類第一次誤把PrLP當疫苗抗原打進人體,後果難料。Spike protein可在實驗室中輕易讓Tau protein 聚集,預計會大幅提升台灣老年失智的機率,同時,老年失智可能提早一二十年發生,目前沒有解藥。」 訪客: 美國準備對全部的年齡層都打疫苗!美國已對5-11歲幼童打疫苗,由下面的文章,Pfizer正在研究適合2-5歲和0.5(6個月)-2歲幼童的疫苗劑量。請問版主,PrLP aggregate會不會對幼童影響更大? https://www.nationalgeographic.com/science/article/what-to-expect-with-covid-19-vaccines-for-kids-ages-5-to-11 版主 wleemc: 我不知道,打了才知道,數年後、數十年後才知道。 「AZ、Moderna、BNT、高端疫苗解決地球暖化的功效,可能比召開沒意義的氣候峰會更管用。」 「PrLP aggregate 是鏈鎖反應,通常60歲以後才會發生,打了毒苗會提早讓PrLP aggregate 的鏈鎖反應發生,可能造成人類的災難。PrLP aggregate 沒有解藥」 「有健康才有未來,新冠疫苗可能讓你失去健康。」 「自然界到處都有PrLP aggregate,你腸道裡就很多,但很難進入人體。人類把Spike protein打進人體,促成PrLP aggregate 產生,自作聰明,愚蠢至極。」 「PrLP aggregate會經由血液傳染,引起的疾病是Amyloid聚集在器官,若聚集在腦,引發神經退化如阿茲海默症及巴金森氏症,若聚集在肺,引發呼吸衰竭,也可聚集在心、肺、腎,引發器官衰竭。」 訪客 新生兒體內有來自母親的PrLP aggregate,若幸而來得及長大並結婚生子,其體內的PrLP aggregate可以代代相傳,成為不定時炸彈。請問版主,這樣的推測是否可能? 版主 wleemc 可能。 原本微量的PrLP aggregate發生在五十歲以後,經過漫長的二三十年後才會發病。打AZ、Moderna、BNT、高端疫苗,可能讓PrLP aggregate從新生兒就開始在全身細胞累積。 「麥哲倫在出航前說「教會說地球是平的,但我知道它是圓的,因為我在月亮上看到過地球的影子,我對影子比對教會更有信心。」---- 比麥哲倫聰明的人很多,但都認為地球是平的,直到有人航海繞地球一圈回到原點。」 訪客 https://www.salk.edu/news-release/the-novel-coronavirus-spike-protein-plays-additional-key-role-in-illness/ 版主對於沙克研究所提出的棘蛋白研究有甚麼看法 如果真的是這樣,那打疫苗後造成心血管疾病以後是不是常態嗎 版主 wleemc 不只心血管疾病,更可怕的是慢性腎臟病,神經退化性疾病,癌症。這是天譴。 「其實,SARS-CoV2對Vascular endothelial cell的親和力並不高,它對呼吸道Epithelial cell親和力高,因此文章中作者用了Pseudovirus-splke去接觸 Endothelial cell-ACE2,借此影響Endothelial cell的正常功能。然而,不論是mRNA疫苗或AZ疫苗,對所有細胞都具有很強的親和力,「進入細胞」表現Spike protein造成Autoimmune attack、PrLP aggregate、cell-cell fusion。 問題是,歐美只有不到0.5%的人會讓新冠病毒進入血液,華人小於0.05%,因此感染SARS-CoV2對血管的傷害不大,但打進去的疫苗會直接進入所有細胞表現Spike protein,引發Autoimmune attack、PrLP aggregate、cell-cell fusion。」 「Omicron在歐美大流行,已經暗示免疫系統正在被Bioactive spike protein 引發的後遺症破壞。」 「滅活疫苗,版主也不會去打。但一個國家若要「急推」疫苗,滅活疫苗是首選,就像打流感疫苗一樣! 請不要在版主面前瞎扯免疫學。 台灣每年花20億買流感疫苗,只防止200~名老人死亡。純粹是政治。 人類疫苗史上,沒有打過幾億劑死亡率1-2萬分之一的疫苗,這種疫苗在2020年以前,早就被禁打了。打新冠疫苗沒死的,後遺症慢慢會出現。打AZ、Moderna、BNT疫苗,CTL攻擊表現Spike protein的腦、心、肺、腎細胞是「必然」,這是免疫學的基本原理!」 「諷刺的是,打BNT若發生心肌炎,代表她天生就有很強的CTL能辨識新冠病毒為外來抗原,她根本不需要打疫苗。」 「Native spike protein 不能拿來當疫苗抗原,歐美將付出慘痛的代價,台灣也一樣。」 訪客: 請版主解說新冠疫苗的生殖毒性🙏 Nov 01 2021 17:59 版主 wleemc: 自體免疫、Cell fusion、PrLP聚集,都會對台灣子孫的未來產生不良影響(不孕、流產、畸胎等),只能說,這是台灣人自找的。比方說,媽媽打過疫苗,體內已發生PrLP聚集的鏈鎖反應,PrLP aggregate會經由Exosome進入胎兒體內,在胎兒細胞引起PrLP聚集,釀成畸胎或其它身心發展障礙。然而,正常情況下,PrLP聚集可能遲至50歲才發生,不影響年輕人的生育。上帝造人有一定的節奏,人類自作聰明,破壞上帝造人的節奏。 Moderna如何造成新生兒肺出血? 👇 https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121253254-moderna%e5%a6%82%e4%bd%95%e9%80%a0%e6%88%90%e6%96%b0%e7%94%9f%e5%85%92%e8%82%ba%e5%87%ba%e8%a1%80%ef%bc%9f
教授語錄: 「後遺症大部分沒感覺,數年或數十年之後才會發生,尤其是青少年打BNT或Moderna疫苗」 2023 Pubmed期刊警世: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9922164/?fbclid=IwAR2I8WCkWURNVY3sZmjCsSwIwBbEPnWT3h3jJ3_SF5xiiBW-B-jlowJmFSM
敲響了人類的喪鐘...
版主語錄回顧: 「打一劑就已半殘,打越多劑對身體傷害越大」 1. 訪客 請問版主mRNA轉換成ds cDNA插入染色體中會有什麼樣的後果呢?是部落格之前有提過的後遺症,還是有新的危險? 本人沒有打任何疫苗,但女友打了一劑,雖然沒有目前可見的副作用,但他已經變聰明拒絕打第二劑了。版主文中提到為打了兩劑、三劑的人捏一把冷汗,是否打一劑的風險會小許多呢? 謝謝 Jan 25 2022 17:23 版主 wleemc Spike protein ds cDNA插入染色體是隨機的,可能發生在數百萬個細胞,數億個染色體插點,對人體而言,這是蓄意造成的,不是偶然發生的,各種疾病的發生會大增,包括癌症。卵巢與睪丸是疫苗mRNA的熱點,會影響受精及懷孕。 不管打幾劑,傷害已造成,「擔心」不會改變既成的傷害。 2 訪客 請問版主: 大學同學有些打了兩劑AZ,有些打了三劑 打AZ會跟打高端一樣造成Prion-like protein aggregation 引發腦神經等病變嗎? 成人大約幾年內會出現症狀?還是老年之後? 打一劑、打兩劑和打三劑是否有差別? 謝謝 Jul 15 2022 18:24 版主 wleemc AZ、BNT、Moderna、Novavax、高端,都會造成Prion-like protein aggregation,有些人已經出現症狀,有些人兩三年後會出現症狀,有些人二三十年後會出現症狀。打越多劑,對身體傷害越大。 Jul 15 2022 18:37
沒有一個檯面上的醫師敢指出新冠疫苗 血栓的問題:Amyloid(Prion like protein aggregation) 已葬送台灣無數寶貴的生命,反而,“過勞死”是一個很好的疾病垃圾筒,因為不會遭惹是非大家也都覺得理所當然: https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=935771051254239&id=100044640570109&mibextid=Nif5oz https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=681560184014635&id=100064819776044&mibextid=Nif5oz 轉貼分享文: 年過五十了 似乎越來越常聽到認識的人離世 前陣子,優秀的耳鼻喉科同學離開了,才50出頭 這幾天,一位優秀的乳癌外科醫師離開了,也才50出頭 認識的一位心臟外科醫師,因為中風、腦出血,現在四肢都不能動 聽到這些消息 那些因為沒有升上副教授 那些因為沒有升上主管 而在憤憤不平的朋友 是否會覺得 自己還是有受到上天眷顧呢? 人生真的很無常 我們一輩子在追求的 在自己倒下以後、離開以後 會留下什麼?又犧牲了什麼? 回頭再看,是否值得? 還是把握每一天 做自己覺得快樂的事 做自己覺得有意義的事 讓自己快樂、讓心愛的人快樂 https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=888987685923868&id=100044379341462&mibextid=Nif5oz 👇 https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121653269-spike-protein%e8%88%87amyloid%e5%bd%a2%e6%88%90%e7%9a%84%e8%ab%96%e6%96%87%e9%9b%86 https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121736465-%e8%83%b0%e8%87%9f%e7%82%8e--amyloid-thrombus https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121419694-%e7%96%ab%e8%8b%97spike-protein%e5%bc%95%e7%99%bcfibrinogen%e8%81%9a%e9%9b%86%e6%88%90amyloid Please read all the discussions at the bottom of this article. 👇 https://wleemc.pixnet.net/blog/post/122083178-%e6%96%b0%e5%86%a0%e7%96%ab%e8%8b%97%e5%bc%95%e7%99%bc%e5%85%8d%e7%96%ab%e5%8a%9b%e4%bd%8e%e4%b8%8b%e7%97%85%e4%be%8b https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121335214-%e7%96%ab%e8%8b%97mrna%e6%9c%83%e8%bd%89%e6%88%90ds-dna%e6%8f%92%e5%85%a5%e6%9f%93%e8%89%b2%e9%ab%94 https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121486704-%e7%82%ba%e4%bd%95%e8%a6%81%e6%89%93%e7%96%ab%e8%8b%97%ef%bc%9f%e5%9b%a0%e7%82%ba%e7%84%a1%e7%9f%a5%ef%bc%81 The truth of “Long Covid" is vaccine side effects,because the vaccine antigen is first injected into the blood to produce PrLP aggregation. After being infected with the epidemic, the spike protein of the virus in the nasal cavity will accelerate the reaction of PrLP chain accumulation that has already started due to the vaccine. This is the reason why there were no "Long Virus" from other viruses in the past but it is first mentioned "Long Covid" occurs after the emergence of covid-19 because PrLP is like a zombie protein spreading method. International Journal Science: Made up by the experts "Long Covid", In the end, it was discovered that it was a side effect of the vaccine ,"Long Covid Vaccine". 👇 https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=799063778561709&id=100053742822443&mibextid=Nif5oz Rare link between coronavirus vaccines and Long Covid–like illness starts to gain acceptance 👇 https://www.science.org/content/article/rare-link-between-coronavirus-vaccines-and-long-covid-illness-starts-gain-acceptance?fbclid=IwAR0aVYLmAGvCCnHPAQJQr2naidgkHJCAvLdcew_Z7I_vEa-sbXIlEtye5Ns We describe the implications of our findings for the general public, and we briefly discuss public health recommendations we feel need urgent consideration. 👇 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9922164/?fbclid=IwAR2I8WCkWURNVY3sZmjCsSwIwBbEPnWT3h3jJ3_SF5xiiBW-B-jlowJmFSM
樓上朋友,血栓只是Amyloid問題的其中一小項,況且,新冠疫苗的問題又不只侷限於Amyloid,6#朋友的分析可以參考一下,如版主所說,新冠疫苗是人類最文明的屠殺。 從21世紀開始,時間會說明一切。 最文明相對於過去的立即野蠻而言是最可怕的, 神不知鬼不覺、慢性毒性、生不如死、原因不明、前一秒正常下一秒猝死、可遺傳性.....極為先進的屠殺方法,算是開啟了人類文明史上的一大濫觴。 其實大家可以思考一下,為什麼家醫科會那麼緊張地鼓吹打疫苗,老實說,因為就連我生病都不會第一個想到家醫科,個人覺得那邊就像是總機而已,負責轉診的中繼站,有人會為了“多付一次掛號費”去家醫科再轉到其他科嗎?傻了,聰明的台灣人都不會這樣做,所以在醫院的家醫科除了疫苗外常常是相對其他專科而言是門可羅雀,怪不得有家醫科自行開業診所標榜看“感冒”,讓人誤以為是真的耳鼻喉科專科,實則家醫科不是耳鼻喉科專科,兩者是不同的專科; 耳鼻喉“專科”才堪稱是上呼吸道疾病的”專業”,那請問醫院的家醫科要靠什麼維持門診量呢?就是打疫苗了,去醫院打疫苗櫃台通常會幫你轉家醫科,所以當疫苗的弊病顯露之後,成人,不管任何疫苗都是弊大於利,如果不分年齡層看,新冠疫苗、流感疫苗這類針對突變率高的RNA病毒做的疫苗更是弊遠大於利、百害無一利,尤其是屠殺高手新冠疫苗。當人們都看清真相後,選擇不去打疫苗,家醫科可能就要準備收攤了,這就是家醫科醫師會那麼緊張的原因,並急於往其他專科發展。真相總是會被看清的,疫苗,是100%打入血液,自然感染病毒,是絕大多數能將病毒阻隔進到血液,進到血液造成的後患無窮,只有不懂免疫學的人會去打疫苗,疫苗打出的抗體頂多是拿來預防感染,然而,疫苗的抗體相對於人體先天抗體的複雜性只有微不足道的力量,真正預防感染的是人類的先天免疫,抗體不能防重症,只有T cell才是防重症的主力,幾乎人人天生都有各種病毒的T cell,如果沒有只是極少數的例外,重點是,疫苗無法打出新生的T cell,沒有T cell也生不出疫苗想要打出的抗體,絕大部份人有T cell,打疫苗(所有的疫苗)除了產生相對人體沒什麼屁用的抗體,只會降低T cell免疫及先天免疫功能,頻繁打不旦無法防止感染且因降低T cell免疫更加“增加”重症的風險,也因打疫苗降低了“整體”免疫力,更容易感染其他病菌敗血症而亡,尤其是老人;小孩則因先天免疫被疫苗消弱(尤其是新冠疫苗)更容易感染其他各種病菌,造成兒科所謂的“免疫負債”,實則為“疫苗引起的免疫失衡”,成人更容易因打疫苗(尤其是新冠疫苗)引發帶狀皰疹(皮蛇)的新生或復發,除此之外,成人若打疫苗引起的免疫失衡若沒有相對應的Treg cell抗衡,因成人包括老人後基因已鎖死,Treg cell無法以任何方式產生新的出來,只有承擔因白打疫苗而造成的各種自體免疫疾病下場,新冠疫苗還有更可怕Amyloid、渦輪癌、基因突變、突然猝死、新生兒猝死、不孕、腦中風、心肌梗塞、肺栓塞、動脈瘤、主動脈剝離、血管病變、早發性失智症、巴金森氏症、手抖、憂鬱症、自殺、腦霧、第一型糖尿病、甲狀腺病變、關節炎、牙掉、月經不正常、性功能障礙、禿頭、容易喘、罕見疾病、漸凍人、視網膜剝離、耳鳴、耳聾、腎病症候群、不明肝炎、蕁麻疹、過敏性鼻炎惡化、罕見軟組織瘤、心肌炎、全身各處血栓、動脈栓塞(容易猝死)、靜脈栓塞、不可控制的跌倒、白血病(血癌)、莫名其妙的各種癌、心肺衰竭、脊椎變形、筋膜炎、偏頭痛、神經不可修復的傷害、更容易感染猴痘等等終生問題,問題發生可能數個月、數年、數十年後,到時侯問題發生了再如何哭天喊叫都沒有任何人會同情你、理會你。 從此,因一針疫苗,開啟了人生悲慘痛苦的開始。 人類的劣根性: 人類常常不是勸醒的,而是痛醒的。 更可怕的是多數人痛醒會怪罪於“長新冠”, 指責這一切新冠病毒惹的禍, 不知道實際上是“新冠疫苗後遺症”! 冤死的人類不計其數! 智者跟愚者的差別在“頓悟”。 Many doctors don’t know that the overall source of this COVID-19 disaster is the vaccine: Vaccine + infection are the main causes of Long COVID. The truth is that Long COVID is caused by PrLP accumulation.PrLP aggregation speed: Vaccine + infection>>>>Vaccine>>>Infection alone
實驗針白老鼠 要是天冷手指怪怪的 要小心血栓...
針對 covid-19 病毒的群體免疫不是透過疫苗實現的。真相是群體免疫是由人類天生擁有的先天免疫及T cell免疫實現的。 https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121169376-%e9%8c%af%e8%aa%a4%e7%99%be%e5%87%ba%e7%9a%84%e5%b0%88%e5%ae%b6%e5%80%91 對於任何病毒,包括新冠病毒,抗體都無法預防嚴重疾病和死亡。然而,T細胞免疫才是對抗嚴重疾病的主力。 事實上,有了 T 細胞,您無需注射仍然可以存活。注射後,T 細胞的功能會降低(不可逆的衰老)。T細胞只要還有一點功能,就不會死亡。如果你注射了,注射=沒用。 如果你沒有T細胞,打針就會死。如果你有T細胞,頻繁注射就會死亡。 事實是,世界上超過99.5%的人類「天生」就擁有可以對抗新冠病毒各種變種的T細胞。任何被騙去接種疫苗的人都是愚蠢的。 (華人:超過99.95%的人類「天生」就擁有可以對抗新冠病毒各種變種的T細胞。) 在成年人中,T細胞已被上帝鎖定。疫苗接種不能產生新的 T 細胞。如果你被感染,你就會死。這是自然選擇(天擇),也是非常罕見的例外。 人類無法改變自然選擇(天擇)。 如果有T細胞的人經常接種COVID疫苗,T細胞的功能會嚴重老化,更多的人會因為「疫苗導致T細胞功能嚴重老化」和「長新冠」而死亡。 「長新冠」=新冠「疫苗」的副作用,朊病毒樣蛋白聚集形成澱粉樣蛋白,由於疫苗+感染的結果,感染後會加速澱粉樣蛋白的形成,源自於疫苗。 Herd immunity against the covid-19 virus is not achieved through a vaccine. The truth is that herd immunity is achieved by the innate immunity and T cell immunity that humans are born with. For any virus, including COVID-19, antibodies cannot prevent severe illness and death. However, innate T cell immunity is the main force in fighting serious diseases. The truth is that with T cells, you will still be alive without injections. With injections, the function of T cells is reduced (irreversible aging). As long as T cells have a little function, they will not die. If you have injections, the injections = useless. If you don’t have T cells, you will die if you take injections. If you have T cells, you will die if you take frequent injections. The fact is that more than 99.5% of humans in the world are "born" with T cells that can fight against various variants of the new coronavirus. Anyone who is tricked into getting vaccinated is stupid. In adults, T cells have been locked by God. Vaccination cannot produce new T cells. If you get infected, you will die. This is natural selection, and it is also a very rare exception. Human beings cannot change natural selection. If people with T cells frequently take the COVID vaccine, the function of T cells will be seriously aging, and more humans will die due to "severe aging of T cell functions caused by vaccines" and "Long Covid." "Long Covid"=Side effects of the covid “vaccine”, prion-like proteins aggregate to form amyloids, which accelerate after infection because of the result of vaccine + infection, originating from vaccines.
回樓上朋友,稍作修正: 在成年人中,T細胞已被上帝鎖定。疫苗接種不能產生新的 T 細胞。如果你與生俱來無某病毒的T cell而被感染,就算你有打針,你必死。這是自然選擇,也是非常罕見的例外。 人類無法改變結果。 In adults, T cells are God-locked. Vaccination does not produce new T cells. If you are born without T cells for a certain virus and are infected, you will die even if you get an injection. This is natural selection and a very rare exception. Humans cannot change the outcome.
一位年輕人,罹患ABPA(Allergic bronchopulmonary aspergillosis),若是新冠疫苗引發免疫失衡,值得他重視,今後不要聽信政府的專家,隨便把外來抗原往自己身上打。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK542329/ 免疫能力強的個體可以透過先天免疫系統機制輕易消除氣道中的麴菌分生孢子;因此,沒有肺部真菌感染的表現。如果在痰或支氣管肺泡灌洗液等呼吸道分泌物中分離出來,則僅反映定植,而不是感染。 由於宿主免疫防禦失衡,免疫功能低下的個體無法消除麴菌分生孢子;因此,它們定植於氣道並發芽成體細胞菌絲,刺激慢性過敏性發炎反應,導致組織損傷,最終導致 ABPA 的臨床特徵。 Immunocompetent individuals easily eliminate Aspergillus conidia from the airway by the innate immune system mechanisms; therefore, there are no manifestations of pulmonary fungal infections. If isolated in respiratory secretions like sputum or bronchoalveolar lavage, then it only reflects colonization, not an infection. Immunocompromised individuals do not eliminate Aspergillus conidia due to host immune defense imbalance; therefore, they colonize airways and germinate into somatic hyphae that stimulate a chronic allergic inflammatory response that results in tissue injury, which ultimately leads to the clinical features of ABPA.[7] 案例來源: https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=6792851294084057&id=100000777622276&mibextid=Nif5oz
已知: 新冠疫苗會削弱了原本強而有力能阻擋病毒的Innate immunity,當然也削弱的CTL與Th cell的辨識能力。 流感重症病例機制探討: https://wleemc.pixnet.net/blog/post/122176277-%e6%b5%81%e6%84%9f%e9%87%8d%e7%97%87%e7%97%85%e4%be%8b%e6%a9%9f%e5%88%b6%e6%8e%a2%e8%a8%8e 若是新冠疫苗引發免疫失衡,值得她重視,今後不要聽信政府的專家,隨便把外來抗原往自己身上打。 對抗病毒的良藥是均衡的飲食與持之有恆的運動, 打疫苗預防流感是下下策。