人生沒有用不到的經歷

台灣東洋於10月12日宣布與德國BioNTech簽約訂購3000萬劑新冠病毒疫苗(BNT-162)，半個月後，11月3日宣布疫苗採購談判破局。版主10月12日當天就寫過，東洋簽約的對方是上海復星醫藥，之後談判破局是因為中國拒絕拿掉「Made in China」。現在事態終於明朗，如下面新聞所述，台灣東洋的確是與上海復星醫藥洽談簽約事宜(不是德國BioNTech)，既然當時已確定疫苗來自中國，唯一能安撫「反中台人」的方法就是對內宣傳疫苗來自德國BioNTech，但產自中國的疫苗瓶上不能有「Made in China」字樣，然而這項要求在談判時顯然被中國拒絕；簡言之，談判破局根本不是價錢與數量的問題，而是中國寧可以成本低價供應台灣足夠的疫苗也不會拿掉「Made in China」。
https://udn.com/news/story/7338/5011256

BNT-162疫苗已授權上海復星醫藥在亞洲銷售，日本、南韓、新加坡等國若要買BNT-162疫苗，不會跟Pfizer(美國輝瑞)接洽，因為疫苗要從紐約運至美西(洛杉磯)，再由美西飄洋過海、用商船橫越太平洋運至東亞，期間要維持攝氏零下80度的低溫，沒有任何一個亞洲國家會當冤大頭去支付如此高昂的運費。東亞國家買BNT-162疫苗，一定是跟上海復星醫藥接洽！

事實已經攤在陽光下了，既然最後疫苗都是來自中國，若要達到最佳群體免疫效果，死病毒疫苗(CoronaVac)>>>>>>>>RNA疫苗(BNT-162)。原因如下圖：

 
新冠病毒有S、M、E、N，四種蛋白，BNT-162疫苗注射後只在人體細胞表現S蛋白，B cell產生的抗體是對抗S蛋白，這點CoronaVac及BNT-162都可辦到，但B cell若要產生夠紮實的抗體，必須要有T cell幫助，即Dendritic cell吞下病毒抗原之後，要把抗原訊息傳遞給Helper T cell(Th)，然後經由Th1-->Th2-->B cell；B cell 在Th1/Th2所誘導分泌的多種Cytokines刺激下才會進一步分化成Plasma cell，製造出夠多、持續夠久的抗體。Th cell胞膜上的T cell receptor(TCR)會辨識Non-self(非我族類)的抗原而活化並分化成Th1與Th2。

BNT-162只在人體細胞表現S蛋白，某些人的TCR無法辨識S蛋白為Non-self，或TCR對S蛋白反應遲鈍，那麼B cell所產生的Anti-S protein antibody很快就會因後繼無力而停產。這種人很多。

CoronaVac則不然，它是死病毒疫苗，注射後，Dendritic cell可將四種蛋白(S、M、E、N)提出來讓TCR辨識，只要其中一種能被TCR辨識為Non-self，T cell就會活化去幫助B cell製造抗體。TCR可能辨識出E protein為Non-self，T cell便能活化幫助B cell製造anti-S protein antibody；如此各種B cell與T cell組合都可能出現，諸如T cell辨識N protein為Non-self而活化幫助B cell產生anti-S protein or E protein antibody。