昨天版上出現一篇文章，顯示打完兩劑BNT疫苗四個月後，血中的Exosome仍含有Spike protein，如下圖：
 
https://www.jimmunol.org/content/207/10/2405
圖一：八名自願者血中Exosome的Spike protein表現量。文章中描述抽血的時間， Blood was collected before vaccination, days 7 and 14 after the first dose, day 14 after the second dose, and 4 months after both the doses.

人類第一次把mRNA打進數億人的體內。mRNA是單股核酸，分子不像雙股DNA(Double stranded DNA--ds DNA)可彼此靠氫鍵(外側)及疏水性(內側)形成穩定的雙股螺旋。不穩定的mRNA遇到結構穩定的RNase，很快就會水解，BNT疫苗使用Pseudo-Uridine也無法讓mRNA及Spike protein維持四個月而完全不斷裂。版主估計，疫苗本身的Pseudo-Uridine spike protein mRNA兩週便全部水解。Spike protein本身無法複製，合成後最長維持兩週便老化而被細胞分解。疫苗注射四個月後仍在血中測到明顯的Spike protein，只有一種可能，mRNA轉換成ds cDNA，插入染色體中，由染色體上的cDNA-->mRNA-->Spike protein。

人類的染色體中，5-10%的DNA序列是Endogenous retrovirus DNA，裡面的Reverse transcriptase活性不明，BNT疫苗中的mRNA 5'-end與3'-end 的特殊核酸序列，恰巧配上某個tRNA當Primer，可能讓細胞內潛在的Reverse transcriptase將mRNA轉成ds cDNA，如下圖：

 
圖二：RNA經由Reverse transcriptase轉成ds DNA的過程，tRNA primer與5'-end PBS(primer-binding site)配對，以及3'-end的特殊核酸序列是關鍵。

寫到這裡，版主為打mRNA疫苗的人捏了一把冷汗，新冠病毒的RNA genome真的存在適合人類Reverse transcriptase合成ds DNA片段的特殊核酸序列。CTL若能將病毒攔截在鼻咽喉的上皮黏膜淺層(台灣99.95%的輕症或無症)，被感染的上皮細胞老化死亡後會隨唾液及痰液排出，若沒有這樣的CTL，病毒一旦進入肺泡-->血液-->全身器官，就有機會利用細胞的Reverse transcriptase將病毒RNA合成ds DNA片段，並將ds DNA插入全身細胞的染色體中。下面PNAS 2021年五月就有文章證實。
https://www.pnas.org/content/118/21/e2105968118
Reverse-transcribed SARS-CoV-2 RNA can integrate into the genome of cultured human cells and can be expressed in patient-derived tissues.

自然感染只有0.05%的台灣人染色體會被插入新冠病毒基因片段，打mRNA疫苗兩劑、三劑，恐怕100%有Spike protein ds cDNA插入染色體。人體有10¹³以上個細胞，打一劑mRNA疫苗至少有數百萬(10⁶)個細胞有Spike protein ds cDNA插進染色體的數億個部位。10¹³ vs 10⁶ 差距太大，若用動物實驗去檢測器官的Spike protein，10^6-7個細胞之中，只有一個細胞會長期表現Spike protein，會測不到，但血中的Exosome來自全身器官的細胞，因此分離血中的Exosome就能測到Spike protein永久存在於打mRNA疫苗人的身上。版主認為，這是上帝的傑作，用疫苗區分智者與愚者，果然，智者較少(20%)，被上帝篩選出來留種。如果全球80億人保留20%，16億就是一戰前的全球人口，這回上帝用疫苗來控制地球暖化而不是用戰爭，人類要感謝上帝的仁慈。