打mRNA疫苗，mRNA在細胞內會轉變成ds DNA，然後插進細胞的染色體中。那打AZ疫苗，腺病毒的DNA會插進細胞的染色體中嗎？會，機率很低，但結果應與mRNA疫苗類似，AZ疫苗注射者約有10^6-7個細胞會永遠表現Spike protein。先來談談HEK-293 cell。

1985年大三上學期，我修微生物/免疫學時，腺病毒被歸類為致癌病毒(Oncovirus)，其中Adenovirus type 5(Ad5)研究最清楚。1971年美國尼克森總統啟動一個War on Cancer的計劃，當時病毒被認為是引發癌症的主因，Adenovirus可使許多動物細胞Transformed，長出腫瘤。當你把正常細胞如Mouse embryonic fibroblast(MEF)養在培養皿上，細胞長滿就會停止生長，然後你把細胞用Trypsin打散，重新以適量的細胞數養在培養皿上，細胞長滿又會停止生長，經過長滿-重養-長滿-重養幾個週期後，細胞生長會逐漸變慢，然後死亡。當你把MEF cell用Calcium phosphate把Ad5 genome送入細胞，在極小的機會下(約10^6-7分之一)，某個(或幾個)細胞會被Transformed，於是你會發現，細胞不會死亡，而是繼續無限生長(Immortalized cell)。HEK-293 cell就是在這個背景下，於1977年被篩選出來。
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/886304/
作者把Human embryonic kidney cell(HEK cell)養在培養皿上，這群細胞來自流產的胚胎腎臟，長一陣子就會死亡，當Ad5 genome被送進細胞後，讓該死的細胞死亡，Immortalized cell就被篩選出來。這株細胞被命名為HEK-293，「293」來自實驗紀錄上的數字。

HEK-293 cell來自某個HEK cell接收Ad5 genome後，在很小的機率下(10^6-7分之一)，Ad5 genome的一部分(E1,4.5 Kb)插入Chromosome 19。經過二十年的研究後發現造成HEK-293 cell不死(Immortalized)的基因是腺病毒的E1A + E1B，E1A與RB結合，E1B與p53結合，使RB與p53功能喪失，於是HEK細胞癌化成HEK-293細胞株，這是1980年代經典的腫瘤生物學。1990年以後，Adenovirus不被認為會引發人類癌症，因為Adenovirus很少引發全身性的感染，在呼吸道或消化道就被上皮細胞及MALT(Mucosa-associated lymphoid tissue)攔截。

AZ疫苗的E1 gene已被刪除，但蓄意把大量腺病毒打進人體，人體由2-4 x 10¹³個細胞組成，腺病毒Genome插進染色體的機率以10^6-7分之一來計算，會有10^6-7個細胞被腺病毒DNA成功插進染色體。