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這幾天才知道許多人不知道「感冒(cold)」、「流感(flu)」、「上呼吸道感染(upper respiratory infection」、「肺炎(pneumonia)」、「肺炎重症(SARS)」的差別。大家都被「新冠肺炎」搞混了!

新冠病毒會引起感冒,即上呼吸道感染,也會引起肺炎及肺炎重症。

許多從事重症醫療的醫師不知道Sepsis(敗血症)是怎樣發生的!

「感冒」,英文是「Cold」,是一種上呼吸道感染。所謂上呼吸道是鼻(Nose)、咽(Pharynx)、喉(Larynx)、氣管(Trachea)到支氣管(Bronchus)的氣體通道。
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上呼吸道: 鼻(Nose)、咽(Pharynx)、喉(Larynx)、氣管(Trachea)到支氣管(Bronchus)

上呼吸道感染的病原主要是病毒,最常見的病毒是流感病毒(Influenza virus),流感病毒造成的上呼吸道感染即是「流感」,英文簡稱「flu」。台灣每年因「流感」死亡人數約4500人,因此衛福部每年都提供流感疫苗給兒童及65歲以上的老人。

引起上呼吸道感染的病毒有十多種

RNA virus
Respiratory syncytial virus(
嬰幼兒最常見的上呼吸道感染)
Influenza virus A/B/C
Para-influenza virus
Rhinovirus
Enterovirus
Coronavirus(新冠病毒屬於此類,COVID-19代表Coronavirus disease-2019)
Metapneumovirus

DNA virus
Epstein-Barr virus
Herpes simplex virus
Adenovirus
Cytomegalovirus
Varicella-Zoster virus
藍字--最常引發上呼吸道感染的病毒

從流行於人類的歷史來看,Influenza virus最容易引發肺炎(Pneumonia),所謂肺炎是支氣管以下的感染,包括小支氣管(Bronchiole)及肺泡(Alveolus)。病毒沒在上呼吸道被免疫系統攔截,才會引發肺炎,換句話說,病毒到了肺臟坐大後,免疫系統才發現病毒,等於大火燃燒起來才通知消防隊(Macrophage/Dendritic cell)來救火,此時大量B cell與T cell會被Cytokines吸引往肺臟移動,用抗體(B cell產生)及結締組織(T cell擴大免疫反應,fibroblast被吸引過來產生)包圍病毒。維持免疫反應的強度要靠Cytokines,Cytokines分泌過多就會引起SARS(Severe acute respiratory syndrome),肺內會積水導致呼吸衰竭。

新冠病毒-SARS若只引起呼吸衰竭,不難治療。許多醫師對SARS-敗血症(Sepsis)的理解是肺臟次發性的細菌感染造成,這觀念是錯誤的。新冠病毒-SARS發生時,免疫系統處於過度旺盛狀態,細菌反而不易進入血液中。Cytokines造成全身器官水腫才是Sepsis的開端,細胞間隙隔一層水,氧氣難以通過水層,細胞因而進行無氧呼吸,Lactate產生過多來不及運回肝臟轉變成Pyruvate累積在週邊組織導致代謝性酸中毒,但這不會立刻危及心肺腦肝腎等重要器官,真正致命的影響是腸道免疫因「無氧呼吸/代謝性酸中毒」而崩潰,腸道細菌企圖大舉入侵但被凝血(包住細菌)阻擋,凝血與血栓溶解是一種動態反應,凝固/溶解,凝固/溶解,凝固/溶解,不斷進行,形成一種無法休止的惡性循環免疫系統為了阻止腸道細菌入侵而大量消耗血小板及凝血因子,如果不及時逆轉Cytokines--->Intestine edema引起的腸道免疫崩潰,SARS病人會因血小板及凝血因子耗盡,全身出血而死亡。

SARS-Sepsis是藉凝血/溶解/凝血/溶解來阻擋腸道細菌入侵血液造成,病人死亡前抽的血液培養,很少能培養出細菌。SARS-Sepsis,Cytokines的禍首是TNF-a,惡性循環來自TNF-a--->IL-6--->TNF-a--->IL-6--->TNF-a--->IL-6--->現已知阻絕TNF-a會使免疫反應turn off病人死得更快但若阻斷IL-6會使免疫強度減少四五成可改善組織水腫及代謝性酸中毒腸道免疫也可恢復。Anti-IL-6 antibody(tocilizumab)若及時使用,可能逆轉Sepsis

新冠病毒一旦進入細胞繁殖,如何被人體清除?
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病毒先被免疫效應包圍(抗體+結締組織)於鼻腔 或 咽喉 或 氣管 或 支氣管或--更嚴重-->肺臟,然後十多種Cytokines(CytoK 1,2,3,4----)共同作用於被感染的細胞,促使細胞使出渾身解數產生抑制病毒複製的效應。IFN-
a/b/l被視為Anti-viral cytokines,但若沒有TNF-a/IFN-g/IL-1b/IL-2/IL-6等Cytokines,就不會產生夠多夠好夠強的IFN-a/b/l

最後來談談新冠病毒疫苗的效用有多大

會引發人類上呼吸道感染的Coronavirus超過十種,hCoV-OC43, hCoV-HKU1, hCoV-229E, hCoV-NL63, SARS-MERS, SARS-CoV-1, SARS-CoV-2(新冠病毒)等。我們來看一下目前所有用於預防注射的Viral vaccines
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https://www.creative-biolabs.com/vaccine/viral-vaccines.htm?gclid=Cj0KCQiAqo3-BRDoARIsAE5vnaJuVXZoaKQdhS1WPJRPFBcL3BuqNacZbhyhFkgFXlz7tPlAvAFe2CsaAoVAEALw_wcB
上面共15種疫苗,只有Hepatitis B virus及Human papilloma virus疫苗是Subunit vaccine(注射純化的病毒蛋白),其它都是Live (活病毒) 或 Killed (死病毒) 疫苗。

你把新冠肺炎重症病患的血液拿去做抗體檢驗,100%有很強的陽性反應,既然能產生抗體,為何還會生病?臨床上這種情況很常見,幽門桿菌感染測出抗體但卻造成胃慢性發炎,anti-HCV 陽性卻是慢性C型肝炎。

版主估計95%的美國人及歐洲人對新冠病毒有自然免疫力,這些人打不打疫苗都沒差,另外5%的人即使打疫苗效果也不會好。歐美只有兩類新冠疫苗(RNA vaccine; Adenovirus-vectored vaccine),都在人體表現Viral protein subunit即Spike protein,對前述95%那群人而言,打不打疫苗都沒差別,但另外5%那群人若有4%的人被保護就很不錯,剩下1%的人會在短期(兩年)內遭自然淘汰長期而言,5%那群人當疫苗效用減弱後也會有一半以上被淘汰(歐美人口15億約3750萬人將死於天擇)。

如果你今年三月錯過投資時機,下ㄧ次股市崩盤可能發生於疫苗效果不如預期被公布時

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