版上有人提及，他父親打過兩劑BNT疫苗後，原本的呼吸道問題反而改善，又去預約第三劑。印度有一位82歲老翁，疫苗打上癮，共打了11劑，百病消除，還想打第12劑。何以如此？
https://news.ltn.com.tw/news/world/breakingnews/3792534
新冠疫苗對半數的人有免疫抑制的效果，相當於用類固醇去治療氣喘、關節炎等自體免疫疾病，如下文BNT疫苗的研究：
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.05.03.21256520v1
版主列出Figure 1的一部分，其它請自行閱讀：
 
A：抽血時間
t1打疫苗之前
t2第一劑打完三週後
t3第二劑打完兩週後
B：Wuhan Hu-1，用武漢分離出來的病毒去刺激血中的白血球
C：R848，Resiquimod是一種刺激TLR7/8的三環有機化物
D：Poly I:C，是雙股I-C (一種短的ds RNA，約六對I-C)，可刺激多種TLR(Toll-like receptor)。

t2:t1 > 1 與 t3:t1 > 1 分別代表打完第一劑與第二劑之後，白血球對Wuhan Hu-1、R848、Poly I:C的反應(TNF-a的量)高於沒打疫苗時(圖中那條棕色橫線)。但C、D都顯示打完兩劑後，半數以上TNF-a的量受外來刺激(R848及Poly-I:C)後減少(即<1)，對Wuhan Hu-1的刺激則有半數沒變或減少。TNF-a是維持免疫反應熱度最重要的Cytokine(佔70%)，另外30%是IL-6。Cytokine storm發生時，只要把IL-6的效應用anti-IL-6 receptor Ab(Tocilizumab)除去，就有機會逆轉Sepsis。這篇文章顯示半數以上的人打過兩劑BNT後，對外來刺激的免疫力變差。

過敏反應有一個Th2 > Th1的古老模型，如下圖：

   
Thp(progenitor)分化為Th1與Th2。Th2所產生的Cytokines起初被證實可誘導抗體產生，其後發現它們(IL-4, IL-5, IL-9, IL-13)竟是過敏的禍首。正常情況下Th1 cytokine IFN-g會調整Th2 cytokine的量，防止Th2失控。Mast cell與Eosinophil皆會釋放物質對抗病菌，那些物質猶如毒氣，能使病菌變得遲鈍，好讓免疫系統有時間擴大效應(Th1的功能)，但卻可能引發支氣管收縮與分泌物增加，造成氣喘；所謂殲敵七分，自傷三分。人體無法辨識過敏原或病菌，有時會將過敏原當作病菌，Mast cell與Eosinophil遇到過敏原時，經由Th2 cytokines的刺激，不斷釋放毒氣，造成支氣管收縮與黏液分泌增加，看不見敵人，卻傷了自己，嚴重時還可能殲滅自己(喘死)。

上圖星號(★)是過敏(如氣喘)的病因：
IL-4, IL-9, IL-13 刺激 B cells 產生IgE，IgE 刺激 Mast cell 產生毒氣。
IL-4, IL-9, IL-13 刺激上皮細胞產生黏液。
IL-5, IL-9 刺激Eosinophil產生毒氣。

治療過敏常用類固醇，某些人打BNT疫苗治好氣喘、關節炎、乾癬等疾病，機轉便如類固醇同時壓制了Th1與Th2。英國做了大規模的研究發現打兩劑疫苗後，再感染新冠病毒，Anti-Nucleocapsid(N) Ab很低或測不到，可能的機轉便是感染後，半數以上的人，新的Th1/Th2不再受Nucleocapsid(N)入侵而活化(疫苗誘導的Th1/Th2 against Spike protein仍在)。Anti-N Ab在感染後短暫出現，因沒有Th1/Th2 against Nucleocapsid，產生Anti-N Ab的B cell缺少Th1/Th2 cytokine幫忙便曇花一現，沒了。

   
https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/1050721/Vaccine-surveillance-report-week-4.pdf
請看p49-52，打疫苗後再感染新冠病毒，Anti-N Ab陽性率只有約25%。

Omicron在美國數度造成單日百萬人確診，但單日死亡人數卻持平在2500，疫苗的類固醇效應可以解釋這一現象。低劑量類固醇降低免疫反應，增加感染率，但可減少重症發生(即減少增加感染所釀成的Cytokine storm)。Omicron感染人數增加3-5倍，但沒引發大規模死亡，可能與疫苗的類固醇效應有關，與疫苗本身所引發的T cell immunity關係不大(99.5%以上的美國人不打疫苗也能產生Anti-Spike protein Th1/Th2)。Omicron突破Innate immunity進入細胞繁殖的能力較Delta強，但99.5%以上的美國人都能用CTL-DC-Th-B cell-fibroblast系統將Omicron攔截在上呼吸道，因此Omicron雖容易突破Innate immunity，但對死亡人數沒有影響。至於Omicron為何容易突破Innate immunity？疫苗降低整體免疫力(如類固醇效應)可以解釋，Innate immunity主要防範非致病病毒，然而SARS-CoV-2是致病病毒，Innate immunity降20%就潰不成軍，但T cell immunity降20%仍然很強。
 
 
如果疫苗只破壞30%免疫力(相當於Cytokine storm把IL-6效應拿掉)，或許還好，如果繼續破壞下去(PrLP在免疫細胞內聚集擴大)，TNF-a的效應都連根拔起，那比感染HIV還慘。