昨天版上出現一篇文章，顯示打完兩劑BNT疫苗四個月後，血中的Exosome仍含有Spike protein，如下圖：
https://www.jimmunol.org/content/207/10/2405
圖一：八名自願者血中Exosome的Spike protein表現量。文章中描述抽血的時間， Blood was collected before vaccination, days 7 and 14 after the first dose, day 14 after the second dose, and 4 months after both the doses.
人類第一次把mRNA打進數億人的體內。mRNA是單股核酸，分子不像雙股DNA(Double stranded DNA--ds DNA)可彼此靠氫鍵(外側)及疏水性(內側)形成穩定的雙股螺旋。不穩定的mRNA遇到結構穩定的RNase，很快就會水解，BNT疫苗使用Pseudo-Uridine也無法讓mRNA及Spike protein維持四個月而完全不斷裂。版主估計，疫苗本身的Pseudo-Uridine spike protein mRNA兩週便全部水解。Spike protein本身無法複製，合成後最長維持兩週便老化而被細胞分解。疫苗注射四個月後仍在血中測到明顯的Spike protein，只有一種可能，mRNA轉換成ds cDNA，插入染色體中，由染色體上的cDNA-->mRNA-->Spike protein。
人類的染色體中，5-10%的DNA序列是Endogenous retrovirus DNA，裡面的Reverse transcriptase活性不明，BNT疫苗中的mRNA 5'-end與3'-end 的特殊核酸序列，恰巧配上某個tRNA當Primer，可能讓細胞內潛在的Reverse transcriptase將mRNA轉成ds cDNA，如下圖：
圖二：RNA經由Reverse transcriptase轉成ds DNA的過程，tRNA primer與5'-end PBS(primer-binding site)配對，以及3'-end的特殊核酸序列是關鍵。
寫到這裡，版主為打mRNA疫苗的人捏了一把冷汗，新冠病毒的RNA genome真的存在適合人類Reverse transcriptase合成ds DNA片段的特殊核酸序列。CTL若能將病毒攔截在鼻咽喉的上皮黏膜淺層(台灣99.95%的輕症或無症)，被感染的上皮細胞老化死亡後會隨唾液及痰液排出，若沒有這樣的CTL，病毒一旦進入肺泡-->血液-->全身器官，就有機會利用細胞的Reverse transcriptase將病毒RNA合成ds DNA片段，並將ds DNA插入全身細胞的染色體中。下面PNAS 2021年五月就有文章證實。
https://www.pnas.org/content/118/21/e2105968118
Reverse-transcribed SARS-CoV-2 RNA can integrate into the genome of cultured human cells and can be expressed in patient-derived tissues.
自然感染只有0.05%的台灣人染色體會被插入新冠病毒基因片段，打mRNA疫苗兩劑、三劑，恐怕100%有Spike protein ds cDNA插入染色體。人體有1013以上個細胞，打一劑mRNA疫苗至少有數百萬(106)個細胞有Spike protein ds cDNA插進染色體的數億個部位。1013 vs 106 差距太大，若用動物實驗去檢測器官的Spike protein，106-7個細胞之中，只有一個細胞會長期表現Spike protein，會測不到，但血中的Exosome來自全身器官的細胞，因此分離血中的Exosome就能測到Spike protein永久存在於打mRNA疫苗人的身上。版主認為，這是上帝的傑作，用疫苗區分智者與愚者，果然，智者較少(20%)，被上帝篩選出來留種。如果全球80億人保留20%，16億就是一戰前的全球人口，這回上帝用疫苗來控制地球暖化而不是用戰爭，人類要感謝上帝的仁慈。
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哭哭
Bhakdi教授對這件事的解讀 Long-term persistence of the SARS-CoV-2 spike protein: evidence and implications https://doctors4covidethics.org/long-term-persistence-of-the-sars-cov-2-spike-protein-evidence-and-implications-2/
版主認為這80%打過疫苗的人何時會死亡呢？所謂的後遺症案例我都是從網路上看來，目前我周遭打過疫苗的人都還是活蹦亂跳的，沒什麼異樣
不是已經有很多人死亡了嗎？疫苗的正常死亡率應小於50萬分之一。新冠疫苗的死亡率，以公告死亡人數來計算，約兩萬分之一，實際可能大於1萬分之一。我有病人的哥哥，70出頭，打完疫苗第二天死亡，沒有往上報，這種Case人數多到比官方公告的死亡人數還多好幾倍。 你看到打過疫苗的人都活蹦亂跳，是因為器官仍堪用，例如腎臟功能喪失60%才會有症狀。
請問版主mRNA轉換成ds cDNA插入染色體中會有什麼樣的後果呢？是部落格之前有提過的後遺症，還是有新的危險？ 本人沒有打任何疫苗，但女友打了一劑，雖然沒有目前可見的副作用，但他已經變聰明拒絕打第二劑了。版主文中提到為打了兩劑、三劑的人捏一把冷汗，是否打一劑的風險會小許多呢？ 謝謝
Spike protein ds cDNA插入染色體是隨機的，可能發生在數百萬個細胞，數億個染色體插點，對人體而言，這是蓄意造成的，不是偶然發生的，各種疾病的發生會大增，包括癌症。卵巢與睪丸是疫苗mRNA的熱點，會影響受精及懷孕。 不管打幾劑，傷害已造成，「擔心」不會改變既成的傷害。
請問教授，如果mRNA轉成dsDNA 插入人體基因組裡面，CTL會不會持續攻擊這些表現Spike Protein的細胞呢？這樣是否會長期下來也會造成自體免疫性疾病呢？
Spike protein長期在身體各器官表現，會形成類似慢性肝炎的免疫反應，當CTL>Treg，細胞會被CTL攻擊而死亡一些；當Treg>CTL，一切都宛如正常，但隨時又可能急性發作(CTL>>Treg)。
所以打AZ或高端會比較好囉？
沒比較好。Bioactive spike protein本身就不能拿來當疫苗抗原。
請教版主，AZ成分是DNA進入細胞核製造可以合成及蛋白的RNA，和版主這篇寫的差異在哪裡？這樣的細胞不是會被CTL發現並殺死嗎？
AZ的DNA也可能插進染色體，製造出來的mRNA也可能轉成ds cDNA插進染色體，天下事無奇不有，笨蛋才會去打疫苗。 Spike protein長期在身體各器官表現，會形成類似慢性肝炎的免疫反應，當CTL>Treg，細胞會被CTL攻擊而死亡一些；當Treg>CTL，一切都宛如正常，但隨時又可能急性發作(CTL>>Treg)。
不好意思，看到您的分析，好像看到某一部災難電影中的畫面。 知道將會有那麼多人死亡，一種很想吐的感覺，卻無能為力。 我有慢性病，沒有打針。但是活下來的人，該面對的更是可怕的現實。
如果未來人口驟減，將來的世界經濟會是甚麼面貌？目前房市熱況恐怕是最後逃命波？資產價格崩跌指日可待？
還在房市，週邊的人都要死光了還管資金房市啊，重物質的毒太深了
國外謠傳pcr也有毒 成分類似疫苗 姑且不論真偽 想請問教授單用棉籤上面沾毒戳黏膜有可能一樣效果嗎？ 當初法國學者推論現在似成真 讓我開始擔心這謠言
想請問教授單用棉籤上面沾毒戳黏膜有可能一樣效果嗎？----不曉得這句問甚麼。
https://doctors4covidethics.org/elementary-my-dear-watson-why-mrna-vaccines-are-a-very-bad-idea/ We have seen that for very general and elementary reasons the mRNA technology is inherently more dangerous than live virus vaccines, which themselves are already less safe than inactivated virus vaccines or subunit vaccines (the latter two varieties were not examined in this paper). Accordingly, the COVID-19 mRNA vaccines should never even have been introduced. Their current application must be stopped, and any further development of this fundamentally flawed vaccine technology should be halted.
https://rumble.com/vsyb0y-strong-and-clear-statement-made-by-professor-christian-perronne-with-englis.html?mref=uowm5&mrefc=2
教授：這些副作用是真的嗎 ？很驚人https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=3062441370633994&id=2095228330688641
都是真的。 版主今天上午做超音波時才遇到一個血淋淋的Case。北榮某前部主任，退休三年(才幾歲很清楚了)，去年七月我替他做超音波時，他很健康(仍在北榮兼診)，今天他被女兒推著輪椅進來，我問他是跌倒了嗎？他說打完兩劑疫苗後變成這樣，下肢癱瘓。----- 他說了一句淒涼的話：政府不會承認是疫苗造成的。
半夜睡到一半被蚊子吵醒,突然想到,如果蚊子叮了打疫苗的人,再去叮沒打過疫苗的人,那沒打過疫苗的人會受到疫苗的影響嗎? 另外看到納豆腦出血的新聞,直覺就是會不會是疫苗的關係?
沒打過疫苗的人會受到疫苗的影響嗎? Ans: 如果蚊子吸到打過疫苗人的血，他已有Prion aggregate，再去叮你一下，你罹患CJD的機率會大增，這就是Die with COVID。
版主好! "Spike protein長期在身體各器官表現，會形成類似慢性肝炎的免疫反應，當CTL>Treg，細胞會被CTL攻擊而死亡一些；當Treg>CTL，一切都宛如正常，但隨時又可能急性發作(CTL>>Treg)。" 想請教:當Treg>CTL，一切宛如正常。 然雖無CTL攻擊，然刺突持續被細胞表達，是否也會持續增高 cell2cell fusion & PrLP Aggregate & 血栓的概率?
雖然無CTL攻擊，然刺突持續被細胞表達，是否也會持續增高 cell-to-cell fusion & PrLP Aggregate & 血栓的概率? Ans: 會
其實納豆的新聞一出來，我跟先生都有想到是否跟蛋白聚集有關，但是不曉得治療團隊是否知道這件事，亦或是之後直接以腦中風對外說明，我們大概也無法確認真相了吧。
第三針實驗針劑下去 腦中風的比率還會急遽上升嗎
應該會
mRNA轉換成ds cDNA，插入染色體中，由染色體上的cDNA-->mRNA-->Spike protein>> 這個被ds cDNA插入染色體的細胞，又會因表現spike protein之後被CTL攻擊死亡，最後這些ds cDNA跑去哪? 持續4個月以上表示被ds cDNA插入染色體的細胞是會再生的細胞類型囉?
CTL不會一直去攻擊表現Spike protein的細胞，只有當Treg不注意時，即CTL>Treg，CTL才會去攻擊表現Spike protein的細胞，細胞死亡後，所有的染色體DNA都會被分解，包括插進去的cDNA。 人體有2-4 x10的13次方個細胞，其中約有10的6-7次方是幹細胞。mRNA疫苗打下去，ds cDNA 會插入各種細胞的染色體(不只幹細胞)，至少數百萬個細胞的數億個染色體的插點，包括神經、肌肉、心臟、腎臟、肺臟、肝臟等。10的13次方 vs 10的6次方差距甚大，因此若用器官去檢測Spike protein，會測不到，但血液中的Exosome來自全身器官的細胞釋放出來的，因此就能測到Spike protein。
徐薇這會跟吃冰有關嗎 ？感覺跟#14提到的副作用有關 。 我猜未來或許會有更多突然暈倒的案例出現吧 ？！ https://tw.news.yahoo.com/%E5%BE%90%E8%96%87%E5%90%83%E5%AE%8C%E9%A3%AF%E5%A4%B1%E5%8E%BB%E6%84%8F%E8%AD%98%E2%8B%AF%E5%85%92%E5%AD%90%E5%89%9B%E5%A5%BD%E5%9C%A8%E5%AE%B6-%E6%8B%8D%E4%BA%86x%E5%85%89%E7%99%BC%E7%8F%BE%E7%97%85%E5%9B%A0-085902064.html
我有一個病人，打完兩劑AZ後肚子脹到去掛急診，找不出病因，於是他想說去運動一下刺激腸道蠕動，結果跑一跑就失去知覺倒在地上，還好有人過來叫醒他，沒死。
如此看來 原本教授認為的spike protein 約兩週排出體外 現在已經插入DNA中 所以體內會一直有spike protein 那麼是否國外說的會一直shedding是真的?
Human endogenous reverse transcriptase (HERT)一直被認為活性極低，以前沒人把外來的mRNA打進人體，因此無法去測HERT是否真的有功能(測到人體的ds DNA無法說明甚麼)。Spike protein shedding一說，之前沒有證實HERT能把Spike protein mRNA轉變成ds cDNA，這想法有點怪異，但天下事無奇不有，現在有研究證實HERT真的可以將mRNA轉變成 ds cDNA， 然後插進染色體中 。
請問教授 您在回覆#19 中說: "CTL不會一直去攻擊表現Spike protein的細胞，只有當Treg不注意時，即CTL>Treg，CTL才會去攻擊表現Spike protein的細胞" 我感到困惑的是: Spike Protein不是被打入的外來疫苗抗原嗎? 先前您提到成人打疫苗, 其現有T cell無法再分化特殊的Treg來協調制衡免疫反應. 如此的話, CTL豈不是應該會一直攻擊表現Spike Protein的細胞嗎? 請教授指點, 感謝!
版主寫過，成人打疫苗，若發生免疫失衡，Treg會去調節失衡的免疫系統，若沒有這樣的Treg，現有navie T cell無法再分化成特殊的Treg來平衡免疫系統，就會引發自體免疫疾病。
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樓上問棉籤沾毒的問題： 有看這個版的人都已經知道，自然感染的情況99.95%的病毒會被擋在鼻咽上皮。 打針是破壞上皮屏障，直接進入體內，就會透過血液跑到全身，但是，即使跑到血液的東西仍進不了腦部，會被BBB血腦障壁擋住。 鼻咽採檢深入到底就是顱底的篩板，是很薄的一塊骨頭，採檢的棉籤插到底再轉一圈就可能會破壞到，不是那種明險的破壞，但是有可能給出一些細微的穿通，於是任何病毒細菌都可能因此進入腦門，現在他們就是在桃園對那些幼兒做這個事情
中國大陸愛用國貨，就只有國藥和科興2家疫苗，若汰弱之後, 以後會不會就變成中國人的天下XDD
台灣若在一二十年內凋亡80%人口，兩岸自然會統一。
#24 我在他處知道這講法 但還是覺得很離奇 應該這樣問教授 如果棉籤上有 mRNA的疫苗成分 (國外這樣謠傳) 經由鼻咽深處沾到有可能傷害跟疫苗打到血管一樣大嗎 還是類似噴劑效果
mRNA疫苗實際上是一種Pseudovirus，即使沾到鼻咽黏膜，情況就像99.95%的台灣人會自動清除病毒一樣，鼻咽上皮細胞死亡後隨唾液及痰液吐出來。但，棉籤沾疫苗是騙人的。
mRNA會分解，無法在棉籤去放毒。 但是如果篩板有穿通, 會增加任何其他毒物引入腦的機會 版主不信石墨烯，因為BNT/Moderna/AZ已經公佈的成分就很毒了，不需要用到石墨烯
跟打過毒針的人一起住，根本要備蚊帳
相信陰謀論了
這邊有一位德國科學家Dr. Andreas Noack 說發現的成分是氫氧化石墨烯 graphene hydroxide（不是氧化石墨烯 graphene oxide） 然後他就鼠掉了 https://www.planet-today.com/2021/12/german-chemist-dr-andreas-noack-found.html https://www.lebeauhealth.com/post/graphene-hydroxide-the-vaxx-and-emf-s
再請教 教授一個問題 國外有談陰謀論修士早提及別跟打針者同住 另外他提到蔬果可能也會被汙染 如果土壤有prion蛋白汙染 在那種植植物也有可能被汙染嗎
自然界存在數十萬種會引發PrLP聚集的蛋白，上帝造人時，給人皮膚、呼吸道、消化道上皮細胞及Mucosa-associated lymphoid tissue，可阻擋99.999999999%的外來PrLP進入人體。
請問教授 AZ的cDNA如果插入人的染色體, 是跟latent virus插入人的染色體一樣嗎？
腺病毒被禁止使用於人類基因治療長達二十年，這次新冠疫情才又重新使用。自然感染腺病毒，病毒只侷限在鼻咽喉上皮黏膜淺層，即使病毒DNA插進上皮細胞染色體，等細胞老化死亡就隨唾液及痰液排出，因此不造成問題。打AZ疫苗是蓄意把大量腺病毒打進人體，病毒DNA插進染色體的機會即使很低，姑且說，百萬分之一，但人有10的13次方個細胞，百萬分之一的機會也有10的7次方個細胞有腺病毒DNA插進染色體，只是現在還沒人去做研究發現這項可怕的後果，但mRNA疫苗有人證實，病毒RNA可在細胞內轉成ds DNA插進染色體。估計一個人打了mRNA疫苗後，有數百萬個細胞、數億個染色體插點被插入外來的ds DNA。打AZ疫苗，真的也不妙。
教授你好 已勸朋友不要去打疫苗 但阻止不了 如果打BNT第二劑完後的一個月內懷孕了 請問會對胎兒造成什麼影響嗎？
看上帝怎麼安排。
因打疫苗死亡1266人 衛福部資料 還有超過1萬6千多人因接種疫苗受傷。 以下的資料全為官方統計數字。 —台灣COVID-19 新冠疫苗不良事件通報摘要摘要-衛福部食藥署 日期：2022-1-12 自 110年 3 月 22 日起，COVID-19 疫苗接種計畫開始，截至111年 1月12日，共接獲16,179件疫苗注射不良事件通報，其中有 7914件屬於「嚴重不良事件」通報，其中含 1254件死亡通報案件！ 上述通報案件中包含： 疑似過敏性反應(anaphylaxis)38件、 心律不整 45件、 急性心肌梗塞 225件、 心肌炎/心包膜炎 210件、 腦血管中風 556件、 顏面神經麻痺 168件、 癲癇 58件、 橫斷性 脊髓炎 2 件、 急性瀰漫性腦脊髓炎 6件、 格林-巴利症候群(Guillain–Barre ́Syndrome) 25件、 視神經脊髓炎2件 脊髓炎 3件、 腦炎 4件 無菌腦膜炎3件 視神經炎12件 急性胰臟炎 10件、 急性腎損傷 8件、 急性肝損傷 6件、 多形性紅斑 18件、 血管炎 17件、 橫紋肌溶解症 14件、 關節炎 6件、 流產 15件、 死產 12件、 早產 3 件、 特發性血小板減少紫斑症 56件、 血栓併血小板低下症候群91件、 視網膜靜脈阻塞 21件、 視網膜動脈阻塞 94、 視網膜血管 阻塞 4 件、 深層靜脈栓塞 93件、 肺栓塞 109件、 腦靜脈竇栓塞 24件、 其他血栓相關疾患41件 （通報症狀包含左腎梗塞、缺血性腸道疾病、肝門靜脈血栓及腸骨靜脈、腸道血管靜脈栓塞、上腸繫膜動脈栓塞、腎臟靜脈栓塞、脾梗塞、上肢未明示靜脈急性血栓栓塞、下肢動脈阻塞、 上肢遠端動脈血栓、腎動脈梗塞、頸動脈栓塞 註:各類別案件數係依資料截止點前所得通報資訊所進行之統計評估結果，後續可能因個案之追蹤、調查或臨床審議資訊而有異動。） 資料來源：台灣衛福部食藥署COVID-19 新冠疫苗不良事件通報摘要2022-1-12 網站： https://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?id=f637777860011497485&type=2&cid=39713
看了您的圖表，Spike Protein在14天是最高峰，然後往下遞減，到4個月以後大約剩下一半，估計6個月以後棘突蛋白會全部消失，除非他再打疫苗。
請注意：這是測血中Exosome的Spike protein，不是細胞膜上的Spike protein。細胞膜上必須有Spike protein，Exosome才會有Spike protein。 做過Expression plasmid transfection實驗的人才會知道，Transfection相當於mRNA疫苗注射，實驗中所要表現的蛋白兩週後就測不到(不可能如你所說--，到4個月以後大約剩下一半)，除非Plasmid DNA進入細胞的染色體，Cell with plasmid in chromosome被抗生素(G418 or Puromycin)篩選出來。四個月後，若Plasmid DNA沒插進染色體，Plasmid DNA早就被分解，實驗中所要表現的蛋白不可能存在。
提醒版主 ＃26 的typo - pseudovirus
已更正，謝謝
一日BNT， 終生棘蛋白帶原
這是藥廠想像不到的可怕錯誤。 其實，自然情況下，ds DNA 插進染色體的機率很低，低到只有百萬分之一，但人體有10的13次方個細胞，蓄意把大量DNA (AZ)或RNA(BNT or Moderna)打進人體，循環全身，百萬分之一的細胞會有ds DNA插進染色體，等於有一千萬個細胞的染色體被插入病毒基因。假設用動物實驗的器官檢體去測百萬分之一的那個細胞的Spike protein，絕對測不到，但一千萬個產生Spike protein的細胞把Spike protein用Exosome釋放到血中，只要抽血把Exosome分離出來，就能測到Spike protein。 新冠病毒的RNA會在人的細胞中轉成ds DNA，然後插進染色體中，在PNAS那篇文章沒發表之前，這現象實在太神奇了，Human endogenous reverse transcriptase竟然真的有活性。
原版的spike protein: AZ/Sputnik V. 改過一個胺基酸的S2P spike protein:BNT/Moderna/J&J Janssen/高端/Novavax. 聯亞跟中國安徽智飛 是只含有RBD(receptor binding domain)的那一截蛋白質（prion-like序列在RBD裡面）(聯亞另有加給T cell的peptide) 請版主提示是哪一篇文章連結有S2P的圖解，謝謝
https://www.nature.com/articles/s41467-020-20653-8 https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121193054 https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121099488 聯亞: S1-RBD-sFc(Antibody) 安徽智飛: Dimeric RBD RBD domain 如下文 https://www.nature.com/articles/s41586-020-2180-5
如果這個病毒是生化武器，就不會很難理解原來這個毒性的設計是在給HERT的primer上面，也不是藥廠想像不到的可怕錯誤，整個實驗就是在公測HERT。
你想太多了，HIV的RT就是利用細胞的tRNA當Primer，恰巧可以。
https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121099488 "Spike protein(S-2P)的立體結構就被鎖住，在細胞內就會變穩定(維持Prefusion狀態)，不會被當作Misfolded protein而被Proteasome分解掉。" 請教版主，S-2P確定會被分解？ 如何知道exosome帶的spike protein不是因為S-2P太穩定而沒有分解掉？？
你自己親手做一次Transfection就知道了。S-2P 兩週後全沒了。 Spike protein的half life只有4-8小時，大部分的蛋白都差不多這樣，S-2P頂多延長8-12小時。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34157282/ Effect of clinical isolate or cleavage site mutations in the SARS-CoV-2 spike protein on protein stability, cleavage, and cell–cell fusion
我知道了 把打高端的拿來測exosome有沒有S-2P就可以知道了
把高端疫苗瓶打進生理食鹽水放在37度四個月就知道了。一定自動水解。
除非，S-2P已經變成PrLP aggregate, 就會一直存在了 PrLP aggregate就不會只存在exosome裡面了是嗎？
修正一下，S-2P不是改一個胺基酸,是把spike protein加上兩個proline(胺基酸)去維持他的三級結構在perfusion state, 這兩粒proline等於是spike protein的髮夾的意思 這樣是否正確？
S-2P 是用武漢原始病毒的Spike protein來突變，D614G突變Spike其實就已被固定在Prefusion state。D614 跟S-2P差不多，所以不要考慮S-2P比較穩定，因為分子再穩定，鍵結也會因能量耗盡而斷裂。所有的Spike protein，在人體37度環境下，兩週內一定完全分解掉。
更正：Prefusion state
2 proline mutation 發明者之一的 Jason McLellan 說他已研發出用 6 個 proline 的新版本（名為”HexaPro”），並已將其運送至數十個實驗室，多家疫苗公司已在針對使用 HexaPro 的第二代 COVID-19 疫苗進行測試。（Sep 2020報導） “McLellan’s lab continued to tinker with the spike protein. After testing more than 100 variations, he published a new version in July called HexaPro (Science 2020, DOI: 10.1126/science.abd0826). It contains the original 2P mutation plus four additional prolines that further stabilize other regions of the protein. His preliminary results suggests the molecule might be 10 times as potent as 2P. “There is probably no limit to how much more we can keep going or how much time we can keep spending,” McLellan says, but he’s happy with HexaPro. The HexaPro gene has been shipped to dozens of labs, and multiple vaccine companies are already conducting lab tests of HexaPro as part of a second-generation COVID-19 vaccine, he adds.” https://cen.acs.org/pharmaceuticals/vaccines/tiny-tweak-behind-COVID-19/98/i38
請問版主：新聞提世衛疫情技術主管(？覺得這職稱很蹊蹺)預告下一變種將會更具傳染力也不排除會更致命的可能，是否有任何學理根據？怎麼越看越覺得病毒是人造而疫情是有劇本的？https://tw.news.yahoo.com/%E6%AF%94-omicron%E9%AD%94%E7%8E%8B%E9%82%84%E5%8F%AF%E6%80%95%EF%BC%81%E4%B8%96%E8%A1%9B%EF%BC%9A%E4%B8%8B%E4%B8%80%E5%80%8B%E8%AE%8A%E7%95%B0%E6%A0%AA%E5%82%B3%E6%9F%93%E5%8A%9B%E6%9B%B4%E5%BC%B7-095755468.html
如果歐美不打疫苗，疫情可能即將結束。
AZ, Sputnik V, 康希諾都是D614 G嗎
是WT- Spike protein D614
https://t.me/FreedomDoc1/1288 Do you think genocide only applies to other ethnic groups and not Caucasians? The Ace2 receptor (which the spike protein hooks into) upregulation is predominant in Whites and non African blacks 54% African blacks 39% Asians and Finnish 10%, Azhkenazim and Amish 0%. https://bmcmedicine.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12916-020-01673-z
非洲人打疫苗最少，生育力又最高。如果地球人口剩20%，以後是不是由非洲人來統治了？
非洲才是祖國 🥺🥺🥺
版主，你怎麼知道 "這是藥廠想像不到的可怕錯誤。" 當越來越多conspiracies被證實，它就有是真實的cabals的可能，更多的可能在我們原本的思考範圍之外。
Viral mRNA--->ds DNA in human cell--->ds DNA inserted into chromosome DNA--->mRNA--->Spike protein。第一次在數億人類身上發生，如果被搬上美國政治，美國FDA及CDC公開承認mRNA疫苗會給人類帶來浩劫，美國會發生政治動盪及金融危機，甚至導致美國解體，沒打疫苗的人自己成立一個國家。
下肢癱瘓@@ 這算是疫苗後的自體免疫疾病嗎
不一定，也許是PrLP聚集造成。他打完第二劑疫苗後下肢漸漸無力，現在必須倚靠輪椅。 今天遇到另一個病例，三十多歲，打完BNT第一劑後昏迷，住院後醒來已失智。版主之前說的早年失智病例真的出現了。
#52版主說的病例太可怕了 ！會死也就短時間難過 ，不會死但造成家庭往後日子怎麼過 啊？！！！！！ 人間悲劇 。
如果是PrLP，會加速度進行
下肢癱瘓跟早年失智 有報上疫苗不良反應嗎?
沒問
請問如果是即將上市的Novavax 疫苗，會有跟 mRNA 一樣的問題嗎？
Novavax會引發PrLP aggregation及Cell-to-cell fusion，前者造成器官提早老化，後者增加癌症發生機率。另外，Novavax引發的自體免疫疾病與mRNA疫苗相同。
WT- Spike protein D614： WT=Wild Type
有一種突變株是D614G，WT是D614，Mutant是G614。
提醒版主 D614打字錯誤成G614? 請教這篇 https://bmcmedicine.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12916-020-01673-z 這個是講ACE2, TEMPRSS2所以是有關進入細胞的機制與進去的容易程度，即使進去了細胞，細胞還是有micro RNA跟RNA editing的方式對付病毒，以演化觀點看，如果ACE2, TEMPRSS2多的人種就更會演化出強大的micro RNA跟RNA editing機制才能存活下來，亞洲人的ACE2真的比較多！
版主沒打錯「有一種突變株是D614G，WT是D614，Mutant是G614。」 這種文章看看就好，不要深究。攔截病毒的終極武器是CTL及Th cell。
兩年前的我也只會看ACE2的分佈去推測susceptibility 像這樣https://health.udn.com/health/story/9684/4352315 D614 G跟G614是不同的？
D614G在描述一個突變株，Spike protein第614個胺基酸從Aspartate(D)突變成Glycine(G)。 WT Spike--D614 D614G mutant Spike--G614
教授你好 我沒打針 住桃園 去年12月中我就有症狀（喉嚨痛 鼻塞 咳嗽 疲倦） 但5天就好了 後來桃園正開始爆發疫情 我跟男友有去新竹 回來之後他就有症狀 （喉嚨痛 鼻塞 咳嗽 疲倦 肌肉酸痛） 後來才公佈足跡有重疊 他也是大概5天就好了 我們都沒有快篩 身邊接觸的人也都沒事 所以是有可能感染了 又自行痊癒了嗎？
驗Anti-Nucleocapsid antibody便知是否曾感染過新冠病毒。
請問…這等同於「疫苗改變了基因」嗎？又被陰謀論者說中？
版主：我受不了這是什麼醫師啊 ！王八蛋https://www.ettoday.net/news/20220128/2180515.htm
柯文哲是啥東西啊 ？？？ 人民父母官欸 ！！現在是在甩鍋到沒打疫苗的人身上嗎 ？到底是哪一種人確診多啊 ？
南韓海軍又爆艦上群聚感染！ 27名確診者全打過3劑疫苗https://news.ltn.com.tw/news/world/breakingnews/3815838
#62 外科醫
請教版主：昨日看了Bhakdi教授影片，他說疫苗後人類體內的免疫機制受到破壞，沉睡在數十億人中的細菌病毒再次活躍起來，如肺結核等病可能再度爆發。這搞不好就是世衛疫情技術官所說下一波病毒可能更猛烈的原因？ 而看來，我們ˊ這些沒打苗者也沒法置身事外，一來Prion disease可能會傳播，再加上若真結核病又再現，沒打疫苗者也是會受感染吧？將來的世界似乎威脅重重呀！ https://rumble.com/vrfkx4-46076584.html?fbclid=IwAR17kcBR9di18zcwjtKfkH1JCGW6IEkyBpl4YLocCUJytm4dQ7xEYlr7pcs
打疫苗會把免疫系統打殘是可能的，但Prion disease並沒你想像中那麼容易傳播。
想到一個，不過這樣落後國家反而疫苗打得比較少？
教授怎麼看這種染色體嵌合現象 不知跟mRNA改變ＤＮＡ有無類似 決定人類性別的染色體中,男性分別持有X及Y染色體,而女性則是 持有一對X染色體.這是現化遺傳學中的基本,但實際上卻有一部份 女性的血液及生殖細胞中帶有Y染色體, 從近年來的研究中得知, 這是一種被稱之為microchimerism微嵌合體的現象,只要懷有男胎 的母體就會有此種現象. 而在子宮內的男胎XY染色體,其Y染色體 會回授到母體,這個結果下,該女性一生中體內將會保有該Y染色體 痕跡. 也就是說, 在懷孕期間,母子之間的遺傳基因會相互影響, 因此,母體側的遺傳基因當然也會移動到男胎. 不久之前,這種因為microchimerism微嵌合體而帶有Y染色體的現 象僅限於懷有男胎的女性身上,但經由重複抽樣調查下,發現從未 生過男胎的女性血液細胞中竟也發有保有Y染色體的狀況. 遡源至2004年美國福瑞德哈金森腫瘤研究中心所作的研究,以120 名從未生過男胎的女性為調查對象,其中有21%的女性體內細胞保 有Y染色體. 依據其間的因果關係進行推導, 這21%的女性可劃分成四個類別. A＝生女兒,但血液細胞中有Y染色體的女性：8％ B＝曾經自然流產,但血液細胞中有Y染色體的女性：22％ C＝曾經人工流產,但血液細胞中有Y染色體的女性：57％ D＝從未懷過孕的女性,但血液細胞中有Y染色體的女性：10％ 在種類B及C,雖然流產,但由於可能是懷男胎,所以該女性體內保有 Y細胞的可能性很高,而種類A及D的女性體內保有Y細胞就有點難以 解釋及複雜,. 因此考慮下面4種可能性, 1.先前有懷孕但沒注意到而流產的男胎,因此獲得該Y染色體 2.女性本身懷雙胞胎,而由男胎那得到該Y染色體 3.女性自身為雙胞胎,在胎兒時期得到其男性手足的Y染色體 4.和男性性行為時得到Y染色體 很可惜,該研究至此終止(怕研究下去真相太醜陋，研究被自殺了),可能需要 託付給未來做更進一步的調查其成因, 但其中最引人注目的是 D＝從未懷過孕的女性,但血液細胞中有Y染色體的女性：10％ (和男性性行為 時得到Y染色體),也就是說即使沒有發展到懷孕的階段，但仍可由性行為中獲 得男方的Y染色體,也就是說,有可能之後與其他男性所生下的小孩，會受到先 前有性交過男性的染色體影響. 新聞來源: https://beforeitsnews.com/spirit/2015/07/this-study-will-make-you-think-twice-about-who-you-are-getting-into-bed-with-2495354.html 論文名稱 ：Male microchimerism in women without sons: Quantitative assessment and correlation with pregnancy history
母親某些細胞的染色體被插進Y染色體的DNA序列，應該只有幾千個鹼基插進某條染色體，並非母親的某些細胞帶有Y染色體。這不難理解，Exosome可將胎兒的DNA片段經由胎盤進入母親血液，DNA片段若來自Y染色體，插進母親細胞的染色體，於是就可用PCR測到母親的Genomic DNA含有Y 染色體序列。
版主早安: 您說"打疫苗會把免疫系統打殘是可能的，但Prion disease並沒你想像中那麼容易傳播。" 但前篇文提到CJD，您不也說只要接觸倒打苗者的體液，或被叮過打苗者的蚊子叮咬，都有可能傳染到？我記得加拿大新聞那篇中照顧CJD病患的護理人員也可能被傳染。現在即便有未打苗者如我們，但身邊配偶家人都打苗，共處一室或同床其實不就是高危險？
危險也沒辦法，不然你還能怎樣？
Prion disease可能的傳播途徑和高危險性傳染，在程度上是有差別吧。
請教 何種情況下會嵌入精子卵子的DNA?
Spike protein ds DNA嵌入精子卵子DNA的機率如果以百萬分之一來計算，受精卵剛好有ds DNA插入的機率很低。但身上一直有Spike protein--->PrLP aggregate對精子卵子長期的影響可能會大到讓一個世代凋零。只有未打疫苗的人生下的孩子能正常發育。
教授您好~ 最近看對岸的網友討論 低濃度的苯酚能夠抑制朊蛋白 不知您有聽過這種說法，可行嗎？ 謝謝
Phenol 是被管制的有機化物。
請問教授 您說終其一生細胞會表現spike protein 是因為一旦ds cDNA插入染色體，細胞會持續生成棘蛋白所致嗎 這樣的棘蛋白為什麼完全不斷裂呢
Spike protein的半衰期不超過12小時，製造出來一定會被分解。血中一直能測到Spike protein，是因為Spike protein cDNA in human genome --->mRNA--->Spike protein。
請問版主如何面對每個禮拜都要公費篩檢PCR?不知道這個政策要到幾時，也怕pcr有毒
不要理它
請教版主， 60歲女性打完兩劑AZ和莫得納之後，出現爬樓梯很喘, 心跳很快的症狀, 該做哪些檢查呢? 疫苗有沒有可能造成肺動脈高壓?
1. 去看心臟內科 2. CTL若攻擊肺臟或後遺症集中在肺臟就可能引發肺高壓。
可憐人 打完疫苗 惹病上身 。
去年就有非主流媒體報導了疫苗的問題，台灣的主流媒體，不分藍綠，一面倒，只報導搶打疫苗的新聞，真是悲哀！ 疫苗是歐美先打，當地的醫生與科學家都發出警訊了，我們卻視而不見，還是大推疫苗，甚至強推疫苗護照，真是太不應該了！ https://www.google.com.tw/amp/s/www.epochtimes.com/b5/21/7/28/n13120685.htm/amp https://www.google.com.tw/amp/s/www.epochtimes.com/b5/21/7/28/n13120685.htm/amp
https://tw.appledaily.com/forum/20210828/3DTT32Q2ZFHETF6VVSTS4ULKWY/
我現在想到那麼多親友都打了疫苗，就好心痛，也好生氣！
去年，很多年輕學生只是爲了拿到小黃卡，好去參加球賽，去聽演講，就被逼著打，他們是最不須打疫苗的人，他們的人生還那麼長，未來身體岀問題了，誰要負責？沒人能負責，只能自認倒楣。
許多實驗室私下的研究，一年前就提前從實驗室中流傳出來，但沒人相信，甚至有從未做過生化及分生研究的醫師出來反駁，尤其是SARS-CoV-2 RNA genome含有許多序列可與細胞tRNA配對。潛伏在細胞中、被認為沒有活性的Reverse transcriptase竟然可用tRNA當Primer將Spike protein mRNA轉變成ds cDNA，插進染色體中。估計打完一劑mRNA疫苗，全身可能有10的6次方個細胞會永遠表現Spike protein。台灣13-25歲最精華的一群人的平均壽命可能因Spike protein的長期後遺症(全身器官提前退化)，退回100年前，生下的小孩可能也很難正常發育。 Google「SARS-CoV, Reverse transcription」結果令人驚訝。
#79 那些打了2-3劑疫苗的親友，還會一直鼓吹身邊沒打疫苗的人去打疫苗
Peimer -) Primer
已更正，謝謝。
看到14樓版主分享的例子好難過⋯⋯⋯⋯即使他曾在北榮任職，甚至當到主任，也沒法引起政府重視嗎 那一般市井小民怎麼辦⋯⋯⋯
真的，Google「SARS-CoV, Reverse transcription」結果真是令人驚訝。這些偽專家將來就算沒被公審，也難逃良心譴責，如果他們的良心還在的話。
悲慘世界的開始～～
剛剛看到的, 來自以色列的新聞: https://www.israelnationalnews.com/news/321674?fbclid=IwAR1YDB9RNTJBaHIo-n4YX8VSrFclelIinEdbXPS4cAKg-NUZzZBrRotVyFQ
請教版主： 高端的spike protein需要在體內維持多久才能使免疫系統做出anti-Spike Ab?
最快兩週，但初期常測不到。
版主您知道什麼最可怕嗎 那就是打疫苗的後座力靡靡之音餘音繞樑，各種作用慢悠悠地變成顯性症狀，半上不下地拖了幾十年，慢慢地這80%族群逐漸消失 不打疫苗難道你要把頭塞進洞裡躲二十年，為了生存那還真的很苦呢，但是熬了幾十年活下來的存活者那可是真正的強者
#88樓的表達邏輯看了真痛苦
以後會不會吸入式的實驗疫苗 亂灑灑給大家吸
#89的Mortis版友腦袋不太好
版主說的太正確了 白人該被逞罰了，四處掠奪財富、販賣奴隸，累積起來的世界強權，百年下來社會太過太平，人種智商下降，人民水準風沙化 樓上有位標準的台灣範例，人家白人自作孽，台灣人沒事跟著白人上山下海做什麼 給自己鍍金，取洋名字，結果本人的表現，唉，金玉其外啊
教授這篇研究會不會是連淋巴組織的染色體都被插入啦... https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(22)00076-9?rss=yes#relatedArticles
打完疫苗兩個月，Spike protein mRNA仍存在淋巴組織，必然來自染色體DNA。
黑暗勢力https://m.cnyes.com/news/id/4810627?exp=a
如果mRNA跟AZ都會插入染色體永遠表現spike protein, 癌症與prion-like protein aggregation就是必然了是嗎？
看來是這樣
請教版主，蛋白質疫苗（如高端）注射入體內的蛋白質維持12-20小時不分解就足以引發免疫反應過兩週做出抗體嗎？ 打第二針的高端進去的時候，已經有記憶的免疫系統多快會respond?多快會生出anti-spike antibody?
循環於人體血液、淋巴組織、脾臟的Naive B cell有10的11次方個Clones。當Spike protein在血中循環幾次後，其中有幾個或十幾個Naive B cell clones胞膜上的IgM可能抓到Spike protein 而活化、分裂，產生IgM。在淋巴組織，某些B cell-IgM-Spike會被吞進B cell，把Spike protein分解成小Peptides，並將某些Peptides呈現給Naive T cell (Antigen presentation)。Dendritic cell吞食Spike protein 後，也可對Naive T cell 做Antigen presentation。Naive T cell 活化後，分化成Th1/Th2/Tfh，促使B cell 持續產生抗體、進行IgM-->IgG class switch、Follicular B cell在Germinal center進行Somatic hypermutation，產生更精緻專一性強的抗體。第一劑，這些步驟大約需要兩週。第二劑，約只需一週便能完成上述步驟。關鍵仍在Th1/Th2/Tfh有多強！
教授你好,有個疑問,既然mRNA插入染色體,被插入的細胞就會一直產生Spike protein,這樣來說抗體應該不會衰退這麼快壓,因為Spike protein會持續生成刺激免疫細胞產生抗體壓?
大部份的人，全身只有10的6-7次方個細胞會持續製造Spike protein，量太少。10的6-7次方個細胞，相當於一個10公分直徑的培養皿長滿細胞。還有，Immune tolerance也會讓B cell對Spike protein無感。
請問版主 有無更長期的追蹤, 和去檢驗大量已打疫苗者有無spike protein的研究呢 我相信版主的分析， 不過當我想解釋給支持者這一篇文章時被視為證據不足 謝謝
疫苗若要廣泛施打，必先推翻所有不利身體的證據，否則證據一旦變成真理，後悔已晚。 mRNA不可能存在人體37度環境下兩週而沒有任何斷裂，早就分解成碎片，甚至A U C G 及核糖都被分解或再利用了。
請問版主 打過mRNA/AZ疫苗已有一個月以上的人, 是否可以去看血液科或做什麼檢查 才能確知體內仍有spike protein?
目前醫院沒有任何檢查可做。只能抽血在實驗室中分離Exosome，做Western blot來檢測Spike protein。
想請問版主能預測接下來的一兩年內會發生什麼事嗎？
神經及心臟對傷害敏感，最容易發生猝死，這兩類疾病致死的人可能會增加，但猝死會被歸類為死因不明。
多謝分享 請問沒打針的人會被打針的人影響嗎?如交談間唾液, 身體接觸等...
Prion/PrLP aggregate長期且親密接觸才會傳染，因此在Spike protein沒研究清楚前，沒打過疫苗的人不要與打過疫苗的人結婚。之前有人引用大陸某人的部落格文章說，考古學界有人懷疑三萬年前尼安德塔人是因Prion disease而滅絕。
台灣打過疫苗人口超過80%，到夏天蚊子再來助攻，剩下沒打的我看也兇多吉少
一點點Spike protein進入皮膚淺層，影響應該不大。
請問版主, 若單純就學理來看， 像高端目前只測中和性抗體來證實其保護力, 並於結果宣稱中和抗體效價達對照組AZ疫苗之3.7倍, 而且許多專家都說immunogenicity bridging studies就可以預測疫苗保護力，應該不是只這樣看吧?
Neutraling antibody titer是實驗室的東西，拿到Real world，根本不是那回事。
打疫苗引起的問題也太可怕了, 人都已經很不舒服了, 一般醫院還檢查不出來. 下面這位轉了好幾次診才找出原因. https://aabbaabb88.pixnet.net/blog/post/231573160?utm_source=PIXNET&utm_medium=Hashtag_article
聽說疫苗有人打到安慰劑，安慰劑是稀釋過的疫苗嗎？打了的人比較平安ㄧ點嗎？
臨床試驗之外，沒有人打安慰劑。
聽說：不同批次(batch)的疫苗，是不同的。並非所有的疫苗都造成同樣的效果、後果。其中有比較「毒」的批次。很多的疫苗後遺症是由少數的批次造成的。所以大家會陷入混亂（confusion），因為有人打了之後很多問題，但更多人打後卻「沒事」。 我才正開始研究這件事情，所以目前還無法分享更詳細的內容，也還不能分享links（因為我還沒全部讀過一遍）。 說此事的人是 Mike Yeadon 博士，他曾擔任輝瑞（Pfizer）製藥公司過敏與呼吸研究部首席科學家兼副總裁。我是因為看到他在別人的部落格下方的留言區，十分用心的回答根本不認識的一般訪客的提問，所以心裡非常地敬佩他（剛好那篇文章是我很在意的，所以每天都去看一看，下方的留言很多，超過600則，然後我竟發現Mike Yeadon博士他連續花了幾天的時間，用心去回覆數位訪客的提問，我看到這個狀況，尊敬和感動打從心底升起，因為他這麼花費心力和時間，除了能幫到發問的那一個人和少數正巧看到的人，沒有其他任何私人利益可得，但他還願意這麼做，我真的自歎不如。）
關於不同批次(batch)的疫苗： Pfizer的品管是只要一瓶疫苗有50%的mRNA是有效即可出貨，因此每一瓶的差異是在51%~100% 之間。 你反而希望親友打到的是比較不純的，這樣 mRNA相對少，不會表現那麼多spike protein, 也不會嵌入太多在染色體裡面。 但是到最後仍然是運氣，看那個被自體做出來的spike protein遇到哪個細胞，有沒有癌症的second hit? 有沒有碰撞到prion突變或者prion-like protein?
請問醫師，我被有打過三劑莫德納疫苗的人用過的血糖針刺到手指頭，刺的那一下還蠻深的，這樣也可能會發生像這篇文章所述的情形嗎?
不會。反覆且經常刺到才會。
到底在公三小東西...不是什麼東西套個原文就是對的捏... CTL，簡稱胞毒T細胞）又稱殺手T細胞，打疫苗是要怎樣讓CTL消失? 且在識別Spike protein之後，有打過疫苗的能更快啟動中和和殺滅機制來對抗。 鼓吹自然免疫等於裸體在對抗病毒，若單獨的Spike protein真有毒性和可能造成蛋白直重組錯誤，那更應該打疫苗降低其受感染時的濃度和活性可能，您若是本科生應該很清楚。若不是請收起您的錯誤，把攤子收好下去領五毛好嗎?
版上大概只有你敢把共筆免疫學拿出來野人獻曝。
"CTL，簡稱胞毒T細胞）又稱殺手T細胞，打疫苗是要怎樣讓CTL消失?" 這一點其實不是版主說的，是Sucharit Bhakdi 教授說的，他說因為CTL(他通常以killer lymphocyte稱呼，也就是CD8+T細胞)表現spike protein所以使其他CTL偵測到異己>>>兄弟相爭，互相殘殺，CTL殺CTL。 版主比較保留，認為這一點有待證實。 Comprehensive investigations revealed consistent pathophysiological alterations after vaccination with COVID-19 vaccines - “scRNA-seq revealed dramatic alterations in gene expression of almost all immune cells after vaccination” https://www.ncbi.nlm.nih.gov/labs/pmc/articles/PMC8546144/ 為應對COVID-19大流行，許多國家目前都在進行大規模的COVID-19疫苗接種。 在此，我們報告說，除了產生中和抗體外，健康志願者在接種SARS-CoV-2滅活疫苗后，血紅蛋白A1c、血清鈉和鉀水準、凝血狀況和腎功能都發生了一致的改變。 在COVID-19患者中也有類似變化的報導，這表明疫苗接種類比了感染。 第一次接種前和接種后28天的外周血單核細胞（PBMCs）的單細胞mRNA測序（scRNA-seq）也顯示許多不同免疫細胞類型的基因表達發生了一致的改變。 CD8+T細胞的減少和典型單核細胞含量的增加是典型的例子。 此外，scRNA-seq顯示了NF-κB信號的增加和I型干擾素反應的減少，這些都被生物檢測所證實，而且也有報導說在SARS-CoV-2感染后出現癥狀加重的情況。 總而言之，我們的研究建議，在為已有臨床癥狀的人接種疫苗時要更加謹慎，包括糖尿病、電解質失衡、腎功能障礙和凝血功能障礙。
"若單獨的Spike protein真有毒性和可能造成蛋白直重組錯誤，那更應該打疫苗降低其受感染時的濃度和活性可能" 打疫苗直接把有毒性的Spike protein送入體內(>>>進入血液到全身細胞)，跟自然感染完全不一樣! 自然感染下，有免疫系統與上皮屏障，病毒無法進入血液到全身細胞!
"您若是本科生應該很清楚。若不是請收起您的錯誤，把攤子收好下去領五毛好嗎?" 版主是本科教授，也有醫師資格，不是嗎？ 好奇這位 亂七八糟 您的資歷如何?
#109 是網軍 牠用的是網軍體書寫，先不分青紅皂白指著人家的資歷罵，講的好像自己是本科生一樣
#109 亂七八糟果然人如其名, 哈
請教版主，如果mrna疫苗插進了下文所說的血管內皮幹細胞，免疫系統會如何反應? 把這些有問題的幹細胞都殺掉嗎? https://kknews.cc/zh-tw/science/nkml382.html
CTL會攻擊表現外來抗原的細胞，但最後會被Treg cell制止，如果沒有Treg cell能制止CTL，災難就會發生，CTL會殺光所有表現外來抗原的細胞。另一種情況是Treg cell無法完全壓制CTL，就會引起全身血管慢性發炎的自體免疫疾病。 版主的忠告：告別童年之後，絕對不要用人為方式改變免疫系統，可能替自己帶來可怕的災難。
由下面兩篇文章看來，將會破壞血管內皮細胞的刺突蛋白疫苗打入血管內對人體來說，真是一個大災難，甚至嚴重危及生命。 https://health.udn.com/health/story/5999/348530 https://www.kingnet.com.tw/news/single?newId=16947
輝瑞 BioNTech COVID-19 mRNA 疫苗 BNT162b2 在人肝細胞系中的細胞內逆轉錄 “我們的研究是關於 COVID-19 mRNA 疫苗 BNT162b2 對人類肝細胞系影響的首次體外研究。我們提供了 BNT162b2 快速進入細胞以及隨後 BNT162b2 mRNA 細胞內逆轉錄為 DNA 的證據。” https://www.mdpi.com/1467-3045/44/3/73/htm?fbclid=IwAR2axlXoZ9awn8gP-uOeNFQtquItUDcGiy8i72gXE4iDLf3TWY65eXUXkfw
https://m.youtube.com/watch?fbclid=IwAR1XiGYbo0gc3T7xmWWCGZP0ZdibOnloUA_K9sVrFKb2MpJHGhLBrIecI0M&v=MjxlvduyJyc&feature=youtu.be
www.bbc.com/zhongwen/trad/science-55846146.amp 這邊有提到市面上四種類型的疫苗，請問用腺病毒載體、滅活病毒、蛋白疫苗是不是不會出現mRNA轉成ds DNA 插入染色體的問題？？謝謝！
會引起ds DNA 插入染色體的疫苗是mRNA疫苗及腺病毒疫苗。
教授：打新冠滅活的人 ，不至於有增加癌症的機會對嗎 ？ 比起其他幾種好太多了 ，是嗎 ？
滅活疫苗的長期後遺症較少，如果有，以自體免疫疾病為主。頭腦清楚的華人，不會去打任何新冠疫苗，包括滅活疫苗。
不管報導是否真實!神的話早在新約“啟示錄”已闡述清楚，“民會攻打民，國會攻打國，”而且神的話是不會改的!
請問教授，接種3劑疫苗確診後，為何不容易重症或死亡呢？
Omicron至少有40個突變，讓許多原本無法產生T cell immunity的人，其CTL及Th cell可以辨識出新冠病毒為外來抗原，產生T cell immunity。不易引發重症與打疫苗無關。Omicron的後代已演變成一般冠狀病毒，跟其它非流感的感冒病毒一樣，每年在台灣仍會造成數百人死亡。
謝謝教授的回覆。再請教教授，已疫苗者和未疫苗者如果都確診，其後病況都是會讓肺纖維化或肺浸潤等的情況嗎？再次感謝教授的解惑，謝謝您。
20歲年輕人感染Omicron會發生肺炎的機率小於0.01%，發生肺炎這些人天生沒有抗Omicron T cell immunity，打疫苗既不會產生抗體，也不會產生T cell immunity。其它99.99%以上的20歲年輕人，打疫苗(Innate immunity被破壞)感染Omicron機率大於沒打疫苗的人，但都是輕症或較嚴重的感冒。 20歲的年輕人如果無法在鼻咽喉、氣管、支氣管攔截病毒，代表完全沒有抗Omicron T cell immunity，幾乎都會死亡，打疫苗完全沒有幫助，反而把最重要的Innate immunity打垮了，本來他靠Innate immunity就能躲過Omicron。 抗Omicron T cell immunity之TCR-HLA辨識多寡是天生的，T cell能辨識Omicron為外來抗原的Clone越多，越不容易引發肺炎。T cell immunity會隨年齡而老化，這時就要看剩下多少能防止Omicron進入肺臟，如果進入肺臟，要看Th cell剩多少能把病毒局部化到最小，如果剩不多，沒死的話，肺部纖維化也會很嚴重。從美國的大數據來看，疫苗無法減少死亡發生。疫苗一方面活化老人的抗新冠T cell immunity，另一方面破壞免疫系統，兩者抵銷後，大數據說話了，證實疫苗沒效。
感謝教授解惑，衷心感謝。謝謝您。
感謝板主，您的文章應該救了不少人！ 剛看到這則影片，mRNA會從精液進入女性，生出的小孩身上也會帶有spike protein... 給您參考 https://www.youtube.com/watch?v=JHa5xqrTfmc
積善之家，必有餘慶，大家盡量動手指頭把教授救人的文章，廣傳出去。
請問教授：DR Luc Montagnjer警告提醒接種第三針的人,去做愛滋病檢測,結果會令你吃驚,然後去起訴你的政府.... 這是針對歐美人種嗎？或是全人種? 有何分別嗎？免疫力失去之後,全然無法起死回生嗎？
這是極少醫師知道的病毒學，你去問治療愛滋病的感染科醫師，他們可能也不知道是怎回事兒。原因版主早就說過，疫苗會破壞成人的免疫平衡，打一次疫苗，免疫力可能降一成。許多人以前出入風化場所，感染HIV，CD4 T cell細胞質中的病毒DNA/RNA已被清除，但病毒的ds DNA已插進染色體，插進的部位有很強的Suppressor DNA，抑制HIV DNA合成RNA。疫苗的mRNA量很大，進入CD4 T cell會轉變成ds DNA，當ds DNA隨機插進染色體時，可能插進上述Suppressor DNA中間，於是抑制HIV DNA合成RNA的作用解除，原本Inactivated HIV DNA復活，重新製造HIV RNA，恰巧打過三劑疫苗後，抗HIV免疫力已大不如前，HIV病毒從死灰中復活。 不只Chromosomal HIV DNA會復活，Chromosomal HBV DNA在免疫抑制下復活已成定論。不久之後，可能有打兩、三劑疫苗後HBV復活的病例出現。BNT疫苗引起HCV復活已有病例報告。 Long COVID vaccine syndrome將以各種面貌呈現出來。
Chromosomal HBV DNA在免疫抑制下復活已成定論: 白話請問版主，您說的是B肝必復發嗎?
會復發。
請問，施打疫苗後，可否服用ivermectin去消除體內的spike protein和ds cDNA? 需要服用多久才可以完全去除體內這些鬼東西?
完全沒效
再請教，已經打了2-3劑BNT/莫德納的人，現在還可以做什麼去減少DNA被插入ds cDNA的身體後遺症??
沒有方法
教授你好 因為自知沒有免疫學方面的知識，又想請衛福部正視這個問題，可以教我們如何化驗出這些人工棘蛋白的方式呢，謝謝 以下是衛福部的回信，看起來是被動的觀察後遺症患者 並沒有採取主動的檢驗 黃先生/小姐，您好 所傳郵件，業已收悉。 您來信所提疫苗mRNA會轉成ds DNA插入染色體案，衛生福利部說明如下： 為確保COVID-19疫苗上市後廣泛臨床使用下我國國人用藥安全，我國已建立COVID-19疫苗安全資訊主動監控機制，除持續監控國外衛生主管機關發布之COVID-19疫苗安全警訊外，亦設有「疫苗不良事件通報系統(VAERS)」接受各界通報，蒐集、分析及評估我國COVID-19疫苗不良事件，並藉由收集相關安全資訊，監控其安全性，一旦發現具有未知或未預期之風險，立即啟動再評估機制，重新評估其療效與風險並確認是否需採取相關風險管控措施，並定期於本署官網公布COVID-19疫苗不良事件通報資料報告，以確保民眾用藥安全。
從血中分離Exosome，做Western blot，但這只能在研究實驗室中做，台灣的醫院無法做。
謝謝教授的答覆 我覺得既然是影響這麼廣泛 國家應該更謹慎面對這個問題
現在人民要疫苗就餵人民疫苗，不然年底就沒選票。
已有人根据注射式新冠疫苗接种情形作出相关预言，新冠疫苗后遗症(SEQUELAE OF COVID-19 VACCINE)事件将在以下地区爆发，并有既定时间线，规模大小根据接种情形而定。 《地区=时间线》 欧洲=2024年10月 美国和加拿大=2025年10月 新冠疫苗后遗症发生时，那些拒绝或没机会在疫情大流行期间接种注射式新冠疫苗的民众将幸免于难。
關鍵是人體細胞裡有 reverse transcriptase 嗎??
有
李教授您好：請問像父母都打疫苗2劑，現在才知道疫苗的問題，不給孩子打疫苗，但是棘突蛋白會藉由空氣傳播，這樣小孩會不會被改變基因呢？？超級擔心的😓 謝謝您🙏
棘突蛋白不會藉由空氣傳播。棘突蛋白是「蛋白」，「蛋白」不會改變基因。
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你好！想問如果如你所言打疫苗後後果如此明顯可見又不堪設想，為什麼到現在世界各地醫學界媒體界好像還沒有相關疑慮大範圍傳出呢？因為你看得出來有醫學背景的其他人應該也看得出來才是（非醫科路人有點疑惑）
所有的 "經濟學家" 都警告美聯儲濫印鈔票會使美元霸權提前結束，美聯儲那麼多財經(金)專家應該也看得出來才是，但美鈔還是每年一兆、兩兆繼續印出來。印美鈔跟打疫苗一樣，前者讓美元霸權提前結束，後者讓人口減少一半，都是上帝造福人類的天啟。
你知道的醫師只會配合政府賺錢 危害人類罪的商人 不會救人只會配合政府一起賺人民的錢
#135 空氣傳播不會改變基因的