人生沒有用不到的經歷

2020年初新冠疫情爆發，美國輝瑞(Pfizer)及莫德納(Moderna)藥廠推出先進的mRNA疫苗，半年內即完成三期臨床試驗，在頂級期刊NEJM及JAMA發表令人振奮的有效結果。2021年一月美國開始大規模注射疫苗，大數據顯示疫苗無法預防感染，於是醫學權威們又發表一系列頂級論文改口說，「疫苗雖無法預防感染，但可以預防重症」。疫情結束後，美國的大數據統計資料出來，結果如下圖：

 
https://www.statista.com/statistics/1382334/number-covid-deaths-us-by-year/
2020年的死亡人數從三月開始計算，如果把一二月的死亡人數依照比例加上去，算式(384536/10)x12=461443。2020年(461443)與2021年(462193)死亡人數一致；結論：死亡與突變株無關，疫苗既無法預防感染也無法預防重症。

打疫苗產生的抗體為何無法預防新冠病毒感染？
人類產生抗體的B cell組成架構在出生六個月就已大致決定，此後會有小變動，但對於基本架構而言，那些小變動只是裝飾品，沒啥大用，甚至有害。例如100個六個月大的新生兒，血中來自母親的IgG已消失，當一次流感掃過，頂多只有5-10個會發燒；九成以上都能安然度過，沒發燒，T cell 也沒有活化，也沒有相對應的B cell產生新的抗體。六個月大的新生兒體內有「與生俱來」的特定B cell持續產生抗體，如果能安然度過一次流感流行，代表該次流行的流感病毒對他而言是非致病病毒，血中現有的抗體就能攔截病毒，防止病毒進入細胞，或是有少量病毒進入細胞，被NK cell發現而立刻清除。如果發燒了，代表病毒已突破抗體及NK cell的防線，是致病病毒，若要保命，必須有相對應的T cell活化。面對某種致病病毒，如果沒有辨識病毒為Non-self antigen的T cell活化，大概就沒救了，染疫必死。人類因為有「與生俱來」複雜、繁多的非專一性抗體，自然界99.999%以上的細菌及病毒對人類而言都是非致病細菌及病毒。打新冠疫苗的誤謬在幻想利用抗體來對抗「致病病毒」，結果很快就出來，沒用！

老人的免疫系統衰老，打疫苗確實可能提前活化Anti-COVID T cell，只需打一劑，七天內，Dendritic cell就能把Spike protein的某幾個Epitopes呈現給T cell，Anti-COVID T cell如果存在，就會提前活化，不需要打兩三劑強迫抗體產生，因為抗體根本沒用，但大數據出來，結果並非想像那樣(打疫苗可防重症)，死亡人數2021年與2020年沒有差別，代表Anti-COVID T cell即使提前活化，但整體免疫力也被疫苗削弱了。

二戰以後，美國死亡較多的流感是1957年H2N2，死亡8萬人；1968年H3N2死亡10萬人。
https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)31201-0/fulltext

 
https://www.statista.com/statistics/1124915/flu-deaths-number-us/
進入2010年之後，美國每年流感死亡人數少則1.2萬人，多則5.1萬人。打疫苗趕不上病毒的突變(註定該死5萬人，疫苗也阻擋不了)，人類與生俱來的抗體及Anti-influenza T cell才是對抗流感病毒的王道，花錢買抗病毒藥物吃，只能增加GDP，無法對抗流感病毒。

比起流感病毒對人類的威脅，麻疹病毒顯得微不足道，把時間推回1950沒有疫苗的年代，美國每年麻疹病例約50萬人(比現在台灣流感病例還少)，每年死亡人數約500(台灣現在每年流感死亡人數大於2000人)。
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6878996/

如果新冠疫苗無法預防感染，也無法預防重症，那麻疹疫苗就行嗎？若干年後，人類將赫然痛醒，原來1798年金納醫師(Edward Jenner)開了一個「種牛痘預防天花的玩笑」，耍了全球醫界400多年。